試卷第=page99頁(yè)，共=sectionpages99頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第1章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴》單元檢測(cè)--高二化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列關(guān)于有機(jī)化學(xué)史的說法，正確的是A．貝采里烏斯提出了測(cè)定有機(jī)物元素組成的方法B．格利雅提出了基團(tuán)理論C．李比希提出了有機(jī)化學(xué)概念D．維勒最早用人工方法將無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物2．下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是A．苯的硝化反應(yīng)B．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫C．乙烷在一定條件下生成溴乙烷D．乙炔在一定條件下生成乙烯3．下列說法正確的是A．的一溴代物有5種B．分子式是C5H10O2且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)有5種C．分子式是C4H8O且屬于醛的結(jié)構(gòu)有3種D．C4H10的同分異構(gòu)體有3種4．烷烴(以甲烷為例)在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)，原理如圖所示：某研究人員研究了異丁烷發(fā)生溴代反應(yīng)生成一溴代物的比例，結(jié)果如圖：下列說法正確的是A．異丁烷的二溴代物有兩種B．反應(yīng)過程中異丁烷形成的自由基比穩(wěn)定C．丙烷在光照條件下發(fā)生溴代反應(yīng)，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高D．光照條件下鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂是引發(fā)鹵代反應(yīng)的關(guān)鍵步驟5．某有機(jī)物的模型如圖所示，下列判斷錯(cuò)誤的是A．分子中都是共價(jià)鍵B．與Br2加成最多可得到3種產(chǎn)物C．易被酸性KMnO4溶液氧化D．該模型為球棍模型6．下列說法正確的是A．σ鍵強(qiáng)度小，容易斷裂，而π鍵強(qiáng)度較大，不易斷裂B．共價(jià)鍵都具有方向性C．π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“頭碰頭”重疊形成的D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵7．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B．反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大D．將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中8．制備乙醛的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述不正確的是A．反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)B．化合物2和化合物4互為同分異構(gòu)體C．可以用乙烯和氧氣為原料制備乙醛D．PdCl2需要轉(zhuǎn)化為才能催化反應(yīng)的進(jìn)行9．關(guān)于的說法正確的是A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物10．下列有機(jī)化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團(tuán)的是A． B．C． D．11．下列不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A． B．聚乙烯 C．乙炔 D．12．四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H8。下列說法正確的是A．t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能B．t、b、c中只有t的所有原子可以處于同一平面C．t、b、c的二氯代物均只有三種D．b的同分異構(gòu)體只有t和c兩種13．下列化合物中不屬于有機(jī)化合物的是A．醋酸 B．尿素 C．碳酸鈣 D．蔗糖14．下列說法中，正確的是A．芳香烴的分子通式是CnH2n-6(n≥6)B．苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類化合物C．在苯的同系物分子中存在大π鍵，每個(gè)碳原子均采取sp2雜化D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)15．下列關(guān)于“自行車烴”（如圖所示）的敘述正確的是A．可以發(fā)生取代反應(yīng) B．易溶于水C．其密度大于水的密度 D．與環(huán)己烷為同系物二、填空題16．以下是幾種苯的同系物，回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦(1)①②③之間的關(guān)系是___。(2)按系統(tǒng)命名法命名，③⑥的名稱分別為___、___。(3)以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是__(填序號(hào))，④中苯環(huán)上的一氯代物有___種。(4)④的同分異構(gòu)體有多種，除⑤⑥⑦外，寫出苯環(huán)上一氯代物有2種，且與④互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___，按系統(tǒng)命名法命名為___。17．有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩(1)互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào)，下同)；(2)互為同系物的是_______；(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_______；(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體是_______。18．乙炔是一種重要的化工原料，可以合成多種物質(zhì)。(1)實(shí)驗(yàn)室可用電石與水反應(yīng)制取乙炔，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(2)寫出③、④兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：③___________；④___________。19．請(qǐng)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)___________。(2)乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)___________。(3)氯乙烯()發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯___________。三、計(jì)算題20．(1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名①___________；②___________；(2)相對(duì)分子質(zhì)量為114，其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________，該物質(zhì)的名稱為___________；(3)某烴1分子含有50個(gè)電子，該烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。21．1升乙炔和氣態(tài)烯烴混合物與11升氧氣混合后點(diǎn)燃，充分反應(yīng)后，氣體的體積為12升，(反應(yīng)前后均為182℃、1.01×105Pa)，求：①原1升混合氣體中烯烴的可能的分子式________。②乙炔和烯烴的物質(zhì)的量之比_________。22．將11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溴水中，充分反應(yīng)后，溴水的質(zhì)量增加了5.6g。求原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質(zhì)的量之比和質(zhì)量比。23．（1）在烴的分子結(jié)構(gòu)中，若每減少2個(gè)氫原子，則相當(dāng)于碳碳間增加1對(duì)共用電子。分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為_________，分子式為CnH2n-6的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為________；（2）相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴的分子式為_______________、_______________等；（3）已知碳原子數(shù)小于或等于6的單烯烴與HBr反應(yīng)，加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合此條件的單烯烴有______種。四、實(shí)驗(yàn)題24．溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶回答問題：(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入幾滴液溴，有白霧產(chǎn)生，寫出產(chǎn)生白霧的化學(xué)方程式：______。繼續(xù)滴加至液溴滴完。(2)反應(yīng)過程中，a外壁溫度升高，為提高原料利用率，需利用溫度計(jì)控制溫度，適宜的溫度范圍為______(填序號(hào))。A．>156℃

