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第六章 開(kāi)環(huán)聚合,不同種類(lèi)環(huán)狀單體的聚合類(lèi)型,6.1 概述,開(kāi)環(huán)聚合的單體及反應(yīng)能力,環(huán)狀單體熱力學(xué)穩(wěn)定性的順序?yàn)椋?3、4 8 5、7,6.2 環(huán)醚的開(kāi)環(huán)聚合 （一）環(huán)氧化物的開(kāi)環(huán)聚合,（二）多元環(huán)醚的開(kāi)環(huán)聚合 質(zhì)子酸引發(fā) 路易斯酸引發(fā) 三元環(huán)醚的反應(yīng)活性大于五元環(huán)醚，通常用三元環(huán)醚作為多元環(huán)醚開(kāi)環(huán)聚合的促進(jìn)劑。,顯然促進(jìn)劑在此相當(dāng)于引發(fā)劑的一部分，使活性中心濃度增加，盡管Kp值不變，但聚合速率增加。,6.36.9 其它環(huán)狀單體的聚合 （一）環(huán)酰胺的開(kāi)環(huán)聚合 鏈引發(fā) 堿金屬或堿金屬的衍生物與己內(nèi)酰胺作用生成己內(nèi)酰胺陰離子： 式中M為堿金屬，BM為堿金屬衍生物。,己內(nèi)酰胺陰離子與一個(gè)己內(nèi)酰胺單體分子作用生成伯胺陰離子： 上述形成的伯胺陰離子與另一個(gè)己內(nèi)酰胺單體分子作用生成酰亞胺二聚體和己內(nèi)酰胺陰離子 ：,鏈增長(zhǎng) 鏈引發(fā)產(chǎn)生的酰亞胺二聚體中，環(huán)內(nèi)氮原子兩側(cè)均連接羰基，酰胺鍵的缺電子性增加，成為內(nèi)酰胺陰離子向其親核進(jìn)攻的活化點(diǎn) ：,（二）環(huán)縮醛的開(kāi)環(huán)聚合 三聚甲醛是甲醛的三聚體，可以在磷酸、硫酸、高氯酸及路易斯酸的引發(fā)下開(kāi)環(huán)聚合，其產(chǎn)物聚甲醛是優(yōu)良的工程塑料。工業(yè)生產(chǎn)中以BF3OEt2絡(luò)合物與

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