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1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A18g氨基(-ND2)中含有的電子數(shù)為9NAB1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)
2、轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC1L0.1molL-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)小于0.1NAD2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA2、下列有關(guān)CuSO4溶液的敘述正確的是( )A該溶液中Na+、NH4+、NO3-、Mg2+可以大量共存B通入CO2氣體產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C與NaHS反應(yīng)的離子方程式:Cu2+S2-CuSD與過量濃氨水反應(yīng)的離子方程式:Cu2+2NH3H2OCu(OH)2+2NH4+3、鈉離子二次電池因鈉資源豐富、成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高等諸多優(yōu)勢(shì),有望取代鋰離子電池。最近,山東大學(xué)徐立強(qiáng)教授課題組研究鈉離子二次電池取得新進(jìn)展,電池反應(yīng)如下:4NaxFeIIFeI
3、II(CN)6+xNi3S24FeIIFeIII(CN)6+3xNi+2xNa2S。下列說(shuō)法正確的是A充電時(shí),Na+被還原為金屬鈉B充電時(shí),陰極反應(yīng)式:xNa+FeIIFeIII(CN)6xeNaxFeIIFeIII(CN)6C放電時(shí),NaxFeIIFeIII(CN)6為正極D放電時(shí),Na+移向Ni3S2/Ni電極4、利用小粒徑零價(jià)鐵(ZVI)的電化學(xué)腐蝕處理三氯乙烯,進(jìn)行水體修復(fù)的過程如圖所示,H+、O2、NO3等共存物會(huì)影響修復(fù)效果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A反應(yīng)均為還原反應(yīng)B1mol三氯乙烯完全脫Cl時(shí),電子轉(zhuǎn)移為3molC的電極反應(yīng)式為NO3+10H+8e=NH4+3H2OD修復(fù)過程中可能產(chǎn)生
4、Fe(OH)35、全世界每年因鋼鐵銹蝕造成大量的損失。某城市擬用如圖方法保護(hù)埋在弱堿性土壤中的鋼質(zhì)管道,使其免受腐蝕。關(guān)于此方法,下列說(shuō)法正確的是( )A鋼管附近土壤的pH小于金屬棒附近土壤B鋼管上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-C金屬棒X的材料應(yīng)該是比鎂活潑的金屬D也可以外接直流電源保護(hù)鋼管,直流電源正極連接金屬棒X6、向某二元弱酸H2A水溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gx(x為或)與pH的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )ApH=7時(shí),存在c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)B直線表示的是lg隨pH的變化情況C=10-2.97DA2-的水解
5、常數(shù)Kh1大于H2A電離常數(shù)的Ka27、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽配制氯化鐵溶液將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中,再加水稀釋B除去乙醇中的水加入無(wú)水氯化鈣,蒸餾C除去 NO 中的 NO2將氣體通過盛有 NaOH 溶液的洗氣瓶D除去 Cl2 中的 HCl 得到純凈的Cl2將 Cl2 和 HCl 混合氣體通過飽和食鹽水AABBCCDD8、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)B戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別9、偏二甲肼(CH3)2N-NH2(N為-2價(jià))與N2O
6、4是常用的火箭推進(jìn)劑,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:(CH3)2N-NH2(l)+2N2O4(l)2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)H0,下列說(shuō)法不正確的是()A該反應(yīng)在任何情況下都能自發(fā)進(jìn)行B1mol(CH3)2N-NH2含有11mol共價(jià)鍵C反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為N2D反應(yīng)中,生成1molCO2時(shí),轉(zhuǎn)移8mole-10、位于不同主族的四種短周期元素甲、乙、丙、丁,其原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(丁)r(乙)r(丙)r(甲)。四種元素中,只有一種為金屬元素,乙和丙原子的最外層電子數(shù)之和為丁原子的最外層電子數(shù)的3倍。據(jù)此推斷,下述正確的是A簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):乙丙B由甲、乙兩元素組
7、成的化合物溶于水呈堿性C丙和丁兩元素的最高價(jià)氧化物的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)D由甲和丙兩元素組成的分子,不可能含非極性鍵11、下列說(shuō)法正確的是()A古代的鎏金工藝?yán)昧穗娊庠鞡“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”互為可逆反應(yīng)C古代所用“鼻沖水”為氨水,其中含有5種微粒D“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”中涉及蒸餾操作12、繼電器在控制電路中應(yīng)用非常廣泛,有一種新型繼電器是以對(duì)電池的循環(huán)充放電實(shí)現(xiàn)自動(dòng)離合(如圖所示)。以下關(guān)于該繼電器的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是已知電極材料為納米Fe2O3,另一極為金屬鋰和石墨的復(fù)合材料。A充電完成時(shí),電池能被磁鐵吸引B該電池電解液一般由高純度的有機(jī)溶劑、鋰鹽等原料組成C充電時(shí)
8、,該電池正極的電極反應(yīng)式為3Li2O+2Fe-6e-Fe2O3+6Li+D放電時(shí),Li作電池的負(fù)極,F(xiàn)e2O3作電池的正極13、用類推的方法可能會(huì)得出錯(cuò)誤結(jié)論,因此推出的結(jié)論要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否。下列推論中正確的是( )ANa失火不能用滅火,K失火也不能用滅火B(yǎng)工業(yè)上電解熔融制取金屬鎂,也可以用電解熔融的方法制取金屬鋁CAl與S直接化合可以得到與S直接化合也可以得到D可以寫成也可寫成14、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數(shù)之和為9;W與Y同族;W與Z形成的離子化合物可與水反應(yīng),其生成的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液退色。下列說(shuō)法正確的是(
