的系統(tǒng)名稱 的系統(tǒng)名稱3、寫出的系統(tǒng)名稱 的系統(tǒng)名稱5、寫出Z–3-甲基-2-戊烯的構(gòu)造式 的系統(tǒng)名 的系統(tǒng)名稱 的系統(tǒng)名稱 14、寫出E–3-甲基-2-戊烯的構(gòu)造式 16、寫出1,7-二硝基萘的構(gòu)造式 的系統(tǒng)名稱 18、寫出2,3－二甲基呋喃的構(gòu)造式19、寫出1,8-二硝基萘的構(gòu)造式 20、寫出Z–3-甲基-2-己烯的構(gòu)造式21、寫出CH3CH2OCH==CH2的習(xí)慣名稱。22、寫出的習(xí)慣名稱25、寫 的系統(tǒng)名稱 的系統(tǒng)名稱 29、寫 的名稱 31、(E)-2,6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的構(gòu)型式32、用投影式表示(R)-2-環(huán)丙基丁烷 33、1,4-二甲基雙環(huán)〔3.1.0〕己烷34、寫出(Z)-2,6-二甲基-4-乙基-4 37、寫出的系統(tǒng)名稱 39、用投影式表示(2E,4S)-4-甲基-2-己烯。40、寫出甲基乙基異甲醇的43、寫出Z–3-甲基-2-戊烯的構(gòu)造式 46 CH3CH2CH2— 3 249、CHCHClC(CH) 50、(CHCH 3 251、β—丁酮酸乙 52、4－羥基－3－溴－1－萘甲53、氯化4－基－2－硝基重氮 54、N,N-二甲基苯 60、9，10－蒽醌-2－甲 61、2,3－吡啶二甲62、N,N-二甲基甲酰胺 的系統(tǒng)名稱。65、寫出的系統(tǒng)名稱 的系統(tǒng)名稱 68、寫出CH3CH(COOH)2的系統(tǒng)名稱 70、2－甲基－4－71、 、14、CHCHCHBr+(CH)CO－Na+—→ 3+(CH3)2C＝CH2 ) 、1923、

CH3—CH===CH—CCl3+HCl——→( CH3CH==CH2+HBr( )(寫投影式3641）525455 (A)CCl3CHO(B)CI3COCH3(C)6、AgNO3(A)(C)7CH3OH(A) (B) (C) (D)(A) (B) (C) (A) (B) (A) (B) (C) (D)(A) (B)17、將反-3-己烯(A)、1-己烯(B)、2-甲基-2-戊烯(C)2,3-二甲基-2-丁烯(D)按相對穩(wěn)

CH

CH

CHCH

+ 2 CH2=CHC(CH 2

CH

CH=CH

2CH

CH=CH (A) (B) (C)(A)(B)乙烷、(C) (B)(C)22、將乙烯(A)、異丁烯(B)3,3,3-三氟丙烯(C(A) (B) (C)24、將乙烯(A)、異丁烯(B)3,3,3-三氟丙烯(C29、SN2(A)CH3— (B)CH3— (C)CH3—32、AgNO3(A)(C)33、比較下列酸用乙醇酯化的反應(yīng)活性大小 34、將下列化合物按酸性大小排序 (A) (B) (C)35、將下列化合物按堿性大小排列成序 25 25 25(A)(CH)N+ (B)(CH)N25 25 25 (B)CH3CH2COCH2CH3 (C) (D)38比較丁酸(A)、α-硝基丁酸(B)和β-硝基丁酸(C) 2 2 (A)(CHCH) (B)(CHCH) 2 2 40 41(A) (B) (C) (D)(A) (B) (C)45(A)氯代環(huán)己烷(B)氯苯(C)(A)正丁 (B)仲丁醇(C)叔丁(A)己 (B)3-己烯(C)丁(A)(B)C(D)(A)乙 (B)2-己 (C)乙(A)(B)環(huán)己烯(C)(A)己烷 (B)1-己烯 (C)1-己炔。(A)1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己 (D)環(huán)己(A)己烷 (B)1-己烯 (C)2,4-己二烯。15、用化學(xué)方法分離1-癸烯和1-癸炔的混合物。a)氯代環(huán)己烷 (B)氯苯，(C)芐基氯，(D)環(huán)己烯(A)苯甲 (B)苯甲酰 (C)苯甲酸甲21(A)糠 (B)苯 (C)(A)環(huán)己醇(B)環(huán)己酮(C)1,3-環(huán)己二酮 NH

25(A)2－己醇(B)2－己 (C)環(huán)己（A）對甲苯酚(B)苯(C)苯甲27(A)丙二酸(B)丁二酸(C28、用簡便的化學(xué)方法除去中的少量苯甲酸 的混合物 1 2 4、烴的自由基鹵代反應(yīng)中，對伯、仲、叔氫取代選擇性最好的是: (A)H3O+和 (B)NH3和 (C)CH3H2和（1）1，2—二溴乙 14、在對酸性的影響是1.誘導(dǎo)效 191A.正己烷B.1-己 2133、A（C8H12）B（C8H16）。AH2O/Zn112，5A、B4C4H8O2NaHCO3CO2NaHCO35、化合物C3H8O的核磁譜如下圖所示。δ1.1二重峰，δ3.9多重峰，δ3.4單峰。試6、C10H12O，1686cm－1，758cm－17、C16H16C6H5CH2CHO，強(qiáng)烈氧化得到苯甲酸。試推斷8、C6H12Br2/CCl4KMnO411、A和BC。ACH3CHO(CH3)2CHCHO；BCH3CH2CHOCH3COCH3A，B，C12、寫出核磁譜上只給出一種質(zhì)子信號、分子式為C6H12的化合物所有可能的構(gòu)造式，和硫酸的稀硫酸溶液反應(yīng)得到酮。試寫出該烴可能的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式15、某烴分子式為C10H14，核磁譜數(shù)據(jù)為：δ＝8.0單峰，δ=1.0單峰，強(qiáng)度之比為16、化合物A(C15H14O2)，用高碘酸處理生成等物質(zhì)的量的對甲基苯甲酸和苯。A的構(gòu)造17、化合物（A）與（B）的分子式均為C9H12，在光照下與不足量的溴作用，分別生成R，S19、某化合物的分子式為C4H8O。它的紅外光譜在1715cm－1處有強(qiáng)吸收峰；它的核磁譜劑作用。AB(C5H8O2C(C3H6O)。BTollens21化合物A2H)。C的紅外光譜和核磁譜如圖所示。確定A，B，C的構(gòu)造式22A(C6H13N)與CH3IB(C7H16NIBAg2OC(C7H15N)，CD，1molD2molH2后生成異戊烷。A,B,C,D23、C8H9NO(1)氨(釋放出)；(2)LiAlH4還原時(shí)，得到β-苯基乙胺。確定該化合物的構(gòu)造式。24、A(C10H12B(C7H6O)C(C3H6O)。CA～FA～F26、某化合物分子式為C4H8O2，其紅外光譜與核磁譜數(shù)據(jù)如下紅外光譜：在3200～3500cm－1(寬，強(qiáng))，1715cm－1(強(qiáng))，1230cm－1(強(qiáng))處有吸收峰。核磁譜：δ＝1.2(二重峰，6H)，δ＝2.7(七重峰，1H)，δ＝11.0(單峰，用D2O2228、化合物C3H7N