1、重點(diǎn)高中生物必修二知識(shí)點(diǎn)作者:日期:第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第1節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一一、相對性狀性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的 形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。二、孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的 假說-演繹法,其一般過程是 觀察實(shí)驗(yàn)，T發(fā)現(xiàn)問 題、分析冋題，T提出假說假設(shè) 、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，T檢驗(yàn)假說假設(shè) 、歸纟內(nèi)綜合，T得出結(jié)論。2孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因是1正確地選用實(shí)驗(yàn)材料。豌豆自花授粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下是純種； 品種多，差異大相對性 狀明顯，易于區(qū)分。2由單基因到多基因地研究方法。3應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方

2、法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。4科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序。3相關(guān)概念1、顯性性狀與隱性性狀顯性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。附：性狀別離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性2、顯性基因與隱性基因顯性基因：控制顯性性狀的基因。 隱性基因：控制隱性性狀的基因。附：基因：控制性狀的遺傳因子DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67等位基因：決定1對相對性狀的兩個(gè)基因位于一對同源染色體上的 相同位置上。3、純合子與雜合子純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀別離: 顯性純合子如AA的個(gè)體隱性純合子如aa的個(gè)體雜

3、合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體不能穩(wěn)定的遺傳，后代 會(huì)發(fā)生性狀別離4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來的 性狀?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的 基因組成。關(guān)系：基因型+環(huán)境-表現(xiàn)型5雜交與自交雜交：基因型丕同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉 附：測交：讓F1與隱性純合子雜交?？捎脕頊y定F1的基因型，屬于雜交三、基因別離定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而別離。四、基因別離定律的兩種基此題型：正推類型：親代-子代親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AAX AAAA全顯二A

4、AX AaAA : Aa=1 : 1全顯AAX aaAa全顯AaX AaAA : Aa : aa=1 : 2 : 1顯:隱=3 : 1Aax aaAa : aa =1 : 1顯:隱=1 : 1aax aaaa全隱逆推類型：子代T親代親代基因型子代表現(xiàn)型及比例至少有一方是AA全顯aax aa全隱JAax aa顯:隱=1 : 1Aax Aa顯:隱=3 : 1六、基因別離定律的應(yīng)用：1、指導(dǎo)雜交育種：原理：雜合子Aa連續(xù)自交n次后各基因型比例雜合子Aa : 1/2 n純合子AA+aa 1- 1/2 n顯性純合子AA二隱形純合子aa: 1/2-1/2n+1例：小麥抗銹病是由顯性基因 T控制的，如果親代

5、P的基因型是TTX tt，那么：1 子一代F1的基因型是，表現(xiàn)型是。2 子二代F2的表現(xiàn)型是,這種現(xiàn)象稱為。3 F2代中抗銹病的小麥的基因型是。其中基因型為的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀別離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？答案：1 Tt抗銹病2抗銹病和不抗銹病性狀別離3 TT或Tt Tt從F2代開始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀別離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性 狀不再發(fā)生別離。2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳病。如果一個(gè)患者的雙親表現(xiàn)型都正常， 那么這對夫婦的基因型是他們再生小孩發(fā)病的概率是。答案：Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯

6、性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為 這對夫婦后代患病概率是 。答案：DD 或 Dd 100%或 1/2第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)二一、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。注意：非等位基因要位于 非同源染色體 上才滿足自由組合定律二、自由組合定律兩種基此題型：共同思路：先分開、再組合正推類型親代-子代逆推類型子代-親代三、基因自由組合定律的應(yīng)用1、指導(dǎo)雜交育種：例：在水稻中，高桿D對矮桿d是顯性，抗病R對不抗病r是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr 和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種，要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水

7、稻蟲RR,應(yīng)該怎么做？P DDRR X ddnIFDd RrF2 D_R_ D ir ddR 爲(wèi)桿 高桿媛稈 抗病 不抗搞抗病 3/16親木雜交種柏巧代*自交ddn種植也代，選還桿抗病 矮桿 ddR 連績自交自 不抗病到能得到穩(wěn)泄遺恂的建 桿抗廟ddRR水稻。附：雜交育種方法：雜交原理：基因重組優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡便，但要較常年限選擇才可獲得。2、導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例：在一個(gè)家庭中，父親是多指患者由顯性致病基因D控制，母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子先天性聾啞是由隱性致病基因p控制，問： 該孩子的基因型為 父親的基因型為 母親的基因型為。 如果他們再生一個(gè)小孩，那么只患多指的

