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文檔簡介
上海理工大附中2024屆高三年級化學(xué)試題月考試卷
注意事項:
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、某種濃差電池的裝置如圖所示,堿液室中加入電石渣漿液[主要成分為Ca(OH)J,酸液室通入CO?(以Na。為
支持電解質(zhì)),產(chǎn)生電能的同時可生產(chǎn)純堿等物質(zhì)。下列敘述正確的是()
I_0_I
例離子陰,于唐子
L文接版交捷楣交換貨」
IabcI1
H
,
酸H
液-
固
堂
缽
M電
解
g質(zhì)
?Ca(OH),
也極N
電極MNacI
A.電子由N極經(jīng)外電路流向M極
B.N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2e—=H'
C.在堿液室可以生成NaHCO.、Na2CO3
D.放電一段時間后,酸液室溶液pH減小
2、下列化學(xué)用語或模型表示正確的是()
??
A.H2s的電子式:][+[:S:]一][+
??
B.S?一的結(jié)構(gòu)示意圖:④)汾
C.CH。分子的球棍模型:
D.質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)為8的核素:1C
3、下列說法正確的是
A.共價化合物的熔、沸點都比較低
B.H2s0八CCI4>NH3均屬于共價化合物
C.HzO分子比HzS分子穩(wěn)定的原因是HzO分子間存在氫鍵
D.SKh和CaCCh在高溫下反應(yīng)生成CO2氣體,說明硅酸的酸性比旗酸的強
4、由下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:Ch>C02O3
白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食
B鹽水中,一段時間后滴加幾滴K,F(xiàn)e(CN)6]無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)
溶液
C將鐵片投入濃硫酸中無明顯變化常溫下鐵不與濃硫酸反應(yīng)
將10mL2mol/L的KI溶液與1mLlmol/L
D溶液顏色變紅K1與FeCb的反應(yīng)具有可逆性
FeCb溶液混合充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
5、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層電子數(shù)相同,c所在周期
數(shù)與族序數(shù)相同;d與a同族,下列敘述正確的是()
A.四種元素中b的金屬性最強
B.原子半徑:d>c>b>a
C.d的單質(zhì)氧化性比a的單質(zhì)氧化性強
D.c的最高價氧化物對應(yīng)水化物是一種強堿
6、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.NH4HCO3受熱易分解,可用作化肥
B.NaHCQs溶液顯堿性,可用于制胃酸中和劑
C.SO2具有氧化性,可用于紙漿漂白
D.AI2O3具有兩性,可用于電解冶煉鋁
7、厭氧氨化法(Anammox)是一種新型的氨氮去除技術(shù),下列說法中不正琥的是
NH;、/NH;OH?)處NO
linn].一2,
過dBI--------?
N?
Anammox反,瘦悔曼
A.ImolNHZ所含的質(zhì)子總數(shù)為10NA
B.聯(lián)氨(N2H4)中含有極性鍵和非極性鍵
C.過程H屬于氧化反應(yīng),過程IV屬于還原反應(yīng)
D.過程I中,參與反應(yīng)的NHj+與NHQH的物質(zhì)的量之比為1:1
產(chǎn)
8、已知:CH3cl為CH4的一氯代物,CH)CH—CH<小的一氯代物有
乩
A.1種B.2種C.3種D.4種
9、設(shè)M為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成FezOrxHzO,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L2LSO2溶于水,溶液中含硫粒子的數(shù)目大于0.5M
C.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)?溶液中Ba?+的數(shù)目為0.5NA
D.分子式為C2H6。的某種有機物4.6g,含有C-H鍵的數(shù)目一定為0.5NA
10、丙烯醛(CH2=CH?CHO)不能發(fā)生的反應(yīng)類型有()
A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)
11、常溫下,濃度均為O.lmol/L體積均為V。的HA、HB溶液分別加水稀釋至體積為V的溶液。稀釋過程中,pH與
IgJ的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
U
B.溶液中水的電離程度:a>b>c
C.該溫度下,Ka(HB)?10-6
D.分別向稀釋前的HA、HB溶液中液加NaOH溶液至pH=7時,c(A-)=c(B-)
12、如圖是H3ASO4水溶液中含神的各物種分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系。下
列說法錯誤的是
C.電子由石墨電極流出,經(jīng)溶液流向煤電極
D.若陽極生成O.lmol氣體,理論上可除去0.04molNO;
