2023年生化化工藥品技能考試-氣體崗位考試考試歷年高頻考點試題含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共100題)1.請簡述程序升溫與恒溫有什么區(qū)別？2.要色譜儀的ready燈亮，就可以進樣。（）3.請說出烴類工藝氣分析的出峰順序？4.注射器進液體樣品應注意什么？5.氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速汽化，汽化室溫度一般要比柱溫（）。6.柱箱溫度過低，會使色譜峰出現(xiàn)什么情況？7.色譜法分析凈化氣中CH4、C02、CO、N2，等氣體時，需用（）檢測器檢測。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD8.面積歸一化法定量分析，簡便，定量結果與進樣量無關，操作條件對結果影響較小。（）9.色譜氣化室的作用是什么？10.關于熱導型氣相色譜儀說法，正確的是（）。A、調(diào)節(jié)橋電流，就是調(diào)節(jié)記錄儀的反應靈敏度B、調(diào)節(jié)橋電流，就是調(diào)節(jié)氫火焰檢測器的極化電壓C、熱導池內(nèi)鎢絲感應的是氣體壓力變化D、熱導池內(nèi)鎢絲感應的是氣體溫度的變化11.色譜法分析微量CO、CO2氣體時，需用（）檢測器檢測。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD12.色譜法分析變換氣中常量H2S，COS氣體時，需用（）檢測器檢測。A、FIDB、ECDC、FPDD、TCD13.如何開關空氣源？14.更換進樣墊注意事項？15.色譜分析微量CO、CO2全過程？16.（）是實現(xiàn)樣品組分的分離。17.使用注射器進樣時，由于洗針不夠造成上一個樣品殘余，這種情況叫記憶效應（）18.什么是保留時間（tr）？19.氣相色譜氣路系統(tǒng)如何試漏？20.簡述氣相色譜的分離原理。21.載氣為什么要凈化？22.使用氫火焰離子化檢測器要用三種氣體，開機時首先開通（），再開通（），直到點火時才開通（）。23.在色譜分析中，有下列四種檢測器，測定合成進、出口氣體中全組份樣品，你要選用哪一種檢測器（寫出檢測器與被測樣品序號即可）。（）A、熱導檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器24.如何維護空氣源？25.在色譜圖中，如果未知組分的保留值與標準樣品的保留值完全相同，則它們是同一種化合物。（）26.所有色譜儀在采用程序升溫時，為了確保載氣流速的穩(wěn)定，都應選用流量控制。（）27.氣相色譜法簡單分析裝置流程是什么？28.氣相色譜儀由（）、（）、（）、（）構成，其中（）是最關鍵的。29.活性炭可以除去載氣中（）雜質(zhì)。A、H20B、02C、C02D、CO30.微量液體進樣器使用注意事項？31.什么是基線？32.氣相色譜法測定空氣中的氧含量時，應選擇（）檢測器分析。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD33.取樣時應注意哪些安全問題？34.請寫出烴類工藝氣分析色譜出峰順序為CH4、（）、（）、（）、（）、異丁烷、正丁烷、C2H2、順2-丁烯、1-C4H8、異丁烯、反-2-丁烯、異戊烷、正戊烷、1，3-C4H6，C3H4。35.氣相色譜常用的載氣有哪些？36.下列氣體中，（）不是凈化氣中的成分。A、CH4B、CO2C、NH3D、CO37.色譜基線呈波浪狀的原因？38.請說出變換氣分析常量硫化氫氣體的出峰順序？39.請說出粗煤氣分析常量硫化氫氣體的出峰順序？40.色譜儀氣路發(fā)生泄漏，可能帶來的問題有哪些？41.使用TCD作為檢測器，要特別注意控制載氣流速的穩(wěn)定，因為峰面積與載氣流速成反比。（）42.什么是相對保留值（V12）？43.ECD檢測器的全稱為（）。44.分析變換氣時各組分出現(xiàn)了倒峰是什么原因？現(xiàn)象處理后含量仍然不對該如何處理？45.什么是保留體積（Vr）？46.氣相色譜儀正在使用過程中出現(xiàn)一路載氣壓力升高可能是什么原因？47.（）是將樣品氣蒸汽引入載氣的過程。該過程應對樣品蒸汽有最小影響。48.保留體積是從進樣開始到某個組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時，所需通過色譜柱的流動相體積。