1、 湖北省大學生化學實驗技能競賽筆試題 液體飽和蒸汽壓的測定1測量液體飽和蒸汽壓的實驗中，以下說法不正確的選項是_。A測量液體飽和蒸汽壓的方法一般有靜態(tài)法、動態(tài)法和飽和氣流法。B等壓計U型管中的液體起著密封樣品和平衡壓力的作用。C飽和蒸汽壓與溫度的關(guān)系符合ClausiusClapeyron方程式，由實驗所測數(shù)據(jù)進行擬合可求得一定溫度下的摩爾汽化熱。D用等壓計測液體蒸汽壓所需試樣少，方法簡便，可用試樣本身作封閉液而不影響測定結(jié)果。2靜態(tài)法測定液體飽和蒸氣壓一般適用于_體系。A蒸氣壓較小的純液體C蒸氣壓較大的純液體B含揮發(fā)性溶質(zhì)的溶液D固態(tài)易揮發(fā)物質(zhì)3液體飽和蒸汽壓的實驗測量，以下操作中不正確的選項

2、是 。A在排系統(tǒng)空氣過程中，抽氣速率必須慢，防止等壓計中樣品因抽氣速率過快而揮發(fā)掉B等壓計樣品上方空氣必須排盡C實驗操作關(guān)鍵在于，在整個實驗過程中，要嚴防空氣倒灌進入樣品的蒸氣中，為防空氣倒灌，應經(jīng)常調(diào)節(jié)U型管液面，以防液差過大。D在升溫測量過程中，當恒溫槽溫度恒定后，即可馬上進行測量。燃燒熱的測定4氧彈熱量計是一種較為精密的實驗儀器，燃燒熱的測定是在環(huán)境溫度恒定的條件下進行測定以室溫水夾套作為環(huán)境，同時用到雷諾溫度校正，原因是_。A校正燃燒前體系的溫度。B校正燃燒后體系的溫度。C校正環(huán)境的溫度。D因熱量計與周圍環(huán)境的熱交換無法完全防止，為了消除這一影響而進行校正。5用環(huán)境恒溫法測定物質(zhì)燃燒焓

3、的實驗中，為減少測量的實驗誤差，以下說法不正確的選項是_。A確保樣品在氧彈內(nèi)燃燒完全B樣品需要精確稱量C在標定量熱計熱容和測定未知樣品燃燒焓的前后兩次實驗中，內(nèi)筒的盛水量隨意D使用高純度氧氣6燃燒熱的測定實驗中點火及停止讀數(shù)關(guān)閉電源后，翻開氧彈假設發(fā)現(xiàn)有黑色殘渣說明樣品燃燒不完全，其可能原因不正確的選項是 。 A氧氣壓力缺乏B氧彈漏氣 C氧彈中加水過多D樣品量太多凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量7凝固點降低實驗中，以下說法不正確的選項是_。A本實驗測量凝固點的成敗關(guān)鍵是控制過冷程度和攪拌速度。B溶液的凝固點是該溶液的液相和溶劑的固相共存時的平衡溫度。C溶劑或溶液過冷現(xiàn)象太甚，對測定結(jié)果都有影響。D溶劑

4、和溶液冷卻過程中都有溫度不變的平臺期。8在室溫和大氣壓力下，用凝固點降低法測定物質(zhì)的摩爾質(zhì)量, 假設所用純?nèi)軇┑恼Ｄ厅c為6.5, 為使冷卻過程在比擬接近平衡的情況下進行, 應調(diào)節(jié)冰水浴的溫度是_。A2.53B67C1.52.5D0左右9凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中常選用環(huán)己烷作溶劑，這是因為_ 。AKf值小，毒性小 BKf值大，毒性小CTf*值低,揮發(fā)性小 D.Tf*值高，揮發(fā)性小差熱熱重分析10差熱分析已被廣泛應用于材料的組成、結(jié)構(gòu)和性能鑒定以及物質(zhì)的熱性質(zhì)研究等方面，在350溫度范圍內(nèi)以10min的升溫速率對CuSO4·5H2O進行差熱分析，可得到的差熱峰個數(shù)為：_。A1

