1、內(nèi)容提綱內(nèi)容提綱1.1.什么叫體外診斷試劑？什么叫體外診斷試劑？2.2.體外診斷試劑的命名及分類體外診斷試劑的命名及分類3.3.體外診斷試劑注冊(cè)生產(chǎn)情況體外診斷試劑注冊(cè)生產(chǎn)情況4.4.不同類型體外診斷試劑所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)儀器不同類型體外診斷試劑所對(duì)應(yīng)的檢測(cè)儀器5.5.本院體外診斷試劑承檢范圍本院體外診斷試劑承檢范圍6.6.體外診斷試劑產(chǎn)品檢測(cè)原理及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)判定舉例體外診斷試劑產(chǎn)品檢測(cè)原理及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)判定舉例1-1什么叫體外診斷試劑？什么叫體外診斷試劑？ 體外診斷試劑，是指在疾病的預(yù)測(cè)、預(yù)防、診斷、治療監(jiān)體外診斷試劑，是指在疾病的預(yù)測(cè)、預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察和安康狀態(tài)評(píng)價(jià)的過程中，用于人體樣本

2、各種測(cè)、預(yù)后觀察和安康狀態(tài)評(píng)價(jià)的過程中，用于人體樣本各種體液、細(xì)胞、組織樣本等體外檢測(cè)的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、體液、細(xì)胞、組織樣本等體外檢測(cè)的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等產(chǎn)品?？梢詥为?dú)使用，也可以與儀器、器具、設(shè)備或質(zhì)控品等產(chǎn)品?？梢詥为?dú)使用，也可以與儀器、器具、設(shè)備或者系統(tǒng)組合使用。者系統(tǒng)組合使用。 體外診斷產(chǎn)品體外診斷產(chǎn)品in vitro diagnostic productsin vitro diagnostic products，縮寫，縮寫“IVD“IVD1-2試劑，到底是藥品還是醫(yī)療器械？試劑，到底是藥品還是醫(yī)療器械？? 在我國，大多數(shù)體外診斷試劑是按照醫(yī)療器械管理的，也有在我國，

3、大多數(shù)體外診斷試劑是按照醫(yī)療器械管理的，也有局部體外診斷試劑是按照藥品管理的。局部體外診斷試劑是按照藥品管理的。按照藥品管理的主要是用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射按照藥品管理的主要是用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑，這些產(chǎn)品都不屬于醫(yī)療器械。性核素標(biāo)記的體外診斷試劑，這些產(chǎn)品都不屬于醫(yī)療器械。1-3體外診斷試劑的重要性體外診斷試劑的重要性 診斷試劑用于對(duì)疾病的診斷，需通過操作人員的操作，根診斷試劑用于對(duì)疾病的診斷，需通過操作人員的操作，根據(jù)診斷結(jié)果作出判定，結(jié)果的正確性、準(zhǔn)確性、準(zhǔn)確性尤為重?fù)?jù)診斷結(jié)果作出判定，結(jié)果的正確性、準(zhǔn)確性、準(zhǔn)確性尤為重要，來不得半點(diǎn)模

4、糊。艾滋病診斷試劑假陽性結(jié)果，不僅給病要，來不得半點(diǎn)模糊。艾滋病診斷試劑假陽性結(jié)果，不僅給病人及其家庭、社會(huì)造成不良影響；更為嚴(yán)重的是假陰性結(jié)果，人及其家庭、社會(huì)造成不良影響；更為嚴(yán)重的是假陰性結(jié)果，直接影響到輸血的平安性。直接影響到輸血的平安性。 診斷試劑除本身的質(zhì)量外，操作的正確與否對(duì)其結(jié)果的正診斷試劑除本身的質(zhì)量外，操作的正確與否對(duì)其結(jié)果的正確與否也有非常大的影響。此外確與否也有非常大的影響。此外,體外診斷試劑不少都為生物試體外診斷試劑不少都為生物試劑劑,其生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存都有嚴(yán)格的條件如運(yùn)輸儲(chǔ)存要求其生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存都有嚴(yán)格的條件如運(yùn)輸儲(chǔ)存要求2-8度度冷藏冷藏,其質(zhì)量好壞和使用標(biāo)準(zhǔn)程

