專題十一有機化學基礎基礎過關(guān)檢測

考試時間：70分鐘卷面分值：100分

學校:姓名：班級：考號：

注意事項：

1.答題前，務必將自己的姓名、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。

2.答選擇題時，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用

橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標號。

3.答非選擇題時，必須將答案書寫在專設答題頁規(guī)定的位置上。

4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。

5.考試結(jié)束后，只交試卷答題頁。

可能用到的相對原子質(zhì)量：H-lC-12N-140-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5

選擇題（本題含20小題，每題5分，共100分。每題只有一個選項符合題意）

1.（2023秋?山東濰坊?高三統(tǒng)考期末）下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是

A.植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵

B.甲醛能使蛋白質(zhì)變性

C.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體，水解后都只生成葡萄糖

D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2c。3溶液鑒別

【答案】C

【詳解】A.植物油主要成分為不飽和高級脂肪酸甘油酯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，

選項A正確；

B.甲醛和乙醇等有機物均能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，選項B正確；

C.蔗糖和麥芽糖分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，蔗糖水解生成葡萄糖和

果糖，麥芽糖水解只生成葡萄糖，選項C錯誤；

D.乙酸與碳酸鈉反應生成氣體，乙醇與碳酸鈉不反應不分層，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液

分層，現(xiàn)象不同，可鑒別，選項D正確；

答案選C。

2.（2023秋?天津河西?高三天津市新華中學校考期末）布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作

用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行如圖所示的成酯修飾以減輕副

作用，下列說法正確的是

A.該做法使布洛芬水溶性增強

B.布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子

C.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應

D.布洛芬中所有的碳原子可能共平面

【答案】B

【詳解】A.反應前布洛芬中含有羥基，可以與水分子形成氫鍵，反應后的物質(zhì)不能與

水分子形成氫鍵，在水中的溶解性減弱，A錯誤；

B.連接四個不同原子或基團的碳原子，稱為手性碳原子，布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均

含1個手性碳原子（與竣基或酯基相連碳原子），B正確；

C.布洛芬中存在甲基和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應、苯環(huán)可發(fā)生加成反應、苯環(huán)的側(cè)鏈可

以被氧化、不能發(fā)生聚合反應，C錯誤；

D.布洛芬中含有飽和碳原子，具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，則布洛芬中

所有碳原子一定不共平面，D錯誤；

故選B。

3.（2023秋?江西吉安?高三江西省宜豐中學統(tǒng)考期末）從八角茴香中提取的莽草酸，是

合成治療禽流感的藥物一達菲（Tamiflu）的原料之一。其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)莽草

酸分子的說法正確的是

HO>/^/COOH

HO丫

OH

A.分子中所有碳原子共面

B.分子中含有3個手性碳原子

C.1mol莽草酸能與4molNaOH完全反應

D.使酸性KMnO4溶液和澳的CC14溶液褪色的原理相同

【答案】B

【詳解】A.分子中含有4個類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子，因此所有碳原子不一定共平面,

，分子中含有3個手性碳原子，B正確;

C.醇羥基不能和NaOH反應，竣基能和NaOH反應，因此1mol莽草酸能與ImolNaOH

完全反應，C錯誤；

D.使酸性KMnO,溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應，使澳的CC14溶液褪色發(fā)生的是加

成反應，二者褪色原理不同，D錯誤；

故選B。

4.（2023秋?湖南益陽?高三統(tǒng)考期末）OH是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗

凝血藥，下列關(guān)于該有機物說法正確的是

A.屬于芳香烽

B.分子中的含氧官能團有三種

C.能發(fā)生取代反應、氧化反應

D.Imol該物質(zhì)最多與5moiEh發(fā)生反應

【答案】C

【詳解】A.芳香煌含有苯環(huán)且只含C、H兩種元素，而該有機物中除了C、H兩種元

素之外，還含有O元素，不屬于煌類，A錯誤；

B.分子中的含氧官能團有羥基和酯基兩種，B錯誤；

C.該分子含有酚羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應、氧化反應，C正確；

D.Imol該物質(zhì)中碳碳雙鍵可以與ImolH2發(fā)生加成反應，苯環(huán)可以與3moi氏發(fā)生加

成反應，而酯基不能與H2發(fā)生加成反應，所以Imol該物質(zhì)最多與4moi也發(fā)生反應,

D錯誤；

故選C。

5.（2023?北京順義?一模）一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機化學史上最受歡迎

的文章之一，其中涉及的一個轉(zhuǎn)化關(guān)系為：

下列說法正確的是

A.該反應的原子利用率為100%

B.化合物M含有一個手性碳原子

C.化合物N的分子式為：C17H18O

D.化合物P能使酸性KMnO,溶液褪色，但不能使濱水褪色

【答案】C

【詳解】A.反應物中含有Br原子，生成物中沒有Br原子，所以原子利用率不是100%,

A錯誤;

