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急救藥品種類(lèi)及管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司急救藥品的管理,確保急救藥品的質(zhì)量安全,保障員工在突發(fā)情況下能夠及時(shí)獲得有效的急救藥品,特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有配備急救藥品的場(chǎng)所,包括辦公區(qū)域、生產(chǎn)車(chē)間、倉(cāng)庫(kù)等。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、急救藥品種類(lèi)1.常見(jiàn)急救藥品分類(lèi)心肺復(fù)蘇相關(guān)藥品:腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、利多卡因等。這些藥品在心臟驟停、心律失常等緊急情況下發(fā)揮著關(guān)鍵作用。腎上腺素能增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率、升高血壓,是心肺復(fù)蘇的首選藥物之一。呼吸急救藥品:尼可剎米、洛貝林等。用于各種原因引起的呼吸抑制,通過(guò)興奮呼吸中樞,提高呼吸頻率和深度,維持有效的氣體交換。止血藥品:云南白藥、凝血酶、腎上腺素注射液(外用)等。云南白藥具有化瘀止血、活血止痛、解毒消腫的功效,可用于多種出血癥狀;凝血酶能直接作用于血液中的纖維蛋白原,使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,促使血液凝固,達(dá)到止血目的。抗過(guò)敏藥品:腎上腺素注射液(皮下注射用)、地塞米松、氯雷他定等。在過(guò)敏性休克、嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)等緊急情況時(shí),皮下注射腎上腺素可迅速緩解癥狀;地塞米松具有抗炎、抗過(guò)敏作用,能減輕過(guò)敏反應(yīng)引起的炎癥和水腫。其他急救藥品:阿托品、硝酸甘油、葡萄糖注射液等。阿托品可解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等,在有機(jī)磷中毒、內(nèi)臟絞痛等情況下使用;硝酸甘油能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,緩解心絞痛癥狀;葡萄糖注射液可補(bǔ)充能量和水分,糾正低血糖等。2.急救藥品配備標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)公司場(chǎng)所的人員數(shù)量、工作性質(zhì)及可能發(fā)生的緊急情況,合理確定急救藥品的配備種類(lèi)和數(shù)量。例如,辦公區(qū)域應(yīng)配備基本的心肺復(fù)蘇、止血、抗過(guò)敏等藥品;生產(chǎn)車(chē)間根據(jù)生產(chǎn)工藝特點(diǎn),還需配備相應(yīng)的針對(duì)職業(yè)危害因素的急救藥品,如接觸化學(xué)毒物的車(chē)間應(yīng)配備解毒劑等。急救藥品的配備應(yīng)遵循適量、夠用的原則,既要保證在緊急情況下有足夠的藥品可供使用,又要避免藥品積壓過(guò)期。同時(shí),應(yīng)定期評(píng)估急救藥品的使用情況,根據(jù)實(shí)際需求及時(shí)調(diào)整配備標(biāo)準(zhǔn)。三、急救藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)渠道選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商,確保所采購(gòu)的急救藥品質(zhì)量可靠。供應(yīng)商應(yīng)具備《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)資質(zhì)證書(shū),并通過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的質(zhì)量體系認(rèn)證。優(yōu)先從藥品生產(chǎn)企業(yè)或大型藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)急救藥品,避免從無(wú)資質(zhì)的渠道采購(gòu)藥品,防止假藥、劣藥流入公司。2.采購(gòu)流程各部門(mén)根據(jù)急救藥品的使用情況和庫(kù)存狀況,定期填寫(xiě)急救藥品采購(gòu)申請(qǐng)表,詳細(xì)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。申請(qǐng)表需經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人審核簽字后提交至公司采購(gòu)部門(mén)。采購(gòu)部門(mén)收到采購(gòu)申請(qǐng)表后,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行篩選和評(píng)估,選擇合適的供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)。采購(gòu)人員應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、交貨期、售后服務(wù)等條款,確保采購(gòu)過(guò)程的合法性和規(guī)范性。