5、度將對(duì)社會(huì)造成重要影響，因此，其質(zhì)量好壞和使用標(biāo)準(zhǔn)程度將對(duì)社會(huì)造成重要影響，因此，強(qiáng)化體外診斷試劑的監(jiān)視管理顯得十分重要。強(qiáng)化體外診斷試劑的監(jiān)視管理顯得十分重要。2-1體外診斷試劑體外診斷試劑的命名的命名 第一局部：被測(cè)物第一局部：被測(cè)物質(zhì)的名稱；質(zhì)的名稱； 第二局部：用途，第二局部：用途，如診斷血清、測(cè)定如診斷血清、測(cè)定試劑盒、質(zhì)控品等；試劑盒、質(zhì)控品等； 第三局部：方法或第三局部：方法或者原理，如酶聯(lián)免者原理，如酶聯(lián)免疫吸附法、膠體金疫吸附法、膠體金法等，本局部應(yīng)當(dāng)法等，本局部應(yīng)當(dāng)在括號(hào)中列出。在括號(hào)中列出。2-2體外診斷試劑的分類體外診斷試劑的分類根據(jù)產(chǎn)品根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高

6、，體外診斷試劑分由低到高，體外診斷試劑分為第一類、第二類、第三類產(chǎn)品。為第一類、第二類、第三類產(chǎn)品。3.體外診斷試劑注冊(cè)生產(chǎn)情況體外診斷試劑注冊(cè)生產(chǎn)情況 目前我國體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)有目前我國體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)有11991199家，規(guī)模較大家，規(guī)模較大的公司有科華生物、達(dá)安基因、九強(qiáng)生物、利德曼、深圳邁瑞、的公司有科華生物、達(dá)安基因、九強(qiáng)生物、利德曼、深圳邁瑞、四川邁克、中生北控、復(fù)星長(zhǎng)征等。數(shù)據(jù)來源于四川邁克、中生北控、復(fù)星長(zhǎng)征等。數(shù)據(jù)來源于hsmaphsmap，截，截至至20212021年年1212月月2121日日) ) 根據(jù)火石創(chuàng)造醫(yī)療器械指數(shù)顯示，截至目前，我國已根據(jù)火石創(chuàng)造醫(yī)療器械

7、指數(shù)顯示，截至目前，我國已審批的體外診斷試劑高達(dá)審批的體外診斷試劑高達(dá)4074540745種。種。20212021年我國已審批的年我國已審批的類類體外診斷試劑體外診斷試劑43804380種，種，類體外診斷試劑類體外診斷試劑840840種。種。 從各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門注冊(cè)數(shù)量統(tǒng)計(jì)得出，從各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門注冊(cè)數(shù)量統(tǒng)計(jì)得出，2021年截至年截至11月，月，浙江、北京、廣東、安徽、上海五省直轄市獲批的浙江、北京、廣東、安徽、上海五省直轄市獲批的類體外診斷試劑類體外診斷試劑數(shù)量較其他地區(qū)遙遙領(lǐng)先，總和占總獲批數(shù)的數(shù)量較其他地區(qū)遙遙領(lǐng)先，總和占總獲批數(shù)的70。 2021年中國年中國類類IVD試劑獲