9、)A生物分子以W為骨架BX的氧化物常用于焊接鋼軌CZ的硫化物常用于點(diǎn)豆腐DY的氧化物是常見的半導(dǎo)體材料15、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個(gè)電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素且無(wú)正價(jià),Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料下列敘述正確的是( )A原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XB原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、ZC元素非金屬性由強(qiáng)到弱的順序:Z、W、XD簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:X、Y、W16、下列有關(guān)儀器的使用方法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是A洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干B蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架
10、臺(tái)的鐵圈上,并加墊石棉網(wǎng)加熱C使用CCl4萃取溴水中的溴時(shí),振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出D酸堿中和滴定過程中,眼睛必須注視滴定管刻度的變化17、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,其中X、Z位于同一主族;W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧生成,并有無(wú)色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色。下列說(shuō)法正確的是A最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):WXB含氧酸的酸性:ZRCY和R形成的化合物是離子化合物D向ZXR2與水反應(yīng)后的溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成18、下列事實(shí)不能說(shuō)明X元素的非金屬性比硫元素的非金
11、屬性強(qiáng)的是( )AX單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁B在氧化還原反應(yīng)中,1molX單質(zhì)比1mol硫得電子多CX和硫兩元素的氣態(tài)氫化物受熱分解,前者的分解溫度高DX元素的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)于硫酸的酸性19、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是( )分子式為C12H19O2;不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);mol該有機(jī)物最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng);它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類;1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)最多消耗1molNaOH;屬于芳香族化合物。ABCD20、在太空中發(fā)現(xiàn)迄今已知最大鉆石 直徑4000公里,重達(dá)100億萬(wàn)億萬(wàn)億克拉。下列關(guān)于金剛石的敘述說(shuō)法正確的
12、是:( )A含1molC的金剛石中的共價(jià)鍵為4molB金剛石和石墨是同分異構(gòu)體CC(石墨)C(金剛石) H=+1.9KJ/mol,說(shuō)明金剛石比石墨穩(wěn)定D石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是化學(xué)變化21、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Y與W同族,W的核電荷數(shù)是Y的兩倍,四種元素組成的一種化合物如圖所示。下列說(shuō)法一定正確的是( )A簡(jiǎn)單離子半徑:ZWYXB最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:WYCX與Z可形成離子化合物ZXDW的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸22、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A面粉生產(chǎn)中禁止添加的過氧化鈣(CaO2)中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2B“文房四寶”中的硯臺(tái),用石材磨制
13、的過程是化學(xué)變化C月餅中的油脂易被氧化,保存時(shí)常放入裝有硅膠的透氣袋D絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),它屬于天然高分子化合物二、非選擇題(共84分)23、(14分)二乙酸乙二酯可由X裂解得到的A和B合成。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(3)C和C2H6O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)下列說(shuō)法不正確的是_。A鑒別A和B也可以用溴水BC2H6O也可以分兩步氧化成CCC2H2O2和C2H6O在濃硫酸作用下也可以加熱生成C6H10O4DX一定是丁烷24、(12分)PBAT(聚已二酸/對(duì)苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)
14、域的新興材料,它可由聚合物 PBA 和PBT 共聚制得,一種合成路線如下:已知:R-CH3 R-CN R-COOHR-CH=CH2 R-COOH+CO2回答下列問題:(1)B 的官能團(tuán)名稱為_,D 的分子式為_。(2)的反應(yīng)類型為_;反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(3)H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)的化學(xué)方程式為_。(5)M 與G 互為同系物,M 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 大 14;N 是 M 的同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足以下條件的N 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_(寫兩種,不考慮立體異構(gòu))。.既能與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);.與 NaOH 溶液反應(yīng)時(shí),1mol N 能消耗 4molNaOH;.核磁
