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文檔簡(jiǎn)介
微專題35電化學(xué)“多池和多室”串聯(lián)問(wèn)題及計(jì)算
_j----------------------------------------
1考情分析)
原電池和電解池痛為電池,將多個(gè)電池串聯(lián)在一綜合考查電化學(xué)、
電化學(xué)-知識(shí)是近年來(lái)高考命題的熱點(diǎn),該類題目能夠考查學(xué)生對(duì)解題方法的掌
“多池握情況,需要學(xué)生具有縝密的思維能力及巧妙的處理數(shù)據(jù)的能力。
和多室
“串聯(lián)
問(wèn)題及原電帆電解池的相關(guān)計(jì)算,主要包括兩妒物的算、相對(duì)原子
計(jì)算
質(zhì)量的計(jì)算、阿伏加德羅常數(shù)測(cè)定的計(jì)算、溶液pH的計(jì)算,根據(jù)產(chǎn)物的
量求轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量及根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量求產(chǎn)物的量等。
1.(2023?湖北,統(tǒng)考高考真瓦)我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)如圖所示的電解池,實(shí)現(xiàn)了海水直接制備氫氣技術(shù)的綠色化。
該裝置工作時(shí)陽(yáng)極無(wú)C"生成且KOH溶液的濃度不變,電解生成氫氣的速率為.rmoLh-。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
離子交換膜
惰
惰
二-透汽不透液態(tài)水
-性
-性
Z-3--
至-
-
電
一
-電
-
三-
-極
三
-極
-
-30%KOH溶液
-ab
-
-
-
-海水
A.b電極反應(yīng)式為2H2。+2e-=H2T+2OH
B.離子交換膜為陰離子交換膜
C.電解時(shí)海水中動(dòng)能高的水分子可穿過(guò)PTFE膜
D.海水為電解池補(bǔ)水的速率為2疝101小一
2.42022?山東?高考真事)設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鉆。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽生成CO2,
將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoC)2(s)轉(zhuǎn)化為Co?*,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。
已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)裝置為原電池。下列說(shuō)法正確的是
溶液溶液溶液
A.裝置工作時(shí),甲室溶液pH逐漸增大
B.裝置工作一段時(shí)間后,乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸
C.乙室電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2+2Hq+e-=Li++Co2++4OH-
D.若甲室Co?+減少200mg,乙室Co?+增力口300mg,則此時(shí)已進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移
,串聯(lián)”類電池的解題流程
漏補(bǔ)缺)
一、有關(guān)電化學(xué)的計(jì)算
電化學(xué)的反應(yīng)本質(zhì)是氧化還原反應(yīng),各電極上轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量相等,無(wú)論是單一電池還是串聯(lián)電解池,
均可抓住電子守恒計(jì)算。
i.解題關(guān)鍵
⑴電極名稱要區(qū)分清楚;
(2)電極產(chǎn)物要判斷準(zhǔn)確;
(3)各產(chǎn)物間量的關(guān)系遵循得失電子守恒。
2.三種計(jì)算方法
根據(jù)總免考訕而標(biāo)贏近「礪雨版贏演:京言
反應(yīng)式[根據(jù)總反應(yīng)式列比例式計(jì)算
1_____
[①用于串聯(lián)電路的陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極
根據(jù)電;產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算,其依據(jù)是電
子守恒二路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目相等
[②用于混合溶液中電解的分階段計(jì)算
演加M還壬二等冠蓬W日而"馬柒如
根據(jù)關(guān)
系式一1量之間的關(guān)系,得出計(jì)算所需的關(guān)系式
如以電路中通過(guò)4mol1為橋梁可構(gòu)建以下關(guān)系式:
,.4
4e~2ck(B「2、I2)~。2~2H2~2Cu~4Ag—~M
X________________,X________________Z
陽(yáng)極產(chǎn)物陰極產(chǎn)物
(式中M為金屬,n為其離子的化合價(jià)數(shù)值)
該關(guān)系式具有總攬電化學(xué)計(jì)算的作用和價(jià)值,熟記電極反應(yīng)式,靈活運(yùn)用關(guān)系式便能快速解答常見(jiàn)的電化
學(xué)計(jì)算問(wèn)題。
提示:在電化學(xué)計(jì)算中,還常利用Q=”和Q=n(e-)XNAXL60XUT1歸來(lái)計(jì)算電路中通過(guò)的電量。
二、多池串聯(lián)裝置中電池類型的判斷
