1、蛋白質(zhì)的生物合成一、選擇題（一）A型題1 .蛋白質(zhì)生物合成A.從mRNA的3'端向5'端進行B.由N端向C端進行C.由C端向N端進行D.由28S-tRNA指導E,由5S-rRNA指導2 .蛋白質(zhì)生物合成的延長階段不需要A.轉(zhuǎn)肽酶B.GTPC.EF-Tu、EF-Ts、EFGD.mRNAE,fMet-tRNAfMet3 .有關蛋白質(zhì)合成的敘述正確的是A.真核生物先靠S-D序列使mRNA結(jié)合核糖體B.真核生物帽子結(jié)合蛋白復合物（eIF-4F復合物）在起始過程中發(fā)揮作用C.IF比eIF種類多D.原核生物和真核生物使用不同的起始密碼E.原核生物有TATAAT作為起始序列，真核生物則是TA

2、TA4 .關于氨基酸密碼子的描述錯誤的是A.密碼子有種屬特異性，所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)B.密碼子閱讀有方向性，從5'端向3'端進行C.一種氨基酸可有一組以上的密碼子D.一組密碼子只代表一種氨基酸E.密碼子第3位（3'端）堿基在決定摻入氨基酸的特異性方面重要性較小5 .遺傳密碼的簡并性是A.蛋氨酸密碼可作起始密碼B.一個密碼子可編碼多種氨基酸C.多個密碼子可編碼同一種氨基酸D.密碼子與反密碼子之間不嚴格配對E.所有生物可使用同一套密碼6 .遺傳密碼的擺動性正確含義是A.一個密碼子可以代表不同的氨基酸B.密碼子與反密碼子可以任意配對C.一種反密碼子能與第三位堿基不同的

3、幾種密碼子配對D.指核糖體沿著mRNA從5'端向3'端移動E.熱運動所導致的DNA雙螺旋局部變性7 .一個tRNA的反密碼子為5'-IGC-3',它可識別的密碼是A.GCAB.GCGC.CCGD.ACGE.UCG8 .信號肽識別顆粒（signalrecognitionparticles,SRP）可識另UA.RNA聚合酶B.DNA聚合酶C.核小體D.分泌蛋白的N端序列E.多聚腺甘酸9 .下列關于多聚核糖體（polysome）敘述正確的是A.是一種多順反子B.是mRNA的前體C.是mRNA與核糖體小亞基的聚合體D.是核糖體大、小亞基的聚合體E.是一組核糖體與一個mR

4、NA不同區(qū)段的結(jié)合物10 .關于蛋白質(zhì)生物合成的描述哪一項是錯誤的A.氨基酸必須活化成活性氨基酸B.氨基酸的竣基被活化C.20種編碼氨基酸各自有相應的密碼D.活化的氨基酸靠相應的tRNA搬運到核糖體E.tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子嚴格按堿基配對原則結(jié)合11 .核糖體結(jié)合位點(ribosomalbindingsite,RBS)A.也稱Pribnow盒B.在原核生物mRNA上C.真核生物轉(zhuǎn)錄起點D.由Meselson-stahl首先發(fā)現(xiàn)E.在tRNA分子上12 .翻譯延長的進位A.指翻譯起始復合物的生成B.肽酰-tRNA進入P位C.由延長因子EFG帶領，不需消耗能量D.是下一位氨基酸的氨

5、基酰-tRNA進入核糖體的A位E.多肽鏈離開核糖體13 .翻譯延長需要A.氨基酰-tRNA轉(zhuǎn)移酶B.磷酸化酶C.氨基酸合成酶D.肽鏈聚合酶E.轉(zhuǎn)肽酶14 .蛋白質(zhì)生物合成中多肽鏈的氨基酸排列順序取決于A.相應tRNA的專一性B.相應氨基酰-tRNA合成酶的專一性C.相應tRNA上的反密碼D.相應mRNA中核甘酸排列順序E.相應rRNA的專一性15 .肽鏈合成終止的原因是A.翻譯到達mRNA的盡頭B.特異的tRNA識別終止密碼C.釋放因子能識別終止密碼子并進入A位D.終止密碼子本身具有酯酶功能，可水解肽?；ctRNA之間的酯鍵E.終止密碼子部位有較大阻力，核糖體無法沿mRNA移動16 .蛋白質(zhì)合