15、共振氫譜有五組峰,峰面積比為 1:2:2:2:1。25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組選用以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和探究(圖中a、b、c均為止水夾):(1)在進(jìn)行氣體制備時(shí),應(yīng)先檢驗(yàn)裝置的氣密性。將A裝置中導(dǎo)管末端密封后,在分液漏斗甲內(nèi)裝一定量的蒸餾水,然后_,則證明A裝置的氣密性良好。(2)利用E裝置能吸收的氣體有_(任寫兩種即可)。(3)用鋅粒和稀硫酸制備H2時(shí)應(yīng)選用裝置_作為發(fā)生裝置(填所選裝置的字母序號(hào)),實(shí)驗(yàn)時(shí)先在稀硫酸中加入少量硫酸銅晶體可使反應(yīng)速率加快,原因是_。(4)某同學(xué)將A、C、E裝置連接后設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較Cl和S2的還原性強(qiáng)弱。A中玻璃儀器甲的名稱為_,A裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
16、_。C中說(shuō)明Cl和S2的還原性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_。26、(10分)某研究學(xué)習(xí)小組要制備一種在水中溶解度很小的黃色化合物Fex(C2O4)yzH2O,并用滴定法測(cè)定其組成。已知H2C2O4在溫度高于90時(shí)易發(fā)生分解。實(shí)驗(yàn)操作如下:步驟一:將圖甲分液漏斗中的草酸溶液滴入錐形瓶?jī)?nèi),可生成黃色沉淀;步嶸二:稱取黃色產(chǎn)物0.841g于錐形瓶中,加入足量的硫酸并水浴加熱至7085。待固體全部溶解后,用膠頭滴管吸岀一滴溶液點(diǎn)在點(diǎn)滴板上,用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn),無(wú)藍(lán)色沉淀產(chǎn)生;步驟三:用0.080mol/ LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定步驟二所得的溶液;步驟四:向步驟三滴定后的溶液中加足量的Zn粉和硫酸溶液,幾分鐘后用膠頭
17、滴管吸岀一滴點(diǎn)在點(diǎn)滴板上,用KSCN溶浟檢驗(yàn),若不顯紅色,過濾除去Zn粉,并用稀硫酸洗滌Zn粉,將洗滌液與濾液合并,用0.0800mol/ L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定,用去髙錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液10.00mL。(1)步驟一中將沉淀從反應(yīng)混合物中分離出來(lái)的操作名稱是_。(2)步驟二中水浴加熱并控制溫度7085的理由是_,加鐵氰化鉀溶液無(wú)藍(lán)色沉淀產(chǎn)生,此操作的目的是_。(3)步驟三盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管在滴定前后的液如圖乙所示,則消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積為_,該滴定管為_滴定管(填“酸式”或“堿式”)(4)步驟四中滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。若不合并洗滌液,則消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積將_(填“
18、增大”“減小”或“不變”)。由以上數(shù)據(jù)計(jì)算黃色化合物的化學(xué)式為_。27、(12分)為了研究某氣體(該氣體為純凈物)的性質(zhì),做了如下探究實(shí)驗(yàn):取一潔凈銅絲,在酒精燈火焰上加熱,銅絲表面變成黑色; 趁熱將表面變黑色的銅絲放人到盛有這種氣體的集氣瓶中并密閉集氣瓶,可觀察到銅絲表面的黑色又變成了亮紅色。(1)根據(jù)所學(xué)的化學(xué)知識(shí),可初步推斷出這種氣體可能是O2、H2、CO、CO2中的_ 。(2)如果要確定這種氣體是你所推斷的氣體,還需要接著再做下一步化學(xué)實(shí)驗(yàn),在這步實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用的試劑是_,可觀察到的現(xiàn)象是_28、(14分)2018年8月3日我國(guó)確診首例非洲豬瘟疫情。目前某有效藥物的主要成分姜黃素(分子式
19、為C12H20O6)的一種合成路線如圖所示:已知:CH3CHO+CO2CH3CHO+H2O回答下列問題:(1)A的名稱為_;試劑X為_。(2)D中含有的官能團(tuán)名稱為_。(3)反應(yīng)DE的化學(xué)方程式為_,其反應(yīng)類型是_。(4)下列有關(guān)G(C8H8O3)的敘述不正確的是_(填正確答案編號(hào))。a.能與NaHCO3溶液反應(yīng) b.能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) d.l mol G最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)(5)姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)G(C8H8O3)的同分異構(gòu)體中,寫出同時(shí)符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。苯環(huán)上的一取代物只有2種;核磁共振氫譜中有4組吸收峰;l mol
20、該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH。29、(10分)亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑。探究小組開展如下實(shí)驗(yàn),回答下列問題:實(shí)驗(yàn):制取NaClO2晶體按右圖裝置進(jìn)行制取。 A B C D E已知:NaClO2飽和溶液在低于38時(shí)析出NaClO23H2O,38-60時(shí)析出NaClO2,高于60時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl。(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要_(填儀器名稱);裝置C的作用是_。(2)B中產(chǎn)生ClO2的化學(xué)方程式_。(3)裝置D中反應(yīng)生成NaClO2的化學(xué)方程式為_ 。反應(yīng)后的溶液中陰離子除了