8、占 ，只患先天性聾啞的占，既患多指又患先天性聾啞的占 完全正常的占 答案： ddpp DdPp ddPp 3/8，1/8，1/8，38第2章基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用、減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中, 染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞 減少一半。注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn) 生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞 相同。 二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程：精巢哺 乳動(dòng)物稱睪丸減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制包括DNA復(fù)

9、 制和蛋白質(zhì)的合成前期：同源染色體兩兩配對稱 聯(lián)會(huì),形成四分體四分體中的非姐妹染色單體之 間常常發(fā)生對等片段的 互換 中期：同源染色體成對排列在赤 道板上兩側(cè)初犧麗細(xì)聃后期：同源染色體別離：非同源 染色體自由組合 末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞減數(shù)第二次分裂無同源染色體 前期：染色體排列散亂 中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的 赤道板上 后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞 兩極。 末期：細(xì)胞質(zhì) 分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢次級(jí)卿萌5鬲減數(shù)第二次分穀三、精子與卵細(xì)胞的形成過程的比擬精子的形成卵細(xì)胞的形成不 同 占形成

10、部位精巢哺乳動(dòng)物稱睪丸卵巢過程有變形期無變形期子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半四、注意：1同源染色體形態(tài)、大小 根本相同；一條來自父方，一條來自母方。2精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞 相同。因此，它們屬于 體細(xì)胞，通過有絲分裂 的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行 減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。3減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體別離并進(jìn)入不同 的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中 無同源染色體。4減數(shù)分裂過程中染色體和 DNA的變化規(guī)律5減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類:6假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n

11、對同源染色體，貝U：它的精卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成22種精子卵細(xì)胞；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 _2_種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成種卵 細(xì)胞。五、受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的 頭部進(jìn)入卵細(xì)胞, 尾部留在外面,不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合， 使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體 細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。意義：減數(shù)分裂 和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中 染色體數(shù)目的恒定，對于生物的 遺傳 和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減U 姐妹分家只看

12、一極二看有無同源染色體：沒有為減U 姐妹分家只看一極三看同源染色體行為：確定有絲或減I注意：假設(shè)細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，那么為卵原細(xì)胞的減I或減U的后期。同源染色體分家一減I后期姐妹分家一減U后期例：判斷以下細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？答案：1減U前期2減I前期3.減U前期4減U末期5.有絲后期6.減U后期7.減U后期8.減I后期答案：9.有絲前期10.減U中期 11.減I后期 12減U中期11.減I前期12.減U后期13.減I中期 14.有絲中期七、有性生殖1 有性生殖是由親代產(chǎn)生 有性生殖細(xì)胞 或配子，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞如精子和卵細(xì)胞的結(jié)合, 成為合子如受精卵。再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖

13、方式。2 脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括 胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。3在有性生殖中，由于 兩性牛殖細(xì)胞分別來自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的 后代就具備了 雙親的潰傳特性，具有更強(qiáng)的 生活能力和變異性，這對干牛物的生存和進(jìn)化具有重要意義第2節(jié) 基因在染色體上1 、一個(gè)染色體上有 多 個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2、基因的別離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中，位于 一 對同源染色體上的 等位 基 因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中， 等位 基因 會(huì)隨 同源染色體 的分 開而別離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實(shí)質(zhì)

14、是：位于 非同源 染色體上的 非等位 基因的別離或組合互不干 擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源 染色體上的等位 基因彼此別離的同時(shí),非同源染色體上的非等位 基因 自由組合 。第3節(jié)伴性遺傳雌性：n 1對常染色體+ XX1、XY型性別決定方式： 染色體組成n對： 雄性：n 1對常染色體+ XY性比：一般1 : 1常見生物：全部 哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類： 性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由性 染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種： XY型：雌性的性染色體是 XX ，雄性的性染色體是

15、XY 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性男性個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí)， 可以同時(shí)產(chǎn)生含有匚染 色體和 Y染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是相同 的，而雌性女性個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，只能夠產(chǎn)生 r種含有染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，由于兩種精子和卵細(xì)胞 結(jié)合的時(shí)機(jī) 相等，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性女性、個(gè)體和雄性男性個(gè)體的數(shù)量比為1: 1。 ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是_ZZ_。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn):性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性 遺

16、傳。以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于 金染色體上 隱性 基因，遺傳特點(diǎn)是：1、隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒 。2、男性患者 于女性患者；抗維生素D佝僂病的致病基因是位于X 染色體上的 顯性基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者 多 于男性患者?？偨Y(jié)：1、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男女 隔代遺傳交叉遺傳母病子必病，女病父必病2、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女男連續(xù)發(fā)病父病女必病，子病母必病3、伴丫遺傳的特點(diǎn)： 男病女不病父一子一孫附：常見遺傳病類型要記住 伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病/ 常隱：先天性聾啞、白化病I常顯：多并指第三章基因的

