天然藥化期末考題樣卷及答案一_第1頁
天然藥化期末考題樣卷及答案一_第2頁
天然藥化期末考題樣卷及答案一_第3頁
天然藥化期末考題樣卷及答案一_第4頁
天然藥化期末考題樣卷及答案一_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

千里之行,始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦天然藥化期末考題樣卷及答案一中國藥科大學(xué)天然藥物化學(xué)期末樣卷

一、寫出以下各化合物的二級結(jié)構(gòu)類型(每小題分,共15分)(將答案填入空格中)

(A)(B)(C)

(D)(E)

(F)

(G)(H)(I)(J)ABCDEFGHI

J

二、挑選題(每小題1分,共14分)

(從A、B、C、D四個(gè)選項(xiàng)中挑選一具正確答案填入括號中)

CH2OH

NMe

COOMe

OOCC6H5

O

O

HO

O

O

HOHO

CH2OH

NNH

HCONHCHMeCH2OHMe1

23

O

O

O

OH

(digitoxose)nO

O

OH

CH2OH

O

glc

OglcOHOH

CHCHOHCH3NHCH3

1.下列溶劑按極性由小到大羅列,第二位的是()

A、CHCl3

B、EtOAc

C、MeOH

D、C6H6

2.全為親水性溶劑的一組是()

A、MeOH,Me2CO,EtOH

B、Et2O,EtOAc,CHCl3

C、MeOH,Me2CO,EtOAc

D、Et2O,MeOH,CHCl3

3.下列化合物酸性最弱的是

()

A、5-羥基黃酮

B、7-羥基黃酮

C、4’-羥基黃酮

D、7,4’-二羥基黃酮

4.在聚酰胺層析上最先洗脫的是()

A、苯酚

B、1,3,4-三羥基苯

C、鄰二羥基苯

D、間二羥基苯

5.比較下列堿性基團(tuán),pKa由大至小的順序正確的是()

A、脂肪胺>胍基>酰胺基

B、季胺堿>芳雜環(huán)>胍基

C、酰胺基>芳雜環(huán)>脂肪胺

D、季胺堿>脂肪胺>芳雜環(huán)

6.利用分子篩作用舉行化合物分離的分離材料是()

A、Al2O3

B、聚酰胺

C、SephadexLH-20

D、Rp-18

7.該

構(gòu)屬于

()

A、α-L-五碳醛糖

B、β-D-六碳醛糖

C、α-D-六碳醛糖

D、β-L-五碳醛糖

8.中藥玄參、熟地黃顯黑XXX的緣故是含有()

A、醌類

B、環(huán)烯醚萜苷

C、酚苷

D、皂苷

9.用PC檢測糖時(shí)采納的顯XXX劑是()

A、碘化鉍鉀

B、三氯化鐵

C、苯胺-鄰苯二甲酸

D、三氯化鋁

10.能夠用于鑒不2-去氧糖的反應(yīng)是

()A、Rosenheim反應(yīng)B、對二氨基苯甲醛反應(yīng)

C、Sabety反應(yīng)

D、Vitali反應(yīng)

11.從揮發(fā)油中分離醇類化合物可采納的辦法是()

A、水蒸汽蒸餾

B、鄰苯二甲酸酐法

C、Girard試劑法

D、亞硫酸氫鈉加成

12.別屬于四環(huán)三萜皂苷元類型的是()

A、達(dá)瑪烷型

B、甘遂烷型

C、烏蘇烷型

D、葫蘆烷型

13.中藥化學(xué)成分預(yù)實(shí)驗(yàn)中采納碘化鉍鉀、氫氧化鉀、三氯化鐵試劑依次用于鑒不

()

A、生物堿、黃酮、香豆素

B、皂苷、蒽醌、酚性化合物

C、強(qiáng)心苷、生物堿、黃酮

D、生物堿、蒽醌、酚性化合物

14.對于苷鍵水解難易講法正確的是()

A、按苷鍵原子的別同,由難到易:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;

B、酮糖較醛糖難水解;

C、由難到易:2-去氧糖>2-羥基糖>2-氨基糖;

D、呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解

三、多項(xiàng)挑選題(每小題2分,共10分)

(從A、B、C、D、E五個(gè)選項(xiàng)中挑選正確答案填入括號中)

1、苷鍵構(gòu)型的確定辦法要緊有()

A、MS譜法

B、堿水解法

C、分子旋光差法(Klyne法)

D、NMR譜法

E、酶解法

2、下列哪類化合物可采納pH梯度法舉行分離()

A、黃酮類化合物

B、甾體類化合物

C、生物堿類

D、蒽醌類化合物

E、香豆素

3、能夠檢出苯醌和奈醌的反應(yīng)有()

A、與活性次甲基試劑反應(yīng)

B、與金屬離子反應(yīng)

C、無群亞甲藍(lán)顯XXX試驗(yàn)

D、

Feigl反應(yīng)E、堿性條件下顯群

4、用下列層析辦法檢查時(shí),蘆丁Rf值大于槲皮素的有()

A、紙層析,2%HOAc

B、聚酰胺TLC,70%乙醇

C、硅膠TLC,BAW(4:1:1)

D、紙層析,BAW(4:1:1)

E、硅膠TLC,CHCl3-MeOH(7:3)

5、三萜皂苷具有的性質(zhì)是()

A、表面活性

B、旋光性

C、揮發(fā)性

D、易溶于水

E、易溶于親脂性有機(jī)溶劑

四、用指定的辦法區(qū)不以下各組化合物

(每小題3分,共15分)

1

OH

OO

O

(A)(B)(化學(xué)法或IR法)

2

O

OH

OH

O

O

OHOH

O

O

(A)(B)(C)(IR法)

3

NOO

OCH3

OCH3OH

N

H3COHO

OCH3OCH3OH

(A)(B)(化學(xué)

法)

4

O

O

HO

HO

COOH

HO

(A)(B)(化學(xué)

法)5

OO

OO

OH

O

Me

O

OH

OO

(A)(B)(化學(xué)

法)

五、完成下列反應(yīng)(每空1分,共10分)

1.

