1、第4節(jié) 有機(jī)合成【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、重點掌握逆向合成分析法；體會有機(jī)合成的基本原則。 2、能列舉引入C=C、鹵素原子、羥基、醛基和羧基的化學(xué)反應(yīng)。3、知道合成關(guān)鍵：構(gòu)建碳骨架和引入官能團(tuán)；【知識準(zhǔn)備】 1、各類烴及衍生物的結(jié)構(gòu)特點和可發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)名稱官能團(tuán)主要反應(yīng)類型烷烴 烯烴炔烴苯及同系物 鹵代烴醇酚醛羧酸酯2、自己設(shè)計烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系圖【自主學(xué)習(xí)】閱讀課本P64第二段(含圖片)完成下列2個問題一、有機(jī)合成的過程1、什么是有機(jī)合成：2、有機(jī)合成的過程：【預(yù)習(xí)檢測】寫出以2-丁烯為原料，無機(jī)試劑自選，制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式 2，3-二氯丁烷

2、2，3-丁二醇【合作探究】探究一、碳骨架的構(gòu)建1、如何增長碳鏈2、如何縮短碳鏈3、有機(jī)物成環(huán)的方法：探究二、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和引入、消除1、官能團(tuán)的變化2、官能團(tuán)的引入、在碳鏈上引入C=C的方法：、在碳鏈上引入鹵素原子的方法：、在碳鏈上引入羥基的方法：引入-CHO的方法：引入-COOH的方法：3、官能團(tuán)的消除探究三、逆合成分析法 以草酸二乙酯C2H5OOCCOOC2H5為例，體驗?zāi)嫱品ㄔ谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用。(1)分析草酸二乙酯，官能團(tuán)是 (2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應(yīng)物為 和 (3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸得到的，則可推出醇A為 (4)反推，此醇A與乙醇的不同之處在于 。此醇羥基的引入

3、可用B ，由乙烯可用 制得B。(5)反推，乙醇的引入可用 思考1、課本P66學(xué)與問,回答總產(chǎn)率與各步產(chǎn)率的關(guān)系 結(jié)論：總產(chǎn)率=思考2、結(jié)合有機(jī)合成設(shè)計，總結(jié)有機(jī)合成遵循的原則【檢測練習(xí)】1、化合物甲，乙、丙有如下反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系：C4H10O C4H8 C4H8Br2甲 乙 丙丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 （ ）A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br2、有下列幾種反應(yīng)類型：消去加聚水解加成還原氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是 ( ) A B C D3、烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時，C=C雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR可以氧化成RCHO和RCHO。在該條件下，下列烯烴可分別被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是（ ）（雙選）ACH3CHCH(CH2)2CH3 BCH2CH(CH2)3CH3CCH3CHCHCHCHCH3 DCH3CH2CHCHCH2CH34、以乙烯為原料，其它無機(jī)試劑自選，合成乙二酸乙二酯，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示5、以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：氧化、消去、加成、酯化、水解、加聚