1、炷、鹵代炷復習學案(%1) 、烷炷和烯炷1、分子里碳原子跟碳原子都以結(jié)合成 , 碳原子剩余的 跟氫原子結(jié)合的炷叫烷炷。烷炷的通式為 ,甲烷的分子式 , 最簡式，結(jié)構(gòu)簡式 電子式乙烷和氯氣反應的化學方程式是 【思考】烷炷的沸點與其分子中所含有的碳原子數(shù)之間的關(guān)系(a) 隨著分子里含碳原子數(shù)的增加，熔點、沸點逐漸 , 相對密度逐漸；(b) 分子碳原子數(shù)等于或小于的燃，常溫常壓下是氣體，其他燃在常溫常壓下都是液體或固體(c) 烷炷的相對密度 水的密度。(d) 分子式相同的燃，支鏈越多，熔沸點越練習：比較正戊烷、異戊烷、新戊烷沸點高低2、烷炷和烯炷(1) 烯燃是分子中含有的鏈炷的總稱，分子組成的通式為

2、CnH2n,最簡式為- 烯炷燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為乙烯的分子式 , 最簡式 , 結(jié)構(gòu)簡式 電子式乙烯的分子構(gòu)型為 , 2 個碳原子和 4 個氫原子均在 。(3) 寫出下列反應的化學方程式：乙烯通入漠水中 乙烯與 水的反 應 乙烯與漠化氫反應 乙烯加聚反應 丙烯與氯化氫反應后，會生成什么產(chǎn)物呢？試著寫岀反應方程式：(%1) 乙快1乙煥的分子式，最簡式，結(jié)構(gòu)簡式 電子式2、 乙快的分子構(gòu)型為,2個碳原子和2個氫原子均在 =乙煥是 的氣體，微溶于一，易溶于 o3、乙快實驗室制法（1）化學反應原理： （2）凈化：用或 除去乙快中混有的 H2S等雜質(zhì)。（3）收集：可利用收集。4、乙快與漠水

3、反應的化學方程式是 【總結(jié)】對比烷炷烯炷煥炷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷炷烯炷快炷通式結(jié)構(gòu)特點代表物主要化學性質(zhì)與漠(CC14)與高鎰酸鉀（H2S04）主要反應類型【當堂檢測】1、下列反應屬于加成反應的是（）A由乙烯制乙醇Bo由甲烷制四氯化碳G由乙快制氯乙烯 D。由乙醇制乙烯2 .烯炷不可能具有的性質(zhì)有（）A.能使漠水褪色 B,加成反應 C.取代反應D,能使酸性KMnO4溶夜褪色3 .與丙烯具有相同的碳、氫百分含量，但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是（）A.環(huán)丙烷 B,環(huán)丁烷C.乙烯D.丙烷4. 下列物質(zhì)的分子中，所有的原子都在同一平面上的是（）A. NH3 B. C2H2C.甲烷D.乙烯5. 制取一氯乙烷

4、，采用的最佳方法是：A. 乙烷和氯氣取代反應B.乙烯和氯氣加成反應C.乙烯和HC1加成反應D.乙烷和HC1作用6. Imol甲烷完全和氯氣發(fā)生取代反應，生成四種取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相同，則消耗氯氣的物質(zhì)的量為（）Ao 0.5mol Bo 2mol C 。2.5mol Do 3. Omol7、下列事實可證明甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)的是A.甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等B、CH4是分子晶體6 個碳原KmnO4 酸性溶液褪色C、二氯甲烷只有一種D、二氯甲烷只有一種（二）、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、苯的結(jié)構(gòu)（1） 分子式 （ 2） 結(jié)構(gòu)簡式 （ 3）最簡式 （ 4） 空間結(jié)構(gòu)：

5、苯分子中 子和 6 個氫原子共平面，形成 , 鍵角為 120。，碳碳鍵長介于 和 之間2、苯的物理性質(zhì)苯是 _ 色，帶有 氣味的有的液體，密度比水3、苯的化學性質(zhì)%1 苯與漠的反應： %1 苯的硝化反應苯與和的混合物共熱至 50°C60°C 反應的化學方程式為：（2） 苯的加成反應 在特定的條件下，苯與氫氣發(fā)生加成反應的化學方程式為：（3） 苯的氧化反應苯燃燒產(chǎn)生 , 說明苯的含碳量很高，苯（填“能”或“不能”）使二、苯的同系物1、概念：苯環(huán)上的氫原子被 取代后的產(chǎn)物2、 結(jié)構(gòu)特點：分子中只有個苯環(huán)，側(cè)鏈都是_（碳碳鍵全部是 單鍵）通式：；物理性質(zhì)與苯相似3、苯的同系物的同

