1、5-3 基因在染色體上和伴性遺傳【閱讀教材,完成基礎(chǔ)知識的歸納與整理】一、基因在染色體上 (一)薩頓假說 1、內(nèi)容：_ 2、方法：_ 3、推理依據(jù)：_ 具體表現(xiàn)：_ _ _ _ 類比推理 這是科學(xué)研究中常用的方法之一。類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。 類比推理得出的結(jié)論并不具備邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。(二)實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn) 1、實(shí)驗(yàn)材料：果蠅 2、研究方法：_ 3、研究過程 （1）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（提出問題）： F2中紅眼白眼3：1，符合基因分離定律。 F2中雌性個體都是紅眼； 雄性個體，紅眼：白眼=1：1。 白眼性

2、狀的表現(xiàn)，總與性別相聯(lián)系。 （2）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋（提出假說）： 控制白眼的基因（用a表示）在X染色體上，而Y染色體不含它的等位基因。 用遺傳圖解表示如下： （3）設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證假說） 測交實(shí)驗(yàn)：F1與隱性類型測交 用遺傳圖解演繹測交實(shí)驗(yàn)結(jié)果： （4）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在白眼基因在X染色體上。 （5）基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個基因（數(shù)量關(guān)系），基因在染色體是上呈線性排列（位置關(guān)系）。 特別提醒 “基因在染色體”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上，原核生物、病毒無染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說法。二、性別決定有性繁殖生物中，產(chǎn)生性別分化，并形成種群內(nèi)雌雄個體差異的機(jī)理。

3、 1、什么生物有性別決定：有性生殖的生物、雌雄異體的生物 2、決定性別的方式：由遺傳物質(zhì)及環(huán)境共同決定 重點(diǎn)討論：由染色體決定性別的方式 3、染色體組型： （1）常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體 （2）性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體 （3）染色體組型表示方法：常染色體數(shù)量+性染色體 例如：人類22對（或44條）+XX（XY） 4、常見的性染色體決定性別的類型 （1）XY型：雄性（）XY 雌性（）XX（2）ZW型：雄性（）ZZ 雌性（）ZW （3）XO型：雄性（）XO 雌性（）XX 例如：蝗蟲（2n=22+XX，2n=22+X） 5、其也性別決定方式： （1）環(huán)境決定性別：性別的表型完全由環(huán)境

4、決定，與受精時的遺傳成分無關(guān)。 例如：海生蠕蟲后螠，雌蟲6cm左右，雄性構(gòu)造簡單，為雌體的1/500，生活在雌體的子宮中。受精卵孵化成幼蟲時，無雌雄之分。如果落在海底就發(fā)育成雌蟲，如果由于機(jī)會，或某種吸力，幼蟲落在雌蟲口吻上，它就發(fā)育成為一個雄蟲。幼蟲已經(jīng)落在雌蟲的口吻上，把它取下讓它在離開雌蟲的情況下繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間類型，且偏雌雄的程度與它在吻上發(fā)育的時間長短有關(guān)。 （2）基因決定性別 對于植物除性染色體決定性別(如雌雄異株的大麻XY型性別決定)外；也有由少數(shù)幾對等位基因控制個體的性別。例如：正常情況下玉米為雌雄同株異花，決定雌、雄各有一對等位基因。Ba控制雌花序，只有BaBa，B

5、aba時，在雌穗位置才能形成正常的雌花序。Ba基因突變會導(dǎo)致雌花序不能正常發(fā)育，即當(dāng)baba時，則沒有雌花序。Ts控制雄花序，TsTs和Tsts時，才形成正常雄花序，Ts基因突變會導(dǎo)致雄花序不能正常發(fā)育(發(fā)育成頂端雌花序)，即是tsts時，則雄花序變成了雌花序（在雄穗上結(jié)玉米粒）。 性別決定的易誤點(diǎn)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。(4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，