5、B2 C3 D411熱重分析作出的譜圖不能_。A定量說明物質(zhì)的熱穩(wěn)定性B從質(zhì)量變化的化學計量關(guān)系推測物質(zhì)發(fā)生脫水、分解或氧化反響的產(chǎn)物C確定物質(zhì)發(fā)生脫水、分解或氧化反響的溫度D確定物質(zhì)發(fā)生相變、異構(gòu)化反響等過程的溫度12從差熱分析的熱譜圖中不能獲得的信息是_。A發(fā)生變化的溫度B發(fā)生變化的次數(shù)C發(fā)生變化時質(zhì)量的改變D反響熱的大小二組分合金體系相圖的繪制13熱分析法是合金相圖繪制常用的一種實驗方法，對于簡單的低共熔二元合金體系，純金屬、低共熔金屬及合金的步冷曲線上的轉(zhuǎn)變溫度各有_個。A1，1，2 B1，2，1 C1，2，2 D2，1，214對于兩組分凝聚體系的步冷曲線形狀，以下判斷正確的選項是_。

6、A一條步冷曲線上，一定有“拐點B一條步冷曲線上有“平臺就一定有“拐點C一條步冷曲線上有“拐點就一定有“平臺D一條步冷曲線上可以有“拐點而無“平臺。15用熱分析法所繪得的步冷曲線，其縱坐標與橫坐標分別代表的是_。 A溫度 組成B溫度 時間C壓力 組成D壓力 溫度雙液系沸點組成圖的繪制16在雙液系相圖繪制實驗中，為了準確測量氣液平衡時的沸點溫度，溫度計下端水銀球應置于_。A水銀球完全浸沒在液相中。B水銀球完全浸沒在氣相中。C水銀球一半浸在液相中，一半處在氣相中。D任何位置都無影響。17用阿貝折光儀測量液體的折射率時，以下操作中不正確的選項是 _。A折光儀的零點事先應當用標準液進行校正B應將樣品緩慢

7、而均勻地滴在棱鏡鏡面上C折光儀應與超級恒溫槽串接以保證恒溫測量D應調(diào)節(jié)補償鏡使視場內(nèi)呈現(xiàn)清晰的明暗界線18雙液系沸點組成圖的繪制實驗中根據(jù)以下哪一個物理量確定溶液的組成：_。A吸光度B旋光度C電導率D折光率三氯甲烷醋酸水三液系相圖的繪制19實驗繪制水-醋酸-氯仿三元液系相圖, 一般采用的方法是_。A電導法 B溶解度法 C熱分析法 D色譜法20實驗繪制水-醋酸-氯仿三元液系相圖時,用水作為滴定液完全是因為_。A水較廉價且揮發(fā)性小B醋酸和氯仿的揮發(fā)性較大C氯仿較貴D醋酸具有腐蝕性21用三角坐標表示三組分相圖時，三個頂點為A，B，C分別表示三個組分，假設有一組系統(tǒng)其組成位于平行于三角形BC一邊的直線

8、上，那么系統(tǒng)在此直線上的組成情況是 。 A系統(tǒng)中所含A的質(zhì)量分數(shù)都相同B系統(tǒng)中所含B的質(zhì)量分數(shù)都相同C系統(tǒng)中所含C的質(zhì)量分數(shù)都相同D系統(tǒng)中所含B和C的質(zhì)量分數(shù)之比都相同電橋法測定弱電解質(zhì)的電離常數(shù)22用惠斯登電橋法測量溶液的電阻時，如果_，會增加實驗測定誤差。A精確配制弱電解質(zhì)的濃度 B提高電源電壓值C選用適宜的電導池 D恒定實驗溫度23用惠斯登電橋法測量溶液的電阻時，所用的信號源是_。A220 V，50 Hz市電B直流穩(wěn)壓電源C一定電壓范圍的交流電，且頻率為1000HzD一定電壓范圍的交流電，頻率越高越好24電橋法測定弱電解質(zhì)的電離常數(shù)實驗直接測定的物理量是_。A電離度B電離常數(shù)C電阻D電導