21、ClO2、ClO3、Cl、ClO、OH外還可能含有的一種陰離子是_,檢驗(yàn)該離子的方法是_。(4)請(qǐng)補(bǔ)充從裝置D反應(yīng)后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟。減壓,55蒸發(fā)結(jié)晶;_;_;_;得到成品。(5)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是_;實(shí)驗(yàn):樣品雜質(zhì)分析與純度測(cè)定(6)測(cè)定樣品中NaClO2的純度。測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2+ 4I+4H+ =2H2O+2I2+Cl,將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液。取25.00mL待測(cè)溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c molL-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴
22、定至終點(diǎn),測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL(已知:I2 +2S2O32=2I+S4O62)。確認(rèn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為_mol(用含c、V的代數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】A18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數(shù)為9NA,A正確;B氯氣具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,B錯(cuò)誤;C S2-會(huì)水解,1個(gè)硫離子水解后產(chǎn)生1個(gè)硫氫根離子和1個(gè)氫氧根離子,故1L0.1molL-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA,C錯(cuò)誤;D
23、為指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法計(jì)算,D錯(cuò)誤;故答案選A。【點(diǎn)睛】氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無(wú)中子。2、A【解析】A.CuSO4溶液與Na+、NH4+、NO3-、Mg2+不反應(yīng),可以大量共存,故選A;B. CO2不與CuSO4反應(yīng),不能生產(chǎn)沉淀,故不選B;C. CuSO4與NaHS反應(yīng)的離子方程式:Cu2+HS-CuS+H+,故不選C;D. CuSO4與過量濃氨水反應(yīng)先有藍(lán)色沉淀氫氧化銅生成,后沉淀溶解生成 Cu(NH3)42+,故不選D;答案選A。3、D【解析】A充電為電解原理,由題意知Na+反應(yīng)后為NaxFeIIFeIII(CN)6而不是金屬Na,A錯(cuò)誤;B充電時(shí)陰極得到電子,反應(yīng)式為
24、xNa+FeIIFeIII(CN)6+xe=NaxFeIIFeIII(CN)6,B錯(cuò)誤;C放電時(shí)為原電池原理,由總反應(yīng)知Ni化合價(jià)下降,應(yīng)為正極,故NaxFeIIFeIII(CN)6為負(fù)極,C錯(cuò)誤;D放電時(shí)陽(yáng)離子向正極移動(dòng),D正確;故選D。4、B【解析】A. 由修復(fù)過程示意圖中反應(yīng)前后元素化合價(jià)變化可知,反應(yīng)均為得電子的反應(yīng),所以均為還原反應(yīng),A項(xiàng)正確;B. 三氯乙烯C2HCl3中C原子化合價(jià)為+1價(jià),乙烯中C原子化合價(jià)為-2價(jià),1 mol C2HCl3轉(zhuǎn)化為1 molC2H4時(shí),得到6 mol電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 由示意圖及N元素的化合價(jià)變化可寫出如下轉(zhuǎn)化NO3- + 8e- NH4+,由于
25、生成物中有NH4+所以只能用H+和H2O來(lái)配平該反應(yīng),而不能用H2O和OH-來(lái)配平,所以 的電極反應(yīng)式為NO3+10H+8e=NH4+3H2O,C項(xiàng)正確;D. ZVI 失去電子有Fe2+產(chǎn)生,F(xiàn)e2+在氧氣和OH-的作用下,可能產(chǎn)生Fe(OH)3,D項(xiàng)正確;答案選B。5、B【解析】A金屬棒X與鋼管構(gòu)成原電池;鋼管是正極,氧氣得電子,發(fā)生反應(yīng)O2+2H2O+4e-=4OH-,鋼管附近土壤的pH大于金屬棒附近土壤,故A錯(cuò)誤;B金屬棒X與鋼管構(gòu)成原電池;鋼管是正極,氧氣得電子,發(fā)生反應(yīng)O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正確;C金屬棒X保護(hù)鋼管免受腐蝕,屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,X的材料應(yīng)該是比鐵
26、活潑的金屬,但不能比鎂活潑,否則它會(huì)直接與水反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D外接直流電源保護(hù)鋼管,鋼管應(yīng)作陰極,該裝置金屬棒X與鋼管用導(dǎo)線連接,若直流電源正極連接金屬棒X,則鋼管失電子被腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬的吸氧腐蝕及保護(hù),中性或堿性環(huán)境下,活潑金屬易發(fā)生吸氧腐蝕,正極是氧氣得電子生成氫氧根離子;明確犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,讓被保護(hù)的金屬作正極發(fā)生還原反應(yīng)。6、B【解析】二元弱酸的Ka1=c(H)Ka2=c(H),當(dāng)溶液的pH相同時(shí),c(H)相同,lgX:,則表示lg與pH的變化關(guān)系,表示lg與pH的變化關(guān)系?!驹斀狻緼pH=4.19,溶液呈酸性,若使溶液為中性,則溶液中的溶質(zhì)為NaH
27、A和Na2A,根據(jù)物料守恒,存在c(Na+)c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),故A錯(cuò)誤;B. 由分析:直線表示的是lg隨pH的變化情況,故B正確;C. = =102.97,故C錯(cuò)誤;DpH=1.22時(shí)和4.19時(shí),lgX=0,則c(H2A)=c(HA)、c(HA)=c(A2),Ka1=c(H)=c(H)=10-1.22,K2=c(H)=c(H)=10-4.19,A2的水解平衡常數(shù)Kh1=10-9.8110-4.19=Ka2,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合的定性判斷及溶液pH的計(jì)算,明確圖象曲線變化的意義為解答關(guān)鍵,注意掌握物料守恒及溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系,D為易難點(diǎn)。7
