1、第16講基因在染色體上、伴性遺傳最新考綱伴性遺傳考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)5年6考1.薩頓的假說(shuō)1研討方法： 。2內(nèi)容：基因是由攜帶著從親代傳送給下一代的，即基因就在上。3根據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的 關(guān)系，如下表所示：類(lèi)比推理染色體染色體平行基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和_在配子形成和受精過(guò)程中，_相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自_，一個(gè)來(lái)自_一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的_自由組合_自由組合獨(dú)立性形狀構(gòu)造父方母方非等位基因非同源染色體2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)實(shí)驗(yàn)者：摩爾根1果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)

2、問(wèn)題的提出紅眼白眼紅眼分別性別2假設(shè)解釋提出假設(shè)假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色體上， 染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋如圖XY3測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅 。4結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色體上基因位于染色體上。5研討方法假說(shuō)演繹法。6基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有基因，基因在染色體上呈陳列。1111X多個(gè)線性薩頓假說(shuō)的判別與分析1.薩頓根據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳送給下一代的假說(shuō)，以下不屬于他所根據(jù)的“平行關(guān)系的是A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是

3、成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非等位基因在構(gòu)成配子時(shí)自在組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自在組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈環(huán)繞構(gòu)成的D.基因在雜交過(guò)程中堅(jiān)持完好性和獨(dú)立性，染色體在配子構(gòu)成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形狀構(gòu)造解析基因與染色體的平行關(guān)系表如今：基因、染色體在雜交過(guò)程中堅(jiān)持完好性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中單一存在；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方；非等位基因在構(gòu)成配子時(shí)自在組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自在組合的。答案C2.2021山東淄博期中，14以下關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表達(dá)

4、，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.薩頓利用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B.摩爾根等人初次經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C.基因在染色體上呈線性陳列，每條染色體上都有假設(shè)干個(gè)基因D.基因和染色體都是生物的遺傳物質(zhì)解析生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA，染色體是DNA的主要載體，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯(cuò)誤。答案D基因在染色體上1.2021全國(guó)課標(biāo)卷，32知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同窗甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同窗乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證明了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。

5、請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答以下問(wèn)題：1僅根據(jù)同窗甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？2請(qǐng)用同窗甲得到的子代果蠅為資料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同窗乙的結(jié)論。要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同窗乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。解析1假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判別該相對(duì)性狀的顯隱性；而子代雌雄個(gè)體中灰體和黃體的比例均為11，基因在常染色體如親本基因型為Aaaa或X染色體上如親本基因型為XAXaXaY均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。2假設(shè)基因位于X染色體上，且黃體用基因a表示為隱性狀性，那么

6、親本基因型為XAXaXaY，子代基因型為XAXa灰體、XaXa黃體、XAY灰體、XaY黃體。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以假設(shè)要證明該基因位于X染色體上，那么所選個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差別。分析同窗甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同窗乙的結(jié)論：黃體XaXa灰體XAYXAXa灰體、XaY黃體，子代中一切雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；灰體XAXa灰體XAYXAXA灰體、XAXa灰體、XAY灰體、XaY黃體，子代中一切的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各半。答案1不能2實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：灰體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中一切的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另

7、一半表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中一切的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體。解答此題宜先寫(xiě)出同窗甲實(shí)驗(yàn)中F1各子代基因型與表現(xiàn)型即XAXa灰XaXa黃、XAY黃、XaY黃，假設(shè)要從中選擇資料證明控制黃體的基因位于X染色體上，且為隱性。宜選擇雜交組合產(chǎn)生的后代其表現(xiàn)型與性別相聯(lián)絡(luò)者，故雌系蠅宜選擇XAXa或XaXa，而不宜選擇XAXA。即可設(shè)計(jì)灰灰與黃灰兩個(gè)雜交組合。2.福建理綜卷改編現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅A對(duì)非裂翅a為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答：1上述親本中，裂翅果蠅為純合子/雜合子。2某同窗根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)他就上述實(shí)驗(yàn)，以

