農(nóng)藥日常管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)農(nóng)藥的日常管理，確保農(nóng)藥的質(zhì)量安全，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本公司/組織實(shí)際情況，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本公司/組織所涉及的農(nóng)藥采購、儲(chǔ)存、銷售、使用等環(huán)節(jié)的日常管理活動(dòng)。（三）基本原則農(nóng)藥管理應(yīng)遵循合法、規(guī)范、安全、有效的原則，嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保農(nóng)藥的質(zhì)量和使用安全。二、采購管理（一）供應(yīng)商選擇1.建立合格供應(yīng)商名錄，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量等進(jìn)行評(píng)估和審核。優(yōu)先選擇具有農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、信譽(yù)良好的供應(yīng)商。2.與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保所采購的農(nóng)藥符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。（二）采購要求1.采購人員應(yīng)嚴(yán)格按照公司/組織的采購計(jì)劃進(jìn)行采購，確保所采購的農(nóng)藥品種、數(shù)量、規(guī)格等符合生產(chǎn)或銷售需求。2.采購的農(nóng)藥必須具有合法的來源，索取并留存農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、購貨發(fā)票等相關(guān)證明文件。3.對(duì)采購的農(nóng)藥進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量驗(yàn)收，檢查農(nóng)藥的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定，農(nóng)藥的質(zhì)量是否合格。對(duì)驗(yàn)收不合格的農(nóng)藥，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商協(xié)商處理，嚴(yán)禁不合格農(nóng)藥入庫或銷售。三、儲(chǔ)存管理（一）儲(chǔ)存設(shè)施1.設(shè)立專門的農(nóng)藥儲(chǔ)存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)符合防火、防爆、防潮、防蟲、防鼠等安全要求，具備通風(fēng)、遮陽、隔熱等條件。2.倉庫內(nèi)設(shè)置不同類型農(nóng)藥的專用儲(chǔ)存區(qū)域，按照農(nóng)藥的類別、性質(zhì)、毒性等進(jìn)行分類存放，嚴(yán)禁將不同種類、不同性質(zhì)的農(nóng)藥混存。3.配備必要的消防器材、防護(hù)用品、通風(fēng)設(shè)備等，定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行。（二）儲(chǔ)存條件1.根據(jù)農(nóng)藥的特性，合理控制倉庫的溫度、濕度等儲(chǔ)存條件。一般農(nóng)藥應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、陰涼的地方，避免陽光直射和受潮。2.對(duì)易揮發(fā)、易燃、易爆、有毒等危險(xiǎn)農(nóng)藥，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行特殊儲(chǔ)存管理，設(shè)置明顯的警示標(biāo)志，采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施。（三）庫存管理1.建立農(nóng)藥庫存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄農(nóng)藥的品種、數(shù)量、規(guī)格、進(jìn)貨日期、保質(zhì)期等信息，做到賬物相符。2.定期對(duì)庫存農(nóng)藥進(jìn)行盤點(diǎn)清查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理過期、變質(zhì)、損壞等問題農(nóng)藥。對(duì)過期農(nóng)藥，應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行妥善處理，嚴(yán)禁隨意丟棄或銷售。3.加強(qiáng)對(duì)庫存農(nóng)藥的日常巡查，檢查農(nóng)藥的儲(chǔ)存狀況、包裝是否完好等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告并處理。四、銷售管理（一）銷售資質(zhì)1.本公司/組織必須取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證，方可從事農(nóng)藥銷售活動(dòng)。銷售人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉農(nóng)藥的基本知識(shí)、使用方法、安全注意事項(xiàng)等。2.嚴(yán)格按照農(nóng)藥經(jīng)營許可證規(guī)定的經(jīng)營范圍銷售農(nóng)藥，不得超范圍經(jīng)營。（二）銷售要求1.銷售人員應(yīng)向購買者正確介紹農(nóng)藥的性能、用途、使用方法、安全注意事項(xiàng)等，不得虛假宣傳或誤導(dǎo)購買者。2.