PAGE衛(wèi)生室配藥配方制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生室藥品調(diào)配管理，確保藥品調(diào)配準確、及時、安全，保障患者用藥安全有效，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本衛(wèi)生室所有藥品調(diào)配工作。3.基本原則嚴格遵守國家藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)行業(yè)標準，確保配藥配方工作合法合規(guī)。以患者為中心，提供優(yōu)質(zhì)、高效、準確的藥品調(diào)配服務(wù)。堅持科學、嚴謹、規(guī)范的工作流程，保證藥品質(zhì)量和調(diào)配準確性。二、人員職責1.衛(wèi)生室負責人職責全面負責衛(wèi)生室配藥配方工作的管理與監(jiān)督，確保制度的有效執(zhí)行。定期組織人員培訓(xùn)與考核，提高工作人員業(yè)務(wù)水平。協(xié)調(diào)解決配藥配方工作中出現(xiàn)的問題，保障工作順利進行。2.藥劑人員職責嚴格按照操作規(guī)程進行藥品調(diào)配，確保藥品質(zhì)量和調(diào)配準確性。認真審核處方，對不合理處方及時與醫(yī)生溝通。負責藥品的儲存、養(yǎng)護，保證藥品在有效期內(nèi)使用。做好配藥配方記錄，妥善保存相關(guān)資料。3.其他人員職責協(xié)助藥劑人員進行藥品調(diào)配工作，如傳遞藥品、清潔調(diào)配區(qū)域等。遵守配藥配方工作制度，不得擅自更改工作流程。三、藥品采購與驗收1.采購管理根據(jù)衛(wèi)生室實際需求，制定科學合理的藥品采購計劃。選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。嚴格按照采購流程進行采購，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。2.驗收管理藥品到貨后，由專人負責驗收。對照采購清單，檢查藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等。檢查藥品的外觀質(zhì)量，如有破損、變質(zhì)等情況，及時拒收。四、藥品儲存與養(yǎng)護1.儲存條件根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲存要求，設(shè)置相應(yīng)的儲存區(qū)域，如常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等。藥品應(yīng)分類存放，按劑型、用途、有效期等進行分區(qū)管理。易燃、易爆、易制毒等特殊藥品應(yīng)嚴格按照相關(guān)規(guī)定儲存。2.養(yǎng)護措施定期對藥品進行檢查，查看藥品的外觀、包裝、質(zhì)量等情況。對近效期藥品進行重點標識和監(jiān)控，及時通知采購人員進行處理。做好倉庫溫濕度記錄，確保儲存環(huán)境符合要求。五、處方管理1.處方開具醫(yī)生應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方，字跡清晰，內(nèi)容完整。準確書寫患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。2.處方審核藥劑人員收到處方后，應(yīng)認真審核。審核內(nèi)容包括處方的合法性、規(guī)范性、適宜性等。對存在用藥不適宜、超劑量、重復(fù)用藥等問題的處方，及時與醫(yī)生溝通并進行修改。3.處方調(diào)配藥劑人員根據(jù)審核后的處方進行調(diào)配。調(diào)配藥品時，應(yīng)仔細核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等，確保準確無誤。調(diào)配完成后，在處方上簽名或蓋章，并注明調(diào)配日期。4.處方核對與發(fā)藥調(diào)配好的藥品應(yīng)進行雙人核對。核對內(nèi)容包括處方與調(diào)配藥品的一致性、藥品質(zhì)量等。核對無誤后，將藥品發(fā)放給患者，并向患者交代用法用量、注意事項等。六、配藥配方操作流程1.準備工作清潔調(diào)配區(qū)域，檢查調(diào)配設(shè)備是否正常運行。準備好所需的藥品、調(diào)配工具、包裝材料等。2.調(diào)配操作按照處方要求，準確稱取或量取藥品。將藥品放入合適的容器中，進行混合或溶解等操作。調(diào)配過程中，嚴格遵守無菌操作原則，防止藥品污染。3.質(zhì)量檢查調(diào)配完成后，對藥品的外觀、質(zhì)量等進行檢查。檢查藥品的劑量準確性、混合均勻性等。如發(fā)現(xiàn)問題，及時進行糾正。4.包裝與標識將調(diào)配好的藥品進行包裝，確保包裝嚴密。在包裝上標明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期等信息。七、特殊藥品管理1.麻醉藥品和精神藥品管理嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定進行管理。設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ?，雙人雙鎖保管。建立專用賬冊，記錄藥品的出入庫數(shù)量、批號、有效期等。調(diào)配麻醉藥品和精神藥品時，嚴格執(zhí)行雙人核對制度。2.醫(yī)療用毒性藥品管理按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的要求進行管理。專柜加鎖儲存，專人負責保管。調(diào)配毒性藥品時，嚴格按照規(guī)定劑量進行調(diào)配，雙人核對。3.放射性藥品管理依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，對放射性藥品進行管理。設(shè)有專門的儲存場所，符合放射性防護要求。嚴格控制放射性藥品的使用劑量和范圍，做好使用記錄。八、差錯處理與報告1.差錯預(yù)防加強工作人員培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平和責任心。完善工作流程，減少人為失誤。定期對配藥配方工作進行自查，及時發(fā)現(xiàn)并整改問題。2.差錯處理發(fā)現(xiàn)藥品調(diào)配差錯后，應(yīng)立即采取措施，如追回已發(fā)出的藥品等。對差錯原因進行調(diào)查分析，采取相應(yīng)的糾正措施，防止類似差錯再次發(fā)生。3.報告制度發(fā)生嚴重藥品調(diào)配差錯或?qū)е禄颊卟涣挤磻?yīng)的，應(yīng)及時向上級主管部門報告。報告內(nèi)容包括差錯發(fā)生的時間、地點、經(jīng)過及處理情況等。九、監(jiān)督檢查與考核1.監(jiān)督檢查衛(wèi)生室負責人定期對配藥配方工作進行監(jiān)督檢查。檢查內(nèi)容包括人員職責履行情況、藥品管理、處方管理、操作流程執(zhí)行等。對發(fā)現(xiàn)的問題及時提出整改意見，并跟蹤整改落實情況。2.考核制度建立配藥配方工作考核制度，對工作人員進行定期考核?？己藘?nèi)容包括工作質(zhì)量、工作效率、服務(wù)態(tài)度等。根據(jù)考核結(jié)果進行獎懲，激勵工作人員提高工作質(zhì)量。十、培訓(xùn)與教育1.培訓(xùn)計劃制定年度培訓(xùn)計劃，定期組織工作人員參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)知識、操作技能等。2.培訓(xùn)方式采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、學術(shù)交流等多種方式進行培訓(xùn)。鼓勵工作人員參加繼續(xù)教育和學術(shù)研究活動，不斷更新