1、放射性測(cè)量,2,第一節(jié) 放射性測(cè)量概述 目的與要求：掌握放射測(cè)量的基本概念，絕對(duì)測(cè)量、相對(duì)測(cè)量影響放射測(cè)量的因素，了解本底的概念及來源，了解核射線探測(cè)儀器的結(jié)構(gòu)及探測(cè)原理。 1、放射測(cè)量基本概念 (1)衰變率 (2)計(jì)數(shù)率 (3)測(cè)量效率 測(cè)量效率E=計(jì)數(shù)率/(cpm)衰變率(dpm)100%,3,2、介紹本底的定義及來源 本底的來源主要有： （1）宇宙射線是來自外層空間的高能粒子流； （2）環(huán)境中的天然放射性，包括宇生放射核素和原生放射核素所發(fā)射的射線； （3）在高電壓條件下工作的電器原件發(fā)射的熱電子和探測(cè)儀器元件中的天然放射性； （4）探測(cè)儀器和使用器具的放射性污染； （5）測(cè)量場(chǎng)所附近的

2、強(qiáng)放射源。 3、介紹能量分辨率,4,二、放射性樣品測(cè)量的分類 (一)掌握絕對(duì)測(cè)量和相對(duì)測(cè)量 (二)了解定量測(cè)量、定性測(cè)量和定位測(cè)量 (三)了解測(cè)量、測(cè)量和測(cè)量 三、介紹核射線探測(cè)儀器的結(jié)構(gòu)及其探測(cè)原理 核射線探測(cè)儀器是由射線探測(cè)和后續(xù)電子學(xué)單元兩大部分構(gòu)成。 (一)了解射線探測(cè)器的基本結(jié)構(gòu)及其探測(cè)原理,5,1、固體閃爍探測(cè)器是由閃爍體、光導(dǎo)和光電倍增管組成。 (1)閃爍體 (2)光導(dǎo) (3)光電倍增管 固體閃爍探測(cè)器原理是當(dāng)射線作用于閃爍體時(shí)，閃爍體吸收了射線的能量而引起閃爍體中的 原子或分子激發(fā)，當(dāng)受激的原子或分子退激時(shí)，則發(fā)出熒光光子。 2、液體閃爍探測(cè)器,6,(二)了解后續(xù)電子學(xué)單元的基

3、本構(gòu)成及其工作原理 1、放大器放大器就是對(duì)脈沖起放大和成形作用。 放大器分前置放大器和主放大器兩部分。 2、甄別器和脈沖幅度分析器 (1)甄別器起甄別脈沖作用和脈沖整形作用。 (2)脈沖幅度分析器有單道幅度分析器和多道幅度分析器。,7,因此它有選擇性記錄一定幅度范圍的脈沖而排除過大和過小脈沖的作用，這就可剔除過小的本底脈沖和過大的的宇宙脈沖，還可對(duì)射線能量不同的核素進(jìn)行分別測(cè)量。 3、計(jì)數(shù)裝置 計(jì)數(shù)裝置是記錄脈沖數(shù)目的裝置，可分為定標(biāo)器和計(jì)數(shù)率儀兩類。 (1)定標(biāo)器：定標(biāo)器是記錄并顯示脈沖累加數(shù)目的儀器。 (2)計(jì)數(shù)率儀：計(jì)數(shù)率儀可直接讀出單位時(shí)間內(nèi)的平均脈沖數(shù)。 4、微機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),8,四

4、、探測(cè)儀器最佳工作條件的選擇 探測(cè)儀器可供選擇的工作條件通常有高壓電源的高壓值、放大器的放大倍數(shù)和甄別器的閾值三個(gè)因素。選擇此三個(gè)因素的方法有坪曲線測(cè)定或品質(zhì)測(cè)定。,9,五、掌握影響樣品放射性測(cè)量的常見因素 (一)幾何因子 (二)探測(cè)效率 (三)本底 (四)樣品 (五)散射和反散射 (六)吸收和自吸收 (七)物理衰變 (八)衰變方式,10,第二節(jié) 液體閃爍測(cè)量 目的與要求：掌握液閃測(cè)量技術(shù)的基本原理主要特點(diǎn)及樣品測(cè)量方式。了解閃爍液的組成，第一閃爍劑、第二閃爍劑，及樣品淬滅校正方法。 內(nèi)容： 一、掌握液體閃爍測(cè)量技術(shù)的主要特點(diǎn)： 二、掌握液體閃爍測(cè)量基本原理 (一)液體閃爍過程 (二)淬滅效應(yīng)

