1、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境檢測(cè) 空氣中的甲醛、氨、氡、苯、TVOC目錄一檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍二常見污染物來源及危害三民用工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量四抽樣方法及要求五分光光度計(jì)的原理及組成六室內(nèi)空氣中氡濃度的檢測(cè)七室內(nèi)空氣中甲醛濃度的檢測(cè)八室內(nèi)空氣中氨濃度的檢測(cè)九氣相色譜的原理及組成一室內(nèi)空氣中苯濃度的檢測(cè)一一室內(nèi)空氣中TVOC濃度的檢測(cè)一、檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍檢測(cè)新建、擴(kuò)建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制是否能滿足有關(guān)規(guī)定，預(yù)防和控制室內(nèi)環(huán)境污染，保障人體健康。民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB 50325-2010（2013年版）GB/T 18204.262000公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法GB/

2、T 18204.252000公共場(chǎng)所空氣中氨測(cè)定方法一、檢測(cè)目的、依據(jù)及范圍本規(guī)范適用于新建、擴(kuò)建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制，不適用于工業(yè)建筑工程、倉儲(chǔ)性建筑工程、構(gòu)筑物和有特殊凈化衛(wèi)生要求的房間。也不適用于民用建筑工程交付使用后，非建筑裝修產(chǎn)生的室內(nèi)環(huán)境污染控制。本規(guī)范是國(guó)家的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，必須強(qiáng)制執(zhí)行。二、常見污染物來源及危害氡氡：放射性氣體，存在于建材及土壤中，放射性（白血病）；甲醛甲醛：室內(nèi)環(huán)境主要污染物之一，來源于人造板、涂料、壁紙、粘結(jié)劑、汽車尾氣等，對(duì)眼睛、呼吸系統(tǒng)具有刺激作用，致癌；氨氨：來源于混凝土外加劑、板材等，刺激呼吸系統(tǒng)；TVOCTVOC（總揮發(fā)性有機(jī)化合物）:

3、沸點(diǎn)50250oC各種有機(jī)化合物，來源于汽車尾氣、有機(jī)溶劑、建筑材料、裝飾材料等，危害為臭味不舒適、感覺性刺激、過敏、炎癥、神經(jīng)毒性等；苯苯：室內(nèi)環(huán)境主要污染物之一，來源于油漆、裝飾材料粘結(jié)劑等，致癌。三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量 民用建筑工程按不同的室內(nèi)環(huán)境要求分為以下兩類：類民用建筑工程： 住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學(xué)校教室等民用建筑工程；類民用建筑工程： 辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場(chǎng)所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量污染物污染物 類民用建筑工程類民用建筑工程 類民用建筑工程類民用建筑工程 氡（氡（B

4、q/m3） 200 400 甲醛甲醛 （mg/m3） 0.08 0.1 苯（苯（mg/m3） 0.09 0.09 氨（氨（mg/m3） 0.2 0. 2TVOC（mg/m3） 0.5 0.6 1 污染物濃度測(cè)量值，除氡外均指室內(nèi)測(cè)量值扣除同步測(cè)定的室外上風(fēng)向空氣測(cè)量值（本底值）后的測(cè)量值。2 判定采用全數(shù)值比較法。三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量檢測(cè)結(jié)果不合格時(shí)，應(yīng)查找原因并采取措施進(jìn)行處理。對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢，抽檢量應(yīng)增加1倍，并應(yīng)包含同類型房間及原不合格房間。再次檢測(cè)結(jié)果全部符合時(shí)，應(yīng)判定為合格。室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量驗(yàn)收不合格的民用建筑工程，嚴(yán)禁投入使用。四、抽樣方法及要求抽檢數(shù)量不得少于5%有

5、樣板間且檢測(cè)結(jié)果合格的，抽檢數(shù)量減半并不得少于3間現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.81.5m。檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)均勻分布，避開通風(fēng)道和通風(fēng)口。 對(duì)采用集中空調(diào)的民用建筑工程，應(yīng)在空調(diào)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的條件下進(jìn)行；對(duì)采用自然通風(fēng)的民用建筑工程，苯、TVOC、甲醛、氨檢測(cè)應(yīng)在對(duì)外門窗關(guān)閉1h后進(jìn)行。氡在房間的對(duì)外門窗關(guān)閉24h以后進(jìn)行。 裝飾裝修工程中完成的固定式家具，應(yīng)保持正常使用狀態(tài)。五、空氣中氡濃度的檢測(cè)n所選用方法的測(cè)量結(jié)果不確定度不應(yīng)大于25%n方法的探測(cè)下限不應(yīng)大于10Bq/m3。閃爍瓶法光源l在儀器操作所需的光譜區(qū)域內(nèi)能夠發(fā)射連續(xù)輻射，有足夠的輻射強(qiáng)度和良好的穩(wěn)定性，而且輻射能量隨