（）49.微量注射器應注意什么問題？50.鋼制氣瓶可以充裝哪些氣體？51.何謂分流比？52.載氣的作用一是（），二是（）。53.死體積是由進樣器至檢測器的流路中被流動相占有的空間。（）54.在色譜分析中，有下列四種檢測器，測定粗煤氣中全組份樣品，你要選用哪一種檢測器（寫出檢測器與被測樣品序號即可）（）。A、熱導檢測器B、氫火焰離子化檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器55.氣相色譜實驗過程中，流量計指示的流量突然加大，主要原因可能是：（）A、進樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣56.ECD稱為（）。A、火焰光度檢測器B、電子捕獲檢測器C、火焰電離檢測器D、熱導檢測器57.色譜法分析凈化氣中微量H2S，COS氣體時，需用（）檢測器檢測。A、FIDB、TCDC、FPDD、ECD58.請說出凈化氣分析全組分包括哪兩種分析方法？59.調(diào)試色譜儀時，發(fā)現(xiàn)標準樣品中大組分出現(xiàn)平頭峰，可能原因是什么？60.請說出永久性氣體分析的出峰順序？61.色譜是通過組分在（）和（）之間的分配比的差異進行分離的。62.請寫出常量H2S分析的出峰順序為（）、（）。63.什么是保留時間（tr）？64.什么是校正保留時間（tr`）？65.簡述氣相色譜法的特點。66.色譜柱老化的目的是什么？67.于熱導檢測器常用載氣中，導熱系數(shù)最大的為（）A、H2B、HeC、N2D、CH468.簡述氣相色譜法中使用歸一法時要注意哪些事項？69.氫火焰離子化檢測器的工作原理？70.FID檢測器點燃時靈敏度下降的原因？71.色譜柱失效后有哪些表現(xiàn)？72.在色譜分析中常用的檢測器有：（）（寫出四種）。73.FID對烴類靈敏度特別高，響應與碳原子數(shù)成反比。（）74.氣體發(fā)生器相對于鋼瓶氣體具有方便快捷的優(yōu)點，但凈化過濾器的使用壽命比較短。（）75.色譜分析人員怎樣做好分析室內(nèi)的安全工作?76.簡要說明氣相色譜分析法的分離原理。77.請說出液化氣分析（C1-C4烴類）分析的出峰順序？78.氣相色譜儀的五大系統(tǒng)是（）、（）、（）、（）、（）。79.一般選擇載氣的依據(jù)是什么？80.如何活化色譜柱？81.熱導檢測器使用注意事項？82.氣相色譜分析中進樣對分離有何影響？83.氫氣減壓閥是（），氧氣減壓閥是正扣。84.一般選擇載氣的依據(jù)是什么？我們所使用的載氣有哪些？85.要分析空氣中的氧氣和氮氣，最好選用以下（）做載氣。A、氦氣或氫氣B、氮氣C、氬氣D、二氧化碳86.FID檢測器的全稱為（）。87.（）用于傳送樣品通過整個系統(tǒng)的氣體。88.色譜法分析變換氣中CH4、C02、CO、N2，等氣體時，需用（）檢測器檢測。A、TCDB、FIDC、FPDD、ECD89.請簡述注射器進樣的優(yōu)缺點及我們使用的色譜機進樣方式？90.色譜積分儀峰檢出參數(shù)設置不對，可能帶來的問題是什么？91.色譜峰的最高點與基線之間的距離稱為（）。92.如何判斷進樣口密封墊是否該換？93.什么是程序升溫？94.如何判斷進樣口密封墊是否該換95.為何程序升溫中要使用穩(wěn)流閥？96.微量注射器進樣應注意什么問題？97.測量同一組分，用毛細柱時的柱溫要高于填充柱。（）98.在一個分析周期內(nèi)，按一定程序不斷改變柱溫，稱為程序升溫。（）99.對色譜氣化室有什么要求？100.色譜儀的開機順序依次為，先開（），后開（）。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案: 程序升溫色譜法主要是通過選擇適當溫度，而獲得良好的分離和良好的峰形，且總分析時間比恒溫色譜要短。2.正確答案:錯誤3.正確答案: CH4、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6、異丁烷、正丁烷、C2H2、順2-丁烯、1-C4H8、異丁烯、反-2-丁烯、異戊烷、正戊烷、1，3-C4H6，C3H44.正確答案:兩快一慢，即進針快、出針快，取樣要慢，進針和出針之間稍有停頓。注意事項如下：（1）、進樣前要用試樣置換3-4次；（2）、注射器內(nèi)應無氣泡；（3）、針桿不能抽出，最多至MC處。5.正確答案:高6.正確答案: 色譜峰的出峰時間推遲，同時峰寬明顯變大。也可能不出峰。7.正確答案:B8.