8、批情況試劑獲批情況2021年中國年中國III類類IVD試劑獲批情況試劑獲批情況 (數(shù)據(jù)來源：數(shù)據(jù)來源：HSMAP) 上半年的注冊(cè)數(shù)量增幅明顯，同比增長(zhǎng)上半年的注冊(cè)數(shù)量增幅明顯，同比增長(zhǎng)28.4%；其；其中國產(chǎn)體外診斷試劑增長(zhǎng)勢(shì)頭迅猛。國產(chǎn)第三類中國產(chǎn)體外診斷試劑增長(zhǎng)勢(shì)頭迅猛。國產(chǎn)第三類IVD注注冊(cè)數(shù)量是國產(chǎn)有源冊(cè)數(shù)量是國產(chǎn)有源+無源產(chǎn)品注冊(cè)數(shù)量的無源產(chǎn)品注冊(cè)數(shù)量的2.5倍，注冊(cè)數(shù)倍，注冊(cè)數(shù)量排名前量排名前5的企業(yè)都是第三類的企業(yè)都是第三類IVD企業(yè)。企業(yè)。3-2遼寧省體外診斷試劑生產(chǎn)情況分類編碼遼寧省體外診斷試劑生產(chǎn)情況分類編碼6840遼寧省遼寧省類體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)類體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)1

9、3家，產(chǎn)品家，產(chǎn)品114種種截止到截止到2021.02.15 備案人名稱備案人名稱 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品名稱備案號(hào)備案號(hào) 沈陽普鑫醫(yī)療器械有限公司尿液分析用染色液遼沈械備20170047號(hào)沈陽寶康生物工程有限公司血細(xì)胞分析用稀釋液遼沈械備20170002號(hào)沈陽醫(yī)陸生物科技有限公司清洗液遼沈械備20160125號(hào)遼寧邁迪生物科技有限公司人外周血單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基遼本械備20160003號(hào)沈陽思瑞迪生物技術(shù)有限公司血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)┻|沈械備20160107號(hào)沈陽康健隆鼎醫(yī)療器械有限公司血細(xì)胞分析用 溶血?jiǎng)┻|沈械備20150041號(hào)東北制藥集團(tuán)遼寧生物醫(yī)藥有限公司核酸（RNA）提取試劑盒（磁珠法）遼本械備20

10、160002號(hào)沈陽創(chuàng)鑫源生物科技有限公司清洗液遼沈械備20160009號(hào)沈陽優(yōu)寧生物科技有限公司醋酸白上皮細(xì)胞染色液遼沈械備20150068號(hào)丹東邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū)三和醫(yī)療設(shè)備有限公司血細(xì)胞分析儀用溶血?jiǎng)┻|丹械備20150009號(hào)沈陽賽歐生物工程有限公司樣本密度分離液遼沈械備20150022號(hào)遼寧琦潤生物科技有限公司核酸提取試劑盒（離心柱法）遼本械備20150001號(hào)遼寧省遼寧省類體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)類體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)9 9家，產(chǎn)品家，產(chǎn)品6060種截止到種截止到2021.02.152021.02.15注冊(cè)人名稱產(chǎn)品名稱注冊(cè)證編號(hào)遼寧泰科醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司肌酸激酶同工酶測(cè)定試劑盒（免疫抑制法）遼

11、械注準(zhǔn)20162400181沈陽彥程生物制品有限公司克氏雙糖鐵瓊脂培養(yǎng)基遼械注準(zhǔn)20162400179遼寧九洲龍躍醫(yī)用科技股份有限公司靜脈用藥配制艙 遼械注準(zhǔn)20162400165孚諾科技(大連)有限公司全自動(dòng)生化分析儀遼械注準(zhǔn)20162400128沈陽優(yōu)寧生物科技有限公司心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）定量檢測(cè)試劑盒（熒光免疫層析法）遼械注準(zhǔn)20162400071遼寧邁迪生物科技有限公司凝血酶激活的纖溶抑制物（TAFI）定量檢測(cè)試劑盒（膠體金法）遼械注準(zhǔn)20162400044沈陽市華研電子有限公司全自動(dòng)電解質(zhì)分析儀遼械注準(zhǔn)20152400125丹東邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū)三和醫(yī)療設(shè)備有限公司電解質(zhì)