6、分異構(gòu)現(xiàn)象 書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時，苯環(huán)不變，變換取代基的位置及取代基碳鏈的長短 例如C8HI°對應的苯的同系物有 4個同分異構(gòu)體，分別為、5、苯的同系物的化學性質(zhì)（1）氧化反應KMnO4苯不能被KMnO酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物（填“能”或“不能”）被KMnO酸性溶液氧化為。苯的漠代反應裝6NaOH溶液的作用一一除去漠酸性溶液氧化?？衫么诵再|(zhì)區(qū)分苯和苯的同系物。其中甲苯被 苯的同系物均能燃燒，現(xiàn)象是，(2)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應生成三硝基甲苯的化學方程式為：o三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為，又叫 (TNT),溶 于水，是一種烈性炸藥。三、芳香炷

7、的來源及應用1芳香炷：分子內(nèi)含有一個或多個的炷，由2個或2個以上的苯環(huán) 而成的芳香炷 稱為稠環(huán)芳香炷，如荼：蕙：2、來源：1845年至20世紀40年代 是芳香炷的主要來源，自20世紀40年代后，隨著石油化工的發(fā)展，通過獲得芳香炷。A.苯的漠代反應1. 長直導管b的作用一使 冷凝回流，(HBr和少量漠蒸氣能通過)。2錐形瓶的作用一一吸收，所以加入 AgNO溶液，岀現(xiàn)淺黃色沉淀(AgBr)3錐形瓶內(nèi)導管為什么不伸入水面以下一一防止4堿石灰的作用一吸收、蒸氣、_蒸汽。5純凈的漠苯應為無色，為什么反應制得的漠苯為褐色漠苯中溶解苯中的，然后過濾、再用 分離，可制得較為純凈的漠苯7最后產(chǎn)生的紅褐色沉淀是什

8、么一沉淀,反應中真正起催化作用的是B苯的硝化反應裝置如右圖所示，試管中是濃硫酸、濃硝酸和苯的混合物，(A) 現(xiàn)象：加熱？段時間后，反應完畢，將混合物倒入盛有水的燒杯中，在燒杯底部岀現(xiàn)淡黃色油狀液體(硝基苯)(B) .注意：1硝基苯_溶于水，密度比水一，有味2長導管的作用3為什么要水浴加熱？(1) (2) 便于控制溫度，防止生成副產(chǎn)物四、鹵代炷1. 鹵代炷的概念炷分子中的 被 取代后所生成的化合物，叫做鹵代炷。2. 鹵代炷的分類 根據(jù)所含鹵素種類的不同可分為、和 03. 鹵代炷的物理性質(zhì) 常溫下，鹵代炷中除少數(shù)為氣體外，大多為或, 鹵代炷 于水。二、漠乙烷及其化學性質(zhì)1. 溟乙烷的組成及結(jié)構(gòu) 漠

9、乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為 , 其官能團為 , 它含有 類氫原子，個數(shù)比為 。2. 漠乙烷的物理性質(zhì)純凈的漠乙烷是 ,沸點為 38.4 °C, 密度比水 , 于水，于乙醇等多種有機溶劑。3. 化學性質(zhì)(1) 取代反應 ( 水解反應 )C2H5Br在堿性條件下易水解，反應的化學方程式為(2)消去反應%1 消去反應有機化合物在一定條件下，從一個分子中(如H20 HX等)而生成含化合物的反應%1漠乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應的化學方程式為。三、鹵代燃對人類生活的影響1. 鹵代炷的用途：、滅火劑、麻醉劑、合成有機物。2. 鹵代炷的危害：氟氯炷 造成" ”的罪魁禍首。【練習】1. 下列物質(zhì)中，不屬于鹵代燃的是 ()A.氯乙烯 B.漠苯C.四氯化碳 D.硝基苯2. 下列敘述正確的是 ()A. 所有鹵代炷都難溶于水，且都是密度比水大的液體B. 所有鹵代炷都是通過取代反應制得C. 鹵代炷不屬于炷類D. 鹵代炷都是良好的有機溶劑3. 為了使氯乙烷的水解反應進行地比較完全，水解時需加入（）A. NaCI B. NaHS04 C. HCI D. NaOH4. 下列反應中屬于消去反應的是（）A. 乙烷與漠水的反應B. 一氯甲烷與 KOH的乙醇溶液混合加熱C. 氯苯與NaOH水溶液混合加熱D. 溟丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱5. 寫岀下列反應的化學方程式：2