1、,第七章 還原反應(yīng),Chapter 7 Reduction Reaction,第二節(jié)不飽和烴的還原 一 炔、烯烴的還原 1多相催化氫化,1 多相催化氫化法 （催化劑 Ni , Pd , Pt ）,鎳為催化劑:,RNi(Raney Ni)(活性Ni):,第二節(jié)不飽和烴的還原 一 炔、烯烴的還原1多相催化氫化,鈀(Pd)為催化劑,第二節(jié)不飽和烴的還原 一 炔、烯烴的還原1多相催化氫化,鉑（Pt）為催化劑,亞當(dāng)斯催化劑,第二節(jié)不飽和烴的還原 一 炔、烯烴的還原1多相催化氫化,多相氫化因素:,第二節(jié)不飽和烴的還原 一 炔、烯烴的還原1多相催化氫化,第二節(jié)不飽和烴的還原 一 炔、烯烴的還原 2 均相催化

2、反應(yīng),2 均相催化反應(yīng)：(Ph3P)3RhCl, TTC(氯化(三苯瞵)合銠)、(Ph3P)3RuCl 苯 EtOH 丙酮 末端雙鍵易氧化 單取代雙取代三取代四取代,第二節(jié)不飽和烴的還原二 芳烴的還原反應(yīng) 1 催化氫化,1 催化氫化 (高壓高溫條件下）,第二節(jié)不飽和烴的還原二 芳烴的還原反應(yīng) 2 Birch反應(yīng),2 Birch反應(yīng)（伯奇還原） 芳香化合物用堿金屬（鈉、鉀或鋰）在液氨與醇（乙醇、異丙醇或仲丁醇）的混合液中還原，苯環(huán)可被還原成非共軛的1，4-環(huán)己二烯化合物。,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)一 還原成烴的反應(yīng)1 Clemmensen還原,1 Clemmensen還原（酸性條件下反應(yīng)),Zn

3、-Hg 活性Zn,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)一 還原成烴的反應(yīng)1 Clemmensen還原,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)一 還原成烴的反應(yīng) 2 黃鳴龍還原,2 黃鳴龍還原（堿性條件下還原）,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)一 還原成烴的反應(yīng) 2 黃鳴龍還原,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)一 還原成烴的反應(yīng) 2 黃鳴龍還原,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)二 還原成醇的反應(yīng)1 金屬復(fù)氫化合物,1 金屬復(fù)氫化合物還原劑 LiAlH4 KBH4 (1)LiAlH4為還原劑,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)二 還原成醇的反應(yīng)1 金屬復(fù)氫化合物,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)二 還原成醇的反應(yīng)1 金屬復(fù)氫化合物,（ 2）KBH4 NaBH4 L

4、iBH4,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)二 還原成醇的反應(yīng)1 金屬復(fù)氫化合物,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)二 還原成醇的反應(yīng) 2 異丙醇鋁,2 異丙醇鋁為還原劑（Meerwein-Ponndorf-Verley）米爾魏因-龐多夫-韋萊,第三節(jié) 醛、酮的還原反應(yīng)二 還原成醇的反應(yīng) 2 異丙醇鋁,第四節(jié) 羧酸及其衍生物的還原 一酰氯的還原 1 Rosenmund反應(yīng),1 Rosenmund羅森蒙德反應(yīng)：催化氫化選擇性還原醛的反應(yīng) 酰氯用受過硫喹啉毒化的鈀催化劑進(jìn)行催化還原，生成相應(yīng)的醛：,反應(yīng)物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團(tuán)時，不受影響。,第四節(jié) 羧酸及其衍生物的還原一酰氯的還原2 金屬復(fù)氫化合物,2 金屬復(fù)氫化合物為還原劑,第四節(jié) 羧酸及其衍生物的還原二酯及酰胺的還原1 酯還原成醇,1 酯還原成醇 金屬復(fù)氫化合物為還原劑,第四節(jié) 羧酸及其衍生物的還原二酯及酰胺的還原2酰胺還原成胺,2 酰胺還原成胺 （1）LiAlH4為還原劑,第四節(jié)羧酸及其衍生物的還原 三 腈的還原 1 還原成胺,1 還原成胺 LiAlH4為還原劑 RCN:LiAlH4=1:0.5 BH3為還原劑,第四節(jié)羧酸及其衍生物的還原 三 腈的還原 1 還原成胺, 催化氫化 H2/Pt Ni Pd,第五節(jié) 含氮化合物的還原 一 硝基的還原 1 活潑金屬為還原