6、成終止時，使多肽鏈從核糖體上釋出的因素是A.終止密碼子B.轉(zhuǎn)肽酶的酯酶活性C.釋放因子D.核糖體解聚E.延長因子17 .蛋白質(zhì)合成中，有關肽鏈延長敘述正確的是A.核糖體向mRNA5'端移動三個核甘酸距離B.肽酰-tRNA轉(zhuǎn)位到核糖體的A位C.GTP水解成GDP和H3PO4以提供能量D.空載的tRNA從P位進入A位E.ATP直接供能18 .多聚核糖體中每一核糖體A.從mRNA的3'端向5'端前進B,可合成多條多肽鏈C.可合成一條多肽鏈D.呈解離狀態(tài)E.可被放線菌酮抑制19 .氨基酸通過下列哪種化學鍵與tRNA結(jié)合A.糖甘鍵B.酯鍵C.酰胺鍵D.磷酸酯鍵E.氫鍵20 .信號

7、肽的作用是A.保護N-端的蛋氨酸殘基B.引導分泌性蛋白進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔C.保護蛋白質(zhì)不被水解D.維護蛋白質(zhì)的空間構象E.傳遞蛋白質(zhì)之間的信息21 .下列那一項是翻譯后加工A.加5'端帽子結(jié)構B.加3'端poly（A）尾C.酶的激活D.酶的變構E.氨基酸殘基的糖基化22 .干擾素抑制蛋白質(zhì)生物合成是因為A.活化蛋白激酶，而使eIF-2磷酸化B.抑制肽鏈延長因子C.阻礙氨基酰-tRNA與小亞基結(jié)合D.抑制轉(zhuǎn)肽酶E.使核糖體60S亞基失活23 .下列哪一種物質(zhì)抑制氨基酰-tRNA與小亞基結(jié)合A.土霉素B.氯霉素C.紅霉素D.鏈霉素E.林可霉素24 .哺乳動物細胞中蛋白質(zhì)生物合成的主要部位

8、在A.細胞核B.線粒體C.核糖體D.高爾基復合體E.核仁25 .靶向輸送到細胞核的蛋白多肽鏈含有特異信號序列，下列敘述錯誤的是A.多肽鏈進細胞核定位后不被切除B.位于N末端C.不同多肽鏈的特異信號序列無共同性C.富含賴、精及脯氨酸E,也稱為核定位序列26 .下列哪種物質(zhì)直接抑制真核生物核糖體轉(zhuǎn)肽酶A.放線菌酮B.四環(huán)素C.土霉素D.鏈霉素和卡那霉素E.利福平27 .氯霉素可抑制原核生物的蛋白質(zhì)合成，其原因是A.特異性的抑制肽鏈延長因子（EFT）的活性B.與核糖體的大亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，而阻斷翻譯延長過程C.活化一種蛋白激酶，從而影響起始因子（IF）磷酸化D.間接活化一種核酸內(nèi)切酶使mR

9、NA降解E.阻礙氨基酰-tRNA與核糖體小亞基結(jié)合28 .白喉毒素的作用是A.抑制信號肽酶B.與位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的受體蛋白結(jié)合C.使延長因子-2（eEF-2）發(fā)生ADP糖基化而失活，阻斷多肽鏈延長D.加速肽酰-tRNA從A位移到P位，造成氨基酸缺失，從而生成無功能的蛋白質(zhì)E.通過抑制GTP和fMet-tRNAfMet在小亞基上的結(jié)合，抑制蛋白合成的起始29 .出現(xiàn)在蛋白質(zhì)分子中的氨基酸，下列哪一種沒有遺傳密碼A.色氨酸B,蛋氨酸C.谷胺酰胺D.脯氨酸E.羥脯氨酸30 .在體內(nèi)，氨基酸合成蛋白質(zhì)時，其活化方式為A.磷酸化B.與蛋氨酸結(jié)合C.生成氨基酰輔酶AD.生成氨基酰-tRNAE.與起始因子結(jié)

10、合31 .不屬于蛋白質(zhì)合成后加工修飾的過程為A.肽鏈N端修飾B.亞基聚合C.疏水脂鏈的共價連接D.多肽鏈折疊為天然構象的蛋白質(zhì)E.酶的化學修飾（二）B型題A.進位B.成肽C.轉(zhuǎn)位D.終止E.釋放1 .氨基酰-tRNA進入核糖A位稱為2 .肽酰-tRNA-mRNA與核糖體位置的相互變更稱為3 .P位上的肽酰基與A位上的氨基酰-tRNA的氨基形成肽鍵稱為A.鏈霉素B.氯霉素C.林可霉素D.喋吟霉素E.白喉毒素4 .對真核及原核生物蛋白質(zhì)合成都有抑制作用的抗生素是5 .主要抑制真核細胞蛋白質(zhì)合成的是A.蛋白質(zhì)6-磷酸甘露糖基化B.滯留信號序列C.囊泡D.分泌小泡E.前體形式6 .靶向輸送至溶酶體信號

