衛(wèi)生站基本藥物管理制度_第1頁
衛(wèi)生站基本藥物管理制度_第2頁
衛(wèi)生站基本藥物管理制度_第3頁
衛(wèi)生站基本藥物管理制度_第4頁
衛(wèi)生站基本藥物管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE衛(wèi)生站基本藥物管理制度一、總則(一)目的為加強(qiáng)衛(wèi)生站基本藥物管理,保障患者用藥安全、有效、合理,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合本衛(wèi)生站實(shí)際情況,制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于衛(wèi)生站所有基本藥物的采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用及管理等環(huán)節(jié)。(三)基本原則1.嚴(yán)格遵守國家有關(guān)基本藥物的法律法規(guī)、政策規(guī)定,確保基本藥物的供應(yīng)和使用符合要求。2.以患者為中心,優(yōu)先配備和使用基本藥物,滿足患者基本醫(yī)療需求。3.規(guī)范基本藥物采購、儲(chǔ)存、調(diào)配等流程,保證藥品質(zhì)量,降低藥品損耗。4.加強(qiáng)基本藥物使用監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià),促進(jìn)合理用藥。二、職責(zé)分工(一)衛(wèi)生站負(fù)責(zé)人1.全面負(fù)責(zé)衛(wèi)生站基本藥物管理工作,確保制度的有效執(zhí)行。2.協(xié)調(diào)與相關(guān)部門的關(guān)系,保障基本藥物供應(yīng)渠道暢通。3.對(duì)基本藥物管理工作進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核。(二)藥劑科1.負(fù)責(zé)基本藥物的采購計(jì)劃制定、采購實(shí)施、驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管等工作。2.審核基本藥物調(diào)配處方,確保調(diào)配準(zhǔn)確、規(guī)范。3.定期對(duì)基本藥物庫存進(jìn)行盤點(diǎn),保證賬物相符。4.收集、整理基本藥物使用信息,開展用藥監(jiān)測(cè)和分析。(三)臨床科室1.按照診療規(guī)范和患者病情,合理使用基本藥物,不得超范圍、超劑量用藥。2.配合藥劑科做好基本藥物使用監(jiān)測(cè)工作,及時(shí)反饋用藥情況。3.對(duì)本科室基本藥物的儲(chǔ)存、保管等進(jìn)行自查。(四)財(cái)務(wù)科1.負(fù)責(zé)基本藥物采購資金的預(yù)算、支付和核算。2.對(duì)基本藥物管理相關(guān)費(fèi)用進(jìn)行審核和監(jiān)督。三、基本藥物采購管理(一)采購計(jì)劃1.藥劑科根據(jù)衛(wèi)生站診療需求、藥品庫存情況及臨床用藥趨勢(shì),每月制定基本藥物采購計(jì)劃。2.采購計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容,并經(jīng)藥劑科負(fù)責(zé)人審核后報(bào)衛(wèi)生站負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。(二)采購渠道1.選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為基本藥物供應(yīng)商。2.優(yōu)先從基本藥物集中采購平臺(tái)采購藥品,確保采購渠道正規(guī)、可靠。(三)采購合同1.與供應(yīng)商簽訂采購合同,明確藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、交貨期、付款方式等條款。2.采購合同應(yīng)符合法律法規(guī)要求,確保雙方權(quán)益得到保障。(四)采購驗(yàn)收1.藥品到貨后,藥劑科驗(yàn)收人員應(yīng)按照合同要求和藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。2.驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、外觀質(zhì)量、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家等。3.驗(yàn)收合格的藥品辦理入庫手續(xù),驗(yàn)收不合格的藥品及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系退換貨。四、基本藥物儲(chǔ)存管理(一)儲(chǔ)存設(shè)施1.設(shè)立專門的基本藥物儲(chǔ)存?zhèn)}庫,倉庫應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等條件。2.配備必要的儲(chǔ)存設(shè)備,如貨架、溫濕度計(jì)、空調(diào)、滅火器等。(二)分類儲(chǔ)存1.根據(jù)藥品的劑型、性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。2.藥品應(yīng)按照規(guī)定擺放,做到標(biāo)識(shí)清晰、整齊有序,便于查找和管理。(三)溫濕度管理1.倉庫應(yīng)設(shè)置溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備,定期記錄溫濕度數(shù)據(jù)。2.根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求,控制倉庫溫濕度在適宜范圍內(nèi)。一般藥品儲(chǔ)存溫度為常溫(10℃30℃),陰涼藥品儲(chǔ)存溫度不超過20℃,冷藏藥品儲(chǔ)存溫度為2℃8℃。(四)庫存盤點(diǎn)1.每月定期對(duì)基本藥物庫存進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。2.