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文檔簡介

1、實驗1 鄰二氮菲分光光度法測定鐵,一、實驗?zāi)康模?1掌握鄰二氮菲法測定鐵的原理; 2了解分光光度計的構(gòu)造; 3掌握分光光度計的正確使用; 4學會工作曲線的制作和樣品的測定,Page 2,二、實驗原理:,鄰二氮菲(phen)和Fe2+在pH39的溶液中,生成一種穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物Fe(phen) 32+,其lgK=21.3,508=1.1 104Lmol-1cm-1,鐵含量在0.16gmL-1范圍內(nèi)遵守比爾定律。其吸收曲線如圖所示。顯色前需用鹽酸羥胺或抗壞血酸將Fe3+全部還原為Fe2+,然后再加入鄰二氮菲,并調(diào)節(jié)溶液酸度至適宜的顯色酸度范圍。有關(guān)反應(yīng)如下:,2Fe3+ + 2NH2OHHC12

2、Fe2+ +N2+2H2O+4H+2C1,Page 3,用分光光度法測定物質(zhì)的含量,一般采用標準曲線法,即配制一系列濃度的標準溶液,在實驗條件下依次測量各標準溶液的吸光度(A),以溶液的濃度為橫坐標,相應(yīng)的吸光度為縱坐標,繪制標準曲線。在同樣實驗條件下,測定待測溶液的吸光度,根據(jù)測得吸光度值從標準曲線上查出相應(yīng)的濃度值,即可計算試樣中被測物質(zhì)的質(zhì)量濃度。,Page 4,T 取值為0.0 % 100.0 %,透光度(透射比):,Page 5,吸光度A:,1706年,朗伯研究發(fā)現(xiàn),Ab;1852年,比爾研究發(fā)現(xiàn),Ac,朗伯比爾定律,朗伯比爾定律的物理意義:當一束平行單色光垂直照射到均勻、非散射的吸

3、光物質(zhì)的溶液時,溶液的吸光度與吸光物質(zhì)的濃度及液層厚度成正比。,吸光度具有加和性,Page 6,三、儀器和試劑:,(1)0.1 gL-1鐵標準儲備液準確稱取0.7020 g NH4Fe(SO4)26H2O置于燒杯中,加少量水和20 mL 1:1H2SO4溶液,溶解后,定量轉(zhuǎn)移到1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。 (2)10-3 molL-1鐵標準溶液 可用鐵儲備液稀釋配制。 (3)100 gL-1鹽酸羥胺水溶液 用時現(xiàn)配。 (4)1.5 gL-1鄰二氮菲水溶液 避光保存,溶液顏色變暗時即不能使用。 (5)1.0 molL-1乙酸鈉溶液。 (6)0.1 molL-1氫氧化鈉溶液。,Page 7

4、,組成部分:光源,單色器,吸收池,檢測器,顯示裝置 可見光區(qū)采用鎢燈光源,玻璃吸收池,單色器為光柵,Page 8,四、實驗步驟:,在序號為16的6只50 mL容量瓶中,用吸量管分別加入0,0.20,0.40,0.60,0.80,1.0 mL鐵標準溶液(含鐵0.1 gL-1),分別加入1 mL 100 gL-1鹽酸羥胺溶液,搖勻后放置2 min,再各加入2 mL 1.5 gL-1鄰二氮菲溶液、5 mL 1.0 molL-1乙酸鈉溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。,1顯色標準溶液的配制,在分光光度計上,用1 cm吸收池,以試劑空白溶液(1號)為參比,在440560 nm之間,每隔10 nm測定一次待測溶

5、液(5號)的吸光度A,以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制吸收曲線,從而選擇測定鐵的最大吸收波長。,2吸收曲線的繪制,比色皿的使用中,每改變一次試液濃度,比色皿都要洗干凈,Page 9,四、實驗步驟:,在7只50 mL容量瓶中,各加2.0 mL 10-3 molL-1鐵標準溶液和1.0 mL 100 gL-1鹽酸羥胺溶液,搖勻后放置2 min。分別加入0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,2.0,4.0 mL 1.5 gL-1鄰二氮菲溶液,再各加5.0 mL1.0 molL-1 乙酸鈉溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。以水為參比,在選定波長下測量各溶液的吸光度。以顯色劑鄰二氮菲的體積為橫坐標、相應(yīng)

6、的吸光度為縱坐標,繪制吸光度顯色劑用量曲線,確定顯色劑的用量。,3顯色劑用量的確定,Page 10,四、實驗步驟:,在9只50 mL容量瓶中各加入2.0 mL10-3 molL-1鐵標準溶液和1.0 mL 100 molL-1鹽酸羥胺溶液,搖勻后放置2 min。各加2 mL 1.5 gL-1鄰二氮菲溶液,然后從滴定管中分別加入0,2.00,5.00,8.00,10.00,20.00,25.00,30.00,40.00 mL 01 molL-1NaOH溶液搖勻,以水稀釋至刻度,搖勻。用精密pH試紙測量各溶液的pH。 以水為參比,在選定波長下,用1 cm吸收池測量各溶液的吸光度。繪制ApH曲線,確

7、定適宜的pH范圍。,4溶液適宜酸度范圍的確定,Page 11,四、實驗步驟:,移取2.0 mL 10-3 molL-1鐵標準溶液于50 mL容量瓶中,加入1.0 mL 100 gL-1鹽酸羥胺溶液混勻后放置2 min。2.0 mL 1.5 gL-1鄰二氮菲溶液和5.0 mL 1.0 molL-1。乙酸鈉溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。以水為參比,在選定波長下,用1 cm吸收池,每放置一段時間測量一次溶液的吸光度。 放置時間:5 min,10 min,30 min,1 h,2 h,3 h。 以放置時間為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制At曲線,對絡(luò)合物的穩(wěn)定性作出判斷。,5絡(luò)合物穩(wěn)定性的研究,Page 1

8、2,四、實驗步驟:,以步驟1中試劑空白溶液(1號)為參比,用1cm吸收池,在選定波長下測定26號各顯色標準溶液的吸光度。在坐標紙上,以鐵的濃度為橫坐標,相應(yīng)的吸光度為縱坐標,繪制標準曲線。,6標準曲線的測繪,試樣溶液取20mL按步驟1顯色后,在相同條件下測量吸光度,由標準曲線計算試樣中微量鐵的質(zhì)量濃度。,7鐵含量的測定,Page 13,試劑的加入必須按順序進行; 定容后必須充分搖勻后進行測量; 分光光度計必須預熱30min,穩(wěn)定后才能進行測量; 比色皿必須配套,裝上待測液后透光面必須擦拭干凈;切勿用手接觸透光面; 在進行條件試驗時,每改變一次試液濃度,比色皿都要洗干凈; 同一組溶液必須在同一臺儀器上測量; 標準曲線的質(zhì)量是測定準確與否的關(guān)鍵,標準系列溶液配制時,必須嚴格按規(guī)范進行操作,待測溶液一定要在工作曲線線形范圍內(nèi),如果濃度超出直線的線性范圍,則有可能偏離朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律,就不能使用吸光光度法測定。,實驗注意事項:,Page 14,思考題,1用鄰二氮菲測定鐵時,為什么要加入鹽酸羥胺?其作用是什么?試寫出有關(guān)反應(yīng)方程式。 2根據(jù)有關(guān)實驗數(shù)據(jù),計算鄰二氮菲一Fe()絡(luò)合物在選定波長下

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