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文檔簡介
1、,有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)推斷,天馬行空官方博客: ;QQ:1318241189;QQ群:175569632,根據(jù)所學(xué)有機(jī)反應(yīng)回憶特征反應(yīng)與特征現(xiàn)象,能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色的可能含有雙鍵或叁鍵 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有CHO, 能使FeCl3溶液顯色或與溴水產(chǎn)生白色沉淀則為酚類物質(zhì), 能與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體則有-COOH,,天馬行空官方博客: ;QQ:1318241189;QQ群:175569632,回憶反應(yīng)類型與物質(zhì)類型: 1 雙鍵斷裂一個(gè)的原因是什么? 2 能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有哪些? 3 哪種類型的醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)而生成醛? 4 哪種類型的醇不能發(fā)生消去反應(yīng)而生成烯烴? 5 酯化反
2、應(yīng)的機(jī)理是什么? 6 有機(jī)物脫水的方式有幾種?,有機(jī)反應(yīng)歷程:,例1、(2003理綜) 根據(jù)圖示填空: H是環(huán)狀化合物C4H6O2 F的碳原子在一條直線上,NaOH 醇溶液,NaOH 醇溶液,H2,Ni、催化劑,(1)化合物A中的官能團(tuán)有_。 (2)1mol A與2mol H2反應(yīng)生成1mol G,其 反應(yīng)方程式是 。 (3)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E,E在足量 的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镕,由E轉(zhuǎn) 變?yōu)镕時(shí)發(fā)生兩種反應(yīng),其反應(yīng)類型分別 是 。 (4)D的結(jié)構(gòu)簡式是 。,(1)A中的官能團(tuán)有醛基、羧基和碳碳 雙鍵。 (2)1mol A與2mol H2反應(yīng)生成1mol G,其 反應(yīng)方程式
3、是 (3)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E,E在足量 的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镕,由E轉(zhuǎn) 變?yōu)镕時(shí)發(fā)生兩種反應(yīng),其反應(yīng)類型分別 是中和反應(yīng)和消去反應(yīng)。 (4)D的結(jié)構(gòu)簡式是NaOOCCHCHCOONa。,請同學(xué)們思考:,試寫出F的結(jié)構(gòu)簡式。 化合物G是否還有其他的脫水方式,試寫出結(jié)構(gòu)簡式。 A分子中的所有原子是否都可能處于同一平面內(nèi)。 寫出與A具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。,練習(xí)2:(2004年北京卷) 化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化:,A分子中官能團(tuán)名稱是:_; A只有一種一氯取代物B,寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式 _ A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A
4、的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是_,有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料,是按下列流程生產(chǎn)的。圖中的M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),N和M的分子中碳原子數(shù)相等,A的烴基上一氯取代位置有三種。,試寫出 (1)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A_; M_。 物質(zhì)A的同類別的同分異構(gòu)體為 _。 (2)N+BD的化學(xué)方程式_. (3)反應(yīng)類型:X_;Y_。,(1)A:CH3CH2CH2CHO M:CH2=CHCHO (2)CH3CH2CH2OH+CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOCH2CH2CH3+H2O (3)X:加成反應(yīng) Y:加聚反應(yīng),練習(xí): 化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材
5、料,且組成中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下圖所示。B和D互為同分異構(gòu)體。,試寫出:化學(xué)方程式 AD_,BC_。 反應(yīng)類型:AB_BC_AE_ E的結(jié)構(gòu)簡式_。 A的同分異構(gòu)體(同類別有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式:_及_。,練習(xí):從松樹中分離得到松柏醇,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,它既不溶于水,也不溶于有機(jī)溶液。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的 H2 和 Br2 的最大用量分別是( ) A.1mol ,2mol B. 4mol,1mol C.4mol ,4mol D. 4mol,3mol,D,例2、為擴(kuò)大現(xiàn)有資源的使用效率,在一些油品中加入降凝劑J,以降低其凝固點(diǎn),擴(kuò)大燃料油品的使用范圍。J
6、是一種高分子聚合物,它的合成路線可以設(shè)計(jì)如下,其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng):,(已知反應(yīng):RBrH2O ROH RCH2CH2BrNaOH RCHCH2) 試寫出: (l)反應(yīng)類型;a 、b 、P (2)結(jié)構(gòu)簡式;F 、H (3)化學(xué)方程式:DE EKJ,有機(jī)物的推斷和合成,有機(jī)化合物的推斷和合成路線設(shè)計(jì),其原則、方法與(無機(jī))元素化合物的推斷原則、方法基本上是一致的。要點(diǎn)如下: (1)倒推法:從最后產(chǎn)物依次向前倒推,以確定中間產(chǎn)物和最初反應(yīng)物。此法用于推斷有機(jī)物和設(shè)計(jì)合成路線十分有效。推斷中,要注意過程中官能團(tuán)的變化、轉(zhuǎn)換和位移,要注意反應(yīng)物和產(chǎn)物的碳鏈結(jié)構(gòu);另外,要注意將自己所學(xué)知識與題
7、目所給信息結(jié)合起來,千萬不可想當(dāng)然地發(fā)明一些超出知識范圍和所給信息范圍的有機(jī)反應(yīng)(因?yàn)橛袡C(jī)反應(yīng)非常復(fù)雜)。當(dāng)然,推斷也可以從中間產(chǎn)物開始或從最初反應(yīng)物開始。,(2)抓特征反應(yīng)和特征現(xiàn)象(如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有CHO,能使FeCl3溶液顯色或與溴水產(chǎn)生白色沉淀則為酚類物質(zhì),能與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體則有COOH,),尋找切入點(diǎn)和突破口。 (3)抓反應(yīng)類型和物質(zhì)類型(如能反應(yīng)水解反應(yīng)的可能為酯或鹵代烴,能氧化、在氧化的為CH2OH或CH2CH2)。 (4)利用相對分子質(zhì)量(或式量)確定分子式或官能團(tuán),然后再利用不飽和度和物質(zhì)性質(zhì)確定結(jié)構(gòu)式。,分析:由A的性質(zhì)可知,A分子中有醛基和羧基存在; 又,在整個(gè)反應(yīng)過程中,沒有碳鏈的變化。 故,全部有機(jī)分子的碳原子都在一條直線上。 1mol A與2mol H2反應(yīng)生成1mol G,說明A分子中除醛基外,還存在一“CC”雙鍵(在給定條件下,羧基不反應(yīng)加成反應(yīng))。所以,A的結(jié)構(gòu)簡式為: OCHC
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