B.化合物M沒有手性碳原子，B錯誤；

C.根據(jù)化合物N的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為：C17H18O,C正確；

D.化合物P中含有碳碳三鍵，既能使酸性KMnC\溶液褪色，也能使澳水褪色，D錯

誤；

故選C。

6.（2023秋?北京海淀?高三統(tǒng)考期末）檳榔中含有多種生物堿，如檳榔堿和檳榔次堿，

其結(jié)構(gòu)如下。這些生物堿會對人體機能產(chǎn)生影響。下列說法正確的是

^^:;；/COOCH3^^.COOH

kJ7

II

CH3CH3

檳榔堿檳榔次堿

A.檳榔堿和檳榔次堿是同系物

B.檳榔堿分子中N原子的雜化方式是sp?

C.檳榔次堿分子中最多有4個碳原子共平面

D.檳榔堿和檳榔次堿均能與強酸、強堿反應

【答案】D

【詳解】A.檳榔堿中含有酯基，檳榔次堿中含有竣基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，

A錯誤；

B.檳榔堿分子中N原子的價層電子對數(shù)為3+1=4,雜化方式是sp3,B錯誤；

C.檳榔次堿結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和竣基，都是平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵形成的平面結(jié)構(gòu)含

有5個碳原子，另外還有一個碳原子可以利用碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)性與碳碳雙鍵共平面，所

以該分子中最多有6個碳原子共平面，C錯誤；

D.檳榔堿中含有酯基能與強酸、強堿反應，檳榔次堿中含有較基能與強酸反應，兩個

物質(zhì)中均有N原子，其中的孤對電子可以接受氫離子，與酸反應，D正確；

故選D。

7.（2023秋?江蘇鹽城?高三校聯(lián)考期末）化合物Z（Sofalcone）是一種抗胃潰瘍劑，可由

下列反應制得。

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是

A.X分子中的碳原子一定處于同一平面

B.1molY最多能與4molNaOH反應

C.上述合成化合物Z的反應為取代反應

D.X、Y和Z三種分子中，只有Z有順反異構(gòu)體

【答案】D

【詳解】A.X分子中與碳碳雙鍵、苯環(huán)、醛鍵氧原子和醛基相連的碳原子共平面，由

于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則X分子中的碳原子可能處于同一平面，故A錯誤；

B.Y分子中含有的酯基能與氫氧化鈉溶液反應，則ImolY最多能與ImolNaOH反應,

故B錯誤；

C.由方程式可知，X與Y生成Z的反應為醛基加成反應、羥基消去反應，不是取代反

應，故c錯誤；

D.X、Y分子中碳碳雙鍵連有相同的甲基，沒有順反異構(gòu)體，Z分子中兩端碳碳雙鍵

連有相同的甲基，但中間的碳碳雙鍵的兩個碳原子連有不同的原子團，則Z有順反異構(gòu)

體，故D正確；

故選D。

8.（2023秋?山東德州?高三統(tǒng)考期末）化合物W（結(jié)構(gòu)如圖所示）是一種姜黃素類藥物，

關(guān)于W的說法正確的是

O

A.W的分子式為：C22H24O5

B.ImolW可消耗8molH2

C.與足量氫氣加成后，產(chǎn)物分子中含8個手性碳原子

D.可用酸性KMnO4溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”

【答案】C

【詳解】A.根據(jù)W的結(jié)構(gòu)圖示可知，W的分子式為：C22H22O5,A錯誤；

B.W中能與氫氣發(fā)生加成的官能團有：2個苯環(huán)，2個碳碳雙鍵，1個酮皴基，故ImolW

可消耗9moi凡，B錯誤；

C.與足量氫氣加成后，產(chǎn)物分子如圖所示，含8個手性碳原子,

D.W中酚羥基也可以使酸性KM11O4溶液褪色，故不可用酸性KMnO,溶液鑒別W中

的“碳碳雙鍵”，D錯誤;

故本題選C。

9.（2023秋?河北石家莊?高三統(tǒng)考期末）有機物I和H之間存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，下