正確答案:正確9.正確答案:將所進的樣品瞬間氣化為蒸氣。10.正確答案:D11.正確答案:A12.正確答案:D13.正確答案: 開空氣源；連接輸出線路到其它設備；擰緊排水閥；開電源；設置所需壓力。關機時將電源關掉，放空。14.正確答案:卸墊子時防止墊子碎粒掉入柱子；防止進樣口高溫燙傷人；取下壞墊子后對進樣口要清理，不得用手去摸；新墊子有正反面之分，光滑面安裝在下面；安裝時不得將進樣口密封螺絲擰太緊，螺絲距離底座2-3mm即可。15.正確答案: 色譜分析微量CO、CO2時，樣品通過六通閥進樣，被載氣帶入色譜柱，使CO、CO2分離，并進入催化加氫裝置（鎳轉(zhuǎn)化爐），使CO、CO2轉(zhuǎn)化為CH4后用FID進行檢測，用外標法計算CO和CO2含量。16.正確答案:色譜柱17.正確答案:正確18.正確答案: 指樣品組分從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點的時間。19.正確答案:（1）、將儀器氣體出口堵死，看轉(zhuǎn)子流量計的轉(zhuǎn)子是否下沉到底，若不能則表示有漏氣；（2）、用肥皂水、酒精溶液（1：1）涂在各接頭處，有氣泡產(chǎn)生的接頭，便是漏氣的地方（3）、將氣路系統(tǒng)壓力增加到比平時操作壓力大98kPa，堵死出口，關閉進氣閥，若壓力逐漸下降，則表示漏氣。20.正確答案:氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質(zhì)在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果，而使不同組分得到分離。21.正確答案: 所謂凈化就是去除載氣中的一些有機物、微量氧、水分等雜質(zhì)，以提高載氣純度。不純凈的載氣可導致柱失效，樣品變換，氫焰色譜可導致基流噪音增大，熱導色譜可導致鑒定器線性變劣等，所有載氣必須經(jīng)過凈化。22.正確答案:載氣，空氣，氫氣23.正確答案:A,B24.正確答案:每班巡檢兩次，檢查載氣壓力及工作是否正常；每兩天排水一次；定期更換干燥劑；不能解決時通知技術人員。25.正確答案:錯誤26.正確答案:錯誤27.正確答案:氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：氣源部分、進樣裝置、色譜柱、檢測器和記錄器.28.正確答案:氣源、色譜柱、檢測器、記錄儀；色譜柱29.正確答案:C,D30.正確答案:進樣器保持清潔，輕拿輕放，不用時放入盒內(nèi)；取樣時先取少量的樣品反復置換幾次；采樣時先將樣品多取，然后將氣泡排除，精確至刻度線，檫干針頭；進樣時要求在1/10秒內(nèi)完成；不得將進樣器沒有吸樣時干拉，防止損害進樣器芯；定期用水或有機溶劑清洗，不得用強酸堿洗液清洗；進樣器不得在高溫下烘烤。31.正確答案:基線指只有栽氣通過檢測器時的電信號。32.正確答案:B33.正確答案: ①、在取易揮發(fā)和易燃燒的樣品時，應按規(guī)定使用經(jīng)過壓力試驗的取樣瓶，樣品的體積不應超過容器的百分之八十。 ②、在有壓力的設備、容器、管道上取樣時，應緩慢打開取樣閥。 ③、取有毒、有腐蝕、有刺激性的樣品時，必須佩帶防護用品和防毒面具。 ④、取液體氧及液體空氣時，不得與有機物及油類接觸。 ⑤、取樣時，應站在閥門側面和上風側。取樣后，應將閥門關嚴。 ⑥、登高取樣或在危險性較大的現(xiàn)場取樣時，需有人監(jiān)護。 ⑦、通往取樣點的道路必須暢通，爬梯、平臺、欄桿、登高設施必須完好并符合安全要求。34.正確答案:C2H6；C2H4；C3H8；C3H635.正確答案:常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳氣等等。36.正確答案:C37.正確答案:高靈敏度操作基線未穩(wěn)定之前，柱箱檢測器溫度控制差；氣源鋼瓶壓力過低，使調(diào)節(jié)器不能正常工作；減壓閥、穩(wěn)流閥失靈。38.正確答案:H2S、COS39.正確答案:H2S、COS40.正確答案:色譜峰面積重現(xiàn)性差、發(fā)生恒溫下基線漂移、組分不出峰。41.正確答案:正確42.正確答案:某組分校正保留值和基準物質(zhì)校正保留值的比值，即：V12=t1`/t2`=V1`/V2`。43.正確答案:電子捕獲檢測器44.正確答案: 倒峰原因，將極性顛倒，切換即可。含量不對時原因可能是校正因子不合適，需重求。45.