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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學促進科技進步和社會發(fā)展,下列說法正確的是A.北京冬奧會“飛揚”火炬所用的燃料H2作氧化劑B.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于有機高分子材料C.大規(guī)模開采可燃冰作為新能源可早日實現(xiàn)“碳中和”D.我國科學家成功將CO2轉化為淀粉涉及化學變化
2、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.含1molH2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應,轉移的電子數(shù)為2NAB.1L0.01mol·L-1KAl(SO4)2溶液中,含有的陽離子數(shù)目為0.02NAC.常溫下1L0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAD.以Mg、Al為電極NaOH溶液為電解質溶液的原電池中,導線上流過NA個電子,則正極放出H2為11.2L
3、下列所述的粒子(均為36號以前的元素),按半徑由大到小的順序排列正確的是
①基態(tài)X原子的結構示意圖為
②基態(tài)的價電子排布式為
③基態(tài)的軌道表示式為
④基態(tài)的最高能級的電子對數(shù)等于其最高能層的電子層數(shù)A.②>③>①B.④>③>②C.③>②>④D.④>②>③
4、下列說法中,不正確的是A.12C、14C互為同位素B.C4H10與C10H22不一定是同系物C.O2、O3互為同素異形體D.C3H6有兩種同分異構體
5、下列氣體既能用排水法又能用向下排空氣法收集的是(
)A.H2B.O2C.NH3D.NO
6、無膜電池是一種新型電池產品。一種兩相無膜Zn/PTZ電池的工作原理如圖所示,電解液中的在水層和層之間遷移。下列說法錯誤的是
A.放電時,Zn電極為負極B.充電時,石墨氈連接電源的正極C.放電時,由水層向層遷移D.充電時,石墨氈電極的電極反應式為
7、已知HClO的Ka=2.98×10-8,CH3COOH的Ka=1.75×10-5,下列有關說法正確的是A.在的醋酸溶液中加入少量的稀鹽酸,溶液的pH會變小B.等濃度等體積的和NaClO溶液中離子總數(shù),前者大于后者C.的新制氯水中:D.由電離常數(shù)分析,溶液的pH一定比HClO溶液的pH小二、試驗題
8、苯妥英鋅是一種抗癲癇藥也可用于治療三叉神經痛。查閱資料可知:尿素聯(lián)苯甲酰苯妥英苯妥英鋅相對分子質量60210252567溶解性易溶于水、乙醇,微溶于乙醚難溶于水,易溶于乙醇難溶于水,易溶于乙醇微溶于水,難溶于乙醇、氯仿、乙醚
I.制備原理
II.實驗步驟
①向如圖所示裝置中依次加入4.2g聯(lián)苯甲酰,1.5g尿素,稍過量的NaOH溶液,20.0mL50%的乙醇溶液,攪拌加熱至100℃左右,回流。
②將反應后溶液傾入冷水中得到淺黃色溶液,加入活性炭脫色,冷卻至室溫,過濾。
③加10%的鹽酸調濾液pH至酸性,析出晶體。
④將析出的晶體置于50mL燒杯中,加入氨水生成苯妥英銨,再加入ZnSO4溶液析出白色沉淀,經“一系列操作”得到苯妥英鋅3.4g。
回答下列問題:
(1)裝置中冷凝水的出口方向為________(填“A”或“B”)。
(2)步驟①中乙醇的作用是________。
(3)步驟②的混合液中不能直接加入ZnSO4溶液制備苯妥英鋅的理由是______。
(4)步驟③析出晶體主要成分的名稱是________。
(5)步驟④中的“一系列操作”應是________。
(6)本實驗中聯(lián)苯甲酰的轉化率為________(保留小數(shù)點后一位)。三、工藝流程題
9、碳酸鍶純品是重要的無機化工產品。一種利用含鍶礦渣(主要成分為SrSO4,還含有少量CaCO3和FeO)生產高純碳酸鍶的流程如圖:
已知:①Ksp(SrSO4)=3.2×10-7,Ksp(SrCO3)=1.6×10-10