B．59℃～80℃

C．<59℃(3)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。此操作所需要的玻璃儀器除燒杯外，還需______，用NaOH溶液洗滌的作用是______；③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是______。(4)經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______，要進(jìn)一步提純，下列操作中必需的是______(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A．重結(jié)晶

B．過濾

C．蒸餾

D．萃取25．1，2—二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)外觀為無(wú)色或淺黃色透明液體，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，堿性條件下水解程度較大，主要用作氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過程的中間體。實(shí)驗(yàn)室制備1，2—二氯乙烷的主要原理：C2H5OHCH2=CH2+H2O；Cl2+CH2=CH2→CH2ClCH2Cl。(1)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___。(2)B裝置中的作用是___。(3)根據(jù)制備原理，G裝置中應(yīng)該添加的儀器是___。(4)D裝置中多孔球泡的作用是___。(5)A裝置橡皮管的作用___。(6)D裝置排出尾氣可以通過盛有__、NaOH溶液的洗氣瓶進(jìn)行吸收。26．實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)制取乙烯，圖1為乙烯的制取及乙烯還原性的驗(yàn)證裝置圖。請(qǐng)回答下列問題：(1)混合濃硫酸和乙醇的方法是_______。(2)碎瓷片的作用是_______，若實(shí)驗(yàn)中加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，則應(yīng)該采取的措施是_______。(3)能夠說明乙烯具有還原性的現(xiàn)象是_______。(4)實(shí)驗(yàn)中，因濃硫酸具有_______性，故燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的氣體中還可能含①_______、②_______，(填分子式)為檢驗(yàn)可能產(chǎn)生的氣體，設(shè)計(jì)如圖2所示裝置進(jìn)行檢驗(yàn)，將圖1裝置_______(填“甲”、“乙”或“丙”)中溶液轉(zhuǎn)移到圖2的錐形瓶中，打開分液漏斗活塞，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。則能說明有氣體①產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______，能說明有氣體②產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。27．某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置制備一硝基甲苯。實(shí)驗(yàn)步驟如下：①配制濃硫酸和濃硝酸(按體積比1：3)的混合物(混酸)；②在三頸燒瓶里裝甲苯；③組裝好儀器；④向三頸燒瓶中加入混酸，并不斷攪拌；⑤控制溫度，反應(yīng)至三頸燒瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn)；⑥分離出一硝基甲苯。已知：硝基取代的位置以甲基的鄰、對(duì)位為主，在30℃時(shí)反應(yīng)主要生成一硝基甲苯；甲苯的密度為，沸點(diǎn)為111℃；鄰硝基甲苯的密度為，沸點(diǎn)為221.7℃；對(duì)硝基甲苯的密度為，沸點(diǎn)為196.2℃。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問題。(1)實(shí)驗(yàn)方案中缺少一個(gè)必要的儀器，它是_______。本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右，如果溫度過高，產(chǎn)生的后果是_______。(2)簡(jiǎn)述配制混酸的方法：_______。(3)L儀器的名稱是_______，其作用是_______，進(jìn)水口是_______(填“a”或“b”)。(4)寫出甲苯與混酸反應(yīng)生成對(duì)硝基甲苯的化學(xué)方程式：_______，反應(yīng)類型為_______。(5)分離產(chǎn)品方案如下：操作1的名稱是_______。(6)經(jīng)測(cè)定，產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5組峰，它的名稱為_______。答案第=page1919頁(yè)，共=sectionpages1010頁(yè)參考答案：1．D【解析】A．貝采利烏斯在1806年最早提出“有機(jī)化學(xué)”這個(gè)名稱，李比希最早提出了測(cè)定有機(jī)物元素組成的方法，A說法錯(cuò)誤；B．鮑里斯?塞澤爾基提出了基團(tuán)理論，B說法錯(cuò)誤；C．貝采利烏斯最早提出有機(jī)化學(xué)的概念，而有機(jī)物的元素定量分析最早是由德國(guó)人李比希提出的，C說法錯(cuò)誤；D．德國(guó)化學(xué)家維勒用氰酸銨合成尿酸，最早用人工方法將無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物，D說法正確；答案為D。2．D【解析】A．苯與濃硝酸在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A不符合題意；B．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，B不符合題意；C．乙烷在一定條件下生成溴乙烷發(fā)生的是取代反應(yīng)，C不符合題意；D．乙炔在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烯，D符合題意；故答案選D。3．A【解析】A．該有機(jī)物中含有5種氫，故一溴代物種類為5種，A正確；B．C5H10O2屬于羧酸的結(jié)構(gòu)如下：CH3CH2CH2CH2COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，共4種，B錯(cuò)誤；C．C4H8O屬于醛的結(jié)構(gòu)如下：CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2種，C錯(cuò)誤；D．C4H10同分異構(gòu)體如下：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2，共2種，D錯(cuò)誤；故答案選A。4．D【解析】A．異丁烷的二溴代物有、、三種結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理，可知形成的自由基越穩(wěn)定，得到的自由基越多，形成相應(yīng)鹵代烴的量就越多，異丁烷形成的自由基比穩(wěn)定，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理，丙烷在光照條件下發(fā)生溴代反應(yīng)，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)烷烴鹵代反應(yīng)的機(jī)理，鹵素單質(zhì)分子在光照條件下化學(xué)鍵斷裂形成·X是引發(fā)鹵代反應(yīng)的關(guān)鍵步驟，D正確；故選D。5．B【解析】從圖中可知該有機(jī)物為2-甲基-1，3-丁二烯，分子式為：C5H8，據(jù)此分析解題。【解析】A．由分析可知，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)CH=CH2，為二烯烴，分子中存在碳碳和碳?xì)涔矁r(jià)鍵，故分子中都是共價(jià)鍵，A正確；B．