將原電池和電解池結(jié)合在一起,或幾個(gè)電解池串聯(lián)在一起,綜合考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、氧化還原反
應(yīng)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)和化學(xué)計(jì)算等知識(shí),是高考中電化學(xué)部分的重要題型。解答該類試題時(shí)電池種類的判斷是關(guān)
鍵,整個(gè)電路中各個(gè)電池工作時(shí)得失電子守恒是數(shù)據(jù)處理的法寶。
1.直接判斷
非常直觀明顯的裝置,如有燃料電池、鉛蓄電池等在電路中時(shí),則其他裝置為電解池。
如圖:A為原電池,B為電解池。
2.根據(jù)電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液判斷
PtULPtZn」Leu
\II_ii)、II_n-)
NaCl溶液稀硫酸
AB
原電池一般是兩個(gè)不同的金屬電極或一個(gè)金屬電極和一個(gè)碳棒電極;而電解池則一般都是兩個(gè)惰性電極,
如兩個(gè)鉗電極或兩個(gè)碳棒電極。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解
池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。
如圖:A為電解池,B為原電池。
3.根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷
在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型。
f—1
AJ.17Bc71LD
NaCk酚醐溶液CuSO;溶液
甲乙
如圖:若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D
是正極,C是負(fù)極,甲是電解池,A是陽(yáng)極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生氧化反應(yīng)。
4.原電池和電解池的組合裝置的思維模型
L陽(yáng)極:氧化反應(yīng)r
有電源或看電極
電極材料相同'電解池
先判斷?陰極:還原反應(yīng)一
裝置類型一,正極:還原反應(yīng)一
電極活動(dòng)性不同看電極
原電池
或通入反應(yīng)物「負(fù)極:氧化反應(yīng)Q
三、綜合裝置中的有關(guān)計(jì)算
原電池和電解池綜合裝置的有關(guān)計(jì)算的根本依據(jù)就是得失電子守恒,分析時(shí)要注意兩點(diǎn):①串聯(lián)電路中各
支路電流相等;
②并聯(lián)電路中總電流等于各支路電流之和。在此基礎(chǔ)上分析處理其他各種數(shù)據(jù)。
圖中裝置甲是原電池,裝置乙是電解池,若電路中有0.2mol電子轉(zhuǎn)移,則Zn極溶解6.5g,Cu極上析出
H22.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),Pt極上析出Cl20.1mol,C極上析出Cu6.4go甲池中H卡被還原生成H2,溶液pH變大;
乙池中是電解CuCl2,電解后再加入適量CuCb固體可使溶液復(fù)原。
1.(如23?全國(guó)?統(tǒng)考高考真期)用可再生能源電還原CO?時(shí),采用高濃度的K+抑制酸性電解液中的析氫反
應(yīng)來(lái)提高多碳產(chǎn)物(乙烯、乙醇等)的生成率,裝置如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是
質(zhì)
子
可
IrO.-Ti交Cu
A再KC1、
換電極
生電極H2SO4溶液H3PO4溶液
膜
能
源
C2H4,C2H50H
A.析氫反應(yīng)發(fā)生在kO,-Ti電極上
B.CT從Cu電極遷移到kO,-Ti電極
+
C.陰極發(fā)生的反應(yīng)有:2CO2+12H+12e*=C2H4+4H2O
D.每轉(zhuǎn)移lmol電子,陽(yáng)極生成11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
2.(2023?北京?統(tǒng)考高考真)回收利用工業(yè)廢氣中的CO?和sc?2,實(shí)驗(yàn)原理示意圖如下。
co2
含co?和fNaHCO,I—電源一IV
SO2的廢氣溶液JI__11_
裝置a仁---------
SO3-
NaHCO3和
Na2sCh溶液
pH-8>1II^HCOOII
SO5
離子交換膜裝置b
下列說(shuō)法不正確的是
A.廢氣中SO?排放到大氣中會(huì)形成酸雨
B.裝置a中溶液顯堿性的原因是HCO;的水解程度大于HCO;的電離程度
C.裝置a中溶液的作用是吸收廢氣中的C0?和SO?
D.裝置b中的總反應(yīng)為SO:+CO2+H2O—HCOOH+SOj
1.(2023?全國(guó)?高三專題練習(xí))氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),將電解池與燃料電池串聯(lián)組合的新工藝可節(jié)能,裝
置如圖所示。已知:空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為20%。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.X為Cl?,Y為
B.c>a>b
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,若生成22.4LX,則消耗空氣56L
D.燃料電池中陽(yáng)離子的移動(dòng)方向是從右側(cè)移向左側(cè)
2.(2023春?河北石家莊?高三校聯(lián)考階段練習(xí))我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種利用廢水中的Cr2O;-將苯酚氧化為CO?