16、如圖是一種可充電鋰電池,反應(yīng)原理是4Li+FeS2/Fe+2Li?S,LiPFe是電解質(zhì),SO(CH3)2是溶劑。下列說
法正確的是()
A.放電時,電子由a極經(jīng)電解液流向b極
B.放電時,電解質(zhì)溶液中PF6-向b極區(qū)遷移
C.充電時,b極反應(yīng)式為Fe+2Li2s—4e=FeS2+4Li+
D.充電時.b極消耗5.6gFe時在a極生成0.7gLi
17、下列量氣裝置用于測量C(h體積,誤差最小的是()
18、我國科學(xué)家在世界上第一次為一種名為“鉆獻(xiàn)菁”的分子(直徑為1.3x10—%】)恢復(fù)了磁性?!般@猷菁”分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
與人體內(nèi)的血紅素及植物體內(nèi)的葉綠素非常相似。下列說法中正確的是
A.其分子直徑比氯離子小
B.在水中形成的分散系屬于懸濁液
C.在水中形成的分散系具有丁達(dá)爾效應(yīng)
D.“鉆配菁”分子不能透過濾紙
19、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列過程與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是()
A.AD.D
20、由兩種物質(zhì)組成的一包白色粉末,通過如下實驗可鑒別其中的成分:取少量樣品加入足量水中,充分?jǐn)嚢瑁腆w
部分溶解;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色。該白
色粉末可能為
A.Si(h、明帆B.BaCOj>無水C11SO4
C.MgCCh、Na2s2O3D.KCkAg2cO3
21、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.25℃、lOIKPa下,NA個C1*O2分子的質(zhì)量為48g
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF中含有的電子數(shù)為IONA
C?Imol白磷(P4)分子中所含化學(xué)鍵的數(shù)目為4NA
D.1L0.1mol/L的NaCIO水溶液中含有的氧原子數(shù)為0.1NA
22、下列說法正確的是()
A.25℃時,將pH=11的碳酸鈉溶液加水稀釋10()倍,所得溶液的pH<9
B.pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H?體積更大
C.25℃時,0.2mol?L/的HA弱酸溶液與QlmoL!/的NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH一定小于7
D.HNO?溶液中加入一定量NaNO2晶體,溶液中c(0FT)增大,可以證明HNO?為弱酸
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H,還能合成高分子化合物G,合成路線如下:
木旗弛q回叫卜回CH,CHX)H
纖維漏記濃祖酸.0
路易斯酸
光加熱
A-定照
NaOH溶液.
回TV回
H*
高分子化合物TOH
已知:
(1)A的化學(xué)名稱是
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是____________,由C生成D的反應(yīng)類型為o
(3)化合物E的官能團為o
(4)F分子中處于同一平面的原子最多有個。F生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為o
(5)芳香化合物I為H的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上一氯代物有兩種結(jié)構(gòu),血。11發(fā)生水解反應(yīng)消耗2molNaOH,符合要求
的同分異構(gòu)體有種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6:3:2:1的I的結(jié)構(gòu)簡
式為o
CHOCOOH
(6)寫出用為原料制備J的合成路線(其他試劑任選晨.
24、(12分)藥物中間體(G)在有機制藥工業(yè)中的一種合成方法如下:
N=C
\_NC^^COOC2Hs7~\COOC:H3hc1__COOC:H,KCN
CHJN)=0-------------------------------------------------------------------------------?CHjNY----------?
CHjCOOH\_/Y=N\_/tl
ABC
N=C0
C
/—\)-0℃:H3鹽住ClhCHQH500c如CMLNH,/一
0HjNX——?CM4N----------------?CHjN¥■?CHsKY>洶
、一八C三NH:SO,X一△\—COOC、H?同,渝lfX一八j^C
DEF'G
回答下列問題:
(1)化合物D和G中含氧官能團的名稱分別為、o
⑵由B-C的反應(yīng)類型為;寫出C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)反應(yīng)F—G的另一種生成物是。
⑸寫出同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:o
①能與新制Cu(OH)2加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng):