11、是7 .靶向輸送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)多肽鏈C-端含8 .質(zhì)膜蛋白質(zhì)的靶向輸送需要A.信號肽B.信號肽酶C.信號肽識別顆粒D.分泌性蛋白E.對接蛋白9 .有堿性N端、疏水核心和加工區(qū)三個區(qū)域的是10 .屬于蛋白核酸復合體的是A.肽鍵B.酯鍵C.氫鍵D.磷酸二酯鍵E.糖甘鍵11 .核甘酸之間的連接鍵12 .氨基酸之間的連接鍵13 .堿基與核糖之間的連接鍵14 .氨基酸與tRNA之間的連接鍵A.RNase抑制因子B.干擾素C.喋吟霉素D.紅霉素E.鏈霉素15 .抑制RNase活性的是16 .能誘導合成2'-5'寡聚腺甘酸的是17 .與酪氨酰-tRNA結(jié)構相似的是（三）X型題1 .參與蛋白

12、質(zhì)合成的物質(zhì)是A.mRNAB.GTPC.轉(zhuǎn)肽酶D.核糖體E.聚合酶2 .翻譯后加工包括A.剪切B.共價修飾C.亞基聚合D.加入輔基E.水解修飾3 .蛋白質(zhì)合成后可靶向運輸?shù)紸.留在胞液B.線粒體C.細胞核內(nèi)D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)E.溶酶體4 .引起讀碼錯誤的抗生素有A.巴龍霉素B.鏈霉素C.潮霉素BD.新霉素E.喋吟霉素5 .真核生物的hnRNA要具有模板作用，必須進行A.剪接B.首尾修飾C.插入稀有堿基D.切除內(nèi)含子E.堿基甲基化6 .關于S-D序列的敘述，正確的是A.也稱核糖體結(jié)合位點B.與16SrRNA3'端-UCCUCC-互補C.堿基序列-AGGAGG-為核心D.位于起始密碼上游E.即起始

13、序列7 .翻譯的準確性與下列哪些因素有關A.氨基酰-tRNA合成酶對底物氨基酸和相應tRNA都有高度特異性B.氨基酰-tRNA分子中tRNA的反密碼可通過堿基配對識別mRNA分子的遺傳密碼C.氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性D.延長因子EFG有轉(zhuǎn)肽酶活性E.核糖體對氨基酰-tRNA的進位有校正功能8 .關于分子伴侶A.高溫應激可誘導該蛋白合成增加B.與分泌性蛋白同在C.能加快多肽鏈折疊速度D.增加功能性蛋白折疊產(chǎn)率E.可促進需折疊的多肽鏈折疊為天然構象的蛋白質(zhì)9 .在蛋白質(zhì)生物合成中A.20種編碼氨基酸是原料B.tRNA攜帶氨基酸C.mRNA起模板作用D.rRNA是合成的場所E.氨基酰-tR

14、NA合成酶識別并結(jié)合相應的氨基酸和tRNA10 .干擾素的作用是A.調(diào)解細胞生長分化B.激活免疫系統(tǒng)C.抗病毒D.間接誘導核酸內(nèi)切酶E.誘導使eIF-2磷酸化的蛋白激酶活化11 .關于蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶A.主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)揮作用B.促二硫鍵變構C.胞液中活性高D.催化錯配的二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵E.促蛋白質(zhì)變性二、是非題1 .蛋白質(zhì)生物合成所需的能量都由ATP直接供給。2 .每種氨基酸只能有一種特定的tRNA與之對應。3 .原核細胞新生肽鏈N端第一個氨基酸殘基為fMet,真核細胞新生肽鏈N端為Meto4 .一種tRNA只能識別一種密碼子。5 .每種生物都是有自己特有的一套遺傳密碼。6 .生物

15、體的所有編碼蛋白質(zhì)的基因都是可以由DNA的核甘酸序列推導出蛋白質(zhì)氨基酸序列。7 .蛋白質(zhì)生物合成中核糖體沿mRNA的3'-5'端移動。8 .在大腸桿菌中，一種氨基酸只對應于一種氨基酰-tRNA合成酶。9 .氨基酸活化時，在氨基酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗一個高能磷酸鍵。10 .每一種氨基酸都有兩種以上密碼子。11 .核糖體的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亞基上。12 .AUG既可作為fMet-tRNAfMet和Met-tRNAiMet相對應的密碼子，又可作為肽鏈內(nèi)部Met的密碼子。13 .構成密碼子和反密碼子的堿基都只是A、U、C、G。14 .真核生物帽

