1、第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳,第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳,高頻考點突破,實驗專題探究,基礎(chǔ)自主梳理,命題視角剖析,即時達標訓(xùn)練,基礎(chǔ)自主梳理,一、基因在染色體上 1薩頓的假說 (1)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因位于染色體上。 (2)原因：基因和染色體行為存在著明顯的_關(guān)系。,平行,思考感悟 1基因位于染色體上的假說，是薩頓運用什么方法得出的？ 【提示】類比推理法。,摩爾根,性別,(4)理論解釋： (5)實驗結(jié)論：基因在_上。 (6)測定基因位置：基因在染色體上呈_排列。,染色體,線性,3孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 (1)基因的分離定律的實質(zhì) 在雜合子的細胞中，

2、位于一對同源染色體上的_，具有一定的獨立性。 在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨_的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。 (2)基因的自由組合定律的實質(zhì) 位于_上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。 在減數(shù)分裂過程中，_的等位基因彼此分離的同時，_上的非等位基因自由組合。,等位基因,同源染色體,非同源染色體,同源染色體上,非同源染色體,科目三考試 科目3實際道路考試技巧、視頻教程,科目四考試 科目四模擬考試題 C1科目四仿真考試,1概念：位于_上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2人類紅綠色盲癥 (1)提出者：道爾頓。 (2)相關(guān)基因型 正常男：_

3、；正常女：XBXB；攜帶者女：_；色盲男：_；色盲女：XbXb。 (3)主要婚配方式,性染色體,性別,XBY,XBXb,XbY,上圖中父親的紅綠色盲基因隨配子傳給了女兒，但一定不會傳給_。 上圖中兒子的色盲基因一定是從他的_那里傳來的。 (4)遺傳特點 致病基因位于_染色體上，是隱性基因。 男患者_女患者。 往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 _患者的父親和兒子一定患病。,兒子,母親,X,多于,女,3抗維生素D佝僂病 (1)相關(guān)基因型 正常男：XdY；正常女：_；患病男：XDY；患病女：_。 (2)遺傳特點 致病基因位于X染色體上，是_性基因。 女患者_男患者。 具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 _患者的母親和女

4、兒一定患病。 4在實踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，以提高質(zhì)量，促進生產(chǎn)。,XdXd,XDXD、XDXd,顯,多于,男,思考感悟 2性染色體上的基因在減數(shù)分裂時隨性染色體分離，與常染色體上的基因在遺傳時遵循什么規(guī)律？ 【提示】基因的自由組合定律。,高頻考點突破,即時應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠) 1下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是(),解析：選C。伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。,1首先確定是否是伴Y染色體遺傳病 所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。 2其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(

5、即無中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2) (3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),3再次確定是否是伴X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳,【特別提醒】判斷是

6、否是伴性遺傳的關(guān)鍵是： (1)發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。 (2)是否符合伴性遺傳的特點。,即時應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠) 2如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是() Y染色體上的基因 常染色體上的顯性基因 常染色體上的隱性基因 X染色體上的顯性基因 X染色體上的隱性基因,A B C D 解析：選A。由于母親是純合體，經(jīng)過分析，只有A是可能的。,實驗專題探究,遺傳實驗題的處理 1解題思路：逆向思維 明確實驗?zāi)康目赡艿膶嶒灲Y(jié)論可能的實驗結(jié)果根據(jù)實驗結(jié)果，得出實驗結(jié)論。 2.設(shè)計實驗的基本程序 (1)選用合適的親本及交配方式。 (2)假設(shè)可能的結(jié)論。,(3)根據(jù)可能的結(jié)論寫

7、出相應(yīng)的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結(jié)果，特別注意結(jié)果是否有一定的區(qū)分度。 (4)根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實驗結(jié)論。 3實驗方法的選擇 (1)雜交法。 (2)自交法。,實戰(zhàn)演練(專項提能，小試牛刀) 已知果蠅直毛和非直毛是由位于X染色體上的一對等位基因控制，實驗室現(xiàn)有未交配過的純合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，純合的非直毛果蠅雌、雄各一只，請你通過一次雜交實驗確定這對相對性狀的顯性性狀和隱性性狀。(用遺傳圖解表示，并加以說明和推導(dǎo)。),答案：選用純合直毛雌蠅與非直毛雄蠅雜交,命題視角剖析,關(guān)注生活實踐 雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、

8、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。,請回答下列問題。,(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。 (3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。 (4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。,【嘗試解答】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332 【解析】(1)由題意及表中信息知，只有A、B同

9、時存在時羽毛才表現(xiàn)為黑色，含A的基因型有AA、Aa兩種，含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種，故黑鳥的基因型可能有6種；同理，灰鳥的基因型有4種。 (2)純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，兩者交配后產(chǎn)生的子代基因型為：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。,(3)由題意知，親本基因型為黑雄A_ZBZ，黑雌A_ZBW，又知后代有白鳥(aa)出現(xiàn)，且無灰鳥(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本的基因型為：AaZBW，父本的基因型為：AaZBZB。 (4)由題意知，親本基因型為黑雄A_ZBZ，灰雌A_ZbW，又知后代

