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PAGE衛(wèi)生所臨床合理用藥制度一、總則1.目的為加強(qiáng)衛(wèi)生所臨床用藥管理,規(guī)范臨床用藥行為,確?;颊哂盟幇踩?、有效、經(jīng)濟(jì),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合本衛(wèi)生所實(shí)際情況,制定本制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生所全體醫(yī)務(wù)人員在臨床診療活動中使用藥品的行為。3.基本原則安全第一原則:嚴(yán)格遵守藥品的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量及注意事項(xiàng),確?;颊哂盟幇踩?。有效治療原則:根據(jù)患者病情、診斷和藥物特點(diǎn),選擇最佳治療方案,達(dá)到預(yù)期治療效果。經(jīng)濟(jì)合理原則:在確保治療效果的前提下,優(yōu)先選用療效確切、價格合理的藥品,控制藥品費(fèi)用。分級管理原則:根據(jù)藥品的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等因素,對藥品進(jìn)行分級管理,合理使用。二、藥品采購與供應(yīng)管理1.藥品采購計(jì)劃各臨床科室根據(jù)本科室業(yè)務(wù)需求,每月制定藥品采購計(jì)劃,經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核后報藥房。藥房根據(jù)各科室采購計(jì)劃,結(jié)合庫存情況,綜合制定全所藥品采購計(jì)劃,報所長審批。2.藥品采購渠道嚴(yán)格從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。采購藥品時,應(yīng)索取并留存加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、藥品批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格清單、供貨單位法人授權(quán)書和銷售人員授權(quán)書、隨貨同行單等復(fù)印件。3.藥品驗(yàn)收與儲存藥品到貨后,藥房驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收,檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、有效期、質(zhì)量等,確保藥品符合要求。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時入庫,按照藥品的儲存要求分類存放,設(shè)置明顯的標(biāo)識。定期對庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。4.藥品供應(yīng)保障藥房應(yīng)根據(jù)臨床需求,及時供應(yīng)藥品,確?;颊哂盟帯τ诩本人幤?、特殊管理藥品等,應(yīng)建立專門的管理制度,確保供應(yīng)及時、安全。三、藥品調(diào)劑管理1.調(diào)劑人員資質(zhì)調(diào)劑人員應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格,經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),考核合格后方可從事調(diào)劑工作。調(diào)劑人員應(yīng)嚴(yán)格遵守調(diào)劑操作規(guī)程,認(rèn)真審核處方,確保處方的合法性、規(guī)范性和準(zhǔn)確性。2.處方審核調(diào)劑人員在接收處方后,應(yīng)按照以下內(nèi)容進(jìn)行審核:處方的前記、正文、后記是否清晰完整,處方醫(yī)師的簽名或?qū)S煤炚率欠衽c在本衛(wèi)生所留樣備查的式樣一致。患者姓名、性別、年齡、臨床診斷等是否明確。藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥途徑是否正確。是否有重復(fù)給藥、配伍禁忌、超劑量使用、無適應(yīng)證用藥等情況。對于審核不合格的處方,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時與處方醫(yī)師溝通,要求其修改或重新開具處方。3.藥品調(diào)配調(diào)劑人員應(yīng)按照處方內(nèi)容準(zhǔn)確調(diào)配藥品,做到“四查十對”。調(diào)配藥品時,應(yīng)注意藥品的有效期、質(zhì)量等,確保調(diào)配的藥品安全有效。調(diào)配好的藥品應(yīng)及時交給患者或護(hù)士,并告知患者用藥方法、注意事項(xiàng)等。4.發(fā)藥核對發(fā)藥時,應(yīng)再次核對患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等,確認(rèn)無誤后發(fā)給患者,并進(jìn)行用藥交代。對于特殊管理藥品、貴重藥品等,應(yīng)實(shí)行雙人核對制度。四、臨床用藥管理1.臨床藥師職責(zé)臨床藥師應(yīng)參與臨床藥物治療方案的設(shè)計(jì)與評價,為臨床合理用藥提供專業(yè)技術(shù)支持。定期對臨床用藥情況進(jìn)行監(jiān)測和分析,及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥問題,并提出改進(jìn)措施。開展藥學(xué)查房,了解患者用藥情況,解答患者用藥疑問,指導(dǎo)患者合理用藥。