28、、A【解析】A選項(xiàng),配制氯化鐵溶液時(shí),將氯化鐵固體溶解在較濃的鹽酸中,主要是抑制鐵離子水解,再加水稀釋到所需濃度,故A正確;B選項(xiàng),除去乙醇中的水,先加氧化鈣,再蒸餾得到無(wú)水乙醇,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),除去NO中的NO2,氫氧化鈉與一氧化氮、二氧化氮反應(yīng)亞硝酸鈉,因此將混合物通入到水中,二氧化氮與水反應(yīng)生成一氧化氮,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),除去Cl2中的HCl得到純凈的Cl2,將混合氣體通過飽和食鹽水,還含有水蒸氣,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A?!军c(diǎn)睛】除去Cl2中的HCl得到純凈的Cl2,將混合氣體通過飽和食鹽水,再通入濃硫酸干燥,才能得到純凈的氯氣。8、D【解析】A糖類中的單糖不能水解,二糖、多糖、
29、油脂和蛋白質(zhì)可發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B戊烷(C5H12)有三種同分異構(gòu)體,正戊烷、新戊烷、異戊烷,故B錯(cuò)誤;C苯中不含碳碳雙鍵,也不存在碳碳單鍵,聚氯乙烯中也不存在碳碳雙鍵,存在的是碳碳單鍵,只有乙烯中含有碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;D乙酸與碳酸鈉能夠反應(yīng)生成氣體,而乙酸乙酯與碳酸鈉不反應(yīng),現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選D。9、C【解析】A. 自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù),G=H-TS0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)方程式(CH3)2N-NH2(l)+2N2O4(l)2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)H0可知,H0,可得G=H-TS0,該反應(yīng)在任何情況下都能自發(fā)進(jìn)行,A正確;B. 1mol(CH3)2N-
30、NH2含有11mol共價(jià)鍵,B正確;C. 反應(yīng)中,C元素化合價(jià)由-4升高到+4,發(fā)生氧化反應(yīng),CO2為氧化產(chǎn)物,N元素化合價(jià)由-2升高到0,+4降低到0,即發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),N 2即為氧化產(chǎn)物又為還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D. 反應(yīng)中,C元素化合價(jià)由-4升高到+4,生成1molCO2時(shí),轉(zhuǎn)移8mole-,D正確;故答案選C。【點(diǎn)睛】自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù),G=H-TS0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,G=H-TS0,反應(yīng)非自發(fā),S為氣體的混亂度。10、C【解析】甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)逐漸增大,根據(jù)元素周期律:從左到右原子半徑減小,從上到下原子半徑減小的規(guī)則,若它們?cè)谕恢芷?,?yīng)該有r(甲) r(乙) r(丙)
31、 r(丁)的關(guān)系,現(xiàn)在r(丁)是最大的,r(甲)是最小的,說(shuō)明丁應(yīng)該在第三周期,乙、丙同處第二周期,甲在第一周期,則甲為氫。又因?yàn)樗姆N元素不同主族,現(xiàn)假設(shè)丁為金屬,若丁為鎂,乙、丙不可能同為非金屬;若丁為鋁,則乙為碳,丙為氮,成立。然后對(duì)選項(xiàng)進(jìn)行分析即可。【詳解】A.乙的簡(jiǎn)單氫化物為甲烷,丙的簡(jiǎn)單氫化物為氨氣,氨氣中存在氫鍵,因此氨氣的沸點(diǎn)大于甲烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.甲、乙兩元素組成的化合物為烴類,烴類不溶于水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.丙的最高價(jià)氧化物的水化物為硝酸,丁的最高價(jià)氧化物的水化物為氫氧化鋁,二者可以發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.甲和丙可以組成(肼),中存在N-N非極性鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。11、D【
32、解析】A. 鎏金是指把溶解在水銀里的金子涂在器物表面,經(jīng)過烘烤,汞蒸發(fā)而金固結(jié)于器物上的一種傳統(tǒng)工藝,古代的鎏金工藝沒有外加電源,不是電解原理的應(yīng)用,故A錯(cuò)誤;B. 兩個(gè)過程條件不同,不屬于可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C. 古代所用“鼻沖水”為氨水,氨水中有NH4、OH、H、NH3H2O、NH3、H2O等6種微粒,故C錯(cuò)誤;D. “蒸燒”的過程為蒸餾操作,故D正確。綜上所述,答案為D。12、A【解析】由圖可知該電池放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-xLi+,正極反應(yīng)式為Fe2O3+6Li+6e-3Li2O+2Fe,充電時(shí),陽(yáng)極、陰極電極反應(yīng)式與正極、負(fù)極電極反應(yīng)式正好相反,以此解答該題。【詳解】A充電時(shí),F(xiàn)
33、e作為陽(yáng)極生成Fe2O3,充電完成時(shí),鐵完全轉(zhuǎn)化為Fe2O3,磁鐵不可吸引Fe2O3,故A錯(cuò)誤;B鋰屬于活潑金屬,會(huì)和水發(fā)生反應(yīng),所以不可以用電解質(zhì)溶液作為電解液,一般由高純度的有機(jī)溶劑、鋰鹽等原料組成,故B正確;C充電時(shí),陽(yáng)極、陰極電極反應(yīng)式與正極、負(fù)極電極反應(yīng)式正好相反,則充電時(shí),該電池正極的電極反應(yīng)式為3Li2O+2Fe-6e-Fe2O3+6Li+,故C正確;D根據(jù)分析,放電時(shí),Li作電池的負(fù)極,F(xiàn)e2O3作電池的正極,故D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】根據(jù)題意要判斷出正負(fù)極,寫出電極反應(yīng),原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),而電解池中,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。13、A【解析
34、】A、K性質(zhì)比Na更活潑,還原性更強(qiáng),與氧氣反應(yīng)生成過氧化鉀和超氧化鉀,能與CO2反應(yīng)生成氧氣助燃,所以K失火不能用CO2滅火,故A正確;B、AlCl3屬于共價(jià)化合物熔融不導(dǎo)電,工業(yè)上是用電解熔解Al2O3的方法制取金屬鋁,故B錯(cuò)誤;C、S的氧化性較弱,與Fe反應(yīng)生成FeS,故C錯(cuò)誤;D、Pb的化合價(jià)為+2價(jià)、+4價(jià),不存在+3價(jià),Pb3O4可表示為2PbOPbO2,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:本題考查無(wú)機(jī)物的性質(zhì)。本題雖然考查類比規(guī)律,但把握物質(zhì)的性質(zhì)是解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D,注意鐵和鉛元素的常見化合價(jià)的不同。14、A【解析】主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20,W