6、環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。三、伴性遺傳 伴性遺傳：位于性染色體上的基因，遺傳上總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。 1、要點(diǎn)： （1）伴性遺傳的針對對象是位于性染色體上的基因 （2）特點(diǎn)：與性別相聯(lián)系 2、類型： 伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴Y伴遺傳 （一）人類紅綠色盲癥（伴X隱性遺傳病） 1、人類正常色覺和紅綠色盲的基因型 要點(diǎn)：（1）寫伴性遺傳性狀的基因型時，要先確定性別 （2）將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角 2、色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳特點(diǎn)）： （1）男患者多于女患者 男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同

7、時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。 （2）交叉遺傳所有伴X遺傳的特點(diǎn) （3）隔代遺傳所有隱性遺傳病的特點(diǎn) （4）父常女必常，母病兒必病 （二）抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳?。?佝僂病與抗維生素D佝僂病 佝僂?。核追Q缺鈣，在嬰兒期較為常見，是由于維生素D缺乏引起體內(nèi)鈣、磷代謝紊亂，而使骨骼鈣化不良的一種疾病。屬于營養(yǎng)缺陷病。 抗維生素D佝僂病：由位于X染色體上的顯性基因引起。屬于伴X顯性遺傳病，即屬于遺傳病。 抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)（伴X顯性遺傳特點(diǎn)）： （1）女性患者多于男性患者 （2）交叉遺傳所有伴X遺傳的特點(diǎn) （3）代代相傳所有顯性遺傳病的特點(diǎn) （4）父病女必病，母常兒必常 （

8、三）外耳道多毛癥（伴Y遺傳） 特點(diǎn)：僅男性患病，患者的直系血親男性都是患者 判斷：(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) () (2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 ( ) (3)生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 ( ) (4)初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 ( ) (5)生物的性別并非只由性染色體決定 ( ) (6)含X染色體的配子數(shù)含Y染色體的配子數(shù)=11 ( ) (7)含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 ( ) (8)各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 ( ) (9)男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父 ( )(10)男性X染色體上的基因只能遺傳給他的

9、女兒( ) (11)性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中也存在于體細(xì)胞中( ) (12)在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會行為 ( ) (13)人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 ( ) (14)位于Z染色體上的蘆花基因?qū)Ψ翘J花基因?yàn)轱@性,自然界中蘆花雄雞的比例比蘆花雌雞的大( ) 練習(xí)1:母親正常，父親是色盲患者，他們生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，這個孩子患紅綠色盲的病因與父母中的哪一方有關(guān)？染色體組成是XYY的病因發(fā)生在什么時期 ( ) A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂 B與父親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用 D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分

10、裂 練習(xí)2:雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型( ) A全是雄株，其中1/2寬葉、1/2狹葉 B全是雌株，其中1/2寬葉、1/2狹葉 C雌雄各半，全為寬葉 D寬葉雄株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111 練習(xí)3:貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。已知貓的毛色黑色對黃色顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說法不正確的是( ) A可以

11、利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常的貓的性別 B若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，其基因型可能是XAXaY C由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色 D黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別 練習(xí)4: （15全國卷06）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的（ ） A.短指的發(fā)病率男性高于女性 B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)練習(xí)5:某種雌雄異株的植物女婁

12、菜有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為 。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為 。（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則其親本基因型為 。（4）若后代性別比為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為 。（5）能否出現(xiàn)后代全為窄葉，且雌雄各半的情況，若能寫出親本的基因型，若不能說明理由 。四、人類遺傳病的類型、特點(diǎn)與相關(guān)題型 （一）人類遺傳病的類型、特點(diǎn) （二）系譜圖中單基因遺傳類型的判斷與分析 第一步：嘗試進(jìn)行準(zhǔn)確判斷（用排除法） 1、供