結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，可發(fā)生1，2加成或1，4加成或完全加成，與Br2加成最多可得到4種產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正確；D．有結(jié)構(gòu)示意圖可知，該模型為球棍模型，D正確；故答案為：B。6．D【解析】A．一般σ鍵比π鍵更穩(wěn)定，不易斷裂，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．s-sσ鍵無(wú)方向性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價(jià)鍵為σ鍵，π鍵是由兩個(gè)原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，單鍵為σ鍵，雙鍵和三鍵中都只有一個(gè)σ鍵，所以兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，最多有一個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確。答案選D。7．B【解析】A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，A正確；B．反應(yīng)完全后，溶液分層，應(yīng)選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯，B錯(cuò)誤；C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大，C正確；D．混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失，防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；故選B。8．B【解析】A．根據(jù)圖示可知：在反應(yīng)過程中發(fā)生反應(yīng)：Cu+被O2氧化產(chǎn)生Cu2+，O2得到電子被還原產(chǎn)生H2O，該反應(yīng)就是氧化還原反應(yīng)，A正確；B．化合物2和化合物4分子式分子式不同，因此二者不是同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．乙烯和氧氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛、水，故可以乙烯和氧氣為原料制備乙醛，C正確；D．根據(jù)圖示可知：PdCl2需要轉(zhuǎn)化為，然后再催化反應(yīng)的進(jìn)行，D正確；故合理選項(xiàng)是B。9．A【解析】A．—CH3的碳原子有4個(gè)σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，是sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子有3個(gè)σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，是sp2雜化，—C≡CH的碳原子有2個(gè)σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，是sp雜化，因此分子中有3種雜化軌道類型的碳原子，故A正確；B．根據(jù)苯中12個(gè)原子共平面，乙炔中四個(gè)原子共直線，甲烷中三個(gè)原子共平面，因此分子中共平面的原子數(shù)目最多為15個(gè)(甲基中碳原子和其中一個(gè)氫原子與其他原子共面)，故B錯(cuò)誤；C．分子中的苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故C錯(cuò)誤；D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為A。10．A【解析】A．含有碳氯鍵和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，且碳骨架為鏈狀，A項(xiàng)正確；B．含有兩種官能團(tuán)，但它不是鏈狀化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．只含有碳溴鍵一種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．為環(huán)狀化合物，且只含有羥基一種官能團(tuán)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選：A。11．B【解析】A．二氧化硫有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，A錯(cuò)誤；B．聚乙烯不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．乙炔含不飽和鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．氯化亞鐵有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，D錯(cuò)誤；答案選B。12．A【解析】A．t和b的分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，兩種分子均能使酸性KMnO4溶液褪色，c分子結(jié)構(gòu)中不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．b分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙烯基與苯環(huán)直接相連，所以該分子中所有原子可以處于同一平面，故B錯(cuò)誤；C．二氯代物，t、c均有三種，b分子中，二氯代物有14種，故C錯(cuò)誤；D．b的同分異構(gòu)體還可以有鏈狀結(jié)構(gòu)，如CH2=CHCH=CHCH=CHC≡CH等，故D錯(cuò)誤；故選A。13．C【解析】有機(jī)物是指含有碳元素的化合物．有機(jī)物的特點(diǎn)是：屬于化合物，含有碳元素，不是一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等物質(zhì)，可以根據(jù)這些特點(diǎn)進(jìn)行分析和判斷?！窘馕觥緼．醋酸含有碳元素，屬于有機(jī)物，故A不符合題意。B．尿素是含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故B不符合題意；C．碳酸鈣雖然含有碳元素的化合物，但屬于無(wú)機(jī)物，故C符合題意；D．蔗糖是含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故D不符合題意；故選C。14．D【解析】A．芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物指分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，其分子通式為CnH2n－6(n≥7，且n為正整數(shù))，芳香烴的通式不是CnH2n－6，故A錯(cuò)誤；B．苯的同系物指分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，故B錯(cuò)誤；C．在苯的同系物分子中苯環(huán)上存在大π鍵，苯環(huán)上的碳原子均采取sp2雜化，烷基上的碳原子采取sp3雜化，故C錯(cuò)誤；D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選D。15．A【解析】A．“自行車烴”為飽和烴，具有類似環(huán)己烷的性質(zhì)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．“自行車烴”屬于烴，難溶于水，B不正確；C．“自行車烴”屬于烴，其密度小于水的密度，C不正確；D．“自行車烴”分子內(nèi)含有2個(gè)環(huán)，與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D不正確；故答案選A。16．

