1、第五十五講 苯 芳香烴(兩課時(shí))【考試說明】了解芳香烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)【教學(xué)設(shè)計(jì)】一、芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物三者的聯(lián)系與區(qū)別概 念定 義特 點(diǎn)實(shí) 例芳香族化合物分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物芳香烴分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴苯的同系物符合通式CnH2n6（n6）的芳香烴二、 苯1、苯的結(jié)構(gòu)：苯的分子式為_，結(jié)構(gòu)式 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_或 _，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。一個(gè)苯分子中有 個(gè)碳原子和 個(gè)氫原子在同一平面上，碳碳鍵之間的夾角為_。碳環(huán)呈_結(jié)構(gòu)，環(huán)上的碳碳之間的鍵完全相同，是介于 與 之間的一種獨(dú)特的鍵。苯是_分子。例1下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是 （ ） 例2

2、將112mL乙炔溶于2mol苯中，再加入30g苯乙烯，所得混合物的含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為( )A、75% B、66.7% C、92.3% D、不能確定2、苯的物理性質(zhì)： 通常情況下，苯是_色_味的液體，密度比水_， 溶于水，易揮發(fā)，是有機(jī)溶劑。苯熔、沸點(diǎn)低，沸點(diǎn) 100，有毒。3、苯的化學(xué)性質(zhì)：（1）取代反應(yīng)鹵代： 在苯與溴的取代反應(yīng)中，影響反應(yīng)發(fā)生的外部因素：一是溴為純的液態(tài)溴，與溴水不反應(yīng)；二是要使用催化劑 ，無催化劑很難反應(yīng)。 硝化：思考與交流：純溴苯是無色液體，但反應(yīng)中制得的溴苯常呈褐色，是因?yàn)槠渲腥芙饬虽?，如何除去溴得純溴苯？苯的硝化?shí)驗(yàn)中，如何把濃硝酸和濃硫酸混合？如何控制溫度？（2）加

3、成反應(yīng)：苯和氫氣反應(yīng)其反應(yīng)方程式為 （3）氧化反應(yīng)：苯不能被_氧化，苯燃燒時(shí)產(chǎn)生明亮并帶有_的火焰，化學(xué)方程式為_。例3實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；10%NaOH溶液洗；水洗。正確的操作順序是 A、 B、 C、D、感悟高考：1（08年江蘇化學(xué)2）下列文字表述與反應(yīng)方程式對(duì)應(yīng)且正確的是A溴乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2C利用腐蝕法制作印刷線路板：Fe3+ + Cu = Fe2+ + Cu2+D實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：

4、2（08年江蘇化學(xué)9）以下實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是A用溴水鑒別苯、乙醇、四氯化碳B準(zhǔn)確稱取0.4000 g的NaOH固體配成1000 mL濃度為0.01000 molL-1的溶液C為除去苯中的少量苯酚，向混合物中加入適量的溴水后過濾D用激光筆檢驗(yàn)淀粉溶液的丁達(dá)爾現(xiàn)象三、苯的同系物1、苯分子里的氫原子被_取代后的產(chǎn)物叫苯的同系物。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中含有一個(gè)_，且側(cè)鏈為_基。分子通式可表示為_。2、通常情況下，甲苯、二甲苯是_色，_體，_溶于水，密度比水_。二甲苯有_種同分異構(gòu)體，它們的沸點(diǎn)由高到期低排列為_，_，_，它們與Br2在有Fe存在的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，其中能生成3種沸點(diǎn)不同的

5、一溴代物的是_ _。3、苯的同系物化學(xué)性質(zhì)與_相似，如燃燒時(shí)都發(fā)生帶_火焰，都能發(fā)生_反應(yīng)等，不同點(diǎn)是苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，在上述反應(yīng)中，被氧化的是_。思考與交流：如何鑒別苯和甲苯？ 苯的二氯代物有3種，四氯化物有幾種？甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被C3H7所取代得到的取代物有幾種？例4某烴能使KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式為C9H12，該烴的一氯代物有一種（不含側(cè)鏈取代物），該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；該C9H12分子中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。四、烴的來源和和用途來源條件產(chǎn)品石油常壓分餾石油氣、汽油、煤油、柴油等減壓分餾潤(rùn)滑油、石蠟等催化裂化、裂解輕質(zhì)油、氣

