基在色上習(xí)一、選擇題：．關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是（）A女性體細(xì)胞中有對(duì)常染色體和一對(duì)相同的性染色體XX）B女性體細(xì)胞中有對(duì)染色體和一對(duì)不同的性染色體XY）．男性體細(xì)胞中有22常染色體和一對(duì)不同的性染色體（XY）D．人類性別決定的方式是XY型．下列關(guān)于人類男女性別比例的不正確敘述是（）A從理論上講，人類男女比例應(yīng)為：1B從理論上講，人類男女比例應(yīng)有一定別．在不同地區(qū)，因各種因素的響，人類男女比例往往有一定差別D．人們的生育觀念也能影響男人口的比例．關(guān)于生物的染色體組型的敘述，哪一項(xiàng)是正確的（）A是指某個(gè)生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征B是指某種生物生殖細(xì)胞中全部染色體數(shù)目、大小和形態(tài)特征．是指某一個(gè)生物染色體組中部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征D．是指某種生物的體細(xì)胞中全染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征．做“人類染色體的組型分析”實(shí)驗(yàn)的正確步驟是（）A計(jì)數(shù)、配對(duì)、調(diào)整、分組、粘貼B計(jì)數(shù)、配對(duì)、配對(duì)、粘貼、分組．計(jì)數(shù)、配對(duì)、分組、調(diào)整、貼D．計(jì)數(shù)、分組、配對(duì)、調(diào)整、貼．下列關(guān)于性染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A決定性別的染色體叫性染色體B性染色體僅存在于性細(xì)胞中．雌雄體細(xì)胞中相同的染色體D．其基因可表現(xiàn)為交叉遺傳．正常非白化（A）對(duì)白化病）是顯性，這對(duì)因位于常染色體上，色覺正常B對(duì)色盲b是顯性，這對(duì)基因位于X染體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正常的男人結(jié)婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是（）A．0B．l／2．D．／4．下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（）．某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源序是（）A祖父→父親→男孩B祖母→父親→男孩．外祖父→母親→男孩D．外祖母→母親→男孩

．一對(duì)夫婦，妻子的父親患血友?。?/p>

X

Y

），妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預(yù)計(jì)他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是（）Al2B．／4．D．l．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A．兒子、女兒全部正常B兒子患病，女兒正常C．子正常，女兒患病D．子女兒中都有可能出現(xiàn)患病二、非選擇題：．下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、）據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的致病基是_________染色體上，遺傳病。（2）III、III、III都現(xiàn)正常，他的父親II最能的基因型是1011（3

III10

和

IV13

可能相同的基因型是____________。（4）

III9

為雜合體的概率_________。（5）III為合體的率_________。10（6）若III和III結(jié)婚，其子女患該病的概率是。9（7）已知

IV14

同時(shí)患紅綠色盲，但其父母

III

、

III8

視覺均正常，其父的基因型為。又問該遺傳病與色盲基因是否連鎖？為什么？．下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基因?yàn)椋?，?jù)圖分析。

（l）病的致病基因在_染體上。（2）III的因型是，II的基因型是。9（3）圖中肯定為雜合體個(gè)體__________。（4

II

和

II

8

為正常純合體

III12

和

III15

攜帶此隱性基因的概率是

III13

和

III14非法結(jié)婚，生出有病孩子的概率_。．下表是4種傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：病名代號(hào)甲乙丙丁

非近親婚配子代發(fā)病率：310000：14500：380001

表兄妹婚配子代發(fā)病率：8600：1700：3100：3000（1）四種疾病中可判斷于隱性遺傳病的。（2）表兄妹婚配子代發(fā)率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因。（3）某家族中有的成員有丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)椋┯械某蓡T患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，見系譜圖所示?，F(xiàn)已查明II不帶致病因。問：①丙種遺傳病的致病基因位于染體上種傳病的致病基因位_染體。②寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型。III8

，III。9

③若III婚女只患丙或丁一種遺傳的概率_時(shí)兩種遺傳病的概9率為。14．基因檢測(cè)可以確定胎兒的基型。有一對(duì)夫婦，其中一人為色體上的隱性基因決定的遺病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答。（1丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性，需要?duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？15．下面是某藥品（×××××的一則廣告宣傳（節(jié)選），請(qǐng)閱讀這則廣告后，用你所學(xué)的傳學(xué)知識(shí)，指出其中的兩處錯(cuò)誤。“……人類男性的精子有兩種，種是XX，種XY精子與卵子受精就生女孩精子與卵子受精就生男孩。服用××××后，可以提高XY精子的活性，提高XY精受精會(huì)而生男孩，經(jīng)過試用跟蹤統(tǒng)計(jì)，有效率在以上……”）一：（2錯(cuò)誤二：16．下圖為一紅綠色盲遺傳系譜據(jù)圖回答：（設(shè)控制色覺的基因?yàn)锽））

III7

的致病基因來自代__________（2）

II

和

II6

的基因型分別_（3）和II再個(gè)色盲男孩的可能性_是色盲女的可能性______617．為了說明近親結(jié)婚的危害性某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的庭系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)樯さ闹虏』驗(yàn)閎請(qǐng)回答。）下列個(gè)體可能的基因型

III_________

III

_________4

（2）若III與III結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率；同時(shí)患810兩種遺傳病的概率為。（3）若

III9

與

III

結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病_______發(fā)病的概率_。

BBBB參考答案：一、選擇題：．．．D．5B．．．．10D二、非選擇題：11（l）常

隱性（）AA）（）％）（）25（）

AaXBY

不連鎖，因?yàn)樯せ蛟赬染色體上，而某遺傳病的基因在常染色體上12（）常（2或AA3）I、I、III、III（）l／3／36191013（l）甲、乙、丙、丁。四種遺傳病病率都很低。（2兄妹血緣關(guān)系很近配隱性致病基在子代中純合的概率大大增加X②aaXBXB或

；

AAXY

或

Y

③

51、1212141）需要。表現(xiàn)型正常的女性有可是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。（2）女性。女患者與正常男性婚配后，所生出的女性胎兒都帶有來自父親的X染體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)正常，而男性胎兒因接受患病母親的致病基因一定會(huì)患病。15（l）