和H2。的原電池—電解池組合裝置(如圖),實(shí)現(xiàn)了發(fā)電、環(huán)保二位一體。已知:羥基自由基(QH)的氧化性
僅次于氟氣。下列說(shuō)法正確的是
A.電子轉(zhuǎn)移方向:c電極玲導(dǎo)線玲b電極
B.d電極的電極反應(yīng)為H2O+e.,OH+H+
C.右側(cè)裝置中,c、d兩電極產(chǎn)生氣體的體積比(相同條件下)為7:3
D.若a電極上有ImolCrQL參與反應(yīng),理論上NaCl溶液中有6moicT通過(guò)陰離子膜進(jìn)入a電極區(qū)溶液
3.(卜023?全國(guó)?模擬預(yù)測(cè))利用含有機(jī)化合物的廢水[廢水中的有機(jī)化合物表示為(C6H1°C)5)n,發(fā)電原理為
(CHO)+MnO+H+fCO?T+M^+H?。侏配平)]發(fā)電,電解KI溶液制備KIO3的工作裝置如圖所示。
6105n4
下列說(shuō)法正確的是
c極d極
質(zhì)子交換膜離子交換膜
甲池乙池
A.a極為原電池正極,c極為電解池陰極
B.裝置工作時(shí),當(dāng)甲池質(zhì)子交換膜通過(guò)1moiH+時(shí),負(fù)極生成5.6LC02
C.團(tuán)室為酸性KM11O4溶液,國(guó)室為KI溶液
D.裝置工作一段時(shí)間后,回室需補(bǔ)充KOH,X為
4.(向23?全國(guó)?高三專題練習(xí))現(xiàn)代膜技術(shù)可使某種離子具有單向通過(guò)能力,常用于電解池、原電池中。電
解NaB(0H)4溶液可制備H3BO3,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
B.N室發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2個(gè)+20H
C.去掉a膜,陽(yáng)極區(qū)用稀硫酸作電解液,不影響H3BO3的純度
D.a、c膜均為陽(yáng)離子交換膜,b膜為陰離子交換膜
下列說(shuō)法錯(cuò)集的是
A.圖中的X為H?
B.電解池能實(shí)現(xiàn)原電池的燃料和氧化劑再生
C.原電池中負(fù)極電極反應(yīng)式是。2+2比0+4-=4(汨一
D.該系統(tǒng)中存在著太陽(yáng)能、電能、化學(xué)能和機(jī)械能之間的相互轉(zhuǎn)化
6.(2023秋?黑龍江哈爾濱?高二哈師大附中校考期末)已知某反應(yīng)中的四種物質(zhì):FeCl2、FeCl3、CuCl2、
Cu,將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成的原電池如圖甲所示、設(shè)計(jì)成的電解池如圖乙所示。乙燒杯中金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量
與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量關(guān)系如圖丙,下列判斷正確的是
A.溶液X中含有Fed?和FeC"
B.原電池工作時(shí),鹽橋中的陰離子不斷進(jìn)入X溶液中
C.圖丙中③線是Fe3+的變化
D.甲、乙兩裝置中的Cu電極上均發(fā)生氧化反應(yīng)
7.(2021?浙江?高考真題)銀鎘電池是二次電池,其工作原理示意圖如下(L為小燈泡,Ki、Q為開(kāi)關(guān),a、b
為直流電源的兩極)。
下列說(shuō)法不正確的是
A.斷開(kāi)L、合上Ki,銀鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學(xué)能玲電能
B.斷開(kāi)L、合上心,電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.電極B發(fā)生氧化反應(yīng)過(guò)程中,溶液中KOH濃度不變
_放電
D.銀鎘二次電池的總反應(yīng)式:Cd+2NiOOH+2H2O^Cd(OH)2+2Ni(OH)2
充電
8.(2021?湖南?高考真題]鋅澳液流電池是一種先進(jìn)的水溶液電解質(zhì)電池,廣泛應(yīng)用于再生能源儲(chǔ)能和智能
電網(wǎng)的備用電源等。三單體串聯(lián)鋅澳液流電池工作原理如圖所:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.放電時(shí),N極為正極
B.放電時(shí),左側(cè)貯液器中ZnBr2的濃度不斷減小
C.充電時(shí),M極的電極反應(yīng)式為Zn2++2e-=Zn
D.隔膜允許陽(yáng)離子通過(guò),也允許陰離子通過(guò)
9.(2021?天津?高考真題)如下所示電解裝置中,通電后石墨電極團(tuán)上有5生成,F(xiàn)ezO3逐漸溶解,下列判斷
第送的是
陰離子交換膜質(zhì)子交換膜
A.a是電源的負(fù)極