17、本質(zhì)第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1、肺炎雙球菌有兩種類型類型： S型細(xì)菌：菌落光滑，菌體有夾膜,有毒性 R型細(xì)菌：菌落粗糙，菌體無夾膜,無毒性2、實(shí)驗(yàn)過程看書3、實(shí)驗(yàn)證明：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺 死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性 的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論格里菲思：在第四組實(shí)驗(yàn)中，已經(jīng)被 加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一 轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)一轉(zhuǎn)化因子。二、1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：1、實(shí)驗(yàn)過程：如右圖2、實(shí)驗(yàn)證明：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定潰 傳變化的物質(zhì)。即: DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)三、195

18、2年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成:v RS®2、實(shí)驗(yàn)過程看書3、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的 DNA遺傳的。即: DNA是潰傳物質(zhì)四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明： 在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。五、小結(jié)：細(xì)胞牛物真核、原核非細(xì)胞牛物病毒核酸DNA和 RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)第2節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)A腺哩吟 G嗎嗓噲 CT曲冊瞻瞧1、DNA的組成元素：C H、0、N、P2、DNA的根本單位：脫氧核糖 核苷酸4種3、DNA的結(jié)構(gòu)： 由兩條、反向

19、平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。 外側(cè)：脫氧核糖 和磷酸交替連接構(gòu)成根本 骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。 堿基配對有一定規(guī)彳A = T; G三C。堿基互補(bǔ)配對原那么4、DNA的特性： 多樣性：堿基對的排列順序是 千變?nèi)f化的。排列種數(shù)：4nn為堿基對對數(shù) 特異性：每個(gè)特定DNA分子的堿基排列順序是 特定的。5、DNA的功能：攜帶遺傳信息DNA分子中堿基對的排列順序代表潰傳信息6、與DNA有關(guān)的計(jì)算：在雙鏈DNA分子中： a=T、g=c 任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G = A+C = T+G = T+C =全部堿基第3節(jié) DNA的復(fù)制1、概念：以親代DNA

20、分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時(shí)間：有絲分裂間期和減I前的間期3、場所：主要在細(xì)胞核4、過程：看書解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5、特點(diǎn)：半保存復(fù)制6、原那么：堿基互補(bǔ)配對原那么7、條件： 模板：親代DNA分子的兩條鏈 原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸 能量：atp 酶：解旋酶、DNA聚合酶 等8、DNA能精確復(fù)制的原因： 獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板； 堿基互補(bǔ)配對原那么保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。9、意義：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從 親代傳涕給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。10、與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù)=_21 n為復(fù)制次數(shù)含親代鏈的DNA

21、數(shù)=_2_第4節(jié) 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段1 基因是有 遺傳效應(yīng) 的DNA片段，是控制 生物性狀 的結(jié)構(gòu)和功能的根本單位。每個(gè) DNA分 子上有 許多 個(gè)基因?；虻?脫氧核苷酸排列的順序 包含著遺傳信息。2 . DNA分子具有穩(wěn)定性、多樣性和特異性。多樣性產(chǎn)生的原因主要是堿基對的排列順序千變?nèi)f化 ，DNA分子特異性是 脫氧核苷酸排列的特定順序 ，每個(gè)DNA分子能夠貯存大量的 遺傳信息。遺傳信息是 脫氧核苷酸排列順序第四章基因的表達(dá)第1節(jié)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成A腺嗓吟G島瞟吟 C胞喘噪V尿嚅喘一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素：C、H、0、N、P2、根本單位：核糖 核苷酸(4種)3、結(jié)構(gòu)：一般為

22、單鏈二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、轉(zhuǎn)錄：(1) 概念：在細(xì)胞核中,以DNA的二條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對 原那么,合成RNA的過程。(注: 葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄)(2) 過程(看書)(3) 條件：模板：DNA的二條鏈(模板鏈)原料：4種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶 等(4) 原那么：堿基互補(bǔ)配對原那么 (AU、TA、GC、CG)(5) 產(chǎn)物：信使 RNA (mRNA)、核糖體 RNA (rRNA)、轉(zhuǎn)運(yùn) RNA (tRNA)2、翻譯：(1) 概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序 的蛋白

