1、AAS、AFS、AES比較,如何學(xué)習(xí)一種儀器分析方法？,相同之處： 1、從原理看，相應(yīng)能級(jí)間躍遷所涉及的頻率相同； 2、都涉及原子化過(guò)程，其蒸發(fā)、原子化等條件相似。 3、吸收或者發(fā)射的強(qiáng)度于元素性質(zhì)、譜線性質(zhì)及外界條件具有相似或者相同的依賴(lài)關(guān)系。 不同之處： 1、AAS多限于共振吸收，譜線相對(duì)簡(jiǎn)單；AFS則更限于強(qiáng)度較大的共振線，譜線更簡(jiǎn)單。 2、原理不同，產(chǎn)生方式不同，溫度不同， 故儀器結(jié)構(gòu)（方框圖）不同，操作條件不同，分析對(duì)象、目的等各不相同。,可以簡(jiǎn)單/近似認(rèn)為： 1、火焰AAS法優(yōu)點(diǎn)：精密度好、準(zhǔn)確度高，操作簡(jiǎn)單；缺點(diǎn)：樣品消耗多，不能多元素同時(shí)分析； 2、電熱AAS和AFS優(yōu)點(diǎn)：絕對(duì)

2、檢出限低，樣品消耗少，但準(zhǔn)確度差； 3、ICP優(yōu)點(diǎn)：精密度和準(zhǔn)確度高，多元素同時(shí)分析，線性分為寬，但需要錢(qián)！ 4、經(jīng)典電弧法AES主要是具有良好的多元素同時(shí)分析能力，其它均不夠突出。,檢出限： 1、電熱AAS和AFS （小于1.0ng/g)； 2、火焰AAS（ 1104ng/mL） 3、ICP （ 1100ng/mL） 4、電弧AES（ 1103ng/g） 分析對(duì)象比較： 1、AAS、AFS對(duì)易電離的堿金屬、易揮發(fā)的Zn,Cd檢出限好，對(duì)Zr,Hf,Ta,Nb,稀土元素檢出限很差； 2、ICP對(duì)于具有靈敏離子線的元素（如上述Zr等）都具有良好檢出限。對(duì)易電離的堿金屬檢出限差； 3、電弧AES類(lèi)

3、似火焰AAS，但易電離元素不如火焰法，對(duì)難揮發(fā)難原子化元素的檢出限優(yōu)于火焰法。,作業(yè)題？,1.在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)不同而選用不同的檢測(cè)器，下面兩種檢測(cè)器各適用于哪個(gè)光區(qū)？ A.光電倍增管用于（ 可見(jiàn)紫外） B.熱電偶用于（ 紅外 ） （首都師范大學(xué)1999年） 2.原子吸收分析法與發(fā)射光譜分析法，其共同點(diǎn)都是利用_原子外層電子發(fā)生能級(jí)躍遷產(chǎn)生的光譜現(xiàn)象_，在本質(zhì)上有區(qū)別，前者利用的是_ _現(xiàn)象，后者利用的是_現(xiàn)象。 （首都師范大學(xué)2001年）,考 研 真 題,3.原子吸收法測(cè)量時(shí)，要求發(fā)射線與吸收線的 一致，且發(fā)射線與吸收線相比，譜線半寬要 得多。產(chǎn)生這種發(fā)射線的光源，通常是 4.熒光分光

4、光度計(jì)通常具有兩個(gè)單色器，其中，一個(gè)稱(chēng) ，其作用是 ；另一個(gè)稱(chēng) ，其作用是 。 5.雙光束原子吸收分光光度計(jì)由于兩光束是由 光源發(fā)出，并且使用 器，因此消除了 的影響，但不能消除 的影響。 （鄭州大學(xué)2002年）,6.用原子吸光光譜法測(cè)定銫時(shí),加入1%鉀鹽溶液,其作用是( ) A減小背景 B釋放劑 C消電離劑 D提高火焰溫度 （南開(kāi)大學(xué)2001年） 7.在原子吸收光譜法中，對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制的目的是（ ） A校正背景干擾 B消除物理干擾 C消除原子化器的發(fā)射干擾 D消除電離干擾 （南開(kāi)大學(xué)2002年）,8.原子吸收法測(cè)定鈉時(shí)，常加入1%的鉀鹽溶液，其作用是（ ） A.釋放劑 B.消電離劑 C.提高

5、火焰溫度 D.減少背景 9.原子發(fā)射光譜、原子吸收光譜和原子熒光光譜三者共同之處（ ）（多選） A.都是原子光譜 B.都涉及原子外層價(jià)電子躍遷 C.都是無(wú)機(jī)物金屬元素分析 D.都具備多元素同時(shí)測(cè)定能力 （南開(kāi)大學(xué)2003年）,10.原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列那種干擾（ ） （多選） A分子吸收 B背景吸收 C光散射 D基體效應(yīng) E物理干擾 （首都師范大學(xué)2001年） 11.對(duì)于光柵單色器，每10nm中的間隔距離（ ） A 隨波長(zhǎng)減小而減小 B 隨波長(zhǎng)增長(zhǎng)而增長(zhǎng) C 隨波長(zhǎng)減小而增長(zhǎng) D 不隨波長(zhǎng)而改變,12.原子熒光分光光度計(jì)的儀器結(jié)構(gòu)應(yīng)該是（ ） A 光源單色器原子化器檢測(cè)器

6、B 光源原子化器單色器檢測(cè)器 C 光源原子化器 D 光源單色器原子化器 | | 單色器 檢測(cè)器 | 檢測(cè)器,13.火焰原子吸收光譜法中的霧化效率一般為（ ） A,110% B,1015% （可見(jiàn)，試劑消耗量大） C,6070% D,90100% 14.利用線光譜進(jìn)行檢測(cè)的方法是（ ） A分子熒光光譜法 B. 紫外及可見(jiàn)吸收光譜法 C紅外分光光度法 D. 發(fā)射光譜法 （鄭州大學(xué)2002年） 15.使從方法的原理及應(yīng)用上比較原子吸收光譜和紫 外吸收光譜的異同點(diǎn)。（南開(kāi)大學(xué)2003年）,16.為什么原子光譜是條狀清晰光譜，而分子光譜是帶狀光譜？ （首都師范大學(xué)2000年） 17.為什么一般原子熒光法比原子吸收法對(duì)低濃度成分的測(cè)量更具優(yōu)越性？ （鄭州大學(xué)2002年） 18.簡(jiǎn)述原子吸收分光光度計(jì)的主要部件及作用；采用何種方法消除火焰發(fā)射信號(hào)的干擾。 （南開(kāi)大學(xué)2001年）,19.原子吸收光譜中為什么要用銳線光源？試從空心陰極燈