16、子結(jié)合蛋白復合物(eIF-4F復合物)在起始過程中發(fā)揮作用。15 .核定位序列位于N末端。16 .白喉毒素的作用是使延長因子-2(eEF-2)發(fā)生ADP糖基化而失活，阻斷多肽鏈延長。17 .分子伴侶能加快多肽鏈折疊速度。18 .滯留信號是靶向輸送至溶酶體信號。三、填空題1 .遺傳密碼共有個，其中個為氨基酸編碼，AUG既編碼多肽鏈中的,又作為多肽鏈合成的。肽鏈合成的終止密碼2 .蛋白質(zhì)的生物合成是以為模板，以為原料直接供體，以為合成楊所。3 .核糖體閱讀mRNA密碼子是從方向進行的，肽鏈合成是從方向進行的。4 .蛋白質(zhì)生物合成終止需要因子，原核生物有種，真核生物有種。5 .原核生物的起始氨基酰-

17、tRNA以表示，真核生物的起始氨基酰-tRNA以表示，延伸中的甲硫氨酰-tRNA以表示。6 .氨基酰-tRNA合成酶的專一性是指對和兩種底物都能高度特異識別；校正活性是的催化活性。7 .原核生物mRNA上的S-D序列又成為,緊接其后的小核甘酸序列可被辨認結(jié)合。8 .蛋白質(zhì)合成后一級結(jié)構的修飾包括和。9 .蛋白質(zhì)合成后空間結(jié)構的修飾包括和。10 .參與多肽鏈折疊為天然功能構象的蛋白質(zhì)有,。分子伴侶包括和兩大類。11 .在形成氨基酰-tRNA時，由氨基酸的基與tRNA3'末端的基形成酯鍵。12 .肽鏈合成終止時，由識別并結(jié)合進入A位的,同時二者結(jié)合后觸發(fā)核糖體構象改變，使酶活性轉(zhuǎn)變?yōu)槊富钚?/p>

18、，水解酯鍵，釋放合成的肽鏈。13 .蛋白質(zhì)生物合成是耗能過程，延長時每個氨基酸活化為氨基酰-tRNA消耗個高能鍵，進位、轉(zhuǎn)位各消耗個高能鍵，為保持蛋白質(zhì)生物合成的高度保真性，任何步驟出現(xiàn)不正確連接都消耗能量而水解清除，因此每增加一個肽鍵平均需要消耗由GTP或ATP提供的個高能磷酸鍵。14 .蛋白質(zhì)中可進行磷酸化修飾的氨基酸殘基主要為,015 .由許多核糖體連接到一個mRNA分子上形成的復合物稱為。16 .原核生物的釋放因子有三種，其中RF-1識別終止密碼子,;RF-2識別,;真核中的釋放因子只有一種。四、名詞解釋1 .translation2 .codon3 ORF4 .degeneracy5

19、 .wobblebasepairing6 ribosomalcycle7 registration8 posttranslationalmodification9 molecularchaperon10 signalsequence11 signalpeptide12 NLSS-Dsequencepolysome.SRPproteintargeting問答題何謂遺傳密碼？有何特點？真核生物翻譯后修飾有哪些方式？簡述氨基酸活化及相關酶的作用特點。?原核生物mRNA在核糖體小亞基上如何準確定位？簡述抗生素與毒素的種類及其作用機制。簡述各種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的功能。.試述蛋白質(zhì)生物合成過程的忠

20、實性是如何保持的？13141516五.123456789101112.原核生物蛋白質(zhì)合成起始復合物有哪些成份組成？該復合物的形成過程.簡述蛋白質(zhì)生物合成過程的延長過程。、選擇題（一）A型題1112029B2B12B21.E30E3D13E22.D31B4A5.E14.A23.E.C6D15A24B17B26D9.C18A27E10C19B28（二）B型題1.A2.C3.10C11D12A7B15B8A16C9B17（三）X型題.ABCD7.ABCE8.ABDE1ABCD2BCDE3ABCDE4ABCD59.ABCE10.ABCDE11,AD二、是非題1.B2.B3.A4.B5.B6.B7.B8