13、選項(xiàng)共有5種：常顯、常隱、X顯、X隱和伴Y 2、用于排除的依據(jù)有： （1）女性患者排除Y （2）男性患者的直系親屬中的所有男性沒有都患病排除Y （3）確定顯性遺傳排除兩個隱性遺傳方式 （4）確定隱性遺傳排除兩個顯性遺傳方式 （5）違反父常女必常,母病兒必病的特點(diǎn)排除伴X隱 （6）違反父病女必病,母常兒必常的特點(diǎn)排除伴X顯 （7）無特殊條件，無法排除常染色體 第二大步：在進(jìn)行準(zhǔn)確判斷的基礎(chǔ)上，進(jìn)行可能性判斷 1、如果僅男性患病，且男病男病，最可能是伴Y遺傳 2、男、女患者數(shù)量平衡一般為常染色體遺傳，不平衡一般為伴性遺傳 3、男患者女患者，則很可能為伴X隱 男患者女患者，則很可能為伴X顯 4、代代

14、遺傳，很可能是顯性 隔代遺傳，很可能是隱性 例題1:根據(jù)下圖判斷，此遺傳病的遺傳方式。 （1）此病的遺傳方式： _ （2）此病最可能的遺傳方式：_ （3）若II1為純合子,則此病的遺傳方式：_ （4）若II3為純合子,則此病的遺傳方式：_ （5）若II1和II3均為純合子,則此病的遺傳方式：_ 練習(xí):根據(jù)下列遺傳系譜圖，判斷遺傳病的遺傳方式 （三）兩種遺傳病概率計(jì)算方法 例如:甲病的概率m，患乙病的概率n 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如表： 類型計(jì)算公式1 不患甲病概率 2 不患乙病概率為 3 只患甲病的概率 4 只患乙病的概率 5 同患兩種病的概率 6 只患一種

15、病的概率 7 患病概率 8 不患病概率 例題1：一個正常的女人與一個并指(Bb)的男人結(jié)婚，他們生了一個白化病且手指正常的孩子。求再生一個孩子：(1)只出現(xiàn)患并指的可能性是 。(2)只患白化病的可能性是 。(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是 。(4)只患一種病的可能性是 。(5)患病的可能性是 。 例題2：(以此思路)以下兩題的非等位基因位于非同源染色體上，且獨(dú)立遺傳。(1)AaBbCc自交，求：親代產(chǎn)生配子的種類數(shù)為 。子代表現(xiàn)型種類數(shù)及重組類型數(shù)分別為 。子代基因型種類數(shù)及新基因型種類數(shù)分別為 。(2)AaBbCcaaBbCC，則后代中雜合子的概率為 。與親代具有相同基因型的個體概率為

16、 。與親代具有相同表現(xiàn)型的個體概率為 。基因型為AAbbCC的個體概率為 。表現(xiàn)型與親代都不同的個體的概率為 。 患病男孩和男孩患病的概率計(jì)算 1、位于常染色體上的遺傳病：由于從雙親基因型所推出的子代所有的基因型及比例中無法直接判斷出性別，因此計(jì)算患病男孩和男孩患病的概率時遵循以下規(guī)則： （1）患病男孩的概率 = 患病孩子的概率 1/2（2）男孩患病的概率 = 患病孩子的概率 2、位于性染色體上的遺傳?。河捎趶碾p親基因型所推出的子代所有的基因型及比例中可以直接通過性染色體組成判斷出性別，因此計(jì)算患病男孩和男孩患病的概率時遵循以下規(guī)則： （1）患病男孩的概率 = 患病男孩在后代全部孩子中的概率

17、（2）男孩患病的概率 = 后代男孩中患病者的概率 例題1:一對正常夫婦所生的第一個兒子為白化病患者。 （1）這對夫婦再生一個白化病男孩的概率_ （2）這對夫婦再生一個男孩患白化病的概率_例題2：一對正常夫婦所生第一個兒子為色盲患者。 （1）這對夫婦再生一個色盲男孩的概率_ （2）這對夫婦再生一個男孩患色盲的概率_練習(xí)鞏固練習(xí)1:人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是() A