列說法錯誤的是

A.I的酸性比丙酸的酸性弱

B.II中所有碳原子一定不共面

C.II中有兩個手性碳原子

D.II的二氯代物有5種（不考慮立體異構(gòu)）

【答案】A

【詳解】A.2-羥基丙酸中-OH為吸電子基團，使得其中-COOH更容易電離出H+,故

I的酸性比丙酸的酸性強，A錯誤；

B.由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中存在手性碳原子,如圖所示

則II中所有碳原子一定不共同一平面，B正確;

C.手性碳原子是指同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子，由題干圖可知,

II中有兩個手性碳原子，如圖所示:,C正確;

D.由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，II的一氯代物有2種，二氯代物有5種，如圖所示:

4OO

H3cH3c

和,D正確;

故答案為：Ao

10.(2023秋?山東棗莊?高三統(tǒng)考期末)我國科學家在實驗室首次實現(xiàn)以二氧化碳為原

料經(jīng)11步反應合成淀粉，其中第三步反應為：

OO

IICd-Tio2II

3C-----------aHOCOH

Z\\ZXZ

HHDHA

下列說法錯誤的是

A.該反應屬于加成反應B.鈦元素(Ti)位于周期表的d區(qū)

C.DHA與葡萄糖互為同系物D.CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過程包含了氧化還

原反應

【答案】C

【詳解】A.根據(jù)反應中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可推知，反應屬于加成反應，選項A正確；

B.鈦(Ti)位于第4周期、第IVB族，位于周期表d區(qū)，選項B正確；

C.DHA與葡萄糖相差3個羥基，而不是差n個CH2,不互為同系物，選項C錯誤；

D.CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過程有化合價升降，所以屬于氧化還原反應，選項D正確；

答案選C。

11.(2023?湖南邵陽?統(tǒng)考一模)2022年12月最火爆的藥物莫過于布洛芬，它可用于緩

解疼痛，也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是

B.布洛芬分子式是G3Hl6。2

C.布洛芬分子中含有兩種含氧官能團

D.Imol布洛芬與足量的Na反應生成ImolH?

【答案】A

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子中含有的竣基能發(fā)生取代反應，故A正確;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子的分子式是Ci3Hl8。2,故B錯誤；

C.由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子的含氧官能團為較基，只有1種，故C錯誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子中含有的竣基能與金屬鈉反應，則Imol布洛芬與足

量的鈉反應生成氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol,故D錯誤；

故選A。

12.（2023秋?湖南益陽?高三統(tǒng)考期末）手性物質(zhì)的精準構(gòu)筑對生物醫(yī)藥和材料科學領

域的發(fā)展具有重要意義。手性竣酸尤其是2-芳基丙酸通常作為非留體抗炎藥物（布洛芬

家族）的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)骨架，其中一種名為酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于酮洛芬的

說法正確的是

B.Imol酮洛芬能與足量碳酸氫鈉溶液反應生成22.4LCO2

C.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個手性碳原子

D.苯環(huán)上的一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

【答案】C

【詳解】A.由酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為CJIMOS，A錯誤;

B.未給出氣體所處的狀態(tài)，B錯誤；

C.酮洛芬與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個手性碳原子，如圖所示:

D.苯環(huán)上的一氯代物有7種，D錯誤；

故選C。

13.（2023秋?山東青島?高三統(tǒng)考期末）對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強效導電

性等優(yōu)良特性，是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說

法錯誤的是

A.M的分子式為CioNQs

B.M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應

C.1molM一定條件下能被5molH2還原

D.M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)

【答案】C

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，M的分子式為CRHIQS，故A正確；

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子的官能團為酚羥基、碳碳雙鍵、酯基，一定條件下能發(fā)生

取代、加成、氧化等反應，故B正確；

C.由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，

則1molM一定條件下能被4mol氫氣還原，故C錯誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知，M分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基為平面結(jié)構(gòu)，則由單鍵可以旋

轉(zhuǎn)可知，M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)，故D正確；

故選C。

14.（2023?四川綿陽?二模）2022年諾貝爾化學獎頒給了研究“點擊化學”的三位化學家。

一種點擊化學標記試劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知標記試劑可發(fā)生點擊反應，下列關(guān)于該物

質(zhì)的敘述正確的是

A.分子式為9H"NOSB.所有C、0、N三種原子可能共平面

C.可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應D.虛線框內(nèi)的基團能夠發(fā)生點擊反應

【答案】D

【詳解】A.由題干分子結(jié)構(gòu)簡式可知，該化合物的分子式為Ci9H15NO3,A錯誤；

B.由題干分子結(jié)構(gòu)簡式可知，N原子周圍形成了3個C-N單鍵，則N原子還有1對孤

電子對，即該N原子采用sp3雜化，形成三角錐形結(jié)構(gòu)，則不可能所有C、O、N三種

原子共平面，B錯誤；

C.由題干分子結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中含有碳碳三鍵、苯環(huán)，故可與H2等發(fā)生加成