21、.A9,B10.B11.B12.A13.B14,A15B16A17B18B三、填空題1 .6461甲硫氨酸起始信號UAAUAGUGA2 .RNA氨基酰-tRNA核糖體3 .5'-3'N端-C端4 .釋放因子315 .fMet-tRNAfMetMet-tRNAiMetMet-tRNAMet6 .氨基酸t(yī)RNA水解酯酶7 .核糖體結(jié)合位點核糖體小亞基蛋白rps-18 .肽鏈水解化學修飾9 .亞基聚合輔基連接10 .分子伴侶蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶肽-脯氨酰順反異構酶核糖體結(jié)合性分子伴侶非核糖體結(jié)合性分子伴侶11 .a-竣羥12 .釋放因子終止密碼子轉(zhuǎn)肽酯13 .21514 .絲氨酸蘇氨酸

22、酪氨酸15 .多核糖體16 .UAAUAGUAAUGAeRF四、名詞解釋1 .翻譯，即蛋白質(zhì)的生物合成。是細胞內(nèi)以mRNA為模板，按照mRNA分子中由核甘酸組成的密碼信息合成蛋白質(zhì)的過程。其本質(zhì)是將mRNA分子中4種核甘酸序列編碼的遺傳信息（核酸語言），解讀為蛋白質(zhì)一級結(jié)構中20種氨基酸的排列順序（蛋白質(zhì)語言）。2 .密碼子，在mRNA的開放閱讀框架區(qū)，每三個相鄰的核甘酸為一組，代表一種氨基酸或肽鏈合成的其它信息，這種三聯(lián)體形式的核甘酸序列稱為密碼子。共64個密碼子，其閱讀方向是5'-3'。3 .開放讀碼框架，從mRNA5'端起始密碼子AUG到3'端終止密碼子之

23、間的核甘酸序列。4 .簡并性，一種氨基酸可具有兩個或兩個以上的密碼子為其編碼，這一特性稱為遺傳密碼的簡并性。為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱為簡并密碼子，也稱同義密碼子。多數(shù)情況下，同義密碼子的頭兩位堿基相同，僅第三位堿基有差異。5 .擺動配對，mRNA密碼子的第3位堿基與tRNA反密碼子的第1位堿基之問常出現(xiàn)不嚴格遵守堿基互補配對規(guī)律的現(xiàn)象，稱為擺動配對。6 .核糖體循環(huán)，指肽鏈合成的延長階段經(jīng)進位、成肽和轉(zhuǎn)位三個步驟而使氨基酸依次進入核糖體并聚合成多肽鏈的過程。這一過程在核糖體上連續(xù)循環(huán)進行直至終止稱為核糖體循環(huán)。每次核糖體循環(huán)肽鏈從N端向C端增加一個氨基酸殘基。廣義的核糖體循環(huán)是指翻譯的全

24、過程。7 .注冊，也稱進位，是指一個氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令進入并結(jié)合到核糖體A位的過程。8 .posttranslationalmodification翻譯后修飾，新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)的生物學功能，必須經(jīng)過復雜的加工過程才能轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑烊粯嬒蟮墓δ艿鞍踪|(zhì)，這一加工過程稱為翻譯后修飾。包括多肽鏈折疊為天然的三維構象及對肽鏈一級結(jié)構和空間結(jié)構的修飾等。9 .molecularchaperon一分子伴侶，是細胞內(nèi)的一類可識別肽鏈的非天然構象、促進各功能域和整體蛋白質(zhì)正確折疊的保守蛋白質(zhì)。10 .signalsequence一信號序列，所有靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構中都存在分選信號，主要是

25、N端特異氨基酸序列，可引導蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞適當靶部位的這類序列稱為信號序列。11 .signalpeptide一信號肽，多數(shù)靶向輸送到溶酶體、質(zhì)膜或分泌到細胞外的蛋白質(zhì)，具肽鏈的N端有一長度為13-36個氨基酸殘基的信號序列稱為信號肽。12 .NLS核定位序列，所有靶向輸送到細胞核的蛋白質(zhì)具多肽鏈內(nèi)含有特異信號序列，稱為核定位序列。NLS是含4-8個氨基酸殘基的短序列，富含帶正電荷的賴氨酸、精氨酸和脯氨酸，可位于肽鏈的不同部位。NLS在蛋白質(zhì)進核定位后不被切除。13 .S-DsequenceS-D序列，又成核糖體結(jié)合位點（RBS）,存在于原核生物mRNA起始AUG密碼上游約8-13個核甘酸部位