35、與Z形成的離子化合物可與水反應(yīng),其生成的氣體可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則氣體為烯烴或炔烴,W為C、Z為Ca時(shí),生成乙炔符合;W、X、Z最外層電子數(shù)之和為9,X的最外層電子數(shù)為9-4-2=3,X為Al;W與Y同族,結(jié)合原子序數(shù)可知Y為Si,以此來(lái)解答。【詳解】由上述分析可知,W為C、X為Al、Y為Si、Z為Ca。A.生物分子以碳鏈為骨架構(gòu)成的分子,A正確;B.X的氧化物為氧化鋁,不能用于焊接鋼軌,B錯(cuò)誤;C.一般選硫酸鈣用于點(diǎn)豆腐,C錯(cuò)誤;D.Si單質(zhì)是常見的半導(dǎo)體材料,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A?!军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識(shí),把握原子序數(shù)、元素的位置及碳化鈣與水反應(yīng)生成乙炔來(lái)推斷元素
36、為解答的關(guān)鍵,注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查。15、B【解析】Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,那么Y是F,X最外層有6個(gè)電子且原子序數(shù)小于Y,應(yīng)為O,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,且為短周期,原子序數(shù)大于F,那么Z為Al,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料,那么W為Si,據(jù)此推斷X、Y、Z、W分別為O、F、Al和Si。A、電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期,原子序數(shù)越小,原子半徑越大,即原子半徑關(guān)系:AlSiOF,即ZWXY,故A錯(cuò)誤;B、最外層電子數(shù)分別為6、7、3和4,即最外層電子數(shù)YXWZ,故B正確;C、同一周期,原子序數(shù)越大,非金屬性越強(qiáng),即非金屬性FOSi
37、Al,因此XWZ,故C錯(cuò)誤;D、元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性FOSiAl,即簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性YXW,故D錯(cuò)誤;故選B。16、C【解析】A錐形瓶和容量瓶?jī)?nèi)有水對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響,不需要烘干,故A錯(cuò)誤;B蒸發(fā)時(shí)將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺(tái)的鐵圈上,可以直接加熱,不需要加墊石棉網(wǎng),故B錯(cuò)誤;C使用CCl4萃取溴水中的溴時(shí),振蕩后需打開活塞使漏斗內(nèi)氣體放出,防止分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)過大引起危險(xiǎn),故C正確;D酸堿中和滴定過程中,眼睛必須注視錐形瓶中溶液顏色變化,以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn),故D錯(cuò)誤;故選C。17、D【解析】W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,W為N元素;X、Z位于同一主族;ZXR2能與水劇烈反應(yīng)
38、,可觀察到液面上有白霧生成,并有無(wú)色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色,可推斷該氣體為SO2,則X為O,Z為S,R為Cl;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的,Y是Al?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,可推斷出W、X、Y、Z、R分別是N、O、Al、S、Cl元素;A. W和X最簡(jiǎn)單氫化物的為NH3、H2O,沸點(diǎn)大小為NH3H2O,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 最高價(jià)含氧酸的酸性:ZR,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. Y和R形成的化合物AlCl3是共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SOCl2與水反應(yīng), SOCl2+H2O=SO2+HCl,向反應(yīng)后溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀AgCl生成,D項(xiàng)正確。答案選D。18、B【解析】比較非金
39、屬元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度判斷,而與得失電子數(shù)沒有必然關(guān)系?!驹斀狻緼X單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁,說(shuō)明X單質(zhì)的氧化性比硫強(qiáng),則說(shuō)明X元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng),故A不符合題意;B在氧化還原反應(yīng)中,1molX單質(zhì)比1molS得電子多,氧化性強(qiáng)弱與得失電子數(shù)沒有必然關(guān)系,故B符合題意;C元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),X和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高,說(shuō)明X的非金屬性較強(qiáng),故C不符合題意;DX元素的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)于硫酸的酸性,說(shuō)明X的非金屬性較強(qiáng),故D不符合題意;故答案選B。1
40、9、A【解析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。不存在醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不飽和度僅有三個(gè)酚類至少有四個(gè)不飽和度,能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基。據(jù)此回答?!驹斀狻坑山Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有12個(gè)C原子,20個(gè)H原子,2個(gè)O原子,則分子式為C12H20O2,故錯(cuò)誤;分子中不含醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng),共消耗H2為2mol,故錯(cuò)誤;分子中含有3個(gè)雙鍵,則不飽和度為3,而酚類物質(zhì)的不飽和度至少為4,則它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類,故正確;能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基,水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應(yīng)
