技術試題一答案一、名詞解釋〔408〕1形。2或僅見少量脂肪滴〔如肝細胞顯增多，稱為脂肪變。3、包埋：組織經過固定、脫水、透亮、浸蠟后，用包埋劑包成塊的過程稱為包埋。4標記的抗體〔或抗原〕對組織內相應的抗原〔或抗體〕進展檢測的一種技術。5壞死。二、論述題〔6020〕1%1-211、簡述哈瑞氏蘇木素染液的配制方法？答：材料：蘇木精 5g無水乙醇 50ml硫酸鋁鉀 100g蒸餾水 1000ml氧化汞 2.5g〔加熱煮沸溶解30卻，待冷至室溫后過濾使用。2、什么是淀粉樣變？哪種特別染色方法可以顯示淀粉樣變？并簡述其染色過程及染色結果？答：概念：淀粉樣物質沉積在組織內稱為淀粉樣變。剛果紅染色可以顯示淀粉樣變。具體染色過程：10-301-251-25技術試題二答案一、名詞解釋〔408〕1、凋亡：是指細胞承受訊號后或受到某些損傷因素作用后，由有關基因調控、自身啟動的程序性死亡。2的稚嫩的纖維結締組織稱為肉芽組織。3、 免疫組織化學技術：利用免疫學抗原抗體反響的原理，用標記的抗體〔或抗原〕對組織內相應的抗原〔或抗體〕進展檢測的一種技術。4、組織的透亮：組織脫水后，必需經過一種既能與乙醇相結浸入組織，這種溶劑使組織呈現(xiàn)出不同程度的透亮狀態(tài)，這個過程稱為透亮。5、組織的脫水：用某些溶劑將組織內的水分漸漸置換出來，二、論述題〔6020〕1、組織固定的留意事項有哪些？答：①組織離體后馬上投入固定液里。②固定的容器要足夠大，承受廣口、有蓋的容器，利于取出和保持組織原形。10-20④大標本應切開固定，必要時選取小組織固定。⑤有空腔的臟器組織如：胃、膀胱等要切開固定；肺組織標本易漂移其上用含有固定液的紗布或藥棉掩蓋。⑥固定時應先網容器內倒入固定液，后放入標本。⑦小塊黏膜和穿刺組織，取材后先放在濾紙上，然后再放入固定液。⑧固定標本瓶或袋上必需有患者的姓名、性別、年齡等資料信息。⑨固定的時間應依據(jù)組織的大小、厚度、室溫順固定液的種類而定。3答：一般用高碘酸雪夫反響〔PAS。具體步驟：1-21010-1510Mayer2-5技術試題三答案一、名詞解釋〔408〕1、凋亡：是指細胞承受訊號后或受到某些損傷因素作用后，由有關基因調控、自身啟動的程序性死亡。2、肉芽腫性炎：炎癥局部由巨噬細胞及其轉化的細胞增生、聚集形成境地明顯的結節(jié)狀病灶，稱為肉芽腫性炎。3〔淋巴造血組織、骨、軟骨及滑膜組織等〕方向分化的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。4、浸蠟：組織經過脫水、透亮后用石蠟等支持劑浸入組織內，使組織變硬并將組織包裹在內，有利于切片。這個過程稱為浸蠟。5、干酪樣壞死：主要見于結核桿菌引起的壞死，是凝固性壞死的一種特別類型。壞死組織分解較徹底，因而光鏡下不見組織輪廓，只見一些紅染的無構造顆粒物質，大體質較松軟，如同干酪，故稱干酪樣壞死。二、論述題〔6020〕1、組織固定的目的？列舉三種臨床常用的固定液。答：組織固定的目的：①破壞細胞內的溶酶體酶；②殺死外來細菌；③盡可能保持細胞活體時的原狀；④凝固、沉淀細胞內原有產物；⑤保持硬度和彈性；⑥有利于區(qū)分各種細胞的折光率；⑦對組織的分析性染色起媒染作用；⑧保存組織細胞內的抗原性?！?0%中性福爾馬林〔答案不唯一。2、冷凍切片的染色步驟？