26、，存在4-9個核甘酸的一致序列，富含喋吟堿基，如-AGGAGG-,稱為Shine-Dalgarno序列，簡稱S-D序列。此與原核生物核糖體小亞基16S-rRNA3,端富含喀呢的短序列，如-UCCUCCW配對結(jié)合，通過這種RNA-RNA相互作用，mRNA序歹上的起始AUG即可在核糖體小亞基上準確定位而形成復合體。14 .polysome一多聚核糖體，是指多個核糖體結(jié)合在一條mRNA鏈上，同時進行多肽鏈的合成（翻譯）所形成的聚合物。多聚核糖體的形成可以使蛋白質(zhì)合成以高速度、高效率進行。15 .SRP信號肽識別顆粒，由6個多肽亞基和1分子7S-RNA組成的復合體。可同時與新生肽鏈的信號肽及核蛋白體結(jié)

27、合，具有GTP酶活性，能引導新生肽鏈識別并結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上o16 .proteintargeting一蛋白質(zhì)靶向輸送，蛋白質(zhì)合成后被定向輸送到其發(fā)揮作用的靶部位的過程。五、問答題1 .何謂遺傳密碼？有何特點？答：遺傳密碼是存在于mRNA開放閱讀框架區(qū)的三聯(lián)體形式的核甘酸序列。由A、G、C、U四種堿基組成64個三聯(lián)體密碼子，其中AUG編碼甲硫氨酸和作為多肽鏈合成的起始信號；UAA、UAG、UGA作為多肽鏈合成的終止信號；其余61個密碼分別編碼不同的氨基酸。遺傳密碼具有以下特點：（1）方向性。密碼子及組成密碼子的各堿基在mRNA序列中的排列具有方向性，翻譯時的閱讀方向是5'-3',

28、即讀碼從mRNA的起始密碼子AUG開始，按5'3'的方向逐一閱讀，直至終止密碼子。mRNA開放閱讀框架中5'-3'的核甘酸排列順序決定了蛋白質(zhì)多肽鏈氨基酸從N端到C端的排列順序。（2）連續(xù)性。mRNA序列上的各密碼子及密碼子的各堿基是連續(xù)排列的，密碼子及密碼子的各堿基之間沒有間隔，即具有無標點性。翻譯時從起始密碼子AUG開始向3'端連續(xù)讀碼，每次讀碼時每個堿基只讀一次，不重疊閱讀。（3）簡并性。一種氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子為其編碼的特性稱為遺傳密碼的簡并性。64個密碼子中，除甲硫氨酸和色氨酸只對應1個密碼子外，其它氨基酸都有2、3、4或6個密碼子

29、為之編碼。為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱為簡并密碼子或同義密碼子。多數(shù)情況下，同義密碼子的頭兩位堿基相同，僅第三位堿基有差別。（4）通用性。除動物細胞的線粒體和植物細胞的葉綠體外，幾乎生物界所有物種都使用同一套遺傳密碼即通用密碼。（5）擺動性。mRNA密碼子的第3位堿基和tRNA反密碼子的第1位堿基之間不嚴格遵守堿基互補配對規(guī)律的現(xiàn)象稱為擺動配對。如tRNA反密碼子的第1位堿基若是I，可以和mRNA密碼子的第3位的A、U或C配對等。2 .真核生物翻譯后修飾有哪些方式？答：新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)的生物活性，必須經(jīng)過復雜的加工修飾才能轉(zhuǎn)變?yōu)橛刑烊粯嬒蟮墓δ艿鞍踪|(zhì)。真核生物翻譯后修飾包括多肽鏈折疊為

30、天然的三維構象及對肽鏈一級結(jié)構的修飾、空間結(jié)構的修飾等。（1）多肽鏈折疊為天然構象的蛋白質(zhì)。需要以下酶或蛋白質(zhì)因子的輔助：分子伴侶：識別肽鏈的非天然構象，促進各功能域和整體蛋白質(zhì)正確折疊；蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶：催化多肽鏈內(nèi)或肽鏈之間二硫鍵的正確形成或催化錯配的二硫鍵斷裂并形成正確的二硫鍵，使蛋白質(zhì)形成天然構象；肽-脯氨酰順反異構酶：是蛋白質(zhì)三維構象形成的限速酶，在肽鏈合成需要形成順式構型時，可使多肽鏈在各脯氨酸彎折處形成準確折疊。（2）蛋白質(zhì)一級結(jié)構的修飾主要是肽鍵水解和化學修飾。水解主要是切除肽鏈N端和C端的部分序列。止匕外，水解加工使某些無活性的蛋白前體經(jīng)蛋白酶水解生成有活性的蛋白質(zhì)、多肽或