41、,則1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1mol NaOH,故正確;分子中不含苯環(huán)或稠環(huán),則不屬于芳香族化合物,故錯(cuò)誤。故選A。20、D【解析】A. 在金剛石中,每個(gè)碳原子與周圍4個(gè)C原子各形成1個(gè)共價(jià)鍵,所以平均每個(gè)C原子形成2個(gè)共價(jià)鍵,含1molC的金剛石中的共價(jià)鍵為2mol,A錯(cuò)誤;B. 金剛石和石墨互為同素異形體,B錯(cuò)誤;C. C(石墨)C(金剛石) H=+1.9KJ/mol,石墨能量低,說(shuō)明石墨比金剛石穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;D. 石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是同素異形體的轉(zhuǎn)化,屬于化學(xué)變化,D正確。故選D。21、C【解析】首先發(fā)現(xiàn)Y形成了雙鍵,因此推測(cè)Y是氧或者硫,考慮到四種元素的原子序數(shù)依次增大,Y與W同族
42、,W的核電荷數(shù)是Y的兩倍,因此Y只能是氧,W是硫,X為氫,Z則只能是鈉,故該物質(zhì)為亞硫酸氫鈉,據(jù)此來(lái)分析本題即可?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知X、Y、Z、W分別是H、O、Na、S。A.根據(jù)分析,四種簡(jiǎn)單離子半徑的大小為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),氧的非金屬性強(qiáng)于硫,最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:WY,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氫和Na可以形成氫化鈉,這是一種金屬氫化物,C項(xiàng)正確;D.硫只有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(硫酸)才是強(qiáng)酸,二氧化硫?qū)?yīng)的水化物(亞硫酸)是一種弱酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。22、D【解析】A.過氧化鈣(CaO2)中陰離子是O22-,陽(yáng)離子是Ca2+,故陰、陽(yáng)離子個(gè)
43、數(shù)比為1:1,A錯(cuò)誤;B.用石材制作硯臺(tái)的過程沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,B錯(cuò)誤;C.防止食品氧化變質(zhì),應(yīng)加入還原劑,硅膠具有吸水性,是干燥劑,C錯(cuò)誤;D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,D正確; 故合理選項(xiàng)是D。二、非選擇題(共84分)23、CH3CH3 取代反應(yīng) 2CH3COOH2H2O D 【解析】X裂解得到的A和B,A能與水催化加成生成分子式為C2H6O,即應(yīng)為乙醇,B光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C2H4Cl2,C2H4Cl2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成分子式為C2H6O2,C2H6O2結(jié)合C反應(yīng)生成二乙酸乙二酯,可推知C為乙酸,C2H6O2為乙二醇,C
44、2H4Cl2為CH2ClCH2Cl,則B為乙烷,據(jù)此分析。【詳解】根據(jù)上述分析可知:(1)A是烯烴,B只能是烷烴,應(yīng)為CH3CH3;(2) 反應(yīng)是C2H4Cl2在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCH2OH和氯化鈉,屬于取代反應(yīng);(3) C和C2H6O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH32H2O;(4)A.A和B分別為烷烴和烯烴,可以用溴水、高錳酸鉀溶液等鑒別,選項(xiàng)A正確;B.C2H6O是醇,生成酸,可以直接氧化,也可以先氧化成醛,再氧化成酸,選項(xiàng)B正確;C.C2H2O2和C2H6O在濃硫酸作用下,也可以加熱生成C6H10O
45、4,為乙二酸二乙酯,是二乙酸乙二酯的同分異構(gòu)體,選項(xiàng)C正確;D.X可能是丁烷,也可以是己烷等,C6H14C2H62C2H4,選項(xiàng)D不正確;答案選D。24、氯原子 C6H10O4 取代反應(yīng) NaOH、C2H5OH(或乙醇),加熱 HOCH2CH2CH2CH2OH +2NH3+3O2+6H2O 【解析】從A到C由環(huán)烷烴變成了環(huán)烯烴,并且A生成B是光照下與Cl2的取代,所以從B到C即為鹵代烴的消去,結(jié)合題干提示的反應(yīng),環(huán)己烯經(jīng)過高錳酸鉀處理后就可以得到己二酸,H就是1,4-丁二醇,所以PBA就是聚己二酸丁二酯。從E生成F,再由F生成對(duì)苯二甲酸,條件恰好與題干提示的反應(yīng)相同,所以推測(cè)E為對(duì)二甲苯,F(xiàn)即
46、為對(duì)苯二腈?!驹斀狻?1)B為鹵代烴,官能團(tuán)的名稱為氯原子;D為己二酸,所以分子式為C6H10O4;(2)反應(yīng)即為烴變成鹵代烴的反應(yīng),反應(yīng)類型即為取代反應(yīng);反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng),所加試劑即NaOH,乙醇,并且需要加熱;(3)H通過推斷即為1,4-丁二醇,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2OH;(4)反應(yīng)即由對(duì)二甲苯生成對(duì)苯二腈的反應(yīng),所以方程式為:+2NH3+3O2+6H2O;(5)由題可知M的分子式為C9H8O4,扣除苯環(huán)還有2個(gè)不飽和度;滿足要求的N的結(jié)構(gòu)中一定有羥基,此外也要具有醛基和酯基的結(jié)構(gòu);考慮到1molN能消耗4mol的NaOH,所以只能是2個(gè)羥基,1個(gè)甲酸酯基,由于還
