1、2.2 單元練習,1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：,3-甲基戊烷,3-甲基-3-乙基己烷,1,CH3,C,CH3,CH3,CH,CH3,CH2CH3,2寫出分子量為114，同時含有1、2、3、4碳 的烷烴的構造式。,CH3,CH,CH3,CH3,C,CH3,CH2CH3,CH3,C,CH3,CH3,CH2,CH3,CHCH3,2,3寫出下列化合物的結構式，如其名稱與系統(tǒng)命名原則 不符，請予以改正。,(1) 3,3- 二甲基丁烷,CH3CH2,CH3,C,CH3,CH3,(1) 2,2- 二甲基丁烷,(2) 3,4- 二甲基 - 3 - 乙基戊烷,(2) 2,3- 二甲基 - 3 - 乙基戊烷,3

2、,(3) 2 - 叔丁基 4,5 - 二甲基己烷,CH3,CH,CH3,CH,CH3,CH2,CH3,CH,CH3,CH3,C,CH3,(3) 2,2,3,5,6- 五甲基庚烷,4,4相對分子質(zhì)量為72的烷烴進行高溫氯化反應，根據(jù) 氯化產(chǎn)物的不同，推測各種烷烴的結構式。 (1)只生成一種一氯代產(chǎn)物 (2)可生成三種不同的一氯代產(chǎn)物 (3)生成四種不同的一氯代產(chǎn)物 (4)只生成二種二氯代產(chǎn)物,（1）,CH3,CH3,CH3,CH3,C,CH3,CH2,CH3,CH2,（2）,CH2,5,CH3,CH,CH3,CH3,CH2,（3）,（4）,CH3,CH3,CH3,CH3,C,Cl,Br,5寫出B

3、rCH2CH2Cl的優(yōu)勢構象,6,3.2 單元練習,1、寫出烯烴C6H12所有的同分異構體及其系統(tǒng)名稱， 并指出那些有順反異構體。,己烯,4-甲基戊烯,2-甲基戊烯,3-甲基戊烯,7,3,3-二甲基-1-丁烯,2,3-二甲基-1-丁烯,2-己烯,4-甲基-2-戊烯,2-乙基-1-丁烯,8,2-甲基-2-戊烯,3-甲基-2-戊烯,2,3-二甲基-2-丁烯,3-己烯,9,有順反異構的化合物,10,2、寫出下列各基團或化合物的構造式： （1） 乙烯基 （2）丙烯基 （3）烯丙基 （4）異丙烯基 （5）順4甲基2戊烯 （6）（E）3，4二甲基3庚烯 （7）（Z）3甲基4異丙基3庚烯,（1）,（2）,（

4、3）,（4）,（5）,CH3,CH3,11,（6）,（7）,12,3、某化合物的分子式為C5H10,能吸收一摩爾氫氣，與 酸性高錳酸鉀溶液反應，只生成一摩爾含四個碳原子的 酸，但經(jīng)臭氧化還原水解后，得到兩個不同的醛。試推 測其可能的構造式，這個化合物有無順反異構體存在。,CHCH2CH2CH3,CH2,CHCHCH3,CH2,13,4、某烯烴經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后，得到 CH3CH2COOH和CO2 ，另一烯烴經(jīng)同樣處理后，得到 C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH,寫出這兩個烯烴的構造式。,CH3CH2CH,CH2,5、完成下列各反應式（把正確答案填在題中括號內(nèi)）。,CH3CH,C

5、CH3,I,（1）,14,（2）,CH3CH2CH,CH2,500 Cl2,CH3CHCH,CH2,Cl,Cl2, H2O,CH3CHCH,CH2,Cl,OH,Cl,(CH3)2C,CHCH3,B2H6 H2O2,OH,(CH3)2CHCHCH3,OH,（3）,15,Br2 高溫,Br,（5）,（4）,CH2,C,CCH3,CH,CH2,C,CCH3,CH,O3,Zn H2O,CH2O,CH3COCH3,CH3COCHO,HCHO,16,CH2,C,CCH3,CH,CH2,C,CCH3,CH,O3,Zn H2O,CH2O,CH3COCH3,CH3COCHO,HCHO,17,4.2 單元練習（炔

6、烴）,1用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物或根據(jù)下列化合物的命名寫出相應的結構式。,(1) (CH3)2CHCCC(CH3)3,2,2,5-三甲基-3-己炔,(2) CH2=CHCH=CHCCH,1,3-己二烯-5-炔,(3) CH3CH=CHCCCCH,5-庚烯-1,3-二炔,18,(5) (E)-2-庚烯-4-炔,(6) 3-仲丁基-4-己烯-1-炔,(4) 環(huán)己基乙炔,19,2. 從乙炔合成下列化合物(其他有機、無機試劑任選)： （1）1-戊炔 （2）2-己炔 （3）CH3CH2CH2CH2Br （4）2,2-二氯丁烷,20,（2）2-己炔,(2),HC,CH,NaNH2 乙醚,HC,CNa,

