2024年工業(yè)分析與檢驗題庫（含答案）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.下列關(guān)于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是()A、凡極性分子的各種振動都是紅外活性的，非極性分子的各種振動都不是紅外活性的B、極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的C、分子的偶極矩在振動時周期地變化，即為紅外活性振動D、分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化，必為紅外活性振動，反之則不是正確答案：C答案解析：分子的紅外活性取決于分子在振動過程中偶極矩是否發(fā)生變化。當(dāng)分子的偶極矩在振動時周期地變化，就會產(chǎn)生紅外吸收，即為紅外活性振動。選項A中說非極性分子的各種振動都不是紅外活性的太絕對；選項B中極性鍵的伸縮振動一般是紅外活性的，但變形振動不一定都是；選項D中分子偶極矩大小在振動時周期地變化是紅外活性振動，但反之不一定不是，說法不準(zhǔn)確。所以正確答案是C。2.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-時,其滴定條件是()A、pH為2.0~4.0B、pH為6.5~10.5C、pH為4.0~6.5D、pH為10.0~12.0正確答案：B答案解析：莫爾法測定Cl-時，溶液的pH需控制在6.5～10.5。若pH過高，會有Ag2O沉淀生成；若pH過低，會使CrO42-轉(zhuǎn)化為HCrO4-，影響Ag2CrO4沉淀的生成，導(dǎo)致終點判斷不準(zhǔn)確。3.對于2Cu2++Sn2+=2Cu++Sn4+的反應(yīng),增加Cu2+的濃度,反應(yīng)的方向是()A、右→左B、不變C、左→右D、左右同時進(jìn)行正確答案：C答案解析：增加反應(yīng)物\(Cu^{2+}\)的濃度，根據(jù)勒夏特列原理，平衡會向正反應(yīng)方向移動，即反應(yīng)方向由左→右。4.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是()。A、靈敏度高B、操作簡單C、線性范圍寬D、對溫度敏感性高正確答案：A答案解析：熒光檢測器的靈敏度高，能檢測出痕量的具有熒光特性的物質(zhì)，可用于一些含量較低物質(zhì)的檢測。操作簡單不是熒光檢測器的主要作用；線性范圍寬也不是其突出優(yōu)勢；對溫度敏感性高并不是其關(guān)鍵特性。5.下列敘述中,正確的是(）A、復(fù)雜反應(yīng)是由若干基元反應(yīng)組成的B、反應(yīng)速率等于反應(yīng)物濃度的乘積C、在反應(yīng)速率方程式中,各物質(zhì)濃度的指數(shù)等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的計量數(shù)時,此反應(yīng)必為基元反應(yīng)D、反應(yīng)級數(shù)等于反應(yīng)方程式中反應(yīng)物的計量系數(shù)之和正確答案：A答案解析：1.復(fù)雜反應(yīng)是由若干基元反應(yīng)組成的，A選項正確。2.對于基元反應(yīng)，在反應(yīng)速率方程式中，各物質(zhì)濃度的指數(shù)等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的計量數(shù)，但反過來，反應(yīng)速率方程式中各物質(zhì)濃度指數(shù)等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)計量數(shù)時，此反應(yīng)不一定是基元反應(yīng)，B選項錯誤。3.反應(yīng)級數(shù)不一定等于反應(yīng)方程式中反應(yīng)物的計量系數(shù)之和，只有基元反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)才等于反應(yīng)方程式中反應(yīng)物的計量系數(shù)之和，C選項錯誤。4.反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度之間的關(guān)系由反應(yīng)速率方程式?jīng)Q定，不是簡單的等于反應(yīng)物濃度的乘積，D選項錯誤。6.某氟離子選擇性電極KF-,Cl-=10-5,若待測溶液中Cl-的活度為F-活度的100倍,則Cl-對F-產(chǎn)生的誤差為()。A、0.0001B、0.001C、0.01D、0.005正確答案：B答案解析：根據(jù)能斯特方程，干擾離子產(chǎn)生的誤差計算公式為：\(E\%=\frac{K_{ij}a_j^n/a_i^m}{10^{\DeltaE_{t}/S}}\times100\%\)。