蘇教版2026年高中生物遺傳學(xué)測(cè)試試題及答案考試時(shí)長：120分鐘滿分：100分班級(jí)：__________姓名：__________學(xué)號(hào)：__________得分：__________試卷名稱：蘇教版2026年高中生物遺傳學(xué)測(cè)試試題考核對(duì)象：高中生物學(xué)生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應(yīng)用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項(xiàng)是孟德爾遺傳定律的基礎(chǔ)？A.等位基因的分離B.基因的連鎖C.染色體的顯隱性D.基因的重組參考答案：A2.在人類中，紅綠色盲屬于哪種遺傳方式？A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳參考答案：D3.以下哪項(xiàng)不是伴性遺傳的特點(diǎn)？A.遺傳與性別相關(guān)B.隱性性狀在男性中更常見C.基因位于常染色體上D.女性雜合子的表現(xiàn)型通常與顯性純合子相同參考答案：C4.若兩對(duì)等位基因（A/a、B/b）獨(dú)立遺傳，純合的AABB與aabb雜交，F(xiàn)2代的基因型種類有？A.2種B.3種C.4種D.9種參考答案：C5.人類多指癥（顯性遺傳）與白化病（隱性遺傳）同時(shí)出現(xiàn)在一個(gè)家庭，若父母均正常但有一方攜帶多指癥基因，后代患白化病的概率是？A.1/4B.1/2C.1/8D.0參考答案：C6.以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)支持了基因在染色體上的假說？A.遺傳物質(zhì)是DNAB.染色體在減數(shù)分裂中分離C.基因突變可遺傳D.基因的線性排列參考答案：B7.若某性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，顯性純合子表現(xiàn)為A_B_，隱性純合子表現(xiàn)為aabb，F(xiàn)1代（AaBb）自交，F(xiàn)2代中表現(xiàn)型與親本不同的比例是？A.3/16B.9/16C.1/4D.1/2參考答案：B8.人類中，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)異常，原因是？A.染色體數(shù)目異常B.基因突變導(dǎo)致血紅蛋白鏈改變C.染色體結(jié)構(gòu)異常D.激素水平失衡參考答案：B9.以下哪項(xiàng)不屬于遺傳咨詢的范疇？A.評(píng)估遺傳病風(fēng)險(xiǎn)B.提供生育建議C.治療已發(fā)病癥狀D.解釋遺傳模式參考答案：C10.減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離發(fā)生在？A.有絲分裂前期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)分裂完成時(shí)參考答案：B---二、填空題（每題2分，共20分）1.孟德爾通過______豌豆實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律。參考答案：雜交2.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率通常高于女性，原因是______。參考答案：男性只有一個(gè)X染色體3.若兩對(duì)基因（A/a、B/b）自由組合，F(xiàn)2代中純合子占的比例是______。參考答案：1/164.人類紅綠色盲的致病基因位于______染色體上。參考答案：X5.基因突變是指______發(fā)生改變，可能導(dǎo)致性狀變異。參考答案：DNA序列6.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是______。參考答案：女性患者多于男性7.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在______。參考答案：減數(shù)第一次分裂后期8.若父母均正常，但均攜帶一種隱性遺傳病基因，后代患病的概率是______。參考答案：1/49.基因重組發(fā)生在______過程中。參考答案：減數(shù)第一次分裂前期10.遺傳密碼是指______。參考答案：mRNA堿基序列與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系---三、判斷題（每題2分，共20分）1.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代中純合子占1/4。（√）2.X染色體連鎖隱性遺傳病在女性中不會(huì)發(fā)病。（×）3.基因突變是可逆的。（×）4.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（×）5.常染色體顯性遺傳病在家族中連續(xù)遺傳。（√）6.基因型為aaBb的個(gè)體自交，后代中雜合子占3/4。（√）7.遺傳咨詢只能提供疾病預(yù)防建議，不能治療遺傳病。（√）8.伴Y染色體遺傳病只傳給男性后代。（√）9.基因重組僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（√）10.純合子自交后代全為純合子。（√）---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述孟德爾遺傳定律的主要內(nèi)容。參考答案：-分離定律：等位基因在減數(shù)分裂中分離，獨(dú)立遺傳給后代。-自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.解釋什么是伴性遺傳，并舉例說明。參考答案：伴性遺傳是指基因位于性染色體上，遺傳與性別相關(guān)的現(xiàn)象。例如，紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）。3.為什么說基因突變是可遺傳變異的根本來源？參考答案：基因突變直接改變DNA序列，導(dǎo)致性狀變異，并通過生殖細(xì)胞傳遞給后代。---五、應(yīng)用題（每題9分，共18分）1.某種植物的高莖（A）對(duì)矮莖（a）為顯性，紅花（B）對(duì)白花（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若高莖紅花的親本（A_B_）與矮莖白花（aabb）雜交，F(xiàn)1代中表現(xiàn)型為高莖白花的概率是多少？請(qǐng)寫出遺傳圖解。參考答案：-遺傳圖解：```A_B_×aabb↓↓AaBbAabbAaBbAabb```-F1代基因型：AaBb、Aabb（高莖紅花）、aaBb（矮莖紅花）、aabb（矮莖白花）。-高莖白花（aaBb）的概率：1/4。2.一對(duì)夫婦均正常，但妻子家族中有紅綠色盲病史。已知妻子攜帶紅綠色盲基因，丈夫不攜帶。他們生一個(gè)患紅綠色盲男孩的概率是多少？請(qǐng)說明理由。參考答案：-妻子基因型：XBXb；丈夫基因型：XBY。-后代基因型：XBXB、XBXb、XBY、XbY。-患紅綠色盲男孩的概率：1/4×1/2=1/8。---標(biāo)準(zhǔn)答案及解析一、單選題1.A（分離定律是孟德爾遺傳的基礎(chǔ)）2.D（紅綠色盲是X染色體隱性遺傳）3.C（伴性遺傳基因位于性染色體上）4.C（兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因的F2代基因型有4種：AABB、AABb、AaBB、AaBb）5.C（父母均攜帶白化病基因aabb，后代患白化病概率為1/4；多指癥不影響白化病概率）6.B（薩頓通過染色體行為支持基因在染色體上）7.B（F2代中A_B_占9/16，與親本A_B_相同；aabb占1/16，與親本不同）8.B（鐮刀型細(xì)胞貧血癥由血紅蛋白基因突變導(dǎo)致）9.C（遺傳咨詢不治療疾?。?0.B（等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期）二、填空題1.雜交2.男性只有一個(gè)X染色體3.1/164.X5.DNA序列6.女性患者多于男性7.減數(shù)第一次分裂后期8.1/49.減數(shù)第一次分裂前期10.mRNA堿基序列與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系三、判斷題1.√2.×（女性可攜帶但不一定發(fā)?。?.×（基因突變不可逆）4.×（減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂）5.√6.√（aaBb自交后代為aaBB、aaBb、AaBB、AaBb，其中雜合子占3/4）7.√8.√9.√10.√四、簡答題1.分離定律：等位基因在減數(shù)分裂中分離；自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.伴性遺傳是基因位于性染色體上的遺傳方式，如紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）。3.基因突變直接改變DNA序列，是遺傳變異的根本來源，其他變異如基因重組是基因突變的結(jié)果。五、應(yīng)用題1.高莖白花（aaBb）的概率為1/4。遺傳圖解