7、CH3Cl,HC,CCH3,NaNH2 乙醚,NaC,CCH3,CH3CH2CH2Br,CH3C,CCH2CH2CH3,21,(3),HC,CH,NaNH2 乙醚,HC,CNa,CH3CH2Br,HC,CCH2CH3,Lindlar催化劑,CH2,CHCH2CH3,H2O2,HBr,BrCH2CH2CH2CH3,（3）CH3CH2CH2CH2Br,過氧化物,H2,22,(4),HC,CH,NaNH2 乙醚,HC,CNa,CH3CH2Br,HC,CCH2CH3,HCl,H2C,CCH2CH3,HCl,CH3,C CH2CH3,（4）2,2-二氯丁烷,23,H2C,24,3. (2) 寫出 (CH

8、3)2CHCHClCH2CH=CH2 + KOH/醇的 反應產(chǎn)物。,3. (3) 寫出H2C=CHCH2CH(OH)CH3酸催化脫水時的 主要產(chǎn)物和次要產(chǎn)物。,25,CH,CH2,CH2,Br14CH2CH=CH2,H214C=CHCH2Br,3. (4) 14CH3CH=CH2進行烯丙基游離基溴代。反應產(chǎn)物 是否有標記的H214C=CHCH2Br？解釋其原因。,26,H,H,H,H,Br14CH2CH=CH2,H214C=CHCH2Br,（）,27,4. 寫出以下（A）（H）所代表的化合物的結構式。,(3),28,(1),HC,CCH2CH2CH3,AgC,CCH2CH2CH3,HC,CCH

9、2CH2CH3,(2),CH4,CH3C,CMgBr,A,B,C,D,CH3I,CH3C,CCH3,E,29,(3),Na,C2H5,CH3CH2CH2CCH2CH3,F,G,H,3,30,5. 某分子式為C6H10的化合物，加2molH2生成2-甲基 戊烷，在H2SO4-HgSO4的水溶液中生成羰基化合物，但 和AgNO3的氨溶液Ag(NH3)2+NO3-不發(fā)生反應。試推 測該化合物的結構式。,31,6、用化學方法分離或提純下列各組化合物。 (1) 用化學方法分離1-癸烯和1-癸炔的混合物。 (2) 用化學方法除去環(huán)己烷中的少量3-己炔和3-己烯。,32,(2),環(huán)己烷,3-己炔,3-己烯,

10、KMnO4,分離,環(huán)己烷,(2) 用化學方法除去環(huán)己烷中的少量3-己炔和3-己烯。,33,5.2 單元練習（脂環(huán)烴）,4.,1-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷,1.,2.,1,6-二甲基螺4.5癸烷,3.,雙環(huán)2.2.1庚烷,反-1,2-二甲基環(huán)丙烷,一、命名下列化合物或寫出結構式：,34,5.,CH(CH3)2,異丙基環(huán)丙烷,6.,2,7,7-三甲基雙環(huán)2.2.1庚烷,7. 環(huán)戊基甲酸,COOH,8. 4-甲基環(huán)己烯,CH3,35,9. 反-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷,CH3,C(CH3)3,10. 5,6-二甲基雙環(huán)2.2.1 -2-庚烯,CH3,CH3,36,11. 7-溴雙環(huán)2.2.1 -2-

11、庚烯,Br,Br,12. 2,3-二甲基-8-溴螺4.5癸烷,37,二、完成下列反應：,O,（1）,CHCl,CH2,Cl,CH,CH3,CH2,CH2,HBr,CH3CHCH2CH3,Br,（2）,（3）,38,（5）,（4）,COOEt,COOEt,COOEt,COOEt,COOCH3,COOCH3,COOCH3,COOCH3,39,（7）,（6）,CH3,CH3,CH2CH3,Cl2,CH3,C,Cl,CH3,CH,CH2CH3,CH2Cl,O,O,40,（8）,CH3,CH3,CH2CH3,HBr,CH3,C,Br,CH3,CH,CH2CH3,CH3,三、用化學方法鑒別下列化合物： （