已知\(K_{F^-,Cl^-}=10^{-5}\)，\(n=m=1\)，\(a_{Cl^-}=100a_{F^-}\)，代入公式可得：\(E\%=\frac{10^{-5}\times100a_{F^-}/a_{F^-}}{10^{\DeltaE_{t}/S}}\times100\%=\frac{10^{-3}}{10^{\DeltaE_{t}/S}}\times100\%\)。當(dāng)\(\DeltaE_{t}=3S\)時，\(E\%=\frac{10^{-3}}{10^{3}}\times100\%=0.1\%>0.001\)。所以答案選[B]。7.下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是()A、光源B、檢測器C、單色器D、吸收池正確答案：D答案解析：原子吸收分光光度計主要由光源、原子化器、單色器、檢測器等部分組成。吸收池一般是在比色法或分光光度法中使用，不是原子吸收分光光度計的組成部分。8.芳香族化合物的特征吸收帶是B帶，其最大吸收峰波長在()A、200～230nmB、230～270nmC、230～300nmD、270～300nm正確答案：B答案解析：B帶是芳香族化合物的特征吸收帶，其最大吸收峰波長在230～270nm。當(dāng)苯環(huán)上有取代基時，B帶會發(fā)生紅移，吸收強度也會改變。9.如果空心陰極燈的陰極只由1種元素組成,則這種燈只能測定（）A、所有元素B、2~3種元素C、1種元素D、多種元素正確答案：C答案解析：空心陰極燈的陰極只由1種元素組成，它發(fā)射的是該元素的特征譜線，所以只能測定1種元素。10.10mo/L二乙胺溶液,其溶液的pH值為()。(Kb=1.3×10-3)A、12.06B、12.03C、9.98D、10.11正確答案：B11.工業(yè)過氧化氫中總碳的測定采用的方法為()A、氣體吸收法B、酸堿滴定C、紅外氣體分析儀D、電化學(xué)方法正確答案：C答案解析：工業(yè)過氧化氫中總碳的測定一般采用紅外氣體分析儀。該儀器可通過檢測二氧化碳等含碳?xì)怏w對特定波長紅外光的吸收程度來測定總碳含量，具有靈敏度高、準(zhǔn)確性好等優(yōu)點，適合用于工業(yè)過氧化氫這類樣品中總碳的測定。酸堿滴定主要用于測定酸或堿的含量等；氣體吸收法一般用于分離和測定氣體成分等，較少用于工業(yè)過氧化氫總碳測定；電化學(xué)方法一般不用于總碳的直接測定。12.將1245修約為三位有效數(shù)字,正確的是()。A、1250B、1.24×103C、1.25×103D、1240正確答案：B答案解析：1245修約為三位有效數(shù)字，從左邊第一個非零數(shù)字1開始數(shù)，第四位數(shù)字是5，根據(jù)四舍五入規(guī)則，5進(jìn)位，所以1245修約后為1250，用科學(xué)計數(shù)法表示為1.25×103，但題目要求是修約為三位有效數(shù)字，所以應(yīng)該是1.24×103。13.關(guān)于玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因,下列說法正確的是()。A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜內(nèi)外表面進(jìn)行離子交換和擴散的結(jié)果正確答案：D答案解析：玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于氫離子在玻璃膜內(nèi)外表面進(jìn)行離子交換和擴散的結(jié)果。玻璃膜表面的水化層中的氫離子與溶液中的氫離子進(jìn)行交換，當(dāng)膜兩側(cè)氫離子濃度不同時，就會產(chǎn)生電位差，即膜電位。選項A中氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子不是膜電位產(chǎn)生的主要原因；選項B鈉離子在玻璃膜中移動與玻璃電極膜電位產(chǎn)生關(guān)系不大；選項C氫離子穿透玻璃膜表述不準(zhǔn)確，主要是通過離子交換和擴散來產(chǎn)生膜電位。14.色譜法亦稱色層法或?qū)游龇?是一種()。當(dāng)其應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域,并與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合,就構(gòu)成了色譜分析法。A、分離技術(shù)B、進(jìn)樣技術(shù)C、富集技術(shù)D、萃取技術(shù)正確答案：A答案解析：色譜法是一種分離技術(shù)，它利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，將混合物分離成各個組分。在分析化學(xué)領(lǐng)域，色譜法與適當(dāng)?shù)臋z測手段相結(jié)合，可用于分析各種樣品中的化學(xué)成分，從而構(gòu)成了色譜分析法。