反應，同時含有酰胺鍵和竣基，以及苯環(huán)上都能發(fā)生取代反應，C錯誤；

D.由題干信息可知，該化合物是一種點擊化學標記試劑，且標記試劑可發(fā)生點擊反應，

則虛線框內(nèi)的基團能夠發(fā)生點擊反應，D正確；

故答案為：D。

15.（2022秋?山東日照.高三統(tǒng)考期末）藥物E具有抗癌抑菌功效，其合成路線如圖：

A.物質(zhì)D中含有三種官能團B.反應①涉及到了兩種有機反應類型

C.物質(zhì)D能使酸性高銃酸鉀溶液褪色D.分子E中手性碳原子的個數(shù)為3個

【答案】D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知，物質(zhì)D的官能團為觸鍵、醛基和氨基，共3種，故A正

確;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，反應①涉及到的反應為加成反應和取代反應，故B正確;

C.由結(jié)構(gòu)簡式可知，物質(zhì)D中含有的醛基、氨基能與酸性高錦酸鉀溶液發(fā)生氧化反應

使溶液褪色，故C正確;

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子E中含有4個連有不同原子或原子團的手性碳原子，故D錯

誤;

故選D。

16.（2023秋?上海浦東新?高三統(tǒng)考期末）下列有關(guān)有機物M和N的說法正確的是

IIO

N

A.M的分子式為C9HB.N分子中所有碳原子處于同一平面

C.M和N互為同分異構(gòu)體D.可用澳水鑒別M和N

【答案】B

【詳解】A.M的分子式為C9H1Q2,A項錯誤;

B.苯環(huán)是平面六邊形，所有碳原子處于同一平面，與苯環(huán)直接相連的原子也與苯環(huán)在

同一平面內(nèi)，故N分子中所有碳原子處于同一平面，B項正確;

c.M的分子式為c9HHp2,N的分子式為c9HM和N不是同分異構(gòu)體，C項錯

誤;

D.M中有碳碳雙鍵，會與Bn發(fā)生加成反應使濱水褪色，N中存在-CHO,會被Bn氧

化使澳水褪色，二者現(xiàn)象相同，不可用澳水鑒別M和N,D項錯誤；

答案選B。

17.（2023.北京朝陽?北京八十中校考模擬預測）中國科學家在國際上首次實現(xiàn)從二氧化

碳到淀粉的實驗室人工合成，部分核心反應如下。

O

HC0H

CO2CH30H-4-HCHO―?Ok^……―?（C6Hi0O5）n

DHA

設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說法正確的是

A.第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應

B.DHA難溶于水，易溶于有機溶劑

C.3.0gHCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為O.INA

D.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團

【答案】C

【詳解】A.第一步轉(zhuǎn)化為CO2+3H?一定豺牛＞CH3OH+H2。,產(chǎn)物不止一種，不是化合

反應，A錯誤；

B.DHA中含有羥基，能與水分子間形成氫鍵，在水中溶解度較大，B錯誤；

C.DHA的分子式為C3H6。3,最簡式為CH2O,與HCHO的最簡式相同，故3.0gHCHO

30g

和DHA的混合物中含二產(chǎn)T=°」molCH2O,含碳原子數(shù)為O.INA,C正確；

30g/mol

D.DHA具有羥基和酮基，葡萄糖含有羥基和醛基，兩者官能團的相同種類，D錯誤;

答案選C。

18.（2022秋?黑龍江?高三哈爾濱市第一二二中學校?？计谀０被邮歉忻皼_劑的

有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是

A.能溶于乙醇等有機溶劑，難溶于熱水

B.分子中所有原子可能共平面

C.不能和氫氧化鈉溶液反應，能和氫氣反應

D.苯環(huán)上的二氯代物有4種

【答案】D

【詳解】A.含有類似于苯酚的結(jié)構(gòu)，能溶于乙醇等有機溶劑，酚羥基能與水分子間

形成氫鍵，故可溶于熱水，A錯誤；

B.N原子為sp3雜化，呈三角錐形，分子中所有原子不可能共平面，B錯誤；

C.含酚羥基、肽鍵，能和氫氧化鈉溶液反應，含苯環(huán)能和氫氣反應，C錯誤;

D正確;

答案選D。

19.（2023秋?安徽?高三校聯(lián)考期末）異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等藥物功效。合成

中間體Z的部分路線如下（已知手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子）：

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是

A