10、有白鳥(aa)，灰鳥(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本的基因型為AaZbW，父本的基因型為AaZBZb，子代中，黑色的概率為：3/4A1/2ZB_3/8，灰色的概率為3/4A_1/2Zb_3/8，白色的概率為：1/4aaZW(ZZ)1/4。故 黑色灰色白色332。,遺傳病類型和判斷及概率計算 人類遺傳病的口訣：無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父正為常隱。有中生無為顯性，顯性遺傳看女性，女正父患為常顯。父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y，母病子女全病為細胞質(zhì)遺傳。,(2010年高考江蘇卷)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用

11、分數(shù)表示)：,(1)甲病的遺傳方式是_。 (2)乙病的遺傳方式不可能是_。 (3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算： 雙胞胎(1與2)同時患有甲種遺傳病的概率是_。 雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。,【思路點撥】解決問題應(yīng)抓以下關(guān)鍵點： 關(guān)鍵點 (1)圖中4、6不帶任何致病基因。 (2)判斷該遺傳病的類型。 (3)準確計算患病概率。 【嘗試解答】(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳 (3)1/12961/360,【解析】從圖中可以看出，3和4正常而女兒8患甲病，分析可知甲病的遺傳方式為

12、常染色體隱性遺傳；從3男性患者有一個正常的女兒9、男性患者5有三個正常的女兒而其母親正常分析得出，乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳，因為伴X染色體顯性遺傳病中的男性患者的母親和女兒全部是患者；設(shè)控制甲病的基因為A、a，則3基因型為Aa的概率為2/3，題目已經(jīng)給出4基因型為AA，,則1為Aa的概率為1/3，同理可推導(dǎo)出2為Aa的概率也是1/3，那么，1與2同時患有甲種遺傳病的概率為(1/31/31/4)21/1296；乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，1患甲病的概率為1/36，患乙病的概率為1，則同時患兩種遺傳病的概率為1/36；女孩(2)不可能患乙病，所以2不可能同時患兩種病。,混

13、淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題 (1)位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則： 男孩患病率患病孩子的概率； 患病男孩概率患病孩子概率1/2。,(2)位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則： 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率； 男孩患病的概率后代男孩群體中患病者占的概率。 X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳

14、的關(guān)系模糊不清,(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。,(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系,自我挑戰(zhàn)1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。 (1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼的概率是多少？,2人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非

15、同源區(qū)(、)(如圖所示)。由此可以推測() A片段上有控制男性性別決定的基因 B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 【嘗試解答】_B_,即時達標訓(xùn)練,解題方法指導(dǎo)（4） 探究基因位置的方法,1探究基因位于常染色體上還是X染色體上 (1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。,(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。 若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。 若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 2探究基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì) (1)

16、實驗依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。 (2)實驗設(shè)計：設(shè)置正反交雜交實驗 若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質(zhì)遺傳。 若正反交結(jié)果相同，則為細胞核遺傳。,【特別關(guān)注】 (1)伴性遺傳和細胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同，但細胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。 (2)設(shè)置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。,即時應(yīng)用(隨學(xué)隨練，輕松奪冠) 1(2011年北京海淀區(qū)抽樣)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)?/p>

17、突變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是() A野生型(雄)突變型(雌) B野生型(雌)突變型(雄) C野生型(雌)野生型(雄) D突變型(雌)突變型(雄),解析：選B。由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變型性狀為顯性性狀。B選項中野生型(雌)突變型(雄)的后代中如果雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變在X染色體上；后代中如果無論雌雄均有野生型和突變型，則這種突變在常染色體上。,2(2011年合肥高三第一次檢測)已知果蠅的黑身與灰

18、身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代的表現(xiàn)型及其數(shù)量如下：,根據(jù)上面的結(jié)果，回答下列問題： (1)果蠅的黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是_，理由是_。如果你的判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應(yīng)出現(xiàn)什么結(jié)果？_。 (2)果蠅短硬毛的遺傳方式是_。 A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳,如果給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將如何通過一次雜交對上述判斷加以驗證？(只要求寫

19、出你的遺傳圖解) (3)寫出產(chǎn)生表中果蠅的雙親的基因型：_；這兩個親本雜交產(chǎn)生的子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？_。,答案：(1)灰身子代中，灰身與黑身呈現(xiàn)出31的分離比全是灰身或者灰身與黑身呈現(xiàn)出31的分離比 (2)D 親代： XbXbXBY 子代： XBXbXbY 雌果蠅雄果蠅 均為長硬毛均為短硬毛 (3)AaXBXbAaXBY6和12,3生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答：,(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有_種。 (2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。 (3)在一個種群中，控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所示)，則該種群雄性個體中最多存在_種基因型，分別是_。,(4)現(xiàn)有若干個純合的雌雄果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。 實驗方案： 選取若干對表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進行雜交，子代(F