采購(gòu)的急救藥品到貨后,采購(gòu)部門(mén)應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量驗(yàn)收部門(mén)進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收人員按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等進(jìn)行檢查,確保藥品符合質(zhì)量要求。驗(yàn)收合格的藥品方可入庫(kù),并做好入庫(kù)記錄;驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退貨或換貨手續(xù)。四、急救藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件根據(jù)急救藥品的性質(zhì)和特點(diǎn),設(shè)置專門(mén)的急救藥品儲(chǔ)存區(qū)域。儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好,溫度、濕度符合藥品儲(chǔ)存要求。一般常溫儲(chǔ)存的藥品,溫度應(yīng)控制在10℃30℃之間;陰涼儲(chǔ)存的藥品,溫度不超過(guò)20℃;冷藏儲(chǔ)存的藥品,溫度應(yīng)保持在2℃8℃。對(duì)于需要特殊儲(chǔ)存條件的急救藥品,如腎上腺素注射液(避光保存)、胰島素注射液(冷藏保存)等,應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行儲(chǔ)存,確保藥品質(zhì)量不受影響。2.儲(chǔ)存方式急救藥品應(yīng)分類(lèi)存放,按照藥品的劑型、用途、有效期等進(jìn)行分區(qū)管理。例如,注射劑、片劑、膠囊劑等應(yīng)分別存放;心肺復(fù)蘇藥品、呼吸急救藥品、止血藥品等應(yīng)分區(qū)存放,便于在緊急情況下快速查找和取用。藥品應(yīng)擺放整齊,標(biāo)識(shí)清晰,注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。同時(shí),應(yīng)建立藥品貨位卡,記錄藥品的出入庫(kù)情況,確保賬物相符。3.庫(kù)存管理定期對(duì)急救藥品的庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),確保賬物相符。盤(pán)點(diǎn)周期可根據(jù)實(shí)際情況確定,一般每月或每季度進(jìn)行一次全面盤(pán)點(diǎn)。盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)賬物不符,應(yīng)及時(shí)查明原因,并進(jìn)行相應(yīng)的處理。根據(jù)急救藥品的使用頻率和有效期,制定合理的庫(kù)存預(yù)警機(jī)制。當(dāng)庫(kù)存數(shù)量低于最低庫(kù)存限量時(shí),應(yīng)及時(shí)發(fā)出預(yù)警信號(hào),通知采購(gòu)部門(mén)進(jìn)行采購(gòu),確保急救藥品的供應(yīng)不斷檔。同時(shí),對(duì)于臨近有效期的藥品,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行催用或處理,避免過(guò)期藥品的出現(xiàn)。五、急救藥品使用管理1.使用培訓(xùn)定期組織員工進(jìn)行急救藥品使用知識(shí)培訓(xùn),提高員工的急救意識(shí)和技能。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括急救藥品的種類(lèi)、作用、使用方法、注意事項(xiàng)等。培訓(xùn)方式可采用集中授課、現(xiàn)場(chǎng)演示、視頻教學(xué)等多種形式,確保員工能夠熟練掌握急救藥品的使用方法。對(duì)涉及急救藥品使用的關(guān)鍵崗位人員,如車(chē)間急救員、辦公室急救負(fù)責(zé)人等,應(yīng)進(jìn)行專門(mén)的強(qiáng)化培訓(xùn),使其具備更專業(yè)的急救知識(shí)和技能。培訓(xùn)后應(yīng)進(jìn)行考核,考核合格后方可上崗。2.使用流程在緊急情況下,員工發(fā)現(xiàn)需要使用急救藥品時(shí),應(yīng)立即呼叫現(xiàn)場(chǎng)急救人員或相關(guān)負(fù)責(zé)人。急救人員應(yīng)迅速到達(dá)現(xiàn)場(chǎng),根據(jù)患者的癥狀和體征,判斷所需急救藥品的種類(lèi)和劑量。急救人員在使用急救藥品前,應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、有效期等信息,確保使用的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。同時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)的使用方法和操作規(guī)程進(jìn)行給藥,避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致不良后果。使用急救藥品后,應(yīng)詳細(xì)記錄使用時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、劑量、患者癥狀變化等信息。