1、. 1、遺傳病歸納、隱性遺傳病、顯性遺傳病、常染色體上、x染色體上、常染色體上、x染色體上、y染色體上、伴y染色體遺傳病，注意：性連鎖與基因分離規(guī)律的關(guān)系：性連鎖的基因在性染色體上、性染色體也是一對相同染色體，2，(1)伴x染色體隱性遺傳的特征(色盲血友病) 男性患者屬于交叉遺傳(隔代遺傳)多于女性患者的祖父女兒孫女患者，其父親和兒子均為患者；(2)伴有x染色體顯性遺傳病(抗VD佝僂病)的女性患者多于男性患者。 有世代連續(xù)現(xiàn)象的男性患者，母親和女兒一定是患者。 (3)伴有y染色體遺傳病(外耳道多毛的癥)的致病基因有父代遺傳、子代遺傳、世代連續(xù)性，也稱為限雄遺傳。 (5)常染色體顯性遺傳(指示)

2、、世代連續(xù)現(xiàn)象：個孩子有病，父母至少有一種??；(4)常染色體隱性遺傳(白化癥.先天性聾)正常的父母能夠生育疾病的子孫，男女患病機會均等。 二、在判斷遺傳病的顯著隱性之后，三、判斷致病基因位于哪條染色體上，4、常染色體、隱性、顯性，判斷位于哪條染色體上：隱性、常染色體上、x染色體上、方法、假說等染色體上：顯性，向常染色體、x染色體、方法、假說1 :向常染色體、 具體的基因型，導(dǎo)出，假說2:x染色體，具體的基因型，導(dǎo)出，顯性，顯性，二，判斷遺傳病的顯性，然后三，判斷致病基因在哪個染色體上，一，無中生是隱性，女兒生病時總是隱藏，二，中生是顯性3、系譜中只有男性患者，男性患兒有可能伴有y遺傳，否則不一

3、定是這樣。 4、系統(tǒng)譜上如果母病兒未發(fā)病，女病父伴x隱性遺傳而非疾?。?、系統(tǒng)譜上如果出現(xiàn)父病女不病，小兒病母不病排除伴x顯性遺傳。8、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、9、甲遺傳系統(tǒng)顯示的遺傳病是()、乙遺傳系統(tǒng)顯示的遺傳病是()、丙遺傳系統(tǒng)顯示的遺傳病是()、丁遺傳系統(tǒng)顯示的遺傳病是()、常隱性性狀的基因型：常染色體上的dd X染色體上的XdXd， 顯性性狀的基因型是由至少一個D:常染色體上D_ X染色體上的XDX-，4，顯性性狀初步確定基因型。 五、一對一的相對性狀研究、各擊破、11、1 .在下述遺傳系統(tǒng)中，由常染色體上的隱性基因決定的有()例題：c、12、2、下圖是某遺傳病系統(tǒng)圖(該

4、病由一對對立組成有的人得了血友病，他的繼父正常，繼母得了血友病，對他的小盆友顯性性狀的預(yù)測是() a .兒子，女兒都是正常的b獨生子女病，女兒是正常的c兒子正常，女兒生病的d兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者，d，14，以下是遺傳病的系統(tǒng)(a )。 (1)該遺傳病的致病基因位于染色體上，即遺傳(2) 10可能的基因型是，她為雜合體的概率是。 I12沒有乙病基因的情況。 a甲病是常染色體顯性遺傳病BII-3號是純合子的概率是18 C乙病是性染色體隱性遺傳病II-4和正常男性結(jié)婚，出生正常男孩的概率是38、b、16，有些家庭中有c種遺傳病(把顯性基因定為b，隱性遺傳病定為q:a.c種遺傳病的原因基因丁種遺

5、傳病的致病基因在染色體上。 b如果下列兩個個體的基因型-8和9結(jié)婚，則在小盆友中只患上丙種或丁種遺傳病的概率是：云同步患上兩種遺傳病的概率是：通常，x、aaXBXB或aaXBXB、AAXbY或AAXbY、1/16、3/8、17，例如，某雌雄異株的植物有闊葉和狹葉兩種，闊葉具有優(yōu)越性；(1)如果子孫都是闊葉雄株個體，則其親本基因型為： (2)子孫(3)如果子孫都是雄株，闊葉和窄葉各半，則其親本基因型是，(XBXbXBY，(05全國卷31 )果蠅中，灰身和黑是一對相對性狀(顯性基因用b表示，隱性基因用b表示)，已知的直毛和分叉毛是一對相對性狀(顯性基因) 兩只親果蠅雜交得到以下子型和比例： (1)

6、控制灰體和黑體的基因是控制直毛和分叉毛的基因。 (2)家長果蠅的顯性性狀情為： (3)親果蠅的基因型為， (4)子顯性性狀為灰身直毛的雌蠅中，純合子和雜合體的比例為。 (5)子代雄蠅中灰身分支毛的基因型為： 黑身直毛的基因型是。 為說明常染色體、x染色體、雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛、BbXFXf BbXFY、1:5、BBXfY BbXfY、bbXFY、19、例：近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生將白化癥的致病基因定為a，將色盲的致病基因定為b，根據(jù)圖， 下一個個體寫出可能的基因型： 8、10、10、10結(jié)婚后，在生育的小盆友中只患上白化癥或色盲的遺傳病的概率，在云同步上患上兩種疾病的概率是。 根據(jù)統(tǒng)一修

7、訂，一個地區(qū)的色盲在男性群體中的發(fā)病率為8%，理論上，該地區(qū)的女性群體的色盲的發(fā)病率為 正常的男女、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10 x和y染色體的一部分是同源(甲圖中的I片段)，這部分的基因相互等位：另一部分是非同源(甲圖中的1、2片段)，這部分的基因相互不等位。 回答：(1)人血友病基因在甲圖上的片段。(2)在減數(shù)分裂配子發(fā)生過程中，x和y染色體交換引起基因重組的是甲圖中的片段。 (3)如果某個疾病的遺傳系統(tǒng)如乙圖所示，則特羅爾該疾病的基因很可能存在于甲圖中的斷片中。 (4)假設(shè)特羅爾某個相對性狀的基因A(a )存在于甲圖所示的x和y染色體的I片斷中，該性狀在后代的男女個體中顯性性狀的比例一定相同嗎？ 舉一