5、 三、介紹閃爍液,11,(一)溶劑 1、烷基苯類溶劑甲苯和二甲苯應(yīng)用最為廣泛，因它們具有較高能量傳遞效率，價(jià)廉易得。 2、一般溶劑(醚類溶劑)醚類溶劑能量傳遞效率比烷基苯類差。 (二)閃爍劑 閃爍劑的基本作用是從受激溶劑分子中吸收能量，在退激時(shí)發(fā)射特征光譜的光子。,12,1、第一閃爍劑的濃度與探測(cè)效率密切相關(guān) TP是液閃測(cè)量技術(shù)初期使用的閃爍劑之一，發(fā)光效率高，價(jià)格便宜，與雙堿性光電倍增管的光譜響應(yīng)相匹配，所以至今仍在使用。 PPO是目前普遍使用的閃爍劑，在甲苯中的溶解度比TP高，能在低溫下工作，對(duì)水時(shí)最好通過實(shí)驗(yàn)來確定在某一測(cè)量條件下的最佳濃度。 PBD是很有效的第一閃爍劑。 2、第二閃爍劑

6、 在閃爍液中加入第二閃爍劑的主要作用是波長(zhǎng)的轉(zhuǎn)移，以達(dá)到與光電倍增管光陰極光譜響應(yīng)相匹配的目的。 POPOP是應(yīng)用最廣泛的第二閃爍劑。 (三)添加劑,13,四、樣品測(cè)量方式與制備 生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等實(shí)驗(yàn)樣品成份復(fù)雜，性質(zhì)各異，僅有一部分樣品可不經(jīng)預(yù)處理，直接溶于閃爍液中進(jìn)行測(cè)量，而大部分需預(yù)處理后方可測(cè)量。 (一)測(cè)量方式 1、均相方式注意： (1)若樣品中含有色雜質(zhì)，最好不用吸附法脫色。 (2)要注意樣品在杯壁上吸附，表現(xiàn)在計(jì)數(shù)率隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸下降，低能核素尤為明顯。 2、非均相測(cè)量包括乳化測(cè)量、懸浮測(cè)量和固相法。,14,(二)樣品制備 樣品預(yù)處理方法大致分消化法和燃燒法兩種。 1、酸性消化法

7、 酸性消化法最常用的是HNO3、甲酸和過氯酸等。 2、堿性消化法 常用的堿性消化法有無機(jī)堿和季銨鹽兩類，無機(jī)堿主要用NaOH或KOH的水溶液或甲醇溶液。 3、燃燒法 四、液體閃爍劑測(cè)量中的本底來源，有宇宙射線和環(huán)境中的射線、玻璃材料中40K、光電倍增管內(nèi)部的“噪聲”、串光、靜電、化學(xué)發(fā)光和光致效應(yīng)。,15,五、樣品淬滅校正 (一)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)源法內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)源法是指在待測(cè)樣品系統(tǒng)內(nèi)加入放射性活度已知的同種標(biāo)準(zhǔn)放射性核素。 (二)了解樣品道比法的原理、測(cè)量程序、對(duì)道比淬滅校正法的要求以及道比法的優(yōu)缺點(diǎn)。 (三)外標(biāo)準(zhǔn)源道比法 (四)外標(biāo)準(zhǔn)道比法之一。 (五)H數(shù)法 H數(shù)法淬滅校正的基本原理,16,第三節(jié) 放射性計(jì)數(shù)測(cè)量的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 目的與要求：掌握放射性衰變的統(tǒng)計(jì)漲落，放射計(jì)數(shù)測(cè)量統(tǒng)計(jì)誤差的計(jì)算及控制統(tǒng)計(jì)誤差的方法。了解如何進(jìn)行可疑值取舍。,17,一、掌握放射性衰變的統(tǒng)計(jì)漲落 二、放射計(jì)數(shù)測(cè)量的統(tǒng)計(jì)誤差 掌握相對(duì)誤差的放射性統(tǒng)計(jì)誤差與其測(cè)定值百分?jǐn)?shù)?？傆?jì)數(shù)越大，相對(duì)誤差就越小，對(duì)某一特定樣品，測(cè)量時(shí)間越長(zhǎng)，相對(duì)誤差越小 三、掌握放射性測(cè)量統(tǒng)計(jì)誤差的控制方法。 (一)提高計(jì)數(shù)N (二)控制本底計(jì)數(shù)B的影響,18,四、了解如何進(jìn)行可疑值取舍 當(dāng)一組同類樣品的測(cè)量值出現(xiàn)可疑值時(shí)，若不明確引起過大偏差的原因，則不能的主