②核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為1:2:4:9;
③分子中含有氨基。
(6)已知:RCNy^^^^RCFhNH?請設(shè)計以HOOCCHzCOOH和CH3cH2cl為原料制備的合成路
U
線:(無機試劑任用)。
25、(12分)實驗室制備叔丁基苯(C(CH3)3)的反應(yīng)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
+C1C(CH3)3_____尼小AICI;
C(CHJ)3+HC1
物豉和對什肽如密度焰點|沸點溶解性
通水松后岸?芹產(chǎn)生白色鼐蘇,0
—■易升華
AlCb190X落于萃
*730.6945,------80.1T靖衿于水,昌洛于乙簿
H代及T烷925——51.6七K溶于木,可解于不
叔丁國家087史1691戲酊r水.那洛r繁
I.如圖是實驗室制備無水A1C13,可能需要的裝置:
⑴檢查B裝置氣密性的方法是
⑵制備無水AlCb的裝置依次合理的連接順序為(埴小寫字母),其中E裝置的作用是
⑶實驗時應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是_______o
II.如圖是實驗室制備叔丁基苯的裝置(夾持裝置略):
在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無水AlCb,由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定溫度下反應(yīng)一段時間后,
將反應(yīng)后的混合物洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜置,過濾,蒸饋得叔丁基苯20g。
(4)使用恒壓漏斗的優(yōu)點是______;加入無水MgSO」固體的作用是_________。
⑸洗滌混合物時所用的試劑有如下三種,正確的順序是________0(填序號)
①5%的Na2c03溶液②稀鹽酸③H2O
⑹本實驗中叔丁基苯的產(chǎn)率為o(保留3位有效數(shù)字)
26、(10分)乙醇是制取飲料、香精、染料、涂料、洗滌劑等產(chǎn)品的原料。
圖1圖2
TIii
分發(fā)—JATT—|「偉口—―?[?=?<|—?『件一?乙跳乙史
1"^1"^
圖3
完成下列填空:
(1)實驗室用乙醇制取乙烯時,濃硫酸的用量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過作為催化劑的正常用量,原因是O
(2)驗證乙烯加成反應(yīng)性質(zhì)時,需對乙烯氣體中的干擾物質(zhì)進(jìn)行處理,可選用的試劑是_____(填寫化學(xué)式);能確定
乙烯通入濱水中發(fā)生了加成反應(yīng)的事實是o(選填編號)
a.濱水褪色b.有油狀物質(zhì)生成
c.反應(yīng)后水溶液酸性增強d.反應(yīng)后水溶液接近中性
(3)實驗室用乙醇和乙酸制備乙酸乙酯時,甲、乙兩套裝置如圖1都可以選用。關(guān)于這兩套裝置的說法正確的是______o
(選填編號)
物冊丁一(匕)
/府7?3
乙?117,
77
a.甲裝置乙酸轉(zhuǎn)化率高b.乙裝置乙酸轉(zhuǎn)化率高
c.甲裝置有冷凝回流措施d.乙裝置有冷凝回流措施
(4)用乙裝置實驗時,提純乙中乙酸乙酯的流程如圖3以上流程中試劑A的化學(xué)式是______;操作II的名稱是______;
操作山一般適用于分離混合物。
(5)如圖2是用乙醇制備漠乙烷的裝置,實驗中有兩種加料方案:
①先加溟化鈉一再加乙醇一最后加1:1濃硫酸;
②先加濱化鈉一再加1:1濃硫酸-最后加乙醇。
按方案①和②實驗時,產(chǎn)物都有明顯顏色,若在試管中加入,產(chǎn)物可變?yōu)闊o色。與方案①相比較,方案②的明
顯缺點是。
27、(12分)如圖是某同學(xué)研究銅與濃疏酸的反應(yīng)裝置:
完成下列填空:
(1)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,采用可抽動銅絲進(jìn)行實驗的優(yōu)點是_____o
⑵反應(yīng)一段時間后,可觀察到B試管中的現(xiàn)象為o
⑶從C試管的直立導(dǎo)管中向BaCb溶液中通入另一種氣體,產(chǎn)生白色沉淀,則氣體可以是______、.(要求填
一種化合物和一種單質(zhì)的化學(xué)式)。
(4)反應(yīng)完畢,將A中的混合物倒入水中,得到呈酸性的藍(lán)色溶液與少量黑色不溶物,分離出該不溶物的操作是_____、
該黑色不溶物不可能是CuO,理由是o
⑸對銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的黑色不溶物進(jìn)行探究,實驗裝置及現(xiàn)象如下:
實驗裝置實驗現(xiàn)象
②若該黑色不溶物由兩種元素組成且在反應(yīng)前后質(zhì)量保持不變,推測其化學(xué)式為
28、(14分)我國由海水提取的食鹽(海鹽)不足四成,大部分產(chǎn)自內(nèi)陪鹽湖(湖鹽)和鹽礦(礦鹽)。
(1)由內(nèi)陸鹽湖水為原料進(jìn)行曬鹽,有“夏天采鹽(食鹽)、冬天撈硝(芒硝)”的說法,下列對其化學(xué)原理的描述正
確的是一(選填編號)。
a.由夏到冬,芒硝的溶解度變小
b.由冬到夏,氯化鈉的溶解度變小
c.夏天溫度高,氯化鈉易結(jié)晶析出
(2)芒硝型礦鹽鹵水中含有一定量Na2sO’和少量Ca2\Mg2\H2s等雜質(zhì),利用硫酸鈣微溶于水的性質(zhì),用石灰?