互為同分異構(gòu)體

1，4—二甲苯

1，2，3—三甲苯

③⑤

3

1—甲基—4—乙基苯【解析】(1)①②③都是苯上2個(gè)氫原子被2個(gè)甲基替代的產(chǎn)物、分別為鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯，分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，它們的關(guān)系是：互為同分異構(gòu)體；故答案為同分異構(gòu)體；(2)按系統(tǒng)命名法命名苯的同系物時(shí)，通常是以苯作母體，將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基所在的位號(hào)定為最小，③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則③名稱為1，4－二甲苯、同理，⑥即的名稱分別為1，2，3－三甲苯；故答案為1，4－二甲苯；1，2，3－三甲苯；(3)③即、⑤即苯環(huán)上的氫原子只有一種，則苯環(huán)上的一氯代物只有一種，答案是③⑤，④即中苯環(huán)上的氫原子有3種，則其苯環(huán)上的一氯代物有3種；故答案為③⑤；3；(4)除⑤⑥⑦外的④的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上一氯代物有2種，則其苯環(huán)上有2種氫原子，取代基為甲基、乙基且處于對(duì)位的結(jié)構(gòu)滿足條件，則有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，按系統(tǒng)命名法命名為1－甲基－4－乙基苯；故答案為；1－甲基－4－乙基苯。17．