B.通電一段時(shí)間后,向石墨電極回附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)紅色
C.隨著電解的進(jìn)行,CuCL溶液濃度變大
D.當(dāng)O.OlmolFezOs完全溶解時(shí),至少產(chǎn)生氣體336mL(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
10.(2021?廣東?高考真題)|鉆(Co)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電
解制備金屬鉆的裝置示意圖。下列說(shuō)法正確的是
A.工作時(shí),回室和回室溶液的pH均增大
B.生成1molCo,回室溶液質(zhì)量理論上減少16g
C.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變
2++
D.電解總反應(yīng):2Co+2H2O=2Co+O2T+4H
屋升練
1.(2021?全國(guó)?高考真題)|乙醛酸是一種重要的化工中間體,可用如下圖所示的電化學(xué)裝置合成。圖中的雙
極膜中間層中的H?O解離為H+和OH,并在直流電場(chǎng)作用下分別向兩極遷移。下列說(shuō)法正確的是
電源
oO?O
IIHII
HO—C—C—H:—C—H
鉛Br2
電(乙醛酸)(乙二醛)、
極
OOO0,'4
IIIIII||2Br
HO—C—C—OHHO—C—C—H
(乙二酸)(乙醛酸)
飽和乙二酸溶液雙極膜乙二醛+KBr酸溶液
A.KBr在上述電化學(xué)合成過(guò)程中只起電解質(zhì)的作用
oo
=n
B.陽(yáng)極上的反應(yīng)式為:ce+2H++2e=III+H0
-2
HO-C-C-H
C.制得2moi乙醛酸,理論上外電路中遷移了Imol電子
D.雙極膜中間層中的H+在外電場(chǎng)作用下向鉛電極方向遷移
2.(2021?天津?高考真題)[如下所示電解裝置中,通電后石墨電極團(tuán)上有。2生成,F(xiàn)ezO3逐漸溶解,下列判斷
簿誤的是
陰離子交換膜質(zhì)子交換膜
A.a是電源的負(fù)極
B.通電一段時(shí)間后,向石墨電極回附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)紅色
C.隨著電解的進(jìn)行,CuCb溶液濃度變大
D.當(dāng)。OlmolFGOs完全溶解時(shí),至少產(chǎn)生氣體336mL(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
3.(2021?廣東?高考真題)鉆(Co)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解
制備金屬鉆的裝置示意圖。下列說(shuō)法正確的是
A.工作時(shí),13室和團(tuán)室溶液的pH均增大
B.生成1molCo,回室溶液質(zhì)量理論上減少16g
C.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變
2++
D.電解總反應(yīng):2Co+2H,O=2Co+O2T+4H
4.(2021,江蘇借考真題通過(guò)下列方法可分別獲得Hz和。2:①通過(guò)電解獲得NiOOH和出(如圖);②在
90回將NiOOH與H20反應(yīng)生成Ni(OH)2并獲得O2o下列說(shuō)法正確的是
A.電解后KOH溶液的物質(zhì)的量濃度減小
B.電解時(shí)陽(yáng)極電極反應(yīng)式:Ni(OH)2+OH--e=NiOOH+H2O
通電
C.電解的總反應(yīng)方程式:2H2。2H2個(gè)+。2個(gè)
D.電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移4moi電子,理論上可獲得22.4L5
5.(2023春?湖北武漢?高二華中師大一附中校考期中)某研究性學(xué)習(xí)小組用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究
原電池、電解池和電解精煉鉆的工作原理。一段時(shí)間后裝置甲的兩極均有氣體產(chǎn)生,且X極處溶液逐漸變
成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn)觀察到鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及所查資料,回答下列問(wèn)
題:
查閱資料:高鐵酸根FeO》在溶液中呈紫紅色。
X(Fe)石墨陽(yáng)離子陰離子
XCo
交換膜交換膜
+
Hcr
sojcr
ZnSO;
H+Co2+CuSO
溶液4
隔膜溶液
N
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