煙道氣(CO2)法凈化芒硝型礦鹽鹵水的流程如圖:
吹/-FcChCM0H):姻ip,
J,?r~~_H&hI,,
y過.i~.i'i;'Ui過;]."i?i長
化:過滋卜一他修,滴A
脫硫工序中先吹空氣,發(fā)生物理和化學(xué)變化;物理變化是氫硫酸有揮發(fā)性,部分被直接吹出,化學(xué)變化是一(用化學(xué)
方程式表示)。再加入稍過量的FcCb溶液除去殘留的硫化氫。檢驗FeCh已經(jīng)過量的試劑是_(填寫化學(xué)式)。
(3)加入Ca(OH)2能降低芒硝濃度并生成燒堿,同時除去Fe3+,另一目的是_。濾渣A的主要成分除了Fe(OH)3外,
還有一(填寫化學(xué)式)。
(4)如圖所示是石灰?純堿法凈化芒硝型礦鹽鹵水的部分流程:加入純堿的作用是—(選填編號),
a.調(diào)節(jié)溶液的pHb.除去溶液中的Ca?+
c.除去溶液中的Mg"(1.除去溶液中的SO4?一
石灰-煙道氣法與石灰-純堿法相比較,石灰?煙道氣法的優(yōu)點是一。
(\4Ollh純做
(5)如圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,離子交換膜只允許距離子通過,上述精鹽水需要進(jìn)行二次精制后才能
作為離子交換膜電解槽的原料。對鹽水進(jìn)行一次精制的目的是一(選填編號工
a.進(jìn)一步降低Ca2+、Mg2+的濃度,提高燒堿純度
b.進(jìn)一步降低SCI?-的濃度,提高燒堿純度
C.防止雜質(zhì)離子與堿生成的沉淀堵塞離子交換膜
d.防止溶液酸性或堿性過強,腐蝕離子交換膜
鹽水中硫酸根濃度過高會使生成的氯氣中混有氧氣,檢驗氯氣中是否含有少量氧氣的操作是
9寓J文塾嗔T
A/文柒■電*情
29、(10分)鐵元素是最重要的金屬元素之一,其不僅是各種鋼材的主要成分,很多含鐵化合物也具有重要意義。
(1)按照電子排布,可把元素周期表中的元素劃分成五個區(qū),鐵元素屬于_________區(qū)。
(2)M/+在水溶液中難被氧化,而Fe=則易被氧化為Fe3+,請從離子的價電子式角度解釋MM+與卜膏+還原能力的差
別:oMM+的半徑_________Fe3+的半徑(填“>”、"V”或“=”)。
(3)金屬鐵晶體中鐵原子采用體心立方堆積,該鐵晶體的空間利用率為(用含兀的式子表示)。
2+
(4)向含F(xiàn)e3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液,溶液中生成紅色的[Fe(SCN)(H2O)5]0N、H、O三種元素的電
負(fù)性由大到小的順序為;[Fe(SCN)(H2O)5產(chǎn)中Fe3+的配位數(shù)為,%。中氧原子的雜化方式為
(5)二茂鐵是一種含鐵的有機化合物,其化學(xué)式為Fe(CsHs)2,可看作是Fe?+離子與兩個正五邊形的環(huán)戊二烯負(fù)離
子(C5H,)配體形成的夾心型分子(如下圖a所示)。已知大江鍵可用符號II二表示,其中m代表參與形成大7T鍵的
原子數(shù),n代表參與形成大7T鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大7T鍵可表示為n:),則C5H,的大7T鍵表示為O二
茂鐵是黃色針狀晶體,熔點173℃(在100C時開始升華),沸點249C,在水中難溶,但可溶于很多有機溶劑。下列
相互作用中,二茂鐵晶體中不存在的是(填標(biāo)號)。
A離子鍵B配位鍵C。鍵D范德華力
.O產(chǎn)力
FeJCJbCI
第a二技移的結(jié)構(gòu)田b含F(xiàn)e、Cu、S的丁粉的晶室
(6)一種含有Fe、Cu>S三種元素的礦物的晶胞(如上圖b所示),屬于四方晶系(晶胞底面為正方形),晶胞中S
原子位于內(nèi)部,F(xiàn)e原子位于體心和晶胞表面,Cu原子位于晶胞表面。此礦物的化學(xué)式為o若晶胞的底面邊
長為Apm,高為Cpm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為g/cn^(寫出表達(dá)式)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
氫氣在電極M表面失電子轉(zhuǎn)化為氫離子,為電池的負(fù)極,堿液室中的氫氧根離子透過陰離子交換膜,中和正電荷。酸
液室中的氫離子透過質(zhì)子交換膜,在電極N表面得到電子生成氫氣,電極N為電池的正極,同時,酸液室中的氯離子
透過陰離子交換膜進(jìn)入堿液室.補充負(fù)電荷,據(jù)此答題°
【題目詳解】
A.電極M為電池的負(fù)極,電子由M極經(jīng)外電路流向N極,故A錯誤;
B.酸液室中的氫離子透過質(zhì)子交換膜,在電極N表面得到電子生成氫氣,N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2/=H2T,故
B正確;
C.酸液室與堿液室之間為陰離子交換膜,鈉離子不能進(jìn)入堿液室,應(yīng)在酸液室得到NaHCCh、Na2cO3,故C錯誤;
D.放電一段時間后,酸液室氫離子被消耗,最終得到NaHCOs、Nn2cO3,溶液pH增大,故D錯誤。
故選B。
2、D
【解題分析】
A.H2s為共價化合物,其電子式應(yīng)為H:A:II,A項錯誤;
B.S原子為16號元素,硫離子的核外電子數(shù)為18,則硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為?)))),B項錯誤;