而富集技術(shù)主要是提高目標(biāo)物質(zhì)的濃度；進(jìn)樣技術(shù)是將樣品引入色譜系統(tǒng)的方法；萃取技術(shù)是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從另一溶劑所組成的溶液里提取出來的操作方法，均不符合色譜法的本質(zhì)特點。15.下列物質(zhì)著火時,()能用水滅火A、苯、C10以下烷烴的燃燒B、切斷電源電器的燃燒C、堿金屬或堿土金屬的燃燒D、紙或棉絮的燃燒正確答案：B16.欲分析165~360m的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為()A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰D、氘燈正確答案：C答案解析：空心陰極燈是原子吸收光譜分析中常用的光源，能夠發(fā)射出待測元素的特征譜線，適用于分析特定元素的原子吸收光譜。在165-360m的波譜區(qū)，空心陰極燈可以提供相應(yīng)元素的特征譜線，用于原子吸收分析。而鎢燈主要用于可見光區(qū)的分光光度計；能斯特?zé)羰且环N紅外光源；氘燈主要用于紫外可見分光光度計的紫外光區(qū)，作為背景校正光源等，均不符合該波譜區(qū)原子吸收光譜分析的要求。17.離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行()A、活化處理B、用被測濃溶液浸泡C、在蒸餾水中浸泡24h以下D、在NaF溶液中浸泡24h以上正確答案：A答案解析：離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行活化處理，以恢復(fù)其性能和響應(yīng)特性。用被測濃溶液浸泡不能完全替代活化處理；在蒸餾水中浸泡時間不夠長，達(dá)不到活化效果；在NaF溶液中浸泡并非通用的活化方式。18.分析鐵礦石中鐵含量。5次測定結(jié)果為37.45%、37.20%,37.50%,37.30%和37.25%則測得結(jié)果的相對平均偏差為()%。A、2.9B、0.15C、0.29D、1.5正確答案：C19.國家對嚴(yán)重污染水環(huán)境的落后工藝和設(shè)備實行()A、限期淘汰制度B、控制使用制度C、改造后使用D、加倍罰款正確答案：A答案解析：國家對嚴(yán)重污染水環(huán)境的落后工藝和設(shè)備實行限期淘汰制度。這是為了推動環(huán)保技術(shù)進(jìn)步，減少污染排放，促進(jìn)水環(huán)境質(zhì)量的改善，通過淘汰落后工藝和設(shè)備，促使企業(yè)采用更環(huán)保、更先進(jìn)的生產(chǎn)方式和技術(shù)裝備。限期淘汰落后工藝和設(shè)備能從源頭上控制污染產(chǎn)生，避免繼續(xù)使用這些落后的東西導(dǎo)致水環(huán)境持續(xù)惡化，是治理水污染、推動綠色發(fā)展的重要舉措。20.我國標(biāo)準(zhǔn)物分級可分為()級A、四B、三C、二D、一正確答案：C21.用0.10001HCl滴定30.00mL同濃度的某一元弱堿溶液,當(dāng)加入滴定劑的體積為15.00mL時,pH為8.7,則該一元弱堿的pKb是()A、5.3B、8.7C、4.3D、10.7正確答案：A22.兩位分析人員對同一樣品進(jìn)行分析,得到兩組數(shù)據(jù),要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異,應(yīng)該用()。A、Q檢驗法B、F檢驗法C、格布魯斯法D、t檢驗法正確答案：B答案解析：兩組數(shù)據(jù)精密度有無顯著性差異用F檢驗法，通過比較兩組數(shù)據(jù)的方差來判斷精密度差異情況。23.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH3正確答案：C答案解析：該化合物在3600～3200cm-1有吸收峰，說明分子中存在O-H鍵。選項A乙醛中沒有O-H鍵；選項B丙酮中沒有O-H鍵；選項C2-丙醇中存在O-H鍵，符合該紅外吸收峰特征；選項D甲乙醚中沒有O-H鍵。所以最可能的是選項C。24.只需烘干就可稱量的沉淀,選用()過濾。A、定性濾紙B、無灰濾紙C、定量濾紙D、玻璃砂芯坩堝或漏斗正確答案：D答案解析：玻璃砂芯坩堝或漏斗過濾速度快，且不需要像濾紙那樣還需干燥處理，烘干后可直接稱量，而定性濾紙、定量濾紙、無灰濾紙都需要干燥后才能稱量。25.不能用于硅酸鹽分析的酸是()A、鹽酸B、磷酸C、硫酸D、碳酸正確答案：D答案解析：碳酸酸性較弱，不能有效分解硅酸鹽，無法用于硅酸鹽分析；硫酸、磷酸、鹽酸都可以與硅酸鹽發(fā)生反應(yīng)，常用于硅酸鹽分析。26.不屬于鋼鐵中五元素的是A、鐵B、硫C、磷D、錳正確答案：A答案解析：鋼鐵中的五元素通常指的是碳、硅、錳、硫、磷，不包括鐵。27.1mol/L的下列溶液中,酸性最強的是()A、H3BO3(Ka=5.8×10-10)B、NH3·H2O(Kb=1.8×10-5)C、苯酚(Ka=1.1×10-10)D、HAc(Ka=1,8×10-5)正確答案：D答案解析：1.