++2.

OO

HO

+

4.

CH2OH

HO

O

O

HO

丁二酸酐KHCO3

5

O

O

CH3

OH

OH

H3BO3+Ac2O

CH3I

2加熱

RCH2CH2N

OH-

Orha

六、提取分離(每空2分,共16分)

(將答案填入空格中)

某中藥中含有季銨生物堿(A)、酚性弱堿性生物堿(B)、非酚性叔胺生物堿(C)、水溶性雜質(zhì)(D)、非酚性弱堿性生物堿(E)、酚性叔胺生物堿(F)、游離羥基蒽醌(G)和多糖(H),現(xiàn)有下列分離流程,試將每種成分與也許浮現(xiàn)的部位括號中數(shù)字匹配。

藥材粉末

95%乙醇回流提取

藥渣乙醇提取液

(1)濃縮至浸膏

加2%硫酸溶解,過濾

別溶物酸水濾液

(2)CHCl3萃取

酸性水液CHCl3層

NH4+調(diào)至PH9-101%NaOH

CHCl3萃取

堿水層CHCl3層堿水層CHCl3層NH4Cl處理(8)酸化;雷氏銨鹽沉淀1%NaOHCHCl3提取

過濾CHCl3層

(7)水液沉淀堿水層CHCl3層

(3)經(jīng)分解NH4Cl處理(6)

(4)CHCl3提取

CHCl3層

(5)

1234

5678

得分評卷人六、結(jié)構(gòu)解析(每小題20分,共20分)

有一黃群針狀結(jié)晶,請依照下列信息做答:

(1)該化合物易溶于10%NaHCO3水溶液(A),

FeCl3反應(yīng)(+)(B),

HCl-Mg反應(yīng)(+)(C),

-萘酚-濃硫酸反應(yīng)(-)(D),

Gibbs:反應(yīng):(+)(E);

氨性氯化鍶反應(yīng)(-)(F)。

ZrOCl2反應(yīng)黃XXX,加入枸櫞酸,黃XXX褪去(G)。

各性質(zhì)講明啥咨詢題(分)

(2)該化合物UVλmax(XXX):

MeOH267340(H)

NaOMe267401,429(I)

AlCl3270395(J)

AlCl3/HCl270395(K)

NaOAc279312,378(L)

各組數(shù)據(jù)講明啥咨詢題(分)

(3)IR:3200,1660,1610,1500cm-1

給出啥結(jié)構(gòu)信息(2分)

(4)1H-NMR(DMSO-d6):δ(2H,d,J=Hz),(2H,d,J=Hz),(1H,d,J=Hz),(1H,s),(1H,d,J=Hz);歸屬各質(zhì)子信號。

(5)MS:m/z:270,152,118。解析各碎片離子信息。

(6)判斷并畫出化合物結(jié)構(gòu)式(3分)

(7)化合物分子式(1分)

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、寫出以下各化合物的二級結(jié)構(gòu)類型

(每小題分,共15分)

答二級結(jié)構(gòu)類型給分,回答別完整個(gè)~分,答化合物名稱或其它給0分

A莨菪烷類(或托品烷類)生物堿答到生物堿給1分

B黃酮C苷答黃酮或C苷給1分答到苷類給分

C簡單香豆素的苷答簡單香豆素給1分答到苷類或香豆素給分

D吲哚生物堿答到生物堿給1分

E甲型強(qiáng)心苷答到強(qiáng)心苷給1分答到苷類給分

F五環(huán)三萜(皂苷元)答五環(huán)三萜皂苷給1分答皂苷、齊墩果酸給0分

G有機(jī)胺類(或苯丙胺類)生物堿答到生物堿給1分

H單萜答到萜類給1分

I氧(酚)苷答到苷類給1分

J蒽醌答到醌類給1分

二、挑選題(每小題1分,共14分)

1A;

2A;

3A;

4C;

5D;

6C;

7B;

8B;

9C;10B;11B;12C;13D;

14D

三、多項(xiàng)挑選題(每小題2分,共10分)

(從A、B、C、D、E五個(gè)選項(xiàng)中挑選正確答案填入空格中)

徹底正確給2分,少選給1分,選錯(cuò)給0分。

1CDE;

2ACD;

3AC;

4AB;

5ABD

四、用指定的辦法區(qū)不以下各組化合物

(每小題3分,共15分)

1化學(xué)法:FeCl3反應(yīng)A(+)B(—);異羥肟酸鐵反應(yīng)A(—)B(+)

IR法:A3000cm-1以上有酚羥基,B無;B1600~1800cm-1有羰基信號,A無

2IR法:A1600-1680cm-1有2個(gè)羰基峰;B1600-1650cm-1有1個(gè)羰基峰;C1650-1680cm-1有1個(gè)羰基峰

3化學(xué)法:Labat反應(yīng)A(+)B(—);FeCl3反應(yīng)A(—)B(+)

4化學(xué)法:醋酐-硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burchard反應(yīng))A最后顯綠群,B最后顯紅群,別顯綠XXX;三氯化銻反應(yīng)(Rosenheim反應(yīng))A60-70℃顯群;B100℃顯群。

5化學(xué)法:Legal(Kedde、Raymond或Baljet)反應(yīng),A(+)B(—)

五、完成下列反應(yīng)(每空1分,共10分)

與答案一致給1分,別一致給0分

1(RCHCH2)+(N(CH3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論