C.@為甲烷的比例模型,非球棍模型,C項錯誤;
D.質(zhì)子數(shù)為6的原子為C原子,中子數(shù)為8,則該C原子的質(zhì)量數(shù)為6+8=14,則該核素為:,D項正確;
答案選D。
3、B
【解題分析】
A.共價化合物包括分子晶體和原子晶體,而物質(zhì)的熔點的一般順序為;原子晶體〉離子晶體〉分子晶體,故共價化合
物的熔點不一定比較低,故A錯誤;
B.H2s0小CCh、NH3分子中均只含共價鍵的化合物,所以三者屬于共價化合物,故B正確;
C.分子的穩(wěn)定性與氫鍵無關(guān),氫鍵決定分子的物理性質(zhì),分子的穩(wěn)定性與共價鍵有關(guān),故C錯誤;
D.常溫下,水溶液中酸性強的酸能制取酸性弱的酸,Si(h和CaCO3在高溫下反應(yīng)生成CCh氣體是高溫條件下的反應(yīng),
不說明硅酸的酸性比碳酸強,故D錯誤;
本題選Bo
4、D
【解題分析】
A.向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生的黃綠色氣體為氯氣,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化物,則氧化性:Cl2<
CO2O3,故A錯誤;
B.出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,Zn為負(fù)極,鐵為正極,構(gòu)成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鋅失去電子,故B錯誤;
C.鐵片投入濃硫酸,沒有明顯變化,是由于鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)
的繼續(xù)進(jìn)行,并不是不反應(yīng),故C錯誤;
D.根據(jù)2FP++21=2Fe2++I2,10mL2mol/L的KI溶液與1mLlmol/LFeCb溶液反應(yīng)后KI過量,由現(xiàn)象可知存在
鐵離子,說明KI與FeCh反應(yīng)有可逆性,故D正確;
故選D。
5、A
【解題分析】
a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外
電子總數(shù)應(yīng)為8,為O元素;則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應(yīng)為A1元素,(1與a同族,應(yīng)
為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題。
【題目詳解】
由以上分析可知:a為O元素、b可能為Na或Mg、c為Al、d為S元素。
A.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,金屬性較弱,則4種元素中b的金
屬性最強,選項A正確;
B.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,應(yīng)為b>c>d,a為O,原子半徑最小,選項B錯誤;
C.一般來說,元素的非金屬性越強,對應(yīng)的單質(zhì)的氧化性越強,應(yīng)為a的單質(zhì)的輒化性強,選項C錯誤;
D.c為AL對應(yīng)的最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,為弱堿,選項D錯誤;
故選:Ao
6、B
【解題分析】
A、NH4HCO3含有營養(yǎng)元素N元素,可用作化肥,與NH4HCO3受熱易分解無關(guān),故A不符合題意;
B、NaHCCh能與鹽酸反應(yīng),并且NaHCO.,溶液無腐蝕性,常用作制胃酸中和劑,故B符合題意;
C、SO?具有漂白性,可用于紙漿漂白,與SO2具有氧化性無關(guān),故C不符合題意;
D、熔融狀態(tài)下的AI2O3能發(fā)生電離,可用于電解冶煉鋁,與AbO.3具有兩性無關(guān),故D不符合題意;
故選:B,
【題目點撥】
高中階段常見具有漂白的物質(zhì)類型有:①強氧化性(漂白過程不可逆),常見物質(zhì)有03、H2O2、Na2O2>NaCIO.HCIO>
Ca(OO):等;②形成不穩(wěn)定化合物型(漂白過程可逆),常見物質(zhì)有S02;③物理吸附型(漂白過程不可逆),常見物質(zhì)有
活性炭。
7、A
【解題分析】
A、質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),ImolNHj中含有質(zhì)子總物質(zhì)的量為llmoL故A說法錯誤;B、聯(lián)氨(N2H。的結(jié)構(gòu)式為
廣竹含有極性鍵和非極性鍵,故B說法正確;C、過程II,N2H4->N2H2-2H,此反應(yīng)是氧化反應(yīng),過程IV,NO2
HH
-一NHzOH,添H或去O是還原反應(yīng),故C說法正確;D、NH4+中N顯一3價,NH20H中N顯一1價,N2H4中N
顯一2價,因此過程I中NEU+與NH20H的物質(zhì)的量之比為1:1,故D說法正確。
點睛:氧化反應(yīng)還是還原反應(yīng),這是有機物中的知識點,添氫或去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng),去氫或添氧的反應(yīng)的反應(yīng)氧