6、態(tài)烯烴催化重整芳香烴天然氣甲烷煤干餾芳香烴直接或間接液化燃料油、化工原料【教學(xué)反思】第五十五講 苯 芳香烴（課時(shí)作業(yè)）1、（08海南卷）石油裂化的主要目的是為了A提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量 B便于分餾 C獲得短鏈不飽和氣態(tài)烴 D提高汽油的質(zhì)量2、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A苯和濃溴水用鐵做催化劑制溴苯 B將苯與濃硝酸混合共熱制硝基苯C甲烷與氯氣光照制得純凈的一氯甲烷 D乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2二溴乙烷3、DDT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于DDT的說法中正確的是ADDT分子中兩苯環(huán)不可能共平面 BDDT分子屬于芳香烴C若使原苯環(huán)上的兩個(gè)氯原子連接在同一個(gè)苯環(huán)上，共有6種同分異構(gòu)體DDDT難以降解的

7、原因是DDT不能發(fā)生水解反應(yīng)4、下列說法中不正確的是A、芳香烴的通式一定是CnH2n-6(n6)B、甲苯和苯分別與混合酸作用,甲苯苯環(huán)中引入三個(gè)硝基,苯中只能引入一個(gè)硝基,說明甲苯比苯的活潑性強(qiáng)C、二甲苯的三種同分異構(gòu)體,它們被酸性KMnO4溶液氧化后都能生成二元芳香烴D、2,4,6三硝基甲苯，俗稱TNT，是一種黃色烈性炸藥5、用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為 A、3 B、4 C、5 D、66、下列實(shí)驗(yàn)操作需要用溫度計(jì)且不把它插入液體中的是 A.乙醇制乙烯 B.硝酸鉀溶解度的測(cè)定 C.煤的干餾 D.實(shí)驗(yàn)室蒸餾石油7、充分燃燒某液態(tài)芳香烴，并收集產(chǎn)生的

8、全部水，恢復(fù)到室溫時(shí)，得到水的質(zhì)量跟原芳香烴X的質(zhì)量相等，則X的分子式是A、C10H16 B、C11H14 C、C12H18 D、C13H208、氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列對(duì)氧氟沙星敘述錯(cuò)誤的是A能發(fā)生加成、取代反應(yīng) B能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)C分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)9、下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是A酒精和碘 B溴和水 C硝基苯和水D苯和硝基苯10、能用高錳酸鉀溶液而不能用溴水鑒別的是 A 甲烷和乙烯 B 1，3-丁二烯和丁烯 C 苯和丙苯 D 氫氧化鈉溶液和苯酚溶液11、已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物在催化劑存在下，由苯

9、和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是A、CH3CH3和Cl2B、CH2=CH2和Cl2 C、CH2=CH2和HClD、CH3CH3和HCl1234567891011班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 12、以下有五種有機(jī)物 C6H6C16 這些物質(zhì)中 是苯的同系物, 是苯及同系物發(fā)生取代反應(yīng)后的生成物, 是苯發(fā)生加成反應(yīng)后的生成物。(用上述有機(jī)物序號(hào)填空)。13、“立方烷”是一種分子結(jié)構(gòu)為正方體結(jié)構(gòu)的烴，如右圖所示：寫出“立方烷”的分子式_。其二氯代物共有_種同分異構(gòu)體。芳香烴中有一種化合物與立方烷互為同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_這種芳香烴與丙烯晴（CH2=CH-CN）、1,3-丁二烯1:1:1摩爾比發(fā)生聚合反應(yīng)

10、，可以得到一種工程塑料ABS樹脂，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為_。14、下圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：（1）向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）：_。（2）試管C中苯的作用是_；反應(yīng)開始后，觀察D試管，看到的現(xiàn)象為_。（3）在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有_ _（填字母）。（4）改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除步驟簡(jiǎn)單，操作方便，成功率高；各步現(xiàn)象明顯；對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是_ _。15、A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是一種一元醇，D是A的對(duì)位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體：(1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ _，反應(yīng)BC的化學(xué)方程式是 _；(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有_ _；(3)為驗(yàn)證EF的反應(yīng)類型與EG不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是_ _。A向EF反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入A