12、分析儀遼械注準(zhǔn)20142400044本溪泰斯特捷生物科技有限公司幽門螺旋桿菌(HP)尿素酶快速檢測(cè)試劑盒（干化學(xué)法）遼械注準(zhǔn)20142400023遼寧省遼寧省類體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)類體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)1家，產(chǎn)品家，產(chǎn)品6種截止到種截止到2021.02.15注冊(cè)人名稱產(chǎn)品名稱注冊(cè)證編號(hào)東北制藥集團(tuán)遼寧生物醫(yī)藥有限公司乙型肝炎病毒(HBV)核酸(DNA)檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3401853號(hào)人類免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸(RNA)檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第3401854號(hào)丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)國械注

13、準(zhǔn)20153400239人乳頭瘤病毒(HPV)16型、18型核酸(DNA)檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)國械注準(zhǔn)20153402126人乳頭瘤病毒(HPV)6型、11型核酸(DNA)檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)國械注準(zhǔn)20153402127結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測(cè)試劑盒(熒光探針法)國械注準(zhǔn)201634013513-3遼寧省已注冊(cè)上市體外診斷試劑遼寧省已注冊(cè)上市體外診斷試劑(盒盒)產(chǎn)品展示產(chǎn)品展示產(chǎn)品名稱：凝血酶激活的纖溶抑制物產(chǎn)品名稱：凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)定量檢測(cè)定量檢測(cè)試劑盒免疫比濁法試劑盒免疫比濁法注冊(cè)人名稱：遼寧邁迪生物科技注冊(cè)人名稱：遼寧邁迪生物科技遼械注準(zhǔn)遼械注準(zhǔn)202124

14、00009，國內(nèi)首創(chuàng)用于急性冠脈綜合癥，國內(nèi)首創(chuàng)用于急性冠脈綜合癥和缺血性腦卒中急性發(fā)作輔助診斷產(chǎn)品，適用于多種和缺血性腦卒中急性發(fā)作輔助診斷產(chǎn)品，適用于多種型號(hào)的全自動(dòng)生化分析儀。型號(hào)的全自動(dòng)生化分析儀。產(chǎn)品名稱：乙型肝炎病毒產(chǎn)品名稱：乙型肝炎病毒HBV核酸核酸DNA檢測(cè)試劑盒熒光探針法檢測(cè)試劑盒熒光探針法 注冊(cè)人名稱：東北制藥集團(tuán)遼寧生物醫(yī)藥注冊(cè)人名稱：東北制藥集團(tuán)遼寧生物醫(yī)藥本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光定量本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)，對(duì)人血清或血漿樣本中的乙肝病毒核酸技術(shù)，對(duì)人血清或血漿樣本中的乙肝病毒核酸HBV DNA進(jìn)進(jìn)展定量檢測(cè)，適用于承受抗病毒治療的乙肝患者，通過對(duì)乙肝患者血清

15、或血漿中展定量檢測(cè)，適用于承受抗病毒治療的乙肝患者，通過對(duì)乙肝患者血清或血漿中HBV DNA 基線基線水平和濃度變化情況的監(jiān)測(cè)，用于評(píng)估抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果的評(píng)價(jià)。水平和濃度變化情況的監(jiān)測(cè)，用于評(píng)估抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果的評(píng)價(jià)。產(chǎn)品名稱：人類免疫缺陷病毒產(chǎn)品名稱：人類免疫缺陷病毒HIV-1核酸核酸RNA檢測(cè)試劑盒熒光探檢測(cè)試劑盒熒光探針法針法注冊(cè)人名稱：東北制藥集團(tuán)遼寧生物醫(yī)藥注冊(cè)人名稱：東北制藥集團(tuán)遼寧生物醫(yī)藥 本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光定量本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)，對(duì)人血清或血漿樣本中的人免疫技術(shù)，對(duì)人血清或血漿樣本中的人免疫缺陷病毒缺陷病毒HIV-1RNA核酸進(jìn)展定量檢測(cè)