正確答案:保留時間乘以載氣流速即得保留體積。Vr=tr×F046.正確答案:原因：進樣口堵塞；六通閥未擰到位；正在使用的柱子堵塞；檢測池堵塞。47.正確答案:進樣口48.正確答案:正確49.正確答案: 微量注射器進樣：手不要拿注射器的針頭和有樣品部位，不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器，金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul，把注射器針尖朝上，氣泡上走到頂部，再推動針桿排除氣泡）進樣速度要快，每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。50.正確答案:鋼質(zhì)氣瓶：大多數(shù)常量標準氣體可采用鋼質(zhì)氣瓶充裝。51.正確答案: 進入毛細柱內(nèi)的載氣流量與放空的載氣流量之比稱為分流比。52.正確答案:樣品通過色譜柱和檢測器，作為色譜過程的動力源；作為流動相成為實現(xiàn)樣品分離的重要組成部分53.正確答案:正確54.正確答案:A55.正確答案:A56.正確答案:B57.正確答案:C58.正確答案:凈化氣分析、微量硫化氫分析59.正確答案:可能是進樣量過大或檢測器靈敏度太高。60.正確答案:CO2、02、N2、CH4、CO。61.正確答案:流動相；固定相62.正確答案:H2S；COS63.正確答案:指樣品組分從進樣到柱后出現(xiàn)濃度極點的時間。64.正確答案:指扣除死時間的保留時間。tr`＝tr－t065.正確答案: 氣相色譜是色譜中的一種，是用氣體做為流動相的色譜法，具有如下一些特點：高靈敏度、高選擇性、高效能、速度快、應用范圍廣、所需試樣量少、設備和操作比較簡單儀器價格便宜。66.正確答案:主要是把殘存溶劑、低沸點雜質(zhì)、低分子固定液趕走，并在老化溫度下使固定液在擔體的表面有一個在分布的過程。67.正確答案:A68.正確答案: 色譜峰要出全，不得有漏峰現(xiàn)象，或已出的色譜峰總含量已知。采用校正因子或文獻校正系數(shù)。69.正確答案:有機物在氫火焰高溫下，被電離成帶電的離子，這些離子在電場的作用下進行定向的流動，被收集極收集成微弱電流，此電流的大小與進入檢測器的有機物的質(zhì)量成正比，因此可根據(jù)電流大小進行定量分析。70.正確答案: 進樣墊漏氣；汽化室、檢測器溫度太低；噴嘴或汽化室、檢測器、柱子漏氣；檢測器太臟。71.正確答案: 色譜柱失效主要表現(xiàn)為色譜分離不好和組分保留時間顯著變短。72.正確答案:熱導池檢測器（簡稱TCD）、氫火焰離子化檢測器（簡稱FID）、火焰光度檢測器（簡稱FPD）、電子捕獲檢測器（簡稱ECD）73.正確答案:錯誤74.正確答案:正確75.正確答案: 應經(jīng)常檢查氣路的密閉性，尤其是氫氣大量外漏不易發(fā)覺，要經(jīng)常檢查線路各接頭是否漏電，接觸是否良好，嚴禁用濕手接觸電源電線，檢查電路時要用試電筆。76.正確答案:氣相色譜法的分離原理是基于不同物質(zhì)組分在流動相（氣相）和固定相兩相間的作用力不同，當試樣通過色譜柱時，試樣中的各組分在兩相中進行反復多次的分配，最終可使作用力不同的各個組分彼此得以分離。77.正確答案:CH4、C2H6+C2H4、C3H8、C3H6、異丁烷、正丁烷、1-C4H8、異丁烯、順-2-丁烯、反-2-丁烯、C5、C678.正確答案:氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱系統(tǒng)、檢測器系統(tǒng)、工作站系統(tǒng)。79.正確答案:作為氣相色譜載氣的氣體，要求要化學穩(wěn)定性好；純度高；價格便宜并易取得；能適合于所用的檢測器。80.正確答案: 先連接載氣；連接色譜柱；設置溫度小于最高使用柱溫5-20℃；開載氣；開主機電源；活化8小時后關主機電源，待主機溫度降至室溫時關載氣，活化完畢。81.正確答案:溫度設置不得低于柱溫；注意溫度對應橋流的大小，防止燒壞熱絲；開機時先通氣后開電源，關機時先關電源后關載氣；溫度設置不得超過最高溫度。82.正確答案: 進樣：一般講進樣快，進樣量小，進樣溫度高其分離效果好。對進液體樣，速度要快，汽化溫度要高于樣品中高沸點組分的沸點值，一次汽化，保證色譜峰形不致展寬、使柱效高。當進樣量在一定限度時，色譜峰的半峰寬是不變的。若進樣量過多就會造成色譜柱超載。83.正確答案:反扣84.正確答案: 作為氣相色譜載氣的