②⑧、④⑤⑨、③⑥⑦、①⑩

①②、②⑩

①⑩、③⑥、④⑤

③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨【解析】①的分子式為，②的分子式為，③的分子式為，④的分子式為，⑤的分子式為，⑥的分子式為，⑦的分子式為，⑧的分子式為，⑨的分子式為，⑩的分子式為。(1)互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物必須分子式相同，且結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體的為①②、②⑩、④⑤⑨、③⑥⑦。(2)同系物必須結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)，①②、②⑩的官能團(tuán)種類及數(shù)目相同，結(jié)構(gòu)彼此相似，在分子組成上相差一個(gè)，故彼此互為同系物。(3)官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體，即分子式相同，官能團(tuán)種類及數(shù)目相同，官能團(tuán)的位置不同，符合條件的有①⑩、③⑥、④⑤。(4)官能團(tuán)類型不同的同分異構(gòu)體有③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨。18．(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(2)

CH≡CH+HCNCH2=CHCN

nCH2=CHCN【解析】反應(yīng)①中CH≡CH和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCl，而CH2=CHCl發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚氯乙烯；反應(yīng)③中CH≡CH和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN，CH2=CHCN發(fā)生加聚生成聚丙烯腈；反應(yīng)⑤中CH≡CH直接發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔。（1）碳化鈣(CaC2)與水反應(yīng)生成氫氧化鈣[Ca(OH)2]和乙炔，方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；（2）反應(yīng)③中CH≡CH和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN，反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCNCH2=CHCN；反應(yīng)④中CH2=CHCN發(fā)生加聚生成聚丙烯腈，方程式為：nCH2=CHCN。19．(1)CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl(2)CH2=CH2+HClClCH2CH3(3)n【解析】(1)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+Cl2→ClCH2CH2Cl。(2)乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH2+HClClCH2CH3。(3)氯乙烯()在催化劑的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n。20．

2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯

對(duì)二甲苯或1，4—二甲苯

2,2,3,3—四甲基丁烷

、【解析】(1)①屬于烯烴，分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基和1個(gè)乙基，名稱為2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯，故答案為：2,4—二甲基—3—乙基－3－己烯；②屬于苯的同系物，苯環(huán)對(duì)位上連有2個(gè)甲基，名稱為對(duì)二甲苯或1，4—二甲苯，故答案為：對(duì)二甲苯或1，4—二甲苯；(2)由=8…18可知，烴的分子式C8H18，該烴屬于烷烴，由烷烴的一氯代物只有一種可知，分子中只含有1類氫原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子中最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2,2,3,3—四甲基丁烷，故答案為：；2,2,3,3—四甲基丁烷；(3)由含有50個(gè)電子的烴只能由一種結(jié)構(gòu)的炔烴加氫得到可知，該該烴可能為烯烴或者烷烴，若為烯烴CnH2n，由電子數(shù)為50可得：6n+2n=50，解得n=?整數(shù)，故不合題意；若為烷烴CnH2n+2，由電子數(shù)為50可得：6n+2n+2=50，解得n=6，則烷烴的分子的分子式C6H14，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為：、。21．

C3H6或C4H8

C3H6：1：1；C4H8：2：1【解析】(1)設(shè)該混合烴的平均分子組成為CxHy，則有：，由=0得-1=0，則y=4，C2H2分子中氫原子個(gè)數(shù)為2，而混合烴的平均組成中氫原子個(gè)數(shù)為4，所以，烯烴中氫原子個(gè)數(shù)必大于4，又因?yàn)槭菤鈶B(tài)烯烴，碳原子個(gè)數(shù)必小于或等于4，所以烯烴只能是C3H6或C4H8，故答案為：C3H6或C4H8；(2)若為C2H2和C3H6，設(shè)xmolC2H2和ymolC3H6混合，則有：，解得：x：y=1：1，若若為C2H2和C4H8，設(shè)xmolC2H2和ymolC4H8混合，則有：，解得：x：y=2：1，故答案為：C3H6：1：1；C4H8：2：1。22．（1）物質(zhì)的量之比2：3（2）質(zhì)量之比28：45【解析】11.2L混合氣體的物質(zhì)的量為n===0.5mol，乙烯含有雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯和乙烷的混合氣體通入足量溴水中，充分反應(yīng)后，溴水的質(zhì)量增加了5.6g，即為乙烯的質(zhì)量，所以乙烯的物質(zhì)的量為n===0.2mol，則乙烷的物質(zhì)的量為：0.5mol-0.2mol=0.3mol，質(zhì)量為：0.3mol×30g/mol=9g，所以，乙烯與乙烷的物質(zhì)的量之比為0.2mol：0.3mol=2：3，質(zhì)量之比為5.6g：9g=28：45，答：原氣體混合物中乙烯與乙烷的物質(zhì)的量之比為：2：3；質(zhì)量比分別為28：45。23．