9、 電動勢的測定25用對消法測量可逆電池的電動勢時，如發(fā)現(xiàn)檢流計光標總是朝一側(cè)移動，而調(diào)不到指零位置，與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是_。A工作電源電壓缺乏 B工作電源電極接反C測量線路接觸不良 D檢流計靈敏度較低26在電極制備過程中，以下說法不正確的選項是_。A制備銅電極時，需要進行電鍍，電鍍時以該電極作陽極B制備鋅電極時，需要進行汞齊化處理C使用飽和甘汞電極時，電極內(nèi)的溶液中一定要保持有KCl晶體存在D測量銅鋅電池的電動勢時，要用鹽橋降低液接電勢27電池電動勢的測定常采用坡根多夫?qū)ο?，以下說法錯誤的選項是_。A電動勢測定時要使電池反響在接近熱力學可逆條件下進行B在兩個溶液中插入鹽橋，液接界電勢仍然影響

10、電池電動勢的精確測定C用對消法測定電池電動勢簡便易測，并可防止標準電池損耗D電池電動勢測定可求取電池反響的各種熱力學參數(shù)蔗糖水解速率常數(shù)的測定28蔗糖水解速率常數(shù)的測定實驗操作中正確的選項是_。A實驗用蒸餾水校正旋光儀的零點，對蔗糖轉(zhuǎn)化過程中所測的旋光度t也必需進行零點校正。B配制蔗糖反響溶液時，將蔗糖溶液加到鹽酸溶液里去，然后混合均勻。C為測量反響完全的旋光度，可以升高溫度讓反響快速進行，溫度越高反響進行越完全，有利于的測量。D蔗糖水解反響的測量時間一般以40分鐘左右為宜(的測量除外，當反響進行較慢時，可適當改變反響條件，如適當提高反響溫度、增加反響物蔗糖的濃度和鹽酸的濃度等。29蔗糖水解反

11、響速率常數(shù)，與以下_因素無關(guān)。A反響的溫度B酸的濃度C蔗糖的濃度D催化劑的類型30蔗糖水解反響速率常數(shù)測定實驗用旋光度與時間的關(guān)系代替濃度與時間的關(guān)系測定速率常數(shù)，是由于在_一定時，反響組分的濃度與旋光度成正比。A樣品管體積和入射光波長B溫度和入射光波長C溫度和樣品管長度D樣品管長度和入射光波長 乙酸甲酯水解31對乙酸甲酯水解實驗，以下說法不正確的選項是_。A水解反響中，假設H2O和H+ 濃度變化不大，乙酸甲酯水解可視為一級反響。B以lnCH3COOCH3對時間t作圖，直線斜率的負值即為水解速率常數(shù)。C溫度升高，反響速率增大。D配制反響液時，將已恒溫的CH3COOCH3全部放入HCl溶液中，按

12、下秒表開始計時。32乙酸甲酯水解反響速率常數(shù)的測定實驗中，停止反響的手段除加水稀釋外，還有_。A除去催化劑 B加阻化劑 C加冰冷卻 D取出反響體系乙酸乙酯皂化反響速率常數(shù)的測定33通過實驗測量化學反響的速率常數(shù)，往往要測定不同時刻反響體系中物質(zhì)的濃度，有幾種不同的方法，乙酸乙酯皂化反響速率常數(shù)的測定所采用的方法是_。A電導法B旋光法C化學滴定法D折光率法34在乙酸乙酯皂化反響速率系數(shù)測定的實驗中，反響是將0.02mol·dm3的乙酸乙酯溶液和0.02mol·dm3的氫氧化鈉溶液混合后在恒溫狀態(tài)下進行的。下面說法中不正確的選項是_。A只有同時測定出0、t和，才能求得反響速率常