16、，適用于承受抗病毒治療的感染核酸進(jìn)展定量檢測(cè)，適用于承受抗病毒治療的感染HIV-1 型的艾滋病患者，通過對(duì)艾滋病患者血清或血漿中型的艾滋病患者，通過對(duì)艾滋病患者血清或血漿中HIV-1 RNA 基線水基線水平和濃度變化情況的監(jiān)測(cè)，用于評(píng)估抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果的評(píng)價(jià)。平和濃度變化情況的監(jiān)測(cè)，用于評(píng)估抗病毒治療的應(yīng)答和治療效果的評(píng)價(jià)。4. 檢測(cè)不同類型體外診斷試劑所用到的儀器檢測(cè)不同類型體外診斷試劑所用到的儀器 主要分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷、微生物診斷、尿液診斷、凝血類診斷、血液和流式主要分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷、微生物診斷、尿液診斷、凝血類診斷、血液和流式細(xì)胞診斷等診斷方法，

17、其中細(xì)胞診斷等診斷方法，其中生化、免疫、分子診斷生化、免疫、分子診斷是目前我國體外診斷的主要方法。是目前我國體外診斷的主要方法。1234576生化診斷生化診斷免疫診斷免疫診斷分子診斷分子診斷5.5.本院的承檢范圍本院的承檢范圍GB/T 18990-2021 促黃體生成素檢測(cè)試紙膠體金免疫層析法促黃體生成素檢測(cè)試紙膠體金免疫層析法GB/T 26124-2021 臨床化學(xué)體外診斷試劑臨床化學(xué)體外診斷試劑(盒盒)WS/T 124-1999 臨床化學(xué)體外診斷試劑盒質(zhì)量檢驗(yàn)總那么臨床化學(xué)體外診斷試劑盒質(zhì)量檢驗(yàn)總那么YY/T 0478-2021 尿液分析試紙條尿液分析試紙條YY/T 1183-2021 酶

18、聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)試劑酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)試劑(盒盒)等等6.體外診斷試劑產(chǎn)品檢測(cè)原理及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)判定舉例體外診斷試劑產(chǎn)品檢測(cè)原理及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)判定舉例范例范例1樣品名稱：人絨毛膜促性腺激素樣品名稱：人絨毛膜促性腺激素(HCG)快速檢測(cè)試劑盒快速檢測(cè)試劑盒(碳納米管碳納米管膠體金免疫層析法膠體金免疫層析法) 型號(hào)規(guī)格：型號(hào)規(guī)格：10人份人份/盒盒 1組成：組成： 2原理：原理： 檢測(cè)試劑應(yīng)用免疫層析雙抗體夾心法原理，制成檢測(cè)試劑應(yīng)用免疫層析雙抗體夾心法原理，制成HCG檢測(cè)試紙，可在檢測(cè)試紙，可在3分鐘內(nèi)測(cè)定尿液標(biāo)分鐘內(nèi)測(cè)定尿液標(biāo)本中的本中的HCG。 檢測(cè)時(shí)，當(dāng)被檢尿樣由虹吸作用通過膠體金標(biāo)記抗體時(shí)，形成

19、抗原抗體膠體金復(fù)合物，復(fù)檢測(cè)時(shí)，當(dāng)被檢尿樣由虹吸作用通過膠體金標(biāo)記抗體時(shí)，形成抗原抗體膠體金復(fù)合物，復(fù)合物繼續(xù)爬行，通過包被的抗合物繼續(xù)爬行，通過包被的抗-HCG亞基亞基Mcab時(shí)，形成雙抗體夾心膠體金復(fù)合物，在包被線時(shí)，形成雙抗體夾心膠體金復(fù)合物，在包被線處呈現(xiàn)色帶，過量的膠體金抗體繼續(xù)爬行，和羊抗鼠對(duì)照線形成膠體金免疫復(fù)合物，呈現(xiàn)色帶。處呈現(xiàn)色帶，過量的膠體金抗體繼續(xù)爬行，和羊抗鼠對(duì)照線形成膠體金免疫復(fù)合物，呈現(xiàn)色帶。人絨毛膜促性腺激素人絨毛膜促性腺激素HCG)快速檢測(cè)試劑盒快速檢測(cè)試劑盒(碳納米管膠體金免疫層析法碳納米管膠體金免疫層析法醫(yī)醫(yī) 療療 器器 械械 產(chǎn)產(chǎn) 品品 技技 術(shù)術(shù) 要要

