考研化學(xué)2025年有機化學(xué)專項訓(xùn)練試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。請將正確選項前的字母填在答題卡相應(yīng)位置）1.下列各組化合物中，互為對位同分異構(gòu)體的是（）A.C?H?CH?和C?H?BrCH?B.C?H?Cl?(1,2-二氯苯)和C?H?Cl?(1,4-二氯苯)C.CH?CH?OH和CH?OCH?D.CH?CH?CH?OH和CH?CH(OH)CH?2.下列關(guān)于乙烷和乙烯性質(zhì)的敘述中，正確的是（）A.乙烷和乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烷和乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烷和乙烯的燃燒熱相同D.乙烷和乙烯都能發(fā)生取代反應(yīng)3.下列有機物中，屬于飽和醇的是（）A.CH?CH?OHB.(CH?)?CHOHC.CH?OHCHOHCH?OHD.CH?OCH?CH?4.下列反應(yīng)中，屬于親核取代反應(yīng)的是（）A.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)B.乙烯使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.氯甲烷在光照下與氯氣反應(yīng)D.乙醛與氫氰酸反應(yīng)5.下列物質(zhì)中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）A.乙醇B.乙醛C.乙酸D.乙烷6.下列化合物中，屬于羧酸酯的是（）A.HCOOHB.CH?COOHC.CH?COOCH?CH?D.CH?CONH?7.下列物質(zhì)中，屬于手性分子的是（）A.CH?CH?CH?OHB.CH?CHClCH?C.CH?OHCH?CHOD.(CH?)?CHCH?OH8.下列關(guān)于有機反應(yīng)機理的敘述中，正確的是（）A.SN1反應(yīng)是一步完成的親核取代反應(yīng)B.E2反應(yīng)是經(jīng)過碳正離子中間體的消去反應(yīng)C.自由基取代反應(yīng)是經(jīng)過碳負(fù)離子中間體的反應(yīng)D.醛的還原反應(yīng)是經(jīng)過烯醇式中間體的反應(yīng)9.下列化合物中，沸點最低的是（）A.CH?CH?CH?CH?B.CH?CH(CH?)CH?CH?C.CH?CH?CH(CH?)?D.CH?C(CH?)?10.下列關(guān)于紅外光譜的敘述中，正確的是（）A.O-H伸縮振動吸收峰通常在1500cm?1以上B.C=O伸縮振動吸收峰通常在1700cm?1以上C.C-H伸縮振動吸收峰通常在3000cm?1以下D.N-H伸縮振動吸收峰通常在2000cm?1以上二、填空題（每空2分，共20分。請將答案填在答題卡相應(yīng)位置）1.寫出丁烷的結(jié)構(gòu)簡式：__________。2.寫出苯酚的結(jié)構(gòu)簡式：__________。3.寫出丙酮的結(jié)構(gòu)簡式：__________。4.寫出氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：__________。5.寫出乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：__________。6.寫出乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：__________。7.寫出2-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式：__________。8.寫出甲酸的結(jié)構(gòu)簡式：__________。9.寫出苯胺的結(jié)構(gòu)簡式：__________。10.寫出2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：__________。三、簡答題（每小題5分，共10分。請將答案寫在答題卡相應(yīng)位置）1.簡述取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的區(qū)別。2.簡述親核反應(yīng)和親電反應(yīng)的區(qū)別。四、機理題（每小題10分，共20分。請將答案寫在答題卡相應(yīng)位置）1.寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的詳細(xì)機理（包括所有中間體和主要步驟）。2.寫出乙醇催化氧化生成乙醛的詳細(xì)機理（包括所有中間體和主要步驟）。五、合成題（每小題10分，共20分。請將答案寫在答題卡相應(yīng)位置）1.以乙醇和乙酸為起始原料，設(shè)計合成乙酸乙酯的路線，并簡要說明每步反應(yīng)類型。2.以溴乙烷為起始原料，設(shè)計合成2-丙醇的一種路線，并簡要說明每步反應(yīng)類型。六、波譜題（每小題10分，共20分。請將答案寫在答題卡相應(yīng)位置）1.某有機物分子式為C?H??O，紅外光譜顯示有-OH伸縮振動吸收峰和C=O伸縮振動吸收峰，核磁共振氫譜（1HNMR）顯示有三組峰，峰面積比為6:2:2:1。寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。2.某有機物分子式為C?H?，核磁共振氫譜（1HNMR）顯示有兩組峰，峰面積比為3:2。寫出該有機物的結(jié)構(gòu)簡式，并指出其可能存在的順反異構(gòu)體情況。試卷答案一、選擇題1.B2.B3.A4.C5.B6.C7.B8.D9.A10.B二、填空題1.CH?CH?CH?CH?2.C?H?OH3.CH?COCH?4.CH?CH?Cl5.CH?COOH6.CH?CH?OH7.CH?CHOHCH?8.HCOOH9.C?H?NH?10.CH?CH=CHCH?三、簡答題1.取代反應(yīng)是指有機物分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應(yīng)。加成反應(yīng)是指不飽和有機物分子中的不飽和鍵（如雙鍵或三鍵）斷裂，斷鍵原子各與其他原子或原子團結(jié)合，使不飽和鍵變成飽和鍵的反應(yīng)。2.親核反應(yīng)是指帶有孤對電子的原子或原子團（親核試劑）進攻缺電子的碳原子而發(fā)生的反應(yīng)。親電反應(yīng)是指缺電子的原子或原子團（親電試劑）進攻富電子的碳原子而發(fā)生的反應(yīng)。四、機理題1.(1)Cl*+CH?→CH?*+HCl(2)CH?*+Cl?→CH?Cl+Cl*總反應(yīng)：CH?+Cl?→CH?Cl+HCl其中Cl*為氯自由基中間體。2.(1)CH?CH?OH+[O]→CH?CHO+H?O(2)詳細(xì)機理（以NAD+為氧化劑為例）：(a)CH?CH?OH+NAD?→CH?CH??+NADH+H?(質(zhì)子轉(zhuǎn)移)(b)CH?CH??+H?O→CH?COH??(乙醛正碳離子中間體)(c)CH?COH??+OH?→CH?CHO+H?O(親核進攻，水作為親核試劑)五、合成題1.(1)CH?CH?OH+CH?COOH--(濃硫酸,Δ)-->CH?COOCH?CH?+H?O(酯化反應(yīng)/取代反應(yīng))起始原料：乙醇，乙酸產(chǎn)物：乙酸乙酯2.(1)CH?CH?Cl+NaOH--(醇溶液,Δ)-->CH?=CHCH?+NaCl+H?O(消去反應(yīng)/E2)(2)CH?=CHCH?+H?O--(H?,Δ)-->CH?CHOHCH?(水合反應(yīng)/加成反應(yīng))起始原料：溴乙烷產(chǎn)物：2-丙醇六、波譜題1.C?H??O，有-OH和C=O，說明含有羰基和羥基，且為飽和一元醇或醚。3HNMR6:2:2:1，符合CH?-CH?-CH?-OH或CH?-CH?-O-CH?