銷售農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)開具銷售發(fā)票，如實(shí)填寫農(nóng)藥的品種、數(shù)量、規(guī)格、購買者等信息，并加蓋本公司/組織公章。3.對(duì)限制使用農(nóng)藥，必須嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷售，實(shí)行實(shí)名制購買，詳細(xì)記錄購買者的姓名、地址、聯(lián)系方式、購買數(shù)量、用途等信息，并留存相關(guān)證明文件。（三）售后服務(wù)1.建立完善的售后服務(wù)體系，及時(shí)處理購買者的咨詢、投訴和建議。對(duì)購買者在使用農(nóng)藥過程中遇到的問題，應(yīng)提供技術(shù)指導(dǎo)和解決方案。2.對(duì)因農(nóng)藥質(zhì)量問題給購買者造成損失的，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和合同約定承擔(dān)賠償責(zé)任。五、使用管理（一）使用者資質(zhì)1.農(nóng)藥使用者應(yīng)具備相應(yīng)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)知識(shí)和技能，熟悉農(nóng)藥的使用方法、安全注意事項(xiàng)等。2.嚴(yán)禁未成年人、孕婦、哺乳期婦女等不適宜接觸農(nóng)藥的人員使用農(nóng)藥。（二）使用要求1.按照農(nóng)藥的標(biāo)簽和說明書要求正確使用農(nóng)藥，嚴(yán)格控制農(nóng)藥的使用劑量、使用方法、使用時(shí)間、使用次數(shù)等，不得隨意加大或減少用藥量，不得使用禁用農(nóng)藥。2.使用農(nóng)藥時(shí)，應(yīng)穿戴好防護(hù)服、口罩、手套等防護(hù)用品，避免農(nóng)藥接觸皮膚和呼吸道。使用后，應(yīng)及時(shí)清洗身體和衣物，妥善保管農(nóng)藥包裝廢棄物。3.做好農(nóng)藥使用記錄，詳細(xì)記錄農(nóng)藥的品種、使用時(shí)間、使用地點(diǎn)、使用劑量、防治對(duì)象等信息，確保農(nóng)藥使用可追溯。（三）安全間隔期嚴(yán)格遵守農(nóng)藥的安全間隔期規(guī)定，在農(nóng)產(chǎn)品收獲前禁止使用農(nóng)藥，確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。六、廢棄物管理（一）包裝廢棄物1.農(nóng)藥包裝廢棄物應(yīng)分類收集，妥善保管，不得隨意丟棄。2.定期將農(nóng)藥包裝廢棄物交由有資質(zhì)的單位進(jìn)行回收處理，嚴(yán)禁自行焚燒或填埋農(nóng)藥包裝廢棄物。（二）過期、變質(zhì)農(nóng)藥1.對(duì)過期、變質(zhì)的農(nóng)藥，應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行妥善處理，嚴(yán)禁隨意丟棄或銷售。2.可采用深埋、焚燒等無害化處理方式，但必須在符合環(huán)保要求的前提下進(jìn)行。七、人員培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)計(jì)劃1.制定年度農(nóng)藥管理培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)對(duì)象等。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括農(nóng)藥法律法規(guī)、農(nóng)藥基本知識(shí)、農(nóng)藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)藥使用技術(shù)、農(nóng)藥安全管理等方面。（二）培訓(xùn)實(shí)施1.按照培訓(xùn)計(jì)劃組織開展培訓(xùn)活動(dòng)，可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)等多種方式進(jìn)行。2.培訓(xùn)結(jié)束后，對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估，了解培訓(xùn)對(duì)象對(duì)培訓(xùn)內(nèi)容的掌握程度和實(shí)際應(yīng)用能力。（三）考核管理1.建立農(nóng)藥管理從業(yè)人員考核制度，定期對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行考核?？己藘?nèi)容包括法律法規(guī)知識(shí)、專業(yè)知識(shí)、實(shí)際操作技能等方面。2.對(duì)考核合格的從業(yè)人員，頒發(fā)合格證書；對(duì)考核不合格的從業(yè)人員，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)，直至考核合格為止。對(duì)多次考核不合格或違反農(nóng)藥管理規(guī)定的從業(yè)人員，應(yīng)予以辭退。八、監(jiān)督檢查與應(yīng)急管理（一）監(jiān)督檢查1.建立健全農(nóng)藥日常監(jiān)督檢查制度，定期對(duì)農(nóng)藥采購、儲(chǔ)存、銷售、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保農(nóng)藥管理工作符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。2.對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書，責(zé)令限期整改。對(duì)整改不力或拒不整改的，依法予以處罰。（二）應(yīng)急管理1.制定農(nóng)藥安全事故應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急處置流程、應(yīng)急救援措施、應(yīng)急物資儲(chǔ)備等內(nèi)容。2.定期組織開展應(yīng)急演練