23、質(zhì) 的過程。(注：葉綠體、線粒體也有翻譯(2、過程：(看書(3、條件：模板：mRNA原料：氨基酸(20種)能量：ATP酶：多種酶搬運(yùn)工具：tRNA裝配機(jī)器：核糖體(4、原那么：堿基互補(bǔ)配對 原那么(5、產(chǎn)物：多肽|(氏火冷蛋白質(zhì))鏈3、與基因表達(dá)有關(guān)的計(jì)算基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) =6: 3: 1四、基因?qū)π誀畹目刂?、中心法那么(RNA 蛋白質(zhì)第2節(jié) 基因?qū)π誀畹目刂埔?、基因控制性狀的方式?1、通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀；(2、通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。二、人類基因組方案及其意義方案：完成人體24條染色體上的全部基因的 潰傳作圖、物理

24、作圖、和全部堿基的序列測定 意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、 結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具 有重要的意義第五章基因突變及其他變異 第1節(jié)基因突變和基因重組 、生物變異的類型不可遺傳的變異僅由 環(huán)境變化引起 廠基因突變 可遺傳的變異由遺傳物質(zhì)的變化引起基因重組染色體變異二、可遺傳的變異基因突變1、概念：是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變等變化。2、原因：物理因素:X射線、激光等； 化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等； 生物因素：病毒、細(xì)菌等。3、特點(diǎn)： 發(fā)生頻率低: 方向不確定 隨機(jī)發(fā)生基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的 任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的 不同的D

25、NA分子上或同一 DNA分子的不同部位上。 普遍存在4、結(jié)果：使一個(gè)基因變成它的 等位基因。5、時(shí)間：細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)期6、應(yīng)用誘變育種 方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。 原理：基因突變 實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得 優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種進(jìn)程,大幅度地改進(jìn)某些性狀，但有利變異個(gè)體 少。7、意義： 是生物變異的根本來源; 為生物的進(jìn)化提供了原始材料; 是形成生物多樣性的重要原因之一。二基因重組1、 概念：是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。2、種類： 減數(shù)分裂減I后期形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的 非等 位基因也自由組合。組合的

26、結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。 減I四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單 體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。 重組DNA技術(shù)注：轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的平安性：用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型4、應(yīng)用育種:雜交育種見前面筆記5、意義：為生物的變異提供了豐富的來源; 為生物的進(jìn)化提供材料； 是形成生物體多樣性的重要原因之一三染色體變異見第五章 第二節(jié)第2節(jié)染色體變異一、染色體結(jié)構(gòu)變異：實(shí)例：貓叫綜合征5號(hào)染色體局部缺失 類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位看書并理解二、染色

27、體數(shù)目的變異1、類型個(gè)別染色體增加或減少：實(shí)例：21三體綜合征多1條21號(hào)染色體以染色體組的形式成倍增加或減少：實(shí)例：三倍體無子西瓜2、染色體組：1概念：二倍體 生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。2特點(diǎn)：一個(gè)染色體組中 無同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。3染色體組數(shù)的判斷：染色體組數(shù)=細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1:以下各圖中，各有幾個(gè)染色體組？答案：3 2 5 1 4 染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù) 例2:以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少2 AaBb _4 AaaBbb6 ABCD _1Aa3AAa5AAAaBB

28、bb 答案：2 2 3 3 4 1 3、單倍體、二倍體和多倍體 由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。二倍體， 多倍體。有受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫 含三個(gè)染色體組就叫 三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫 三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。原理：能夠 抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不別離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目 加倍原理：染色體變異實(shí)例：三倍體無子西瓜的培育；優(yōu)缺點(diǎn)：培育出的植物器官 大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。2、單倍體育種：方法：花粉藥離體培養(yǎng)原理：染色體變異實(shí)例：矮

29、桿抗病水稻的培育例：在水稻中，高桿D對矮桿d是顯性，抗病R對不抗病r是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr 和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種，要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻 ddRR，應(yīng)該怎么做？PDDRRX ddrrF1DdRr1配子DR 11dR dr花粉藥離休培養(yǎng)幼苗DR Dr dR dr單倍體1秋水仙素處理匸常植株D1)RR DDrr ddRKddrr純合子高桿高桿幾桿矮桿抗病不抗病 抗病優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限 ，但技術(shù)較復(fù)雜。 附：育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種用射線、激光、雜交用秋水仙素處理花藥粉離體培養(yǎng)1方法化學(xué)藥品等處理 生物萌發(fā)的種子