化反應(yīng),因此N2H4-N2H2,去掉了兩個氫原子,即此反應(yīng)為氧化反應(yīng),同理NO2一轉(zhuǎn)化成NHzOH,是還原反應(yīng)。
8、B
2ywj
【解題分析】—H有2種等效氫,HTH的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH?CH2C1、
CHJCHj
(CH3)2CHCC1(CH3)2,共2種,故B正確。
9、A
【解題分析】
2+
A.鐵發(fā)生吸氧腐蝕,鐵為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fc,正極反應(yīng)為:O2+4e+2H2O=4OH,Fe?+與OH?反應(yīng)生成
的氫氧化亞鐵又被氧氣氧化為氫氧化鐵,最后變成FezOvxHzO,14.0gFe的物質(zhì)的量為天黑6=0.25mol,電極反應(yīng)
轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25X2NA=0.5NA,A正確;
B.標(biāo)況下,11.2LSO2的物質(zhì)的量為0.5moL溶于水生成H2SO3,H2SO3發(fā)生兩級電離:H2SOJ^HSOJ+H\
HSO3#SO32+H+,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,溶液中含硫粒子的數(shù)目等于().5NA,B錯誤;
C.常溫下,0.5LpH=14的Ba(OH)2溶液中c(OH)=1mol?L“,OFT數(shù)目為0.5LxlmoHL」=0.5NA,由Ba(OH?的化學(xué)式
可知Ba??的數(shù)目為0.25N&,C錯誤:
D.化學(xué)式為C2H6O的有機物可能為乙醇(CzHsOH)或甲釀CH30cH3),乙醇(C2H5OH)分子中有5個C?H鍵,甲醛
(CH30cH3)分子中有6個CH鍵,C2H6。的某種有機物4.6g的物質(zhì)的量為O.lmoL含C?H鍵數(shù)目不一定為0.5NA,D
錯誤。
答案選A。
10、C
【解題分析】
丙烯醛含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng),加聚反應(yīng),且醛基、碳碳雙鍵都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也為還原反應(yīng),不
能發(fā)生消去反應(yīng),
故選:Co
11、C
【解題分析】
從圖中可以看出,O.lmol/LHA的pH=l,HA為強酸;0.lmol/LHA的pH在3~4之間,HB為弱酸。
【題目詳解】
?V
A.起初pH隨恒右的變化滿足直線關(guān)系,當(dāng)pH接近7時出現(xiàn)拐點,且直線與橫軸基本平行,A不正確;
*0
B.溶液的酸性越強,對水電離的抑制作用越大,水的電離程度越小,由圖中可以看出,溶液中c(H+):c>a>b,所以
水的電離程度:b>a>c,B不正確;
1(尸x10-1
C.在a點,c(H+)=c(B)NO」mol/L,c(HB)=0.01moI/L,該溫度下,Aa(HB)=---------------10-SC正確;
O.Ol-lO^4
D.分別向稀釋前的HA、HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時,HB中加入NaOH的體積小,所以以人一)>僅8一),
D不正確;
故選C。
12、B
【解題分析】
A.由圖像知,H2ASO4-溶液pH小于7,則NaHzAsfh溶液呈酸性,故A正確;
c(H.AsO;)c(FT)c(H.AsO4)
-y-——=——,向NaH2AsO4溶液滴加NaOH溶液,c(H+)逐漸減小,則過程中,一^■-白逐漸減少,
c(HAsO^)Ka2c(HAsO;)
故B錯誤;
C.由圖示知,酸性條件下H3ASO4可以大量存在,在堿性條件下HAsC^?能大量存在,則它們在溶液中不能大量共存,
故c正確;
3+
c(AsO4)c(H)/、n
23+12
D.由圖知,pH=U.5時,C(HASO4)=C(ASO4),Ka3(HJASO4)=^—————=C(H)?IO-,故D正確;
c(HAsO4j
故選B。
13、D
【解題分析】
W、R、X、Y的原子序數(shù)依次增大,Y的最高正價和最低負(fù)價之和等于0,則Y位于第IVA族;W和R組成的化合
物有多種,其中兩種化合物能相互轉(zhuǎn)化,但元素化合價沒有變化,二輒化氮和四氧化二氮之間能相互轉(zhuǎn)化,且沒有電
子轉(zhuǎn)移,則W為N、R為O元素;這4種元素的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍,R核電荷數(shù)為8,
W最外層有5個電子、R最外層有6個電子、Y最外層有4個電子,則X最外層有1,且X原子序教大于R而小于Y,
為Na元素,Y為硅,然后結(jié)合元素的性質(zhì)和元素周期律來解答。
【題目詳解】
A.W、R、Y分別是N、O、Si元素,同一周期元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而增強,同一主族元素,元素
非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,所以非金屬性強弱順序是R>W>Y,故A錯誤;