31、小分子活性肽類；化學修飾可對蛋白質(zhì)分子中的氨基酸殘基進行多種化學修飾，包括糖基化、羥基化、甲基化、磷酸化、二硫鍵形成、親脂性修飾等。（3）空間結(jié)構的修飾包括亞基聚合和輔基連接。具有四級結(jié)構的蛋白質(zhì)各亞基之間通過非共價鍵聚合形成寡聚體才能發(fā)揮作用；結(jié)合蛋白合成后需要結(jié)合相應的輔基才能成為天然功能的蛋白質(zhì)。3 .簡述氨基酸的活化及相關酶的作用特點。答：氨基酸與特異tRNA結(jié)合形成氨基酰-tRNA的過程稱為氨基酸的活化。由氨基酰-tRNA合成酶催化。其反應如下：氨基酸+ATP-E-氨基酰-AMP-E+PPi氨基酰-AMP-E+tRNA-氨基酰-tRNA+AMP+E該酶對底物氨基酸和tRNA都有高度特

32、異性。另外還具有較正活性，即可將反應任一步驟中出現(xiàn)的錯配加以改正。此酶對維持蛋白質(zhì)合成高度保真性是必不可少的。4.原核生物和真核生物翻譯過程有何異同？翻譯原核生物真核生物相同1.底物（20種編碼氨基酸）2.搬運氨基酸的工具（tRNA）3.模板（mRNA）4.合成場所（核蛋白體）5.摻入肽鏈前需氨基酸活化6.化學鍵（肽鍵）7.過程（三個階段）8.聚合方向（N端一C端）9.產(chǎn)物（多肽鏈）10.通用一套遺傳密p11.需能量12.需酶和蛋白質(zhì)因子13.需無機離子Mg2+14.需翻譯后加工15.多聚核蛋白體現(xiàn)象不同模板mRNA結(jié)構多順反子mRNA,有S-D序列，rpS-1辨認序列單順反子mRNA,有5,

33、帽子、3'poly（A）尾、編碼區(qū)和非編碼區(qū)核蛋白體的組成三種rRNA（16S、5S、23S）和57種蛋白質(zhì)四種rRNA（18S、5S、5.8S、28S）和82種蛋白質(zhì)與轉(zhuǎn)錄的關系轉(zhuǎn)錄和翻譯都在胞質(zhì)中，同步進行轉(zhuǎn)錄在細胞核，翻譯在細胞質(zhì)，不同步進行起始起始氨基酰tRNAfMet-tRNAfMetMet-tRNAiMet起始因子三種（IF-1、IF-2、IF-3）10種（eIF-1、2、2B、3、4A、4B、4E、4G、5、6）翻譯起始復合物形成時各成份的結(jié)合順序mRNAfcTfMet-tRNAfMet結(jié)合小業(yè)基mRNAf于Met-tRNAiMet結(jié)合小業(yè)基mRNAW小亞基結(jié)合的機制S-

34、D序列/16S-rRNA（RNA-RNA）、rpS-1辨認序列/rpS-1（RNA-蛋白質(zhì)）涉及多種蛋白因子形成的復合物（如帽子結(jié)合蛋白復合物eIF-4F復合物，包括4A、4E、4G各組分）能量消耗的GTPATP和GTP種類口延長延長因子EF-T(TU)EF-T(TS)EF-GeEF1-aeEF1-BTeEF-2功能促進氨基酰-tRNA進入A位，結(jié)合并分解GTP調(diào)節(jié)亞基后轉(zhuǎn)位酶活性，促進轉(zhuǎn)位反應促進氨基酰-tRNA進入A位，結(jié)合并分解GTP;相當于EF-T（TU）調(diào)節(jié)亞基；相當于EF-T（TS）后轉(zhuǎn)位酶活性，促進轉(zhuǎn)位反應；相當于EF-G卸載tRNA排出方式進入E位然后排出直接從P位脫落（核蛋白

35、體無E位）終止釋放因子種類RF-1RF-2RF-3eRF功能識別UAA、UAG,誘導轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)楦Ｃ缸R別UAA、UGA,誘導轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)楦Ｃ附閷F-1與RF-2的作用；有GTP酶活性識另UAA、UAG、UGA;誘導轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)榇酌?；有GTP酶活性翻譯后加工修飾簡單，無蛋白質(zhì)的靶向運輸復雜，有蛋白質(zhì)的靶向運輸5 .為什么喋吟霉素可抑制蛋白質(zhì)的生物合成？答：喋吟霉素結(jié)構與酪氨酰-tRNA相似，在翻譯中可取代某些氨基酰-tRNA而進入核糖體的A位，但延長中的肽酰-喋吟霉素容易從核糖體脫落，中斷肽鏈合成。6 .干擾素干擾蛋白質(zhì)生物合成的機制是什么？答：干擾素是真核細胞感染病毒后分泌的一類具有抗病毒作用的蛋