20、 求求2. 2. 性能指標(biāo)性能指標(biāo)2.1 2.1 物理性狀物理性狀檢測(cè)檢測(cè)HCGHCG試紙應(yīng)整潔完整、無毛刺、無破損、無污染；材料附著結(jié)實(shí)。試紙應(yīng)整潔完整、無毛刺、無破損、無污染；材料附著結(jié)實(shí)。檢測(cè)檢測(cè)HCGHCG試紙的寬度應(yīng)試紙的寬度應(yīng)2.5mm2.5mm。液體移行速度應(yīng)不低于液體移行速度應(yīng)不低于l0mm/minl0mm/min。用用HCGHCG標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)展檢測(cè)，應(yīng)不高于標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)展檢測(cè)，應(yīng)不高于25mIU/mL25mIU/mL。2.3.12.3.1陰性特異性：分別用含陰性特異性：分別用含500 mIU/mL500 mIU/mL人促黃體生成素人促黃體生成素hLH)hLH)、1000 1000 m

21、IU/mLmIU/mL人卵泡刺激人卵泡刺激(hFSH)(hFSH)和和1000 IU/mL1000 IU/mL人促甲狀腺素人促甲狀腺素(hTSH)(hTSH)的的0 mlU/mL0 mlU/mL人絨毛膜促性腺激素人絨毛膜促性腺激素(HCG)(HCG)液進(jìn)展檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)均為陰性。液進(jìn)展檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)均為陰性。2.3.2 2.3.2 陽性特異性：分別用含陽性特異性：分別用含 500 mIU/mL hLH 500 mIU/mL hLH、1000 mIU/mL hFSH 1000 mIU/mL hFSH 和和1000 1000 IU/mL hTSHIU/mL hTSH的的25mIU/mL HCG25mI

22、U/mL HCG液中進(jìn)展檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)均為陽性。液中進(jìn)展檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)均為陽性。取同一批號(hào)的取同一批號(hào)的HCG試劑盒試劑盒10袋，以濃度為袋，以濃度為25 mIU/mL的的HCG液測(cè)定，反響液測(cè)定，反響結(jié)果應(yīng)一致，顯色度均一。結(jié)果應(yīng)一致，顯色度均一。取效期外產(chǎn)品檢測(cè)取效期外產(chǎn)品檢測(cè)2.12.4項(xiàng)，結(jié)果應(yīng)符合各工程要求。項(xiàng)，結(jié)果應(yīng)符合各工程要求。取三個(gè)批號(hào)的取三個(gè)批號(hào)的HCG試劑盒，對(duì)重復(fù)性進(jìn)展檢測(cè)，三個(gè)批號(hào)測(cè)試條的結(jié)果都試劑盒，對(duì)重復(fù)性進(jìn)展檢測(cè)，三個(gè)批號(hào)測(cè)試條的結(jié)果都應(yīng)符合應(yīng)符合2.4的要求。的要求。范例2樣品名稱：尿液分析試紙條 型號(hào)規(guī)格：H14-Ca100條/筒 試劑帶上有數(shù)個(gè)含各種試劑的試劑

23、墊，各自與尿中相應(yīng)成分進(jìn)展獨(dú)立試劑帶上有數(shù)個(gè)含各種試劑的試劑墊，各自與尿中相應(yīng)成分進(jìn)展獨(dú)立反響，進(jìn)展化學(xué)反響及酶反響，而顯示不同顏色，顏色的深淺與尿液中某反響，進(jìn)展化學(xué)反響及酶反響，而顯示不同顏色，顏色的深淺與尿液中某種成分成比例關(guān)系，另外，試劑帶中還有另一個(gè)墊種成分成比例關(guān)系，另外，試劑帶中還有另一個(gè)墊“補(bǔ)償區(qū)，作為尿補(bǔ)償區(qū)，作為尿液本底顏色，以對(duì)有色尿及儀器變化等產(chǎn)生的誤差進(jìn)展補(bǔ)償。另外，試劑液本底顏色，以對(duì)有色尿及儀器變化等產(chǎn)生的誤差進(jìn)展補(bǔ)償。另外，試劑帶中還有另一個(gè)墊帶中還有另一個(gè)墊“補(bǔ)償區(qū)，作為尿液本底顏色，以對(duì)有色尿及儀器補(bǔ)償區(qū)，作為尿液本底顏色，以對(duì)有色尿及儀器變化等產(chǎn)生的誤差進(jìn)