18、1/4和1/4B1/8和1/8 C1/8和1/4 D1/4和1/8練習(xí)2:一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們生了一個手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是( ) A該孩子的色盲基因來自祖母 B父親的基因型是雜合的C這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的概率是1/8 D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2 練習(xí)3:某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( )A2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B1基因型為XA1 Y的概率是1/4 C2基因型為XA1 XA2的概率是1/

19、8 D1基因型為XA1X A1的概率是1/8 練習(xí)4:如圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。下列敘述錯誤的是( ) A乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳 B如果6不攜帶甲病致病基因，則圖中2與3結(jié)婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是5/8 C5個體在形成生殖細(xì)胞時控制乙病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期時期 D如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是血液中白細(xì)胞中的基因練習(xí)5:下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致

20、病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)2的基因型為_ _，3的基因型為_ _。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。五、性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式（1）右圖中I區(qū)段：該區(qū)段的基因在Y染色體上找不到，僅伴隨X染色體遺傳，稱為伴X遺傳。在高中生物教學(xué)中，它的遺傳特點(diǎn)講的最多，平常也最常見，如紅綠色盲。

21、 （2）右圖中III區(qū)段：該區(qū)段的基因在X染色體上找不到對應(yīng)的等位基因或相同基因。所以叫做伴遺傳，也稱限雄遺傳較少見，如印第安人中發(fā)現(xiàn)的外耳道多毛的性狀，控制這性狀基因位于此區(qū)段。 （3）右圖中II區(qū)段：該區(qū)段為X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，在X染色體和Y染色體的該區(qū)段上可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因。染色體可以發(fā)生的交叉互換。如控制果蠅剛毛和截毛的基因就位于X和Y染色體的同源區(qū)段。對于它的遺傳特點(diǎn)課本中之字未提。但在2019年理綜全國卷，以及許多大考中卻以大題形式出現(xiàn)。 例題1：人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測( )

22、 A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 練習(xí)鞏固練習(xí)1：人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說法中，正確的是( ) A人類的Y染色體明顯比X染色體短小B紅綠色盲基因位于區(qū)域C伴性遺傳的基因位于或區(qū)域，但不可能位于區(qū)域D位于區(qū)域的基因在遺傳時，后代男女性狀表現(xiàn)一致練習(xí)2:果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如表。下列對結(jié)果的分析錯誤的是( )A通過雜交組合一，可直接判斷剛毛為顯性性狀B通過雜交組合二，可以判斷控制

23、該性狀的基因位于1片段上C片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段練習(xí)3：（2019年理綜全國卷第31題）。 已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因牛（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb、XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截

24、毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_ （2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可） 六、實(shí)驗(yàn)探究題（一）探究某基因是位于X染色體上還是位于常染色體上 1、已知性狀的顯隱性，可通過一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。 （1）XY型性別決定 方法：隱性雌性個體 X 顯性雄性個體 XbXb XBY 結(jié)果及結(jié)論： 若后代中的所有雌性個體表現(xiàn)出顯性性狀，所有雄性個體表現(xiàn)出 隱性性狀，說明該基因位于X染色體上。 若后代中雌雄個體表現(xiàn)出顯性性狀或均表現(xiàn)出顯隱性性狀，說明 該基因位于常染色體上。 （2）ZW型性別決定 方法：隱性雄性個體 X 顯性雌性個體 ZbZb ZBW 結(jié)果及結(jié)論： 若后代中的所有雄性個體表現(xiàn)出顯性性狀，所有雌性個體表現(xiàn)出 隱性性狀，說明該基因位于X染色體上。 若后代中雌雄個體表現(xiàn)出顯性性狀或均表現(xiàn)出顯隱性性狀，說明 該基因位于常染色體上。 規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選用隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選用顯性性狀。 例題1：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對基因位于何種染色體上。（1）請選擇交配親本表現(xiàn)型_。（2）寫出預(yù)期的后代表現(xiàn)型和相應(yīng)的