B.原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑大小順序是
X>Y>W>R,故B錯誤;
C活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子化合物,R是活潑非金屬元素、X是活潑金屬元素,二者易形成離子化
合物NazO、Na2O2,故C錯誤;
D.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性R>W>Y,則簡單氫化物的熱穩(wěn)定性次序為R>W>Y,
故I)正確;
故選D。
14、C
【解題分析】
A.單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的化學(xué)反應(yīng)稱為置換反應(yīng),銅能與FeCb溶液發(fā)生反應(yīng)氯化銅和氯化亞
鐵,沒有單質(zhì)生成,不是置換反應(yīng);
B.氫氧化鈣溶解度較小,澄清石灰水中氫氧化鈣含量較少,工業(yè)上用CL與石灰乳反應(yīng)生產(chǎn)漂白粉,故B錯誤;
C.向NaOH溶液中加入適量AlCh溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉溶液,繼續(xù)加入氯化鋁,偏鋁酸根離子與鋁離子發(fā)生雙水
解反應(yīng)可得到氫氧化鋁,故C正確;
D.實驗室用MnCh與濃鹽酸加熱制取氯氣,稀鹽酸與MnCh不反應(yīng),故D錯誤;
答案選C。
【題目點撥】
鋁離子和氫氧根離子之間的量不同,生成的產(chǎn)物也不同,是易錯點。
15、A
【解題分析】
A、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2N03-+6H20+10e=N2+120H-;
B、銀電極是陰極,是硝酸根離子得電子;
C、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過溶液;
D、由電極反應(yīng)2NO3-+6H2O+lOe'M+120FT,生成lmol氮氣消耗2moi的硝酸根離子。
【題目詳解】
-
A項、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2N03+6H20+10e=N2+120H,所以導(dǎo)出的溶液呈堿性,故A正確;
B項、銀電極是陰極,是硝酸根離子得電子,而不是銀發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;
C項、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過溶液,故C錯誤;
D項、由電極反應(yīng)2N03-+6H2()+10e-=N2+120H-,生成Imol氮氣消耗21noi的硝酸根離子,所以若陽極生成0.lmol氣體,
理論上可除去0.2molNOJ,故D錯誤。
故選A。
【題目點撥】
本題考查電解池的原理,掌握電解池反應(yīng)的原理和電子流動的方向是解題的關(guān)鍵。
16、C
【解題分析】
由所給的反應(yīng)原理可判斷原電池時,Li易失電子作負(fù)極,所以a是負(fù)極、b是正極,負(fù)極反應(yīng)式為Li?e-Li+,LiPF,,
+
是電解質(zhì),則正極反應(yīng)式為FeS2+4Li+4e=Fe+2Li2S(,
【題目詳解】
A.電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電子不經(jīng)過電解質(zhì)溶液,A錯誤;
B.原電池中陰離子移向負(fù)極,電解質(zhì)溶液中PF6?應(yīng)向a極區(qū)遷移,B錯誤;
C.充電時,原電池中負(fù)極變陰極,正極變陽極,則電解時b極為陽極,反應(yīng)式為Fe+2Li2s—4e-=FeS2+4Li+,C正確;
D.由所給原理4Li+FeS2萼Fe+2Li2S,可得關(guān)系式4Li+4e-Fe,b極消耗5.6gFe時在a極生成2.8gLi,
D錯誤;
故選C。
17、D
【解題分析】
A.CO2能在水中溶解,使其排出進(jìn)入量筒的水的體積小于CO2的體積:
B.CO2能與溶液中的水及溶質(zhì)發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+CO2+H2O=2NaHC03,使排出水的體積小于CO2的體積:
C.CO2能在飽和食鹽水中溶解,使其趕入量筒的水的體積小于CO2的體積;
D.CO2不能在煤油中溶解,這樣進(jìn)入C02的體積等于排入量氣管中的水的體積,相對來說,誤差最小,故合理選項是
Do
18、C
【解題分析】
A.氯離子半徑小于Inm,因此其分子直徑比氯離子大,故A錯誤;
B.在水中形成的分散系屬于膠體,故B錯誤;
C在水中形成的分散系屬于膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C正確;
D.“鉆酷菁”分子直徑小于漉紙中空隙的直徑,故D錯誤。
綜上所述,答案為C。
【題目點撥】
膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)、利用滲析的方法凈化膠體,要注意膠體是混合物。
19、D
【解題分析】