24、展補(bǔ)償。變化等產(chǎn)生的誤差進(jìn)展補(bǔ)償。此類儀器一般用電腦控制，采用球面積分析儀承受雙波長(zhǎng)的方式測(cè)定試此類儀器一般用電腦控制，采用球面積分析儀承受雙波長(zhǎng)的方式測(cè)定試劑帶上的顏色變化進(jìn)展半定量測(cè)定。劑帶上的顏色變化進(jìn)展半定量測(cè)定。項(xiàng)目單位H14-CaUBGmol/L3.4BILmol/L17KETmmol/L0.5BLDCells/L10PROg/L0.2NITmg/dL0.125LEUCells/L15GLUmmol/L5.6VCmmol/L0.6MALBg/L10（mg/L）Cammol/L1.0Crmmol/L0.9尿液分析試紙條醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求尿液分析試紙條醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)性能

25、指標(biāo)外觀外觀1.11.1外表應(yīng)平整、邊緣無毛刺。外表應(yīng)平整、邊緣無毛刺。1.21.2測(cè)試塊與基片固定應(yīng)結(jié)實(shí)，不得有缺損或脫落。測(cè)試塊與基片固定應(yīng)結(jié)實(shí)，不得有缺損或脫落。1.31.3測(cè)試塊外觀整齊、色澤均勻、不能有色斑或污漬。測(cè)試塊外觀整齊、色澤均勻、不能有色斑或污漬。 對(duì)除比重和對(duì)除比重和pHpH外各檢測(cè)工程的第一個(gè)非陰性量級(jí)應(yīng)能檢出。外各檢測(cè)工程的第一個(gè)非陰性量級(jí)應(yīng)能檢出。準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度試紙所有檢測(cè)工程每個(gè)濃度參考溶液的檢測(cè)結(jié)果與相應(yīng)參考溶液標(biāo)示值相差同向試紙所有檢測(cè)工程每個(gè)濃度參考溶液的檢測(cè)結(jié)果與相應(yīng)參考溶液標(biāo)示值相差同向不超過一個(gè)量級(jí)，不得出現(xiàn)反向相差。陽性參考溶液不得出現(xiàn)陰性結(jié)果，陰性參

26、不超過一個(gè)量級(jí)，不得出現(xiàn)反向相差。陽性參考溶液不得出現(xiàn)陰性結(jié)果，陰性參考溶液不得出現(xiàn)陽性結(jié)果，檢測(cè)范圍和檢測(cè)濃度見附錄考溶液不得出現(xiàn)陽性結(jié)果，檢測(cè)范圍和檢測(cè)濃度見附錄D。重復(fù)性重復(fù)性試紙對(duì)陽性樣本重復(fù)測(cè)定，檢測(cè)結(jié)果的一致性不低于試紙對(duì)陽性樣本重復(fù)測(cè)定，檢測(cè)結(jié)果的一致性不低于90%。批間差批間差試紙對(duì)陽性樣本重復(fù)測(cè)定，檢測(cè)結(jié)果之間相差不超過一個(gè)量級(jí)。試紙對(duì)陽性樣本重復(fù)測(cè)定，檢測(cè)結(jié)果之間相差不超過一個(gè)量級(jí)。分析特異性分析特異性當(dāng)當(dāng)VC濃度濃度2.8mmol/L時(shí)，對(duì)時(shí)，對(duì)14mmol/L5655mmol/L的葡萄糖測(cè)試結(jié)果不的葡萄糖測(cè)試結(jié)果不會(huì)存在干擾；當(dāng)會(huì)存在干擾；當(dāng)VC濃度濃度1.4mmol/