8、遺傳圖解的方式闡明該等位基因也能夠位于X染色體上。3現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)展一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型： 。解析1由雜交實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)1雌雄個(gè)體中裂翅與非裂翅的比例均接近11，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。2假設(shè)控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示雜交結(jié)果。3F1的裂翅雌性個(gè)體一定為雜合子Aa或XAXa，但裂翅雄性個(gè)體不確定Aa或XAY。讓F1中的非裂翅與裂翅雜交或者裂翅與裂翅雜交都可以確定基因的位置。答案1雜合子2如圖3非裂翅裂翅或裂翅裂翅考點(diǎn)二伴性遺傳1.伴性遺傳的概念上的基因控制的性狀的遺傳與 相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染

9、色體性別2.察看紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答1子代XBXb的個(gè)體中XB來(lái)自，Xb來(lái)自。2子代XBY個(gè)體中XB來(lái)自，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。3假設(shè)一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，闡明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。4這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者女性。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳多于3.伴性遺傳病的實(shí)例、類(lèi)型及特點(diǎn)連線回答以下兩個(gè)伴性遺傳實(shí)際運(yùn)用問(wèn)題1針對(duì)以下兩組婚配關(guān)系，他能做出怎樣的生育建議？闡明理由。男正常女色盲男抗VD佝僂病女正常提示生女孩，緣由：該夫婦所生男孩均患病。生男孩，緣由：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常。2根據(jù)性狀推斷后代性別，指點(diǎn)消費(fèi)實(shí)際：知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于

10、Z染色體上且蘆花B對(duì)非蘆花b為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)選育“雌雞的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解提示選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。遺傳圖解：選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花的個(gè)體保管。1.真題重組判別正誤1摩爾根等人以果蠅為研討資料，經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分別比，認(rèn)同了基因位于染色體上的實(shí)際2021江蘇卷，4B 2性染色體上的基因都與性別決議有關(guān)2021江蘇高考，10A 3性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳2021江蘇高考，10B 4非等位基因隨非同源染色體的自在組合而組合，能闡明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系2021海南高考，14B 以上內(nèi)容主要源自必修2教材P2736，把握性染色

11、體基因遺傳特點(diǎn)及基因與染色體行為間的關(guān)系是解題關(guān)鍵。此外，針對(duì)非選擇題，還應(yīng)熟練把握基因與染色體的關(guān)系，并會(huì)科學(xué)設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)方案以確認(rèn)這些關(guān)系。2.教材P31“拓展題1改編生物假設(shè)喪失或添加一條或幾條染色體就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。然而昆蟲(chóng)中的雄蜂，雄蟻等生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。為什么？提示這些生物的體細(xì)胞中的染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體，攜帶有控制該種生物體一切性狀的一整套基因。性染色體與性別決議1.以下關(guān)于人類(lèi)性別決議與伴性遺傳的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A.性染色體上的基因都與性別決議有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖

12、細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析人類(lèi)性染色體上的基因并不都與性別決議有關(guān)，如與人類(lèi)紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶基因相關(guān)聯(lián)。生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因。在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生同源染色體的分別，所以構(gòu)成的次級(jí)精母細(xì)胞中能夠不含Y染色體。答案B2.蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決議過(guò)程，據(jù)圖判別，蜜蜂的性別取決于A.XY性染色體 B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目 D.染色體數(shù)目解

13、析由圖示可見(jiàn)，蜜蜂的性別與性染色體的類(lèi)型和數(shù)目無(wú)關(guān)，而是與發(fā)育的起點(diǎn)有關(guān)，發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有32條染色體；雄蜂由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)，屬于單倍體，體細(xì)胞中只含16條染色體。答案DXY型與ZW型性別決議的比較 類(lèi)型項(xiàng)目 XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X(jué)、Y兩種，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為11注：1無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。2性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于能否受精及食物營(yíng)養(yǎng)等，而有些生物如龜、鱷等其性別與“環(huán)境溫度有關(guān)

14、。伴性遺傳及其特點(diǎn)【典例】 2021全國(guó)卷，32等位基因A和a能夠位于X染色體上，也能夠位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：1假設(shè)這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自祖輩4人中的詳細(xì)哪兩個(gè)人？為什么？2假設(shè)這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判別該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自填“祖父或“祖母，判別根據(jù)是；此外，填“能或“不能確定另一個(gè)XA來(lái)自外祖父還是外祖母。答案1不能緣由是祖父母和外祖父母都有A基因，都能夠遺傳給女孩