參與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作,協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物不良反應(yīng)的處理。2.臨床用藥決策臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的病情、診斷、身體狀況等因素,綜合考慮藥物的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)、藥物相互作用等,制定合理的藥物治療方案。在選用藥品時,應(yīng)優(yōu)先選用國家基本藥物、醫(yī)保目錄藥品等。對于新藥、貴重藥品等的使用,應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,經(jīng)科室討論后報所長審批。3.抗菌藥物合理使用嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度,根據(jù)抗菌藥物的安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價格等因素,將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級和特殊使用級三級。臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者病情、病原菌種類及藥敏試驗(yàn)結(jié)果,合理選用抗菌藥物,嚴(yán)格控制抗菌藥物的使用劑量、療程和聯(lián)合用藥。建立抗菌藥物使用監(jiān)測制度,定期對抗菌藥物使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對抗菌藥物使用不合理的科室和個人進(jìn)行通報批評,并采取相應(yīng)的整改措施。4.輔助用藥管理加強(qiáng)輔助用藥的管理,嚴(yán)格掌握輔助用藥的適應(yīng)證,避免過度使用。定期對輔助用藥的使用情況進(jìn)行評估,對于使用不合理的輔助用藥,應(yīng)及時調(diào)整用藥方案。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告醫(yī)務(wù)人員應(yīng)密切觀察患者用藥后的反應(yīng),發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時報告。建立藥品不良反應(yīng)報告制度,明確報告流程和責(zé)任人員。對于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng),應(yīng)立即采取措施進(jìn)行救治,并及時向上級主管部門報告。五、藥品質(zhì)量管理1.藥品質(zhì)量管理制度建立健全藥品質(zhì)量管理制度,明確藥品質(zhì)量管理的職責(zé)和流程。定期對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查,確保藥品質(zhì)量符合要求。對不合格藥品應(yīng)及時進(jìn)行處理,防止不合格藥品流入臨床。2.藥品效期管理建立藥品效期管理制度,定期對藥品效期進(jìn)行檢查和盤點(diǎn)。對于臨近效期的藥品,應(yīng)及時通知臨床科室合理使用,并采取相應(yīng)的處理措施。嚴(yán)禁使用過期藥品。3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與質(zhì)量改進(jìn)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,及時收集、分析藥品不良反應(yīng)信息。根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果,及時調(diào)整藥品采購計(jì)劃、用藥方案等,不斷改進(jìn)藥品質(zhì)量管理工作。六、監(jiān)督與考核1.監(jiān)督檢查成立藥品管理監(jiān)督小組,定期對衛(wèi)生所臨床用藥情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查內(nèi)容包括藥品采購、儲存、調(diào)劑、臨床使用、藥品質(zhì)量等方面。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)及時下達(dá)整改通知書,要求相關(guān)科室和人員限期整改。2.考核評價建立臨床合理用藥考核評價制度,對醫(yī)務(wù)人員的臨床用藥行為進(jìn)行考核評價??己嗽u價內(nèi)容包括藥品使用合理性、藥品費(fèi)用控制、藥品不良反應(yīng)報告等方面。將考核評價結(jié)果與醫(yī)務(wù)人員的績效掛鉤,對合理用藥表現(xiàn)優(yōu)秀的醫(yī)務(wù)人員給予表彰和獎勵,對不合理用藥的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行批評教育和處罰。七、培訓(xùn)與教育1.藥學(xué)知識培訓(xùn)定期組織醫(yī)務(wù)人員參加藥學(xué)知識培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員的藥學(xué)專業(yè)水平。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品的適應(yīng)證、禁忌證、用法用量、藥物相互作用、藥品不良反應(yīng)等方面。鼓勵醫(yī)務(wù)人員參加藥學(xué)專業(yè)學(xué)術(shù)交流活動,了解藥學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展。2.合理用藥教育開展
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