36、白質(zhì)，可抑制病毒的繁殖。機制是：（1）干擾素在某些病毒dsRNA存在下，誘導特異蛋白激酶活化，此活化的蛋白激酶使真核eIF-2磷酸化而失活，從而抑制病毒蛋白質(zhì)合成。（2）與dsRNA共同活化特殊的2'-5'寡聚腺甘酸合成酶，以ATP為原料合成2'-5'寡聚腺甘酸（2'-5'A）,2'-5'A可活化RNaseL,后者使病毒mRNA發(fā)生降解從而阻斷病毒蛋白質(zhì)合成。7 .原核生物mRNA在核糖體小亞基上如何準確定位？答：原核生物mRNA在核糖體小亞基上準確定位結(jié)合涉及兩種機制：（1）在各種mRNA起始AUG密碼上游約8-13個核甘酸部位

37、，存在一段由4-9個核甘酸組成的一致序列，富含喋吟堿基，如-AGGAGG-,稱為S-D序列，又稱核糖體結(jié)合位點。此與原核生物核糖體小亞基16S-rRNA3,端富含喀呢的短序列，如-UCCUCC-可配對結(jié)合，以促使mRNA與小亞基結(jié)合。（2）mRNA序列上緊接S-D序列后的小段核甘酸序列，可被核糖體小亞基蛋白rpS-1識別并結(jié)合。通過以上RNA-RNA、RNA-蛋白質(zhì)相互作用，mRNA序列上的起始AUG即可在核糖體小亞基上準確定位而形成復合體。8 .簡述抗生素與毒素的種類及其作用機制。答：（1）抗生素：是一類由某些真菌、細菌等微生物產(chǎn)生的藥物，有抑制其它微生物生長或殺死其它微生物的能力，對宿主無

38、毒性的抗生素可用于預防和治療人、動物和植物的感染性疾病。包括影響翻譯起始的抗生素和影響翻譯延長的抗生素（如干擾進位的抗生素、引起讀碼錯誤的抗生素、影響肽鍵形成的抗生素、影響轉(zhuǎn)位的抗生素）。作用機制：抗生素作用位點作用原理應用伊短曲素原核、真核核蛋白體小業(yè)基阻礙翻譯起始復合物的形成抗月中瘤藥四環(huán)素、土霉素原核核蛋白體小亞基抑制氨基酰-tRNA與小業(yè)基結(jié)合抗菌藥鏈霉素、新霉素、巴龍毒素原核核蛋白體小亞基改變構象引起讀碼錯誤、抑制起始抗菌藥氯毒素、林可毒素、紅霉素原核核蛋白體人亞基抑制轉(zhuǎn)肽酶、阻斷肽鏈延長抗菌藥喋吟毒素原核、真核核蛋白體使肽酰基轉(zhuǎn)移到它的氨基上后脫落抗月中瘤藥放線菌酮真核核蛋白體人亞

39、基抑制轉(zhuǎn)肽酶、阻斷肽鏈延長醫(yī)學研究夫西地酸、細球菌素EF-G抑制EF-G、阻止轉(zhuǎn)位抗菌藥大觀毒素原核核蛋白體小亞基阻止轉(zhuǎn)位抗菌藥（2）毒素：包括白喉毒素和篦麻蛋白。作用機制：白喉毒素作為一種修飾酶，可使eEF-2發(fā)生ADP糖基化共價修飾，生成eEF-2腺甘二磷酸核糖衍生物，使eEF-2失活。篦麻蛋白可作用于真核生物核糖體大亞基的28SrRNA,催化其中特異腺甘酸發(fā)生脫喋吟基反應，使28SrRNA降解，使核糖體大亞基失活。9 ,簡述各種RNA在蛋白質(zhì)生物合成中的功能。答：mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板，以三聯(lián)體密碼的方式將遺傳信息從核酸傳遞給蛋白質(zhì)，轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)一級結(jié)構信息。tRNA是氨基酸的運載工具，以氨基酰-tRNA的形式將底物氨基酸搬運至核糖體上生成肽鏈。rRNA與核內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合組成核糖體，作為蛋白質(zhì)生物合成的場所。10 .試述蛋白質(zhì)生物合成過程的忠實性是如何保持的。答：（1）氨基酸活化成為氨基酰-tRNA的過程由氨基酰-tRNA合成酶催化，該酶對底物氨基酸和t