1、有機化合物的命名是指烴分子失去一個或多個氫原子后剩下的部分稱為烴化學基。 常見的烴化學基，甲基化學基： CH3，一，鏈烷的命名，1，烴化學基：一，鏈烷的命名，(b )碳原子數(shù)為10個以上，以對外漢語的數(shù)字命名，2，慣用命名法，(a )根據(jù)碳原子分子中所含的碳原子數(shù)而命名為某個鏈烷等，c原子的數(shù)量為110 分別為甲烷、乙烷、專業(yè)搖鏡頭、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷，CH3-CH2-CH2-CH3、新戊烷、環(huán)戊烷、正戊烷，問題：隨著碳鏈增加，同分異構體的、一、鏈烷的命名、三、鏈烷的系統(tǒng)命名法：(2)以主鏈的離支鏈最近的一端為起點，以1、2、3等的阿拉伯數(shù)字順序對主鏈的各個碳原子進行編號

2、，確定支鏈的位置。 (1)選擇分子中最長的碳鏈主鏈，用主鏈上的碳原子數(shù)稱為“某烷烴”。丁烷、(3)將分支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，分支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字表示主鏈上的位置，數(shù)字和名稱之間用短線隔開。 丁烷、2 -甲基、3 -烷烴的系統(tǒng)命名法：2、3 -二甲基丁烷、CH3、(4)如果主鏈上有相同的支鏈，則用2、3等數(shù)字表示支鏈個數(shù)，用于表示2個支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間的3，烷烴的系統(tǒng)命名法：主鏈名、支鏈如果主鏈按甲基化學基、2、3、2、的順序構成：分支鏈位置，如果有幾個不同的分支鏈，那么在簡單的前面，在復雜的后面寫。 另一方面，鏈烷的命名，3，鏈烷的系統(tǒng)命名法：2 -甲基-3-乙基戊烷，表示兩

3、端等距離同化學基，分支編號的數(shù)量和小。 的雙曲馀弦值。 兩端等間距的基礎表示起點接近簡單的基礎。3，4，4 -三甲基己烷、3，3，4 -三甲基己烷、3 -甲基-4-乙基己烷、烷烴系命名要點的總結：(1)選擇主鏈(最長、最多)，稱為某烷烴。 (2)固定碳編號(最近最小定位)、支鏈。 (3)替換化學基在前、注位置、短線連寫。 (4)不同的化學基、簡單到繁、相同的化學基、合并訂正。 一、烷烴命名，(2)號原則的遞歸關系，以最近為優(yōu)先，其次最簡單，最后最小，即以“近”、“簡單”、“小”進行。 一、鏈烷的命名、練習：1234567、2、6、6三甲基五乙基辛烷、主鏈、取代化學基名、取代基數(shù)、取代化學基位置

4、3甲基四乙基己烷、3，5二甲基庚烷、1、鏈烷的命名、練習：3，3二甲基七乙基五異2，3 -二甲基乙基己烷； 2、3、三甲基己烷、一、烷烴命名、烷烴系統(tǒng)命名口訣：1 .選擇主鏈抓長字(兩鏈同長，分支鏈多為主鏈)、2 .編號抓近字3 .寫名：支名前、母名后、早午餐名同復習：即編號原則的遞歸關系，以最近為優(yōu)先，其次最簡單，最后最小，即“近”、“簡單”、“小”進行。接下來的有機物的名字是正確的嗎？ 2，3 -二甲基丁烷、2，4，4-三甲基戊烷、二甲基己烷、2，4 -三甲基戊烷、CH3CCHCH3，C2H5，C2H5 CH3CH2CCH2CH3、CH3CCHCH3、CH3、H3C (2)以主鏈中最接近雙

5、鍵或三鍵的一端為起點，對主鏈的各碳原子以1、2、3等阿拉伯數(shù)字依次編號，決定雙鍵或三鍵及支鏈的位置。 (3)主、支鏈的合并：支鏈在前、母體后(母體前表示雙鍵或三鍵的位置。 支鏈的寫法和烷烴一樣。 二、烯烴和炔烴的命名(含有官能化學基的有機物)、ch3c h2ch=chch3ch=cc h3ch 3， 2，2 -戊烯，2 -甲基-2-丁烯，二，烯烴和炔烴的命名，chcch2ch3ch2=chch 2，包含官能化學基的有機物命名的一般方法步驟：(1)在分子中選定包含官能化學基的最長碳鏈的主鏈，在主鏈上的碳原子數(shù)稱為“某醇”； 以主鏈中離官能化學基最近的一端為起點，對主鏈的各碳原子以1、2、3等阿拉

6、伯數(shù)字依次編號，決定支鏈和官能化學基的位置。 (3)支鏈的寫法及官能化學基的位置的表示與烯烴相同。 選擇主鏈，加上包括官能化學基在內(nèi)的編號，寫上接近官能化學基的名字，加上官能化學基。 二、烯烴和炔的命名(包含官能化學基的有機物)、3 -甲基-2-丁醇、2 -甲基-4-乙基-3-己醇、二、烯烴和炔的命名(包含官能化學基的有機物)、3、包含官能化學基的有機物的命名(例如醇類等)、練習：用名稱書寫以下化合物的結構簡并性式2 -丁炔3 CH3C CCH3，CH2=CHCHCH2CH3 | CH3，二，烯烴和炔的命名(包括官能化學基的有機物)，1，苯的同系物的習慣命名法：(1) .苯的同系物的苯分子中的

7、氫原子被甲基化學基置換生成甲苯，被乙基化學基置換生成乙基苯甲苯、乙基苯、(2).2個氫原子被2個甲基化學基取代時，生成甲苯。 由于置換化學基的位置不同，混合二甲苯有三種同分異構體。 這些個的不同是兩個甲基化學基在苯環(huán)上的相對位置不同，分別可以用“o”、“m”和“p”表示：o-混合二甲苯、間二甲苯、對混合二甲苯、三苯、苯的同系物命名；(3)將苯環(huán)上的6個碳原子序數(shù)間二甲苯稱為1，3 -二甲苯鄰混合二甲苯、間二甲苯、對混合二甲苯、1，2混合二甲苯、1，3混合二甲苯、1，4混合二甲苯、2，苯的同系物的系統(tǒng)命名法：(4)如果有不同的取代化學基，以較復雜的取代基的位置為起點，在苯環(huán)上的例如鄰甲苯、2 -

8、甲基乙基苯、間甲基苯乙烯、3 例如：練習：萘環(huán)上碳原子的編號如(I )式那樣，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可以稱為2 -二天然堿萘，化合物()的名稱為()，2，5 -二甲基萘b.1，4 -二甲基萘c.4，含有官能化學基的有機物的命名(烯烴碳氫化合物化學基：碳氫化合物分子失去氫原子后剩下的部分稱為碳氫化合物化學基，烷烴習慣命名法：“生產(chǎn)定額”、“異”、“新”某烷烴、烷烴的系統(tǒng)命名法選擇主鏈，稱為某烷烴。 決定碳的位置，決定分歧。 替換化學基以前、注位置、短線連寫。不同的化學基，從簡單到復雜，相同的化學基，合并補正算。 命名含有官能化學基的有機物常用方法步驟：選擇主鏈，加上含有官能化學基的編號，加上官能化學基，加上官能化學基，命名烯烴和烯烴，命名含有官能化學基的有機物，以苯環(huán)為母體，選擇支鏈為取代化學基，取代化學基的命名與烷烴相同。 三、苯的同系物命名是用系統(tǒng)命名法命名的(1) ch3ch=chch 2ch3(2) C