1、第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系 1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。2.科學(xué)思維：舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問題。課標(biāo)要求素養(yǎng)要求內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病隨堂演練 知識(shí)落實(shí)三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BAN XING YI CHUAN YU REN LEI HONG LV SE MANG ZHENG基礎(chǔ)梳理 夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.伴性遺傳概念： 上

2、的基因控制的性狀遺傳總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在 染色體上，Y染色體上沒有其 。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_正常_性染色體性別X等位基因色盲色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自 。XBXBXBXbXBY母親方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給 ，不能傳給 。XbYXBXbXBY女兒兒子方式三XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析可知：女兒色盲， 一定色盲。父親方式四XBY由圖解分析可知：父親正常， 一定正

3、常；母親色盲， 一定色盲。女兒兒子(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中 性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從 親那里傳來(lái)，以后只能傳給 。男母女兒(1)性染色體上的基因都決定性別()(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的()正誤判斷 矯正易混易錯(cuò)下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：學(xué)以致用 鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為_。4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB2.第代的14號(hào)成員的致病基因是由第代中的_號(hào)傳遞來(lái)的。3.據(jù)圖可

4、知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANG WEI SHENG SU D GOU LOU BING DENG QI TA BAN XING YI CHUAN BING基礎(chǔ)梳理 夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因： 染色體上的 性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_(dá)正常患者正?；颊?3)遺傳特點(diǎn)女性患者 男性患者。具有世代連續(xù)性。男性患者的 一定患病。多于母親和女兒2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥

5、患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于 染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中 全為患者， 全為正常。簡(jiǎn)記為“男全 ，女全 ”。Y男性女性病正(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()正誤判斷 矯正易混易錯(cuò)深化探究 解決問題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具

6、有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。3.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。03三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用BAN XING YI CHUAN LI LUN ZAI SHI JIAN ZHONG DE YING YONG基礎(chǔ)梳理 夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型_ZW型_XX

7、XYZWZZ2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別雌雄(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本()(2)母雞的性染色體組成是ZW()(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型()正誤判斷 矯正易混易錯(cuò)學(xué)習(xí)小結(jié)04隨堂演練 知識(shí)落實(shí)SUI TANG YAN LIAN ZHI SHI LUO SHI1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無(wú)關(guān)。1234562.下列有關(guān)性染色體的

8、敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；性染色體也存在于體細(xì)胞中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234563.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是A.外祖父母親弟弟 B.外祖母母親弟弟C.祖父父親弟弟 D.祖母父親弟弟解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，

9、弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，外祖父母色覺都正常，母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)母親(XBXb)弟弟(XbY)。1234564.(2019福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于A.常染色體 B.X、Y染色體C.X染色體 D.Y染色體解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。1234565.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性

10、遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則1的女兒3、5都應(yīng)該為患者，但5不患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。123456解析從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別相關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。6.已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：123456表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于_染色體上，_翅為顯性性狀。X長(zhǎng)(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_、_。123456AaXBXbAaXBY解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00123456(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行