記錄應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整,以便后續(xù)進(jìn)行分析和總結(jié)。3.使用后的處理使用后的急救藥品空瓶、安瓿等應(yīng)妥善保存,不得隨意丟棄。對(duì)于已使用的藥品包裝,應(yīng)按照醫(yī)療廢物管理的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類(lèi)收集、存放和處理,防止環(huán)境污染和交叉感染。對(duì)急救藥品的使用情況進(jìn)行跟蹤和評(píng)估,了解患者的治療效果和不良反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)使用過(guò)程中存在問(wèn)題或患者出現(xiàn)異常情況,應(yīng)及時(shí)向上級(jí)報(bào)告,并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。六、急救藥品效期管理1.效期監(jiān)控建立急救藥品效期管理制度,定期對(duì)急救藥品的有效期進(jìn)行檢查和監(jiān)控。倉(cāng)庫(kù)管理人員應(yīng)每月對(duì)庫(kù)存急救藥品進(jìn)行效期盤(pán)點(diǎn),記錄藥品的有效期,并將臨近有效期的藥品信息及時(shí)反饋給采購(gòu)部門(mén)和相關(guān)使用部門(mén)。在藥品儲(chǔ)存區(qū)域設(shè)置明顯的效期標(biāo)識(shí),對(duì)即將到期的藥品進(jìn)行重點(diǎn)標(biāo)識(shí),提醒員工優(yōu)先使用。同時(shí),應(yīng)建立效期預(yù)警機(jī)制,當(dāng)藥品有效期剩余3個(gè)月時(shí),發(fā)出黃色預(yù)警;當(dāng)有效期剩余1個(gè)月時(shí),發(fā)出紅色預(yù)警,確保急救藥品在有效期內(nèi)使用。2.過(guò)期處理對(duì)于過(guò)期的急救藥品,應(yīng)立即停止使用,并按照《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行妥善處理。過(guò)期藥品不得隨意丟棄,應(yīng)集中收集后交由有資質(zhì)的藥品回收機(jī)構(gòu)或環(huán)保部門(mén)進(jìn)行處理,防止過(guò)期藥品流入社會(huì)造成危害。對(duì)過(guò)期藥品的處理過(guò)程應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、過(guò)期時(shí)間、處理方式、處理日期等信息,以備追溯和查詢。七、急救藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量驗(yàn)收嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)采購(gòu)的急救藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能,熟悉藥品驗(yàn)收流程和標(biāo)準(zhǔn),確保驗(yàn)收工作的準(zhǔn)確性和可靠性。驗(yàn)收合格的急救藥品應(yīng)出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,驗(yàn)收?qǐng)?bào)告應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等信息。驗(yàn)收?qǐng)?bào)告應(yīng)妥善保存,作為藥品質(zhì)量追溯的重要依據(jù)。2.質(zhì)量跟蹤建立急救藥品質(zhì)量跟蹤機(jī)制,對(duì)急救藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行全程跟蹤。定期收集員工對(duì)急救藥品質(zhì)量的反饋意見(jiàn),如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理。與藥品供應(yīng)商保持密切溝通,及時(shí)了解藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)。如供應(yīng)商提供的急救藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即停止使用該批次藥品,并要求供應(yīng)商采取召回、換貨等措施,確保公司內(nèi)急救藥品的質(zhì)量安全。八、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督公司質(zhì)量管理部門(mén)定期對(duì)急救藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、效期管理等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保各項(xiàng)管理制度的有效執(zhí)行。檢查內(nèi)容包括藥品的質(zhì)量狀況、儲(chǔ)存條件、使用記錄、效期管理等方面。對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書(shū),要求責(zé)任部門(mén)限期整改。整改完成后,

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