47、需要有一個(gè)不飽和度,所以還含有一個(gè)乙烯基;再考慮到核磁共振氫譜的信息,最終滿足要求的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為如下兩種:;【點(diǎn)睛】書寫滿足特定要求的物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)時(shí),從不飽和度入手,結(jié)合有關(guān)信息確定有機(jī)物中一定含有的結(jié)構(gòu);此外,也要注意特定結(jié)構(gòu)的基團(tuán),例如甲酸酯基等;確定有機(jī)物所含的基團(tuán)后,再結(jié)合核磁共振氫譜的信息考慮物質(zhì)的對(duì)稱性,最終將物質(zhì)的結(jié)構(gòu)書寫出來(lái)。25、打開分液漏斗開關(guān),水不能持續(xù)滴下或分液漏斗中液面長(zhǎng)時(shí)間保持不變 CO2、H2S、Cl2等氣體中任選兩種 B Zn和置換出的銅與電解質(zhì)溶液形成原電池 分液漏斗 MnO24H2ClMn2Cl22H2O 產(chǎn)生淡黃色沉淀 【解析】(1)在進(jìn)行氣體
48、制備時(shí),應(yīng)先檢驗(yàn)裝置的氣密性。將A裝置末端導(dǎo)管密封后,在A裝置的分液斗內(nèi)裝一定量的蒸餾水,然后打開分液漏斗開關(guān),水不能持續(xù)滴下或分液漏斗中液面長(zhǎng)時(shí)間保持不變,則氣密性良好;(2)E中NaOH溶液能吸收酸性氣體,例如CO2、SO2、H2S、Cl2等;(3)用鋅粒和稀硫酸制備氫氣應(yīng)選擇固體與液體反應(yīng)裝置,且不需要加熱,則選擇裝置B;滴加硫酸銅后,Zn置換出Cu,形成ZnCu原電池,加快Zn與稀硫酸反應(yīng)的速率;(4)A中儀器甲的名稱為分液漏斗;裝置A制備氯氣,利用濃鹽酸和二氧化錳混合加熱制氯氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO24H2ClMn2Cl22H2O;A中制得的氯氣通入Na2S溶液中有淡黃色S沉
49、淀生成,因此C中說(shuō)明Cl和S2的還原性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生淡黃色沉淀。26、過濾 加快固體溶解,同時(shí)防止草酸分解 鐵氰化鉀檢驗(yàn)Fe2+的存在,防止Fe2+干擾草酸的測(cè)定 25.00mL 酸式 MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O 減小 Fe4(C2O4)510H2O 【解析】步驟一草酸和(NH4)2Fe (SO4)2反應(yīng)生成黃色固體Fex(C2O4)yzH2O,步驟二加硫酸溶解后,檢驗(yàn)無(wú)二價(jià)鐵離子,則說(shuō)明含有Fe3+,步驟三用高錳酸鉀滴定草酸根離子,步驟四將Fe3+還原成Fe2+,再用高錳酸鉀滴定,確定鐵離子的含量,進(jìn)而進(jìn)一步分析計(jì)算?!驹斀狻?1)分離固體和液體的操作是過濾
50、;故答案為:過濾;(2) 由于H2C2O4在溫度高于90時(shí)易發(fā)生分解,所以需要水浴加熱并控制溫度7085,同時(shí)加快固體溶解。鐵氰化鉀檢驗(yàn)Fe2+的存在,防止Fe2+干擾草酸的測(cè)定;故答案為加快固體溶解,同時(shí)防止草酸分解;氰化鉀檢驗(yàn)Fe2+的存在,防止Fe2+干擾草酸的測(cè)定;(3)從圖片中讀出,消耗高錳酸鉀的體積為:25.80mL-0.80mL=25.00mL;滴定液是高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,該溶液有強(qiáng)氧化性,只能選用酸式滴定管;故答案為25.00mL,酸式;(4)步驟四是高錳酸鉀滴定Fe2+,離子方程式為:MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O;洗滌液中殘留少許Fe2+,若不合并洗
51、滌液,則消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的體積將減少;根據(jù)離子方程式:MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O,可知關(guān)系MnO4-5Fe2+,其中n(MnO4-)=0.0800mol/L0.01L=0.0008mol,即n(Fe2+)=0.0008mol5=0.0040mol,則樣品中n(Fe)=0.0040mol。步驟三中,根據(jù)方程式:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2+8H2O可得到轉(zhuǎn)化關(guān)系:2KMnO45H2C2O4,即n(H2C2O4)=n(KMnO4)=0.0800mol/L0.025L5/2=0.005mol,則樣品中含草酸根的物質(zhì)
52、的量為0.005mol。根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,0.841g樣品中結(jié)晶水的物質(zhì)的量為(0.841g-0.004056g-0.00588g)/18g/mol=0.01mol,則n(Fe):n(C2O42-):n(H2O)=4:5:10,故黃色物質(zhì)化學(xué)式為Fe4(C2O4)510H2O。故答案為MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O,減小,F(xiàn)e4(C2O4)510H2O。27、H2或CO 無(wú)水CuSO4或澄清的石灰水 無(wú)水CuSO4變藍(lán)色或澄清的石灰水變渾濁。 【解析】本題主要考查具有還原性的氣體的性質(zhì)及常見的用作還原劑的氣體,同時(shí)涉及常見物質(zhì)的顏色、金屬與氧氣的反應(yīng)。【詳解】(1
53、)金屬與氧氣可以發(fā)生化合反應(yīng)生成金屬氧化物,銅在加熱時(shí)與氧氣化合生成黑色的氧化銅,黑色的氧化銅又變成光亮的紅色,即變成了金屬銅,這是氧化銅被氣體還原劑奪取氧而變成單質(zhì)銅的反應(yīng),氣體在反應(yīng)中表現(xiàn)出的性質(zhì)稱為還原性,通常用作還原劑的氣體有CO和H2;(2)假設(shè)推斷為氫氣(或一氧化碳),而氫氣與氧化銅反應(yīng)生成銅和水,再驗(yàn)證是否有水生成即可,步驟:將氣體通過濃硫酸進(jìn)行干燥,再通過灼熱的氧化銅,再通過無(wú)水硫酸銅,驗(yàn)證是否有水生成,如果無(wú)水硫酸銅變藍(lán),說(shuō)明有水生成,說(shuō)明該氣體是氫氣;假設(shè)推斷為一氧化碳,而一氧化碳與氧化銅反應(yīng)生成銅和二氧化碳,再驗(yàn)證是否有二氧化碳生成即可,步驟:將氣體通過灼熱的氧化銅,再通
54、過澄清的石灰水,驗(yàn)證是否有二氧化碳生成,如果澄清的石灰水變渾濁,說(shuō)明有二氧化碳生成,說(shuō)明該氣體是一氧化碳。28、1,2二溴乙烷 氫氧化鈉水溶液 羧基、醛基 加成反應(yīng) ad 【解析】乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為BrCH2CH2Br,A經(jīng)反應(yīng)生成B,根據(jù)C、D的分子式,可知A水解為B,B氧化為C,C氧化為D;由DE的轉(zhuǎn)化及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合D的分子式可知,D是HOOCCHO;所以B是HOCH2CH2OH,C是OHCCHO;F發(fā)生信息的反應(yīng)生成G,G是,與發(fā)生信息的反應(yīng)生成姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!驹斀狻?1)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A為BrCH2CH2Br,A的名稱為1,2-二溴乙烷;1,2-二溴乙烷水解生成HOCH2CH2OH,所以試劑
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