②Sr(OH)2、Ca(OH)2在不同溫度下的溶解度表(g/100mLH2O)溫度/℃02040608090100Ca(OH)20.190.170.140.120.090.080.07Sr(OH)20.911.773.958.4220.2044.5091.20③“除鈣”時,控制溶液溫度95℃~100℃,向濾液中加入NaOH溶液,調節(jié)pH≥12,趁熱過濾得Ca(OH)2沉淀。
(1)浸泡后所得濾液中c(CO)=2.0×10-3mol?L-1,則c(SO)=_____。
(2)“氧化”反應的離子反應方程式為_____。
(3)“沉鐵”反應的離子反應方程式為_____。
(4)“沉鍶”也可以使用Na2CO3溶液,但使用Na2CO3溶液可能會生成雜質。使用Na2CO3溶液可能會生成雜質及原因是_____。四、原理綜合題
10、利用加氫制甲醇等清潔燃料,是實現(xiàn)減排較為可行的方法。一定溫度下,和在催化劑作用下可發(fā)生以下兩個反應:
反應I:
反應Ⅱ:
(1)相同溫度下,如發(fā)生反應的___________。
(2)將的混合氣體置于恒溫密閉容器中,維持壓強和投料比不變,將和按一定流速通過反應器,平衡轉化率和甲醇選擇性[]隨溫度變化關系如圖所示:
若時催化劑的活性受溫度影響不大,分析235℃后圖中轉化率下降的原因___________。
(3)甲醇-氧氣燃料電池具有結構簡單、能量轉化率高、對環(huán)境無污染等優(yōu)點,用其電解處理含苯廢氣(忽略其它有機物),可將苯轉化為環(huán)己烷,以減小污染,工作原理如題圖所示:
①甲醇燃料電池工作時,甲醇應由___________(填“a”或“b”)口通入,理論上,每消耗甲醇需標準狀況下___________L。
②多孔惰性電極D的電極反應式為___________。
(4)加氫制甲醇的部分反應機理如題圖所示。
“
”表示物質在催化劑表面被吸附。已知在催化劑表面會形成兩種吸附態(tài)的H,一種顯正電性,一種顯負電性。
①分析元素電負性變化規(guī)律,過程ⅰ中參與反應的顯正電性與顯負電性氫原子(不考慮中的H)的數(shù)目比為___________。
②結合化學鍵的斷裂和形成,過程ⅱ可描述為___________。
11、上海有機化學研究所施世良課題組以Ni(cod)2為催化劑實現(xiàn)了叔醇的手性合成。
(1)Ni在元素周期表中的位置是___________,寫出其基態(tài)原子的價電子排布式:___________。
(2)Ni(cod)2是指雙-(1,5-環(huán)辛二烯)鎳,其結構如圖所示。
①與碳元素同周期且電負性大于碳的元素有___________種。
②Ni(cod)2分子內存在的作用力有___________(填序號)。
a.配位鍵
b.金屬鍵
c.極性鍵
d.非極性鍵
e.氫鍵
③Ni(cod)2分子中碳原子的雜化方式為___________。
(3)葡萄糖(
)分子中,手性碳原子個數(shù)為___________。
(4)紅銀礦NiAs晶體結構如圖所示:
①As原子的配位數(shù)為___________。
②兩個As原子的原子分數(shù)坐標依次為(,,)和___________。
③已知晶體密度為ρg·cm-3,X射線光譜測算出的晶胞參數(shù)為a=b=mpm、c=npm,則阿伏加德羅常數(shù)NA可表示為___________mol-1(用含m、n和p的代數(shù)式表示)。
12、雙氯酚酸鈉具有良好的清熱消炎作用,化合物(H)是合成雙氯酚酸鈉的重要中間體,其一種合成路線如下所示:
已知:有機物分子中若含有一個手性碳原子(該碳原子連有4個不同的原子或原子團),則存在兩種立體異構體。
回答下列問題:
(1)有機物B的名稱為___________,有機物E中含氧官能團的名稱為___________。
(2)反應①所需要試劑為___________,有機物H中N原子雜化方式為___________。
(3)反應⑥的反應類型為___________。
(4)寫出反應③的化學方程式___________。
(5)滿足下列條件的E的同分異構體有___________(含立體異構)種。
A.能與FeCl3發(fā)生顯色反應
B.苯環(huán)上僅
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