13、數(shù)B反響結(jié)束后的電導率即是0.01mol·dm3醋酸鈉溶液的電導率C反響t時刻的電導率t是溶液中Na+、OH、CH3COO對電導率奉獻之和D反響起始時刻的電導率0即是0.01mol·dm3氫氧化鈉溶液的電導率35測量電解質(zhì)溶液的電導時, 所使用的電極是_。A甘汞電極B鉑黑電極C銀氯化銀電極D玻璃電極 沉降分析36對沉降分析最大的干擾有_。A液體的對流B粒子的聚結(jié)C粒子顆粒大小不均D包括A 和B37在沉降分析實驗中，假設懸浮液中粒子較大而導致其沉降速度太快，可采用_的方法減慢其沉降速度。A選擇粘度小的液體介質(zhì) B選擇粘度大的液體介質(zhì) C劇烈攪拌 DB和C 38沉降分析實驗中，

14、碳酸鈣粉末與水及焦磷酸鈉組成的是_ _ 體系。A膠體B懸濁液C乳濁液D小分子溶液活性炭比外表的測定39影響活性炭比外表測定結(jié)果的因素有許多，以下操作不正確的選項是_。A活性炭要預先灼燒處理，除去被吸附的物質(zhì)。 B活性炭易吸潮引起稱量誤差，故稱量時動作要快。C用臺稱稱取0.1 g左右已活化的活性炭并參加錐形瓶的原始溶液中。 D振蕩需到達飽和吸附時間。40某同學在溶液吸附法測定活性碳比外表實驗中作工作曲線時發(fā)現(xiàn)：如果用蒸餾水作參比液，最濃溶液的消光值為1.05，這時他可以_。A采用厚度較小的比色皿完成實驗B直接使用該測定結(jié)果C采用示差法測定工作曲線D采用A或C均可以41關(guān)于溶液吸附法測定活性炭比外

15、表實驗，以下說法中正確的選項是_。A溶質(zhì)在活性炭外表上的吸附必為化學吸附B為確保溶質(zhì)在活性炭外表上的吸附到達平衡，溶液的濃度應足夠的高C溶質(zhì)在活性炭外表上的吸附遵從朗格繆爾吸附D為加快溶質(zhì)在活性炭外表上的吸附速率，應使實驗在高溫下進行溶液外表張力的測定42溶液外表張力的測定，為了減少實驗誤差，以下操作不正確的選項是_。A儀器系統(tǒng)不能漏氣 B毛細管垂直插入液體內(nèi)部，每次浸入深度大約相同C讀取壓力計的壓差時，應取氣泡單個逸出時的最大壓力差D所用毛細管必須干凈、枯燥，應保持垂直，其管口剛好與液面相切43“最大氣泡法測定溶液外表張力實驗中，某組同學發(fā)現(xiàn)，翻開分液漏斗放水時，壓力計讀數(shù)值不斷變大，但毛細

16、管口卻無氣泡逸出，最可能的原因是_。A毛細管尖端被堵住B系統(tǒng)漏氣C滴液速率太快D毛細管端口伸入待測溶液內(nèi)44 “最大氣泡法測定溶液外表張力實驗中，溶液的外表張力與氣泡外表膜所能承受的最大壓差pmax之間的關(guān)系為K·pmax，其中K稱為毛細管常數(shù)。那么K與 _有關(guān)。A溶液濃度B毛細管半徑C室溫D 減壓速率磁化率的測定45用Gouy磁天平法測量物質(zhì)的磁化率，對于順磁性物質(zhì)，在加磁場前后的稱重值將_。A減少 B增加 C不變 D可能增加也可能減少46對于用Gouy磁天平法測量物質(zhì)的磁化率實驗，以下說法中不正確的選項是_。A實驗中應緩慢加大勵磁電流B選用適宜的標準物標定磁場強度C實驗前在樣品管中填充顆粒狀的樣品D稱量時，樣品管應正好處于兩個磁極之間，且其底部正好與磁極中心線齊平 其 它47為了準確測定Fe(OH)3溶膠的電泳速率，應該_。A采用較大濃度的FeCl3溶液水解制備Fe(OH)3溶膠B將制備好的Fe(OH)3溶膠直接進行電泳速率的測定C采用一定濃度的FeCl3溶