首先分析\(NH_3·H_2O\)：-\(NH_3·H_2O\)是堿，\(K_b=1.8×10^{-5}\)，它會電離出\(OH^-\)，使溶液顯堿性，所以它肯定不是酸性最強的，可排除B選項。2.然后看其他酸：-對于\(H_3BO_3\)，\(K_a=5.8×10^{-10}\)。-對于苯酚，\(K_a=1.1×10^{-10}\)。-對于\(HAc\)，\(K_a=1.8×10^{-5}\)。-酸的電離常數(shù)\(K_a\)越大，酸性越強。-比較\(H_3BO_3\)、苯酚、\(HAc\)的\(K_a\)值，\(1.8×10^{-5}>5.8×10^{-10}>1.1×10^{-10}\)，即\(HAc\)的\(K_a\)最大。所以酸性最強的是\(HAc\)，答案選D。28.對氮肥中氨態(tài)氮的測定,不包括的方法是A、蒸餾后滴定B、尿素酶法C、酸量法D、甲醛法正確答案：B答案解析：尿素酶法主要用于尿素含量的測定，而非氨態(tài)氮的測定。甲醛法是利用甲醛與銨鹽反應(yīng)來測定氨態(tài)氮；蒸餾后滴定是通過蒸餾出氨再用酸滴定來測定；酸量法也可用于氨態(tài)氮的測定。29.用原子吸收分光光度法測定高純Zn中的Fe含量時,應(yīng)當(dāng)采用()的鹽酸A、分析純B、工業(yè)級C、優(yōu)級純D、化學(xué)純正確答案：C30.在高效液相色譜流程中,試樣混合物在()中被分離。A、色譜柱B、進(jìn)樣器C、記錄器D、檢測器正確答案：A答案解析：在高效液相色譜流程中，色譜柱是分離試樣混合物的關(guān)鍵部件，不同物質(zhì)在色譜柱中的保留時間不同，從而實現(xiàn)分離。檢測器用于檢測分離后的物質(zhì)；記錄器記錄檢測信號；進(jìn)樣器是將試樣混合物引入系統(tǒng)的裝置，它們都不承擔(dān)分離的功能。31.兩種互不相溶的液體混合后,各組分的蒸氣壓與其在純態(tài)時的飽和蒸氣壓相比(）A、減小B、增大C、無改變D、不能確定正確答案：C32.乙酰化法測定伯、仲醇時,為了加快?；磻?yīng)速率,并使反應(yīng)完全,?；瘎┑挠昧堪阋^量()。A、20%以上B、50%以上C、100%以上D、200%以上正確答案：B33.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇()A、蒸餾水B、不含鄰二氮菲試液C、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液正確答案：C答案解析：當(dāng)以鄰二氮菲為顯色劑測定微量鐵時，參比溶液應(yīng)選擇不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液。這樣可以消除試劑中其他成分對吸光度的影響，使測量結(jié)果更準(zhǔn)確地反映鐵與鄰二氮菲形成的配合物的吸光度，從而準(zhǔn)確測定微量鐵的含量。而蒸餾水不能消除試劑中其他雜質(zhì)的干擾；不含鄰二氮菲試液不能消除鐵離子本身的影響；含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液與被測溶液中形成的配合物吸光度相互干擾，不能作為參比溶液。34.雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,其突出優(yōu)點是()A、可以擴大波長的應(yīng)用范圍B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差正確答案：D答案解析：雙光束分光光度計將一束光分為兩束，同時分別通過樣品池和參比池，然后進(jìn)行比較測量。這樣可以抵消因光源強度變化等因素對測量結(jié)果的影響，而單光束分光光度計則沒有這種功能。選項A，擴大波長應(yīng)用范圍不是雙光束分光光度計的突出優(yōu)點；選項B，快速響應(yīng)檢測系統(tǒng)與雙光束分光光度計的結(jié)構(gòu)特點無關(guān)；選項C，吸收池帶來的誤差主要通過參比池等方式部分校正，但不是雙光束分光光度計最突出的抵消誤差的方面。35.EDTA滴定Zn2+時,加人NH3-NH4Cl可()A、防止干擾B、控制溶液的酸度C、使金屬離子指示劑變色更敏銳D、加大反應(yīng)速率正確答案：B答案解析：加入NH?-NH?Cl形成緩沖溶液，可控制溶液的酸度，在適宜的pH條件下進(jìn)行EDTA滴定Zn2?。36.已知天平稱量絕對誤差為土0.2mg,若要求稱量相對誤差小于0.2%,則至少稱取()g。A、1gB、0.1gC、0.02gD、0.2g正確答案：D37.在原子吸收光譜分析中,當(dāng)吸收1%時,其吸光度為(）A、0.044B、2C、0.0044D、-2正確答案：C38.下列有關(guān)愛崗敬業(yè)的論述中錯誤的是A、愛崗敬業(yè)是中華民族的傳統(tǒng)美德B、愛崗敬業(yè)是現(xiàn)代企業(yè)精神C、愛崗敬業(yè)是社會主義