6、波長(zhǎng)的變化應(yīng)盡可能小。l熱輻射光源用于可見光區(qū)，如鎢絲燈和鹵鎢燈，鎢燈和碘鎢燈可使用的范圍在3402500nm ；l氣體放電光源用于紫外光區(qū)，如氘燈。它可在160375 nm范圍內(nèi)產(chǎn)生連續(xù)光源。氘燈的燈管內(nèi)充有氫的同位素氘，它是紫外光區(qū)應(yīng)用最廣泛的一種光源單色器作用：從光源的復(fù)合光中分出單色光的光學(xué)裝置，其主要功能應(yīng)該是產(chǎn)生光譜純度高、色散率高。單色器的性能直接影響入射光的單色性。單色器由入射狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散元件、出射狹縫等幾個(gè)部分組成。其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由兩道全息刻線光柵組成。光柵是利用光的干涉和衍射作用制成的?？捎糜谧贤?、可見和近紅外光譜區(qū)域。狹縫 在決定單色器性能上

7、起著重要作用，狹縫寬度過大時(shí)，單色性差；寬度過小時(shí)，又會(huì)減弱光強(qiáng)吸收池吸收池用于盛放分析試樣，一般有石英和玻璃材料兩種。石英池適用于可見光區(qū)及紫外光區(qū)，玻璃吸收池只能用于可見光區(qū)。為減少光的損失，吸收池的光學(xué)面必須完全垂直于光束方向。檢測(cè)器常用的檢測(cè)器有光電池和光電倍增管等。硅光電池對(duì)光的敏感范圍為190-1100nm。但由于容易出現(xiàn)疲勞效應(yīng)而只能用于中低檔的分光光度計(jì)中。光電倍增管是檢測(cè)微弱光最常用的光電元件，它的靈敏度比一般的光電池要高200倍，因此可使用較窄的單色器狹縫，從而對(duì)光譜的精細(xì)結(jié)構(gòu)有較好的分辨能力。分光光度計(jì)的原理及組成1、物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收 物質(zhì)對(duì)光的吸收是選擇性的，利用被

8、測(cè)物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收來了解物質(zhì)的特性，這就是光譜法的基礎(chǔ)。2、朗伯-比爾定律： 當(dāng)一束平行單色光通過含有吸光物質(zhì)的稀溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度、液層厚度乘積成正比。 3、 光線照射物體時(shí)遵循：入射光=反射光+透射光+吸收光入射光I0透射光I1 光程長(zhǎng)自光源 透射率 T=I0/I1400nm甲醛波長(zhǎng)-吸收曲線800nm六、空氣中甲醛濃度的檢測(cè)酚試劑法：空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪是酸性溶液中被高鐵離子氧化，形成藍(lán)綠色化合物，根據(jù)顏色深淺，比色定量?，F(xiàn)場(chǎng)簡(jiǎn)便取樣儀器檢測(cè)方法，甲醛簡(jiǎn)便取樣儀器應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，測(cè)量結(jié)果在0.010.60mg/m3測(cè)定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)小于或等于20%

9、。甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作1 1、采樣、采樣 用一個(gè)內(nèi)裝5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L，并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品應(yīng)在24h內(nèi)分析。2 2、樣品測(cè)定、樣品測(cè)定 從現(xiàn)場(chǎng)用大氣采樣器采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL。加入顯色劑1%硫酸鐵銨溶液、搖勻放置15min。測(cè)定吸光度(A)；在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用5ml未采樣的吸收液作試劑空白，測(cè)定試劑空白的吸光度（A0）用蒸餾水作為參比分別測(cè)量樣品溶液的吸光度。3.空氣中甲醛濃度計(jì)算 C空氣中甲醛濃度，mg/m3； A樣品溶液的吸光度； A0空白溶液的吸光度； B