A.鋰電池使用過程中,鋰失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故不選A;
B.o鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成四羥基合鋁酸鈉,鋁失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故不選B;
C.長征五號運載火箭采用液氫液氧作為推進(jìn)劑,發(fā)射過程發(fā)生氧化還原反應(yīng)放熱,故不選C;
D.用“天眼”接收宇宙中的射電信號,沒有生成新物質(zhì),不屬于化學(xué)變化,故D選;
故選D。
20、D
【解題分析】
A、取少量樣品加入足量水中,充分?jǐn)嚢?,固體部分溶解,說明固體中含有不溶性的物質(zhì)和可溶性物質(zhì),對四個選項
分析比較,都具備該條件;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,說明有碳酸鹽,A中無碳酸鹽,A錯
誤;
B、最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色,由于CuSO4溶液顯藍(lán)色,不是無色,B錯誤;
C、Na2s2O3與硝酸反應(yīng)產(chǎn)生Na2so4、S單質(zhì)、NO氣體,S是淡黃色難溶于水的物質(zhì),不是白色固體,C錯誤;
D、KC1能溶于水,而Ag2cCh不溶于水,力口入HNCh,反應(yīng)產(chǎn)生AgNCh、C(h氣體和H2O,KCI再與AgNCh發(fā)生復(fù)
分解反應(yīng)產(chǎn)生Ag。白色不溶于酸的沉淀,符合題意,通過上述分析可知該白色粉末為KC1、Ag2cCh,D正確;
故合理選項是Do
21、A
【解題分析】
A、NA個分子,其物質(zhì)的量為Imol,其質(zhì)量為lx48g=48g,故正確;
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF不是氣體,故錯誤;
C、白磷是正四面體結(jié)構(gòu),4個P處于頂點,Imol白磷分子中含有化學(xué)鍵物質(zhì)的量為6m3,故錯誤;
D、NaCIO溶液中有水,水是由氫元素和氧元素組成,即氧原子的物質(zhì)的量大于O.lmol,故錯誤;
故答案選A。
22、D
【解題分析】
A.碳酸鈉溶液加水稀釋促進(jìn),所以25c時,將pH=11的碳酸鈉溶液加水稀釋100倍,所得溶液的pH>9,故A錯
誤;
B.相同溫度下,pH相同、體積相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應(yīng),因醋酸是弱酸能電離出更多的氫離子,
所以生成的氫氣較多,但溶液的體積不知,所以無法確定多少,故B錯誤;
C.O^mol-L-1的HA弱酸溶液與0.1mol?匚1的NaOH溶液等體積混合,得到等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的混合
溶液,如果NaA的水解程度大于HA的電離程度,此時溶液呈堿性,故C錯誤;
D.HNO2溶液中加入一定量NaNO?晶體,溶液中c(OH-)增大,說明亞硝酸鈉抑制亞硝酸電離,則亞硝酸部分電
離,為矍電解質(zhì),故D正確;
故答案選Do
【題目點撥】
判斷酸堿混合后溶液的酸堿性,應(yīng)根據(jù)反應(yīng)后產(chǎn)物的成分及其物質(zhì)的量來進(jìn)行分析,若體系中既有水解又有電離,則
需要判斷水解和電離程度的相對大小,進(jìn)而得出溶液的酸堿性。
二、非選擇題(共84分)
23、2一甲基一1,3一丁二烯氧化反應(yīng)氯原子、發(fā)基17
(n-1)H2OIO
【解題分析】
本題考查有機合成與推斷,意在考查考生運用有機化學(xué)基礎(chǔ)知識分析問題和解決問題的能力。(1)根據(jù)有機物的系統(tǒng)
命名法可知,A的化學(xué)名稱是2一甲基一1,3一丁二烯;(2)結(jié)合題給信息①,B的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合信息②,
官能團為氯原子、較基;(4)因苯環(huán)為平面形,所以直接與其相連的-CH20H和一COOH上的碳原子與其在一個平面內(nèi),
通過旋轉(zhuǎn)單鍵,-CH20H中一0H上的原子可能與苯環(huán)共面,一C00H中的所有原子可能與苯環(huán)共面,故F分子中處于同一
平面的原子最多有17個;F通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G,其反應(yīng)方程式為:
?^?一(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為,I為H的同分異構(gòu)體且加。H發(fā)生
COOCH2CH3
水解反應(yīng)消耗21noiNaOH,說明I為酚酯,苯環(huán)上一氯代物有兩種結(jié)構(gòu),即苯環(huán)上只有兩種等效氫,故符合條件的I
CH2cH2cH3
CH3CH3
XX
、"300CCH3、。Q0CCH3
,共10種,其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)
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