1、高中生物常用試劑一、 與顏色有關(guān)的試劑試劑用途用法現(xiàn)象斐林試劑檢測還原糖0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱或直接加熱。磚紅色沉淀雙縮脲試劑檢測蛋白質(zhì)0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入34滴乙液，搖勻。紫色蘇丹（蘇丹）檢測脂肪取蘇丹（IV）顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。橘黃色（被蘇丹染成紅色）碘液鑒定淀粉常溫變藍(lán)二苯胺鑒定DNA沸水浴藍(lán)色甲基綠常溫藍(lán)綠色吡羅紅鑒定RNA常溫紅色健那綠與線粒體反應(yīng)常溫將線粒

2、體染成藍(lán)綠色龍膽紫（醋酸洋紅）染色體著色濃度為0.01g/ml或0.02g/ml。染色35分鐘。紫色（被醋酸洋紅染成紅色）重鉻酸鉀與酒精反應(yīng)酸性條件下由橙紅變?yōu)榛揖G二、 育種中使用的試劑試劑用途用法胰蛋白酶分解蛋白質(zhì)用于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)分解組織使組織細(xì)胞分散。纖維素酶、果膠酶使組織細(xì)胞分散。用于植物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)分解組織秋水仙素人工誘導(dǎo)多倍體試劑用于萌發(fā)的種子或幼苗，可使染色體組加倍，原理是可抑制正在分裂的細(xì)胞紡錘體的形成。氯化鈣增加細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性用于基因工程的轉(zhuǎn)化，使細(xì)胞處于感受態(tài)。PEG（聚乙二醇）用于細(xì)胞的融合動(dòng)物細(xì)胞及植物細(xì)胞工程中。滅活（仙臺(tái)）病毒動(dòng)物細(xì)胞工程中。硫酸二乙酯生物人工誘變

3、劑導(dǎo)致生物基因突變。亞硝酸（鹽）化學(xué)致癌因子，導(dǎo)致細(xì)胞癌變；生物人工誘變劑，可以導(dǎo)致生物基因突變。三、 作為溶劑的試劑試劑用途用法酒精洗去浮色在脂肪鑒定中，用蘇丹染液染色，再用50%的酒精溶液洗去。殺菌消毒75%的酒精能滲入細(xì)胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個(gè)濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強(qiáng)；而高于這個(gè)濃度，則會(huì)使細(xì)菌表面蛋白質(zhì)迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75的酒精溶液常用于手術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機(jī)械消毒等。凝集DNA冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，用于DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)。解離根尖95%的酒精溶液和15%的鹽酸等體積混合，用于植物根尖分生區(qū)有絲分裂的

4、實(shí)驗(yàn)觀察，作為解離液可以將植物細(xì)胞分離開。丙酮提取葉綠體中的色素使色素在有機(jī)溶劑丙酮中溶解，便于溶解。層析液色素的層析成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號(hào)汽油。即將色素在濾紙上分離開。檸檬酸鈉溶液DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)0.1g/mL的與雞血混合，防凝血。氯化鈉溶液溶解DNA當(dāng)氯化鈉濃度為2mol/L、0.015mol/L時(shí)DNA的溶解度最高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時(shí)，DNA溶解度最小。生理鹽水濃度為0.9%。高濃度食鹽選擇培養(yǎng)基，金黃色葡萄球菌可以生存。四、作為培養(yǎng)基的成分試劑用途用法青霉素選擇培養(yǎng)基使霉菌，酵母菌可以生存，殺死細(xì)菌和放線菌。瓊脂固體培養(yǎng)基成分；生長素生理功能（溫特實(shí)驗(yàn)）五、其他試劑用途用法蔗糖探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的作用實(shí)驗(yàn)%的蔗糖溶液、3%的可溶性淀粉溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液。植物組織培養(yǎng)的人工合成培養(yǎng)基的原料之一。質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)0.3g/mL的蔗糖溶液：相當(dāng)于30%的蔗糖溶液，比植物細(xì)胞液的濃度大。二氧化硅使研磨充分在色素的提取的分離實(shí)驗(yàn)中研磨綠色葉片時(shí)加入。碳酸鈣防止色素受破壞研磨綠色