盤點(diǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧等情況,應(yīng)及時(shí)查明原因,進(jìn)行相應(yīng)處理。(五)近效期藥品管理1.對(duì)接近有效期的藥品進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)識(shí)和管理。2.定期檢查近效期藥品庫存情況,對(duì)超過有效期的藥品及時(shí)清理、銷毀。五、基本藥物調(diào)配管理(一)調(diào)配人員資質(zhì)要求1.從事基本藥物調(diào)配工作的人員應(yīng)具備藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和技能,經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資格證書。2.調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,確保調(diào)配質(zhì)量。(二)調(diào)配流程1.接收處方后進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥禁忌等。2.審核合格的處方進(jìn)行調(diào)配,調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等,確保調(diào)配準(zhǔn)確無誤。3.調(diào)配好的藥品經(jīng)核對(duì)后發(fā)放給患者,并向患者交代用法用量、注意事項(xiàng)等。(三)處方點(diǎn)評(píng)1.定期對(duì)基本藥物處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),分析處方合理性。主要包括用藥適應(yīng)證、藥物選擇、用法用量、聯(lián)合用藥等方面。2.對(duì)不合理處方進(jìn)行登記和分析,采取相應(yīng)措施進(jìn)行干預(yù),促進(jìn)合理用藥。六、基本藥物使用管理(一)臨床應(yīng)用原則1.臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者病情、診斷結(jié)果,優(yōu)先選用基本藥物進(jìn)行治療。2.嚴(yán)格掌握基本藥物的適應(yīng)證、禁忌證,按照藥品說明書規(guī)定的用法用量使用,不得超劑量、超療程用藥。(二)用藥培訓(xùn)1.定期組織臨床醫(yī)師、護(hù)士等人員參加基本藥物使用培訓(xùn),提高合理用藥水平。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括基本藥物的藥理作用、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用等。(三)用藥監(jiān)測(cè)1.建立基本藥物使用監(jiān)測(cè)制度,對(duì)基本藥物的使用情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。2.監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括藥品使用數(shù)量、金額、不良反應(yīng)發(fā)生情況、藥物利用指數(shù)等。3.定期對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥中存在的問題,并采取相應(yīng)措施進(jìn)行改進(jìn)。七、基本藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告(一)監(jiān)測(cè)職責(zé)1.臨床科室負(fù)責(zé)收集本科室使用基本藥物過程中發(fā)生的不良反應(yīng)信息,并及時(shí)報(bào)告藥劑科。2.藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)收集到的不良反應(yīng)信息進(jìn)行整理、分析和上報(bào)。(二)報(bào)告流程1.發(fā)現(xiàn)基本藥物不良反應(yīng)后,應(yīng)立即填寫不良反應(yīng)報(bào)告表,詳細(xì)記錄不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、患者基本情況、藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)表現(xiàn)等信息。2.一般不良反應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告,嚴(yán)重不良反應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后3個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。3.報(bào)告應(yīng)按照規(guī)定的程序上報(bào)至當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。八、基本藥物監(jiān)督檢查與考核(一)內(nèi)部監(jiān)督1.衛(wèi)生站定期對(duì)基本藥物管理工作進(jìn)行內(nèi)部監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)。2.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改,確?;舅幬锕芾砉ぷ饕?guī)范運(yùn)行。(二)外部監(jiān)督1.積極配合藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生行政部門等開展的基本藥物監(jiān)督檢查工作。2.對(duì)外部監(jiān)督檢查提出的意見和建議,認(rèn)真落實(shí)整改措施。(三)考核評(píng)價(jià)1.建立基本藥物管理工作考核評(píng)價(jià)制度,對(duì)各部門及相關(guān)人員的工作進(jìn)行考核評(píng)價(jià)。2.考核評(píng)價(jià)指標(biāo)包括基本藥物采購計(jì)劃完成率、藥品質(zhì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論