1[1].31《有機(jī)化合物的命名(1)》課件(新人教選修5)_第1頁
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文檔簡介

1、第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名,第一章 認(rèn)識有機(jī)化合物,烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,甲 基:CH3,乙 基:,CH2CH3 或C2H5,常見的烴基,CH2CH2CH3,正丙基:,異丙基:,烷烴的命名,(b).碳原子數(shù)在十個(gè)以上,就用數(shù)字來命名;,(1)習(xí)慣命名法,(a).碳原子數(shù)在十個(gè)以下,用天干來命名;,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名,即C原子數(shù)目為110個(gè)的 烷烴其對應(yīng)的 名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如:C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷;,(2)系

2、統(tǒng)命名法:,步驟:,找出支鏈,主、支鏈合并,確定支鏈的名稱,甲基:CH3-,乙基:CH3CH2-,確定支鏈 的位置,注意:支鏈的組成為:“位置編號-名稱”,原則:支鏈在前,主鏈在后。,在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號,找出最長的C鏈,根據(jù)C原子的數(shù)目,按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某烷”,找主鏈的方法:,1、改寫成C骨架;,2、注意十字路口和三岔路口;,C,3、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向,C,C,C,1,2,3,4,5,6,7,1、離支鏈最近的一端開始編號,1,2,3,4,5,6,7,2、按照“位置編號-名稱”的格式寫出支鏈,如: 3甲基,4甲基,定支鏈的方法,主、支鏈合并的原則

3、,支鏈在前,主鏈在后;,當(dāng)有多個(gè)支鏈時(shí),簡單的在前,復(fù)雜的在后,支鏈間用“”連接;,當(dāng)支鏈相同時(shí),要合并,位置的序號之間用“ ,”隔開,名稱之前標(biāo)明支鏈的個(gè)數(shù);,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3,4,4三甲基庚烷,同分異構(gòu)體的書寫口訣,主鏈由“長”到“短”,一邊走,不到端,支鏈碳數(shù)小于掛靠碳離端點(diǎn)位數(shù)。,最短鏈碳數(shù)應(yīng)不少于,(n+1) / 2 (n為奇數(shù)時(shí)),支鏈由“整”到“散”,位置由“心”到“邊”,排布由“對”到“鄰”再到“間”,練習(xí):,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,練習(xí):,3,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法:,步驟:,找出支鏈,主、支鏈合并,確定支鏈的名稱,甲基:CH3-,乙基:CH3CH2-,確定支鏈 的位置,注意:支鏈的組成為:“位置編號-名稱”,支鏈在前,主鏈在后(標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。,從離雙鍵或三鍵最近一端為起點(diǎn)進(jìn)行編號,將含有雙鍵或三鍵的最長的C鏈為主鏈,稱為“某烯” 或“某炔”。,練習(xí)1:命名下

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