30、或幼苗原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點(diǎn)加速育種進(jìn)程，大幅 度地改進(jìn)某些性狀， 但有利變異個(gè)體少。方法簡便，但 要較常年限選 擇才可獲得純 合子。器官較大，營養(yǎng)物 質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí) 率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯 縮短育種年限，但技術(shù) 較復(fù)雜。第3節(jié)人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病?？梢陨鷣砭陀?，也可以后天發(fā)生 先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊　２灰欢ㄊ沁z傳病二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型14一單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于 遺傳物質(zhì)的改

31、變而引起的人類疾病3、特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高我國約有20%-25%4、類型：顯性遺傳病伴X顯：抗維生素D佝僂病I 常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全-隱性遺傳病伴X隱：色盲、血友病I常隱： 先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥二多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 等。三染色體異常遺傳病簡稱染色體病1、概念：染色體異常引起的遺傳病。包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常2、類型：常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征«數(shù)目異常：21三體綜合征先天智力障礙I性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征XO型，患者缺少一條

32、X染色體四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性 疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和開展五、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病考前須知：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究。2、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率 較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。3、調(diào)查時(shí)要詳細(xì)詢問，如實(shí)記錄。4、對某個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查時(shí)，被調(diào)查成員之間的 血緣關(guān)系必須寫清楚，并注明性別。5、必須統(tǒng)計(jì)被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的 發(fā)病率。 結(jié)果分析：被調(diào)查人數(shù)為2 747人，其中色盲患者為38人男性37人，女性1人，紅綠色盲的

33、發(fā)病率為 1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為 1.35%；女性紅綠色盲的發(fā)病率為 0.03%。二者均低干我國社會(huì) 人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。DDRR實(shí)驗(yàn)結(jié)論：我國社會(huì)人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。第六章 從雜交育種到基因工程Pddrr一雜交育種：1原理：基因重組通過基因別離、自由X組合或連鎖交換，別離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu) 良性狀集中在一起2 方法：連續(xù)自交，不斷選種。留未出現(xiàn)出現(xiàn)性3 舉例：如上雜交育種一圖解法J4特點(diǎn)：育種年限長，需連續(xù)自交不斷擇優(yōu)汰劣才能選育出需要的類型。5說明： 該方法常用于：.同一物種不同品種的個(gè)體間，如上例；b .親緣關(guān)系較近的不同物種個(gè)體間為了使后代可育，應(yīng)

34、做染色體加倍處理，得到的個(gè)體即是異 源多倍體，如八倍體小黑麥的培育、蘿卜和甘藍(lán)雜交。 假設(shè)該生物靠有性生殖繁殖后代， 那么必須選育出優(yōu)良性狀的純種，以免后代發(fā)生性狀別離；假設(shè)該生 物靠無性生殖產(chǎn)生后代，那么只要得到該優(yōu)良性狀就可以了， 純種、雜種并不影響后代性狀的表達(dá)。二. 誘變育種1 原理：基因突變2方法：用物理因素如X射線、丫射線、紫外線、激光等或化學(xué)因素如亞硝酸、硫酸二 乙脂等來處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期 DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生過失，從而引起基因突變。3 舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得4特點(diǎn)：提高了突變率，創(chuàng)造人類需要的變異類型，從中選擇培育出優(yōu)良的生物品種，但由于 突變的不定向性，因

35、此該種育種方法具有盲目性。5說明：該種方法常用于微生物育種、農(nóng)作物誘變育種等三. 基因工程1. 原理：DNA重組技術(shù)屬于基因重組范疇2 .方法：按照人們的意愿，把一種生物的個(gè)別基因復(fù)制出來，加以修飾改造，放到另一種生物的 細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。3 .基因工程的根本工具：1 、基因的“剪刀：限制性核酸內(nèi)切酶2、基因的“針線：DNA連接酶3 、基因的運(yùn)載體：質(zhì)粒、病毒等4 .操作步驟包括：提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因 的檢測與表達(dá)等。5. 舉例：能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲棉，轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等.特點(diǎn)：目的性強(qiáng)，育種周期短。7 .說明：對于微生物來說，該項(xiàng)技術(shù)須與發(fā)酵工程密切配合，才能獲得人類所需要的產(chǎn)物。8. 優(yōu)點(diǎn)：解決糧食短缺問題，減少農(nóng)藥使用，增加食物營養(yǎng)、種類，提升食物品質(zhì)；9 .缺點(diǎn)：可能產(chǎn)生新毒素、新過敏原、抗除草劑的雜草，可能影響生物的多樣性、干擾生態(tài)系統(tǒng)