15、2祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母不能解答此題可采用遺傳系譜法分析：1先假設(shè)基因在常染色體上：2再假設(shè)基因位于X染色體上【對(duì)點(diǎn)小練】圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因能夠位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，由于男性患者多C.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D.假設(shè)是伴X染色體隱性遺傳病，那么2為攜帶者的能夠性為1/4解析1、2正常，1患病，闡明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上C區(qū)段、X和Y染色體的同源區(qū)段B區(qū)段上

16、，A錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不能夠只位于Y染色體上，B錯(cuò)誤；假設(shè)基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，假設(shè)基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，假設(shè)基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C正確；假設(shè)是伴X染色體隱性遺傳病，那么1、2基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的能夠性為1/2，D錯(cuò)誤。答案C1XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析：2性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。遺傳系譜圖的分析與判別1.2021課標(biāo)卷，32山羊性別決議方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表

17、現(xiàn)者。知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不思索染色體變異和基因突變的條件下，回答以下問(wèn)題：1據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為填“隱性或“顯性性狀。2假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是填個(gè)體編號(hào)。3假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，那么系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是填個(gè)體編號(hào)，能夠是雜合子的個(gè)體是填個(gè)體編號(hào)。解析1由-1-2-1可知，該性狀為隱性性狀。2假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，-1的基因型可表示為XYA，所以-1也應(yīng)該是XYA不表現(xiàn)者，-3為表現(xiàn)者，其基因型為XYa，該Ya染色體傳給-4，其基因型為XYa表現(xiàn)者，-3

18、不含Ya染色體，其基因型為XX不表現(xiàn)者。3假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，那么-1、-3、-1均為XaY，那么-2為XAXa、-2為XAXa、-4為XAXa，由-1為XAY和-2為XAXa可推-2能夠?yàn)閄AXa，也能夠是XAXA。答案1隱性2-1、-3和-43-2、-2、-4-22.2021江淮十校聯(lián)考如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基由于A，隱性基由于a；乙病顯性基由于B，隱性基由于b，知6號(hào)個(gè)體為純合子，人群中患乙病概率為1/100，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.甲病是常染色體上顯性遺傳病B.8的基因型為AaBbC.10為乙病基因攜帶者D.假設(shè)10與9結(jié)婚，生下正常男孩的概率

19、是21/44解析由1號(hào)、2號(hào)到5號(hào)個(gè)體可知甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；由1號(hào)、2號(hào)到4號(hào)個(gè)體可知乙病為常染色體隱性遺傳病，故8號(hào)個(gè)體的基因型為AaBb，B正確；只知7號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常，但不知其基因型，因此不能確定10號(hào)能否為乙病基因攜帶者，C錯(cuò)；由人群中患乙病概率為1/100，可知b%1/10，B%9/10，7號(hào)個(gè)體表現(xiàn)型正常，不能夠是bb，可以計(jì)算出7號(hào)個(gè)體的基因型及概率分別為2/11aaBb，9/11aaBB，6號(hào)個(gè)體為純合子且正常，基因型為aaBB，所以10號(hào)個(gè)體的基因型及概率分別為1/11aaBb，10/11aaBB，由家系圖可知9號(hào)個(gè)體的基因型為aabb，所以10與9結(jié)婚，生下

20、正常孩子的概率是21/22，男孩的概率為1/2，故正常男孩的概率為21/44，D正確。答案C1.1縱觀系譜巧抓切點(diǎn)“2快速確認(rèn)三類(lèi)典型伴性遺傳系譜圖2.“程序法分析遺傳系譜圖易錯(cuò)防備清零易錯(cuò)清零易錯(cuò)點(diǎn)1誤以為一切真核生物均有性染色體或誤以為性染色體上的基因均與性別決議有關(guān)點(diǎn)撥1只需具性別分化雌雄異體的生物才有性染色體之分，如下生物無(wú)性染色體：一切無(wú)性別之分的生物如酵母菌等均無(wú)性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株或雌雄同體的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類(lèi)型而是取決于其他要素如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?性染色體上的基因未必均與性別決議有關(guān)如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因那么位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。易錯(cuò)點(diǎn)2混淆概率求解中的“患病男孩與“男孩患病點(diǎn)撥由性染色體上的基因控制的遺傳病概率求解方法：假設(shè)病名在前、性別在后，那么從全部后代即XXXY中找出患病男女，即可求得患病男女的概率。