27、L時(shí)，對(duì)時(shí)，對(duì)0.25mg/dL的亞硝酸鹽測(cè)試結(jié)果不會(huì)的亞硝酸鹽測(cè)試結(jié)果不會(huì)存在干擾。存在干擾。穩(wěn)定性穩(wěn)定性試紙?jiān)谠嚰堅(jiān)?30條件下貯存有效期為條件下貯存有效期為2年，取到期后年，取到期后1個(gè)月內(nèi)的產(chǎn)品，檢測(cè)結(jié)果個(gè)月內(nèi)的產(chǎn)品，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合應(yīng)符合2.12.4、2.6項(xiàng)規(guī)定。項(xiàng)規(guī)定。范例范例3樣品名稱樣品名稱 ：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALT測(cè)定試劑盒測(cè)定試劑盒IFCC法法型號(hào)規(guī)格型號(hào)規(guī)格 ：R1:435mL R2:218mLIFCC法即國際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)的推薦方法。法即國際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)的推薦方法。 12、全自動(dòng)生化分析儀操作步驟：25436裝載試劑設(shè)置運(yùn)行參數(shù)進(jìn)展校準(zhǔn)運(yùn)行質(zhì)控品樣品

28、加載測(cè)定R1 500LR2 250L 分別混勻、37保溫5分鐘 。儀器的工作原理儀器的工作原理 加樣機(jī)構(gòu)將樣品加至反響杯，試劑加注機(jī)構(gòu)在相應(yīng)的反響杯參加試劑，加樣機(jī)構(gòu)將樣品加至反響杯，試劑加注機(jī)構(gòu)在相應(yīng)的反響杯參加試劑，攪拌機(jī)構(gòu)進(jìn)展攪拌，反響盤約攪拌機(jī)構(gòu)進(jìn)展攪拌，反響盤約1818秒轉(zhuǎn)一圈，旋轉(zhuǎn)過程中，反響液在杯中每秒轉(zhuǎn)一圈，旋轉(zhuǎn)過程中，反響液在杯中每橫切一次光路，多波長(zhǎng)光度計(jì)測(cè)定一次吸光度，儀器記錄一次測(cè)光，儀器橫切一次光路，多波長(zhǎng)光度計(jì)測(cè)定一次吸光度，儀器記錄一次測(cè)光，儀器采用全反響過程測(cè)光方式，在設(shè)定反響時(shí)間中，不連續(xù)地測(cè)定反響液吸光采用全反響過程測(cè)光方式，在設(shè)定反響時(shí)間中，不連續(xù)地測(cè)定反

29、響液吸光度。光電轉(zhuǎn)換裝置將測(cè)得的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，無變形數(shù)模轉(zhuǎn)換裝置將度。光電轉(zhuǎn)換裝置將測(cè)得的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，無變形數(shù)模轉(zhuǎn)換裝置將電信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)并輸出，在顯示器、打印機(jī)或外接的電信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)并輸出，在顯示器、打印機(jī)或外接的LISLIS系統(tǒng)上，可系統(tǒng)上，可以得到我們所需要的準(zhǔn)確檢測(cè)結(jié)果。以得到我們所需要的準(zhǔn)確檢測(cè)結(jié)果。YZB/YZB/粵粵0177-2021?0177-2021?丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶ALTALT測(cè)定試劑盒測(cè)定試劑盒IFCCIFCC法法? ?要求要求外觀外觀試劑應(yīng)為清澈透透明的液體，無沉淀、懸浮物和絮狀物。試劑應(yīng)為清澈透透明的液體，無沉淀、懸浮物和絮狀物。凈含量?jī)艉恳后w試劑的凈含量應(yīng)不少于標(biāo)示值液體試劑的凈含量應(yīng)不少于標(biāo)示值試劑空白試劑空白試劑空白吸光度試劑空白吸光度試劑以水為空白在試劑以水為空白在3