10、g計(jì)算因子，g/吸光度； V0換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。00VBAACg七、空氣中氨濃度的檢測(cè)靛粉藍(lán)法：空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍(lán)綠色的靛粉藍(lán)染料，根據(jù)顏色深淺，比色定量。氨的標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)試氨含量為測(cè)試氨含量為0 0、0.500.50、0.0100.010、3.003.00、5.005.00、7.007.00、10.00 10.00 g g共共7 7個(gè)點(diǎn)個(gè)點(diǎn)斜率斜率b b為為0.0810.0810.0030.003吸光度吸光度/ / g g氨，相關(guān)性要氨，相關(guān)性要3 3個(gè)個(gè)9 91 1、采樣、采樣 內(nèi)裝10mL稀硫酸吸收液的大型氣泡吸收管，以0

11、.5L/min流量，采氣5L，并記錄采樣點(diǎn)的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下保存，于24h內(nèi)分析。 2 2 樣品測(cè)定樣品測(cè)定 將由大氣采樣器采集的樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10mL。 在樣品中加入0.50mL水楊酸溶液，再加入0.10mL亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10mL次氯酸鈉溶液，混勻，室溫下放置1h。 用1cm比色皿，于波長(zhǎng)697.5nm處，以水作參比，測(cè)定各管溶液的吸光度 。在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用10mL未采樣的吸收液作試劑空白測(cè)定。 3 空氣中氨濃度計(jì)算： 式中：C空氣中氨濃度，mg/m3； A樣品溶液的吸光度； A0空白溶液的吸光度； Bs計(jì)算

12、因子，g/吸光度； V0標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。 00VBAACs八、氣相色譜基本原理基本組成氣路系統(tǒng)（載氣源、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥、壓力表、針形閥、流量計(jì)）進(jìn)樣系統(tǒng)（氣化室）分離系統(tǒng)（色譜柱）信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)（檢測(cè)器）數(shù)據(jù)記錄、處理系統(tǒng)（色譜工作站）八、氣相色譜基本原理1、色譜法概述n色譜法是一種分離技術(shù) 試樣混合物的分離過程也就是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進(jìn)行著的分配過程。 其中的一相固定不動(dòng)，稱為固定相； 另一相是攜帶試樣混合物流過此固定相的流體（氣體或液體），稱為流動(dòng)相。n流動(dòng)相（N2）載著樣品通過色譜柱內(nèi)的填充物（固定相）時(shí)，樣品中的組分在流動(dòng)相和固定相之間連續(xù)移動(dòng)

13、多次進(jìn)行重復(fù)分配平衡。n各組分的物化性質(zhì)、幾何結(jié)構(gòu)不同，在兩相間的分配比不同，沿著色譜柱運(yùn)動(dòng)的速度就不同。n經(jīng)過適當(dāng)長(zhǎng)度的色譜柱后，各組分拉開一定距離，先后從柱后流出進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄儀上描繪出各組分的色譜峰2、氣相色譜組成載氣系統(tǒng)載氣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測(cè)和檢測(cè)和記錄系統(tǒng)記錄系統(tǒng)溫控系統(tǒng)溫控系統(tǒng)50m,0.32mm石英柱FID（1）載氣n根據(jù)所使用的檢測(cè)器類型而選擇n惰性n干燥n純凈 純度：99.999%以上檢測(cè)器檢測(cè)器載氣載氣H2HeN2ArTCDECD Ar+5%CH4FIDXNPDXFPDX注：注： 表示推薦，表示推薦，X X表示不推薦。表示

14、不推薦。（2）進(jìn)樣器（3）色譜柱填充柱僅用于特定的應(yīng)用，如永久氣體分析開管毛細(xì)管柱一般為熔融石英制成，內(nèi)徑0.05-0.75mm,柱長(zhǎng)可達(dá)150米柱分離指標(biāo)柱效：色譜柱形成尖銳峰的能力分離度：色譜柱將兩個(gè)峰彼此分開的能力選擇性：色譜柱確認(rèn)兩個(gè)峰化學(xué)與/或物理性質(zhì)差別的能力優(yōu)差柱溫的選擇柱溫柱效分離時(shí)間分離度n 柱溫應(yīng)控制在固定液的最高使用溫度和最低使用溫度范圍之內(nèi)。n 使最難分離的組分有盡可能好的分離前提下，采取適當(dāng)?shù)偷闹鶞兀员Ａ魰r(shí)間適宜，峰形不拖尾為度。n 柱溫一般選擇在組分平均沸點(diǎn)左右。n 組分復(fù)雜，沸程寬的試樣，采用程序升溫。程序升溫50250，8/min恒溫150 正構(gòu)烷烴恒溫和程