5-102-52-52-32-5促藍液2-5秒；2-51-2801-21-22-5二甲苯Ⅰ2-5中性樹膠封固。結果：細胞核藍色，細胞質和纖維紅色。技術試題四答案一、名詞解釋〔408〕1、包埋：組織經過固定、脫水、透亮、浸蠟后，用包埋劑包成塊的過程稱為包埋。2、檳榔肝：慢性肝淤血時，肝小葉中心靜脈及其四周的血竇高之為檳榔肝。3、抗體：抗體是指人或動物機體在抗原物質誘導下產生的，并識別特定的目標抗原。4、血栓從形態(tài)學上分為幾種主要類型：白色血栓、紅色血栓、混合血栓、透亮血栓。5、滲出：滲出是指炎癥局部血管內的液體和細胞成分通過血管壁進入組織間隙、漿膜腔、黏膜外表及體表的過程。20〕1、組織包埋的留意事項？答：①包埋時應按病理標本編號的挨次進展，這樣有利于核對，按挨次切片、染色、封片、貼好標簽，有利于準時交出一批完整、有序的切片；注明塊數(shù)，這時翻開濾紙包，看包內是幾塊組織，與盒上注明的數(shù)字是否相符；溝槽、臺面，保持干凈，包埋完一個再取下一盒。包埋時肯定要加熱包埋鑷，用紙擦干凈，防止污染。留意脫水盒蓋有無組織存留。④防止蠟塊的邊緣多余蠟邊的形成；濾；當保存蠟塊中組織周邊的白蠟邊，以利于連續(xù)切片；覺察問題準時查找。2、簡述網狀纖維染色的步驟。答：①切片脫蠟至水；311105〔效；去離子水快速沖洗5-10秒；3010-152⑨酒精梯度脫水，二甲苯透亮，封片膠封片。技術試題五答案一、名詞解釋〔408〕1、抗原打算簇：抗原打算簇是抗原外表特有的具有活性的分子2、凋亡：是指細胞承受訊號后或受到某些損傷因素作用后，由有關基因調控、自身啟動的程序性死亡。3、肥大：細胞、組織或器官體積增大稱肥大。4、萎縮：正常發(fā)育的器官和組織，其實質細胞的體積變小或數(shù)量削減而致器官或組織縮小。5、玻璃樣變：細胞質或間質內消滅嗜伊紅均勻全都的物質。二、論述題〔6020〕1、簡述剛果紅染色的步驟及結果。答：染色步驟：10-301-251-25染色結果：淀粉樣物、紅細胞等染成紅色，細胞核呈藍色。26〔答出不少于6種即可〕取材組織過大、過厚，造成切片不佳。解決方法：取材標準、大小適中、薄厚均勻。組織過小、過薄、過軟，經過固定、脫水、透亮、浸蠟易變硬、變脆造成切片困難。解決方法：過小、過薄的組織應重調整脫水時間及程序。(3)固定不當或固定脫水過程中失當?shù)慕M織，造成切片困難。AFA5陳舊、枯槁、腐敗的組織，不能制作切片〔后果是核質共染，染色不佳，組織構造不清，無法觀看診斷。解決方法：如遇陳舊、枯槁的標本只能再入固定液，效果不佳，考慮放棄制片，重取材。切片消滅橫皺，多見于蠟塊固定不牢或切片刀固定不緊及組織塊過硬。解決方法：重緊固蠟塊及刀架，軟化過硬組織外表。切片刀不銳利，切片時蠟帶會消滅皺起，不能順當將切片連成蠟帶。解決方法：準時更換刀或刀片。(7)切片上卷或切片皺起。解決方法：切片刀角度過大或過小，切片刀角度調好后不行隨便動，5°為宜。切片有空洞〔篩網狀〕及裂開不齊的現(xiàn)象。解決方法：多見于淋巴結及軟組織，切片時慢進蠟塊，輕削組織，提取切片前要輕輕轉動數(shù)次至無空洞〔篩網狀〕為止。組織切片有褶皺。解決方法：用霧化器出氣口對準蠟塊，均速轉動切片機，或用嘴對準蠟塊外表輕輕哈氣即可。組織過硬。解決方法：配制乙醇-苯酚液將蠟塊切面浸濕，或用紙巾沾些熱水附在蠟塊外表即可。組織中有鈣化點。解決方法：將蠟塊切面放入20%的