n-1

n+3

C9H20

C10H8

4【解析】(1)分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為：=n-1；分子式為CnH2n-6的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為：＝=n+3；故答案為n-1；n+3；(2)設(shè)烴的分子式為CxHy，則Mr=12x+y，故=10…8，故該烴的分子式為C10H8，減1個(gè)C原子增加12個(gè)H原子，分子式為C9H20，C9H20是飽和烴，不能再增大分子H原子數(shù)目，故答案為C10H8、C9H20；(3)碳原子數(shù)小于或等于6的單烯烴，與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合條件的單烯烴有CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，故答案為4。24．

+Br2+HBr

C

分液漏斗和玻璃棒

除去未反應(yīng)的Br2和生成的HBr

干燥或除去粗溴苯中的水

苯

C【解析】a中，F(xiàn)e和溴發(fā)生氧化反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產(chǎn)生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過導(dǎo)氣管進(jìn)入a中和氫氧化鈉反應(yīng)生成鈉鹽。【解析】(1)苯和溴在FeBr3(Fe與Br2反應(yīng)生成)條件下反應(yīng)，產(chǎn)生的HBr具有揮發(fā)性，看到有白霧產(chǎn)生，化學(xué)方程式為+Br2+HBr；(2)為減小反應(yīng)物的揮發(fā)，提高其利用率，結(jié)合題干表中數(shù)據(jù)，應(yīng)將溫度控制在低于59℃；(3)②過濾時(shí)需要玻璃棒引流，溴苯和溴均不溶于水，所以洗滌后需要分液分離，則還需要分液漏斗；反應(yīng)完畢后，反應(yīng)容器中的主要成分是溴苯，還有未反應(yīng)的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH溶液除去HBr和未反應(yīng)的Br2；③氯化鈣可以吸收進(jìn)行干燥；(4)根據(jù)(3)的分析可知經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，最后根據(jù)苯和溴苯的沸點(diǎn)不同進(jìn)行蒸餾分離，故選C。25．(1)ClO+6H++5Cl-3Cl2↑+3H2O(2)除去Cl2中的HCl(3)溫度計(jì)(4)增大接觸面積，使反應(yīng)充分進(jìn)行(5)平衡氣壓，使?jié)恹}酸能順利滴下(6)溴水或酸性高錳酸鉀溶液【解析】在裝置A中KClO3與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2，在裝置B中用飽和NaCl溶液除去Cl2中的雜質(zhì)HCl，Cl2經(jīng)裝置C中濃硫酸的干燥作用后通入裝置D中；G中乙醇在P2O5和加熱150℃條件下反應(yīng)產(chǎn)生乙烯和水，F(xiàn)中的水除去揮發(fā)的乙醇，然后經(jīng)E中濃硫酸的干燥作用也通入裝置D中，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)制取得到1，2-二氯乙烷。(1)在裝置A中，KClO3與濃鹽酸混合加熱，發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生KCl、Cl2、H2O，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：ClO+6H++5Cl-3Cl2↑+3H2O；(2)裝置B中含有飽和食鹽水，其作用是除去Cl2中揮發(fā)的雜質(zhì)HCl氣體；(3)乙醇與P2O5在加熱150℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)制取得到乙烯，所以根據(jù)制備原理，G裝置中應(yīng)該添加的儀器是測(cè)定溫度的儀器溫度計(jì)；(4)在D裝置中使用多孔球泡的作用是增大乙烯與氯氣反應(yīng)時(shí)的接觸面積，使反應(yīng)充分進(jìn)行；(5)在A裝置中安裝了一個(gè)橡皮管，其作用是使分液漏斗的上下相通，可以起到平衡氣壓，使?jié)恹}酸能順利滴下的作用；(6)D裝置排出尾氣可能含有未反應(yīng)的乙烯及Cl2，可以通過盛有溴水或酸性KMnO4溶液除去乙烯，利用NaOH溶液吸收未反應(yīng)的Cl2，故尾氣可以通過盛有溴水或酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯氣體，通過盛有NaO