15、序升溫色譜圖比較色譜柱的維護(hù)正確老化色譜柱色譜柱需要老化的情況：新柱，柱效下降，長(zhǎng)期使用；老化溫度選擇：足夠高以除去不揮發(fā)物，足夠低以延長(zhǎng)柱壽命和減少柱流失，老化溫度越低時(shí)間應(yīng)越長(zhǎng)，確認(rèn)柱最高使用溫度。按實(shí)際工作時(shí)的柱溫程序重復(fù)升溫，以使柱更好老化色譜柱老化過程：卸下柱子，通載氣，柱溫設(shè)為比平常使用最高溫度高約10，保證低于柱子最高使用溫度，老化過夜。（4）檢測(cè)器熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD）、電子捕獲檢測(cè)器（ECD)、氮磷檢測(cè)器（NPD)、火焰光度檢測(cè)器（FPD)、原子發(fā)射檢測(cè)器（AED)、ect氫火焰離子化檢測(cè)器（FID)FID檢測(cè)器氫火焰離子化檢測(cè)器（ flame ionization detec

16、tor ）破壞性，質(zhì)量型檢測(cè)器。氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子，被收集后形成檢測(cè)器信號(hào)。是有機(jī)化合物檢測(cè)常用的檢測(cè)器。FID參數(shù)的設(shè)置推薦流量推薦的檢測(cè)器溫度 250如果檢測(cè)器溫度150 ，火焰將無法點(diǎn)燃檢測(cè)器溫度應(yīng)高于爐溫50氣體類型推薦的流量范圍典型流量氫氣24-60ml/min30ml/min空氣200-600ml/min300ml/min柱流量與尾吹氣加和10-60ml/min25ml/minFID點(diǎn)火故障 氣體問題u 空氣氫氣比例不合適u 氫氣純度不夠u 尾吹氣或載氣流量過大 硬件問題u 點(diǎn)火線圈故障u 噴嘴或線圈堵塞u 檢測(cè)器積水u 安裝錯(cuò)誤 設(shè)置問題u 點(diǎn)火補(bǔ)償值設(shè)置不正確u 溫度

17、設(shè)置不正確u 使用大量的芳烴做溶劑引起火焰熄滅3、色譜曲線n不同的色譜峰對(duì)應(yīng)不同的組分n可得到不同組分保留時(shí)間和峰面積信息n保留時(shí)間定性；峰面積定量4、常用的定量方法（1）歸一化法（2）外標(biāo)法(校準(zhǔn)曲線法)（3）內(nèi)標(biāo)法九、空氣中苯濃度的檢測(cè)GB 50325-2010 附錄G的規(guī)定原理 空氣中苯用活性炭管采集，然后經(jīng)熱解吸，用氣相色譜法分析，以保留時(shí)間定性，峰面積定量。1 1、采樣、采樣 1）在0.5L/min的流量范圍內(nèi)，用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓。 2）取下吸附管密封吸附管的兩端，做好標(biāo)識(shí)，放入可密封的金屬或玻璃容器中。樣品可保存5

18、天。 3）采集室外空氣空白樣品，應(yīng)與采集室內(nèi)空氣樣品同步進(jìn)行，地點(diǎn)宜選擇在室外上風(fēng)向處。2 2、色譜分析、色譜分析解析溫度： 300-350色譜條件： 毛細(xì)柱溫度60 ； 檢測(cè)室溫度250 ； 進(jìn)樣器溫度250 ； 載氣氮?dú)狻? 3、計(jì)算、計(jì)算 1 1 所采空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式計(jì)算：所采空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式計(jì)算： 式中 Cm所采空氣樣品中苯濃度（ mg/m3）； mi樣品管中苯的量（g）； m0未采樣管中苯的量（g）； V空氣采樣體積（L）。2 2 空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度：空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度： 式中 Cc標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中苯的濃度（mg/m3）； p采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力（kPa）； t采樣時(shí)采樣點(diǎn)的溫度（）。十、空氣中TVOC濃度的檢測(cè)TVOC（Total Volatile Organic Compound）總揮發(fā)性有機(jī)物為250以下的有機(jī)揮發(fā)物的合稱。方法依據(jù)GB 50325-2010 附錄G。對(duì)苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、對(duì)（間）二甲苯、苯乙烯、鄰二甲苯、正十一烷定量。其余峰按甲苯記。TVOC標(biāo)準(zhǔn)曲線在100mL/min的氮?dú)馔ㄟ^吸附管條件下，將各組分含量為0.05g、0.1g、0.