12、1）苯乙炔 環(huán)己烯 環(huán)己烷 （2）2-丁烯 1-丁炔 乙基環(huán)丙烷,（1）苯乙炔 環(huán)己烯 環(huán)己烷,Br2/CCl4,褪色,紅棕色,苯乙炔 環(huán)己烯 環(huán)己烷,41,Ag(NH3)2+,苯乙炔 環(huán)己烯,苯乙炔銀 環(huán)己烯,（2）2-丁烯 1-丁炔 乙基環(huán)丙烷,KMnO4 / H+,2-丁烯 褪色 1-丁炔 褪色 乙基環(huán)丙烷 ,紫紅色,2-丁烯 1-丁炔,Ag(NH3)2+,2-丁烯 1-丁炔銀,白色,白色,42,四、合成題：,（1）以乙炔和丙烯為原料合成,HC,CH,2,NH4Cl,Cu2Cl2,CH,CH,CH,CH2,Pb(Ac)2,Pd/CaCO3,CH3,CH,CH2,500,Cl2,CH2Cl

13、,CH,CH2,43,CH2Cl,CH2Cl,CH2Cl,CH2Cl,HC,CH,CH3,44,（2）以必要的烯烴為原料合成,CH2Cl,CH3,CH2CN,45,CH3,CH,CH2,500,Cl2,CH2Cl,CH,CH2,C2H5OH,NaCN,CH2CN,CH,CH2,CH2CN,CH2CN,46,五、推測結構： 某烴C3H6(A)在低溫時與氯作用生成C3H6Cl2(B)，在高溫時則生成C3H5Cl(C)。使(C)與碘化乙基鎂作用得C5H10(D)，后者與NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)與氫氧化鉀的酒精溶液共熱，主要生成C5H8(F)，后者又可與丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成得(G)

14、。試推測由(A)到(G)的結構式。,CH2Cl,CH,CH2,CH2CH2CH3,CH,CH2,CH3,CH,CH2,C,A,B,D,47,CHCH2CH3,CH,CH2,F,CH,CHCH3,CH,CH2,E,G,48,CH3,Cl,6.2 單元練習（芳香烴）,一、命名下列化合物：,（1）,（2）,4-氯甲苯,對氯甲苯,CH3,C,CH3,CH3,叔丁基苯,CH3,CH3,（3）,對二甲苯,1,4-二甲苯,49,CH3,SO3Na,（4）,對甲基苯磺酸鈉,C,CH2,CH,CH3,（5）,1-苯基-2-丁烯,CH2OH,（6）,苯甲醇,HOOC,OH,CH3,（7）,3-甲基-4-羥基苯甲酸

15、,50,（8）,CH3,CH3,1,6-二甲基萘,2寫出乙苯與下列試劑反應的產(chǎn)物： （1）Cl2,Fe,CH2CH3,Fe,Cl2,CH2CH3,Cl,CH2CH3,Cl,51,(2) 酸性、熱的高錳酸鉀溶液,CH2CH3,H+ ,KMnO4,COOH,(3) K2Cr2O7,H2SO4,H2SO4 ,K2Cr2O7,COOH,CH2CH3,52,(4) H2SO4,CH2CH3,H2SO4 (濃),CH2CH3,SO3H,CH2CH3,SO3H,53,(5) 氯化芐，AlCl3催化,CH2CH3,CH2Cl,AlCl3,CH2CH3,CH2,CH2,CH2CH3,54,(6) Br2 (光照

16、 ),CH2CH3,光,Br2,CHBrCH3,55,(7) 丙酸酐，AlCl3催化,CH2CH3,AlCl3,(CH3CH2CO)2O,CH2CH3,COCH2CH3,CH2CH3,COCH2CH3,56,（8） 混酸（硝酸與硫酸混合）,CH2CH3,H2SO4 (濃),濃HNO3,CH2CH3,NO2,CH2CH3,NO2,57,3、判斷下列化合物在苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應活性的大 小,CH3,（1）,（2）,CH2NO2,CH3,NO2,（3）,（4）,NO2,（1）,（2）,（3）,（4）,58,4、以苯、甲苯及四個碳以下的有機原料合成下列化合物：,（1）對氯苯甲酸,CH3,Fe,Cl2,CH3,Cl,CH3,Cl,分離,CH3,Cl,59,CH3,Cl,KMnO4 H+,COOH,Cl,60,（2）間硝基苯乙酮,CH3COCl,or (CH3CO)2O,AlCl3,CH3C,O,濃HNO3 濃H2SO4,CH3C,O,O2N,61,（3）3-硝基-4-溴苯甲酸,CH3,Fe,Br2,CH3,Br,CH3,Br,分離,CH3,Br,62,CH3,Br,濃HNO3 濃H2SO4,COOH,Br,NO2,KMnO4 H+,COOH,Br,63,5、溴苯氯代后