1、2022年湖南省軍隊文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫匯總（典型題）一、單選題1.將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、防止藥物揮發(fā)B、掩蓋藥物不良嗅味C、能使液態(tài)藥物粉末化D、能使藥物濃集于靶區(qū)E、減少藥物的副作用和刺激性答案：A解析：包合物的特點：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。2.丙硫氧嘧啶的作用機制是A.抑制TSH的分泌A、抑制甲狀腺攝碘B、抑制甲狀腺激素的生物合成C、抑制甲狀腺激素的釋放D、破壞甲狀腺組織E、答案為C。答案：C解析：丙硫氧嘧啶的

2、藥理作用及作用機制：通過抑制甲狀腺過氧化物酶所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化及偶聯(lián)，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，但對甲狀腺過氧化物酶并沒有直接抑制作用；抑制外周組織的T轉(zhuǎn)化為T；輕度抑制免疫球蛋白的合成，故正確3.下列除哪項外均為注射用粉劑按規(guī)定應(yīng)檢查的項目()A、裝量差異B、澄明度C、溶出度D、無菌試驗E、熱原試驗答案：C4.新潔爾滅指的是下列哪種表面活性劑A、氯芐烷胺B、SDSC、氯化苯甲烴胺D、氯化芐乙胺E、溴芐烷銨答案：E5.硫酸鎂注射過量中毒時的特異性拮抗劑是A、氯化鈣B、碳酸氫鈉C、尼可剎米D、地高辛E、腎上腺素答案：A解析：神經(jīng)化學(xué)遞質(zhì)和骨骼肌收縮均需要C

3、a參與，Mg與Ca由于化學(xué)性質(zhì)相似，可以特異地競爭Ca受點，產(chǎn)生相互拮抗作用，故硫酸鎂注射過量中毒時，靜脈注射氯化鈣可立即消除Mg的作用。6.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同A、無熱原B、無菌C、有一定的pH值D、與淚液等滲E、以上均不對答案：A7.肥胖且單用飲食控制無效的糖尿病病人宜選用A、二甲雙胍B、胰島素C、格列吡嗪D、格列本脲E、阿卡波糖答案：A8.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、阿莫西林B、頭孢噻吩C、苯唑西林鈉D、青霉素鈉E、頭孢噻肟鈉答案：D9.治療麻風(fēng)病的首選藥物為A、利福平B、氨苯砜C、異煙肼D、巰苯咪唑E、四環(huán)素答案：B10.患者，女性，52歲。有風(fēng)濕性心臟病，

4、二尖瓣狹窄，經(jīng)常自覺氣短，來醫(yī)院診為慢性心功能不全，并給予地高辛每日維持量治療，該患者不久發(fā)生強心苷中毒，引起快速性心律失常，下述治療措施不正確的是A、停藥B、用氯化鉀C、用呋塞米D、用苯妥英鈉E、用考來烯胺答案：C解析：考查重點是強心苷中毒的防治：預(yù)防：避免誘發(fā)中毒因素，如低血鉀、高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下、糖尿病酸中毒等；注意中毒的先兆癥狀：一定次數(shù)的室性期前收縮、竇性心動過緩（低于60次分）、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應(yīng)停藥（或減量）并停用排鉀利尿藥；用藥期間，酌情補鉀；注意劑量及合并用藥的影響，如與排鉀利尿藥合用；中毒的治療：停用強心苷及排鉀利尿藥；酌情

5、補鉀，但對度以上傳導(dǎo)阻滯或腎功能衰竭者，視血鉀情況慎用或不用鉀鹽，因K能抑制房室傳導(dǎo)；快速型心律失常：除補鉀外，尚可選用苯妥英鈉、利多卡因；傳導(dǎo)阻滯或心動過緩：可選用阿托品。呋塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為C。11.可以用于局部封閉的局麻藥是A、麻醉乙醚B、氟烷C、氧化亞氮D、氯胺酮E、普魯卡因答案：E解析：用于局部封閉的只能是局部麻醉藥，普魯卡因是局麻藥，親脂性最低，這使得吸收相對緩慢，用于局部封閉時不易造成過量吸收中毒。12.下列片劑不需測崩解度的是A、舌下片B、多層片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除藥典規(guī)定進行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(

6、如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。13.糖皮質(zhì)激素可通過抑制下列哪種物質(zhì)抑制白三烯的合成()A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、前列腺素C、白細(xì)胞介素D、磷脂酶AE、腎素答案：D14.永停法確定終點的含量測定方法是()A、重氮化法B、高碘酸鉀法C、酸量法D、非水溶液滴定法E、沉淀滴定法答案：A15.在片劑制備時加入片劑潤滑劑的作用是A、增加對沖頭的磨損B、增加對沖模的磨損C、降低顆粒的流動性D、促進片劑在胃中濕潤E、防止顆粒黏沖答案：E解析：壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及降低顆粒與顆粒、藥片與模孔壁之間的摩擦力，使片面光滑美觀，在壓片前一般均需在顆粒（或結(jié)晶）中加入適宜的潤滑劑。1

7、6.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A、抑制磷脂酶A2B、抑制膜磷脂轉(zhuǎn)化C、花生四烯酸D、抑制環(huán)氧酶(COX)E、抑制葉酸合成酶答案：D解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機理。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制環(huán)氧酶，減少PG的生物合成，故正確答案為D。17.關(guān)于哌侖西平的敘述，錯誤的是A、對M1和M4受體均有較強的親和力B、化學(xué)結(jié)構(gòu)與丙米嗪相似C、用于治療消化性潰瘍D、視力模糊等不良反應(yīng)較少見E、中樞興奮作用較強答案：E18.垂熔玻璃濾器6號及G5、G6號用于A、大生產(chǎn)中的粗濾B、無菌過濾C、大生產(chǎn)的預(yù)濾D、減壓或加壓過濾E、少量液體制劑的預(yù)濾答案：B19.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣

8、的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度B、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓C、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好D、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度E、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射答案：B解析：潔凈室空氣質(zhì)量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(1826)、相對濕度(4060)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn)。20.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述錯誤的是A、流動性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、容易裂片E、應(yīng)用受限答案：A21.抑制前列腺素、白三烯生成的藥物是A、麻黃堿B、丙酸倍氯米松C、沙丁胺醇D、異丙托溴胺E、色甘酸鈉答案：B22.下列哪個藥物屬于脂溶性維生素A、維生素BB、維生素CC、維生素B

9、D、維生素BE、維生素K答案：E解析：依據(jù)溶解性質(zhì)維生素分為脂溶性和水溶性脂溶性維生素有維生素A、D、E、K等；水溶性維生素有維生素B、B、B、B和維生素C等。23.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是()A、直接滴定法B、兩步酸堿滴定法（先中和，后水解返滴）C、非水滴定法D、氧化還原法E、雙相滴定法答案：C24.治療立克次體感染首選的四環(huán)素類藥物是A、土霉素B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、米諾環(huán)素E、美他環(huán)素答案：C解析：治療立克次體感染首選四環(huán)素類。多西環(huán)素（強力霉素）具有強效、速效、長效的特點，抗菌譜與四環(huán)素相近，但作用比四環(huán)素強210倍，所以代替四環(huán)素、土霉素而作為首選用。故正確

10、答案為C。25.氯米帕明沒有下述何種作用A、合用三環(huán)類可增強毒性B、抑制心肌中NA再攝取C、升高血糖D、阻斷M膽堿受體E、抗抑郁作用答案：C26.膜劑的特點中配伍變化少的含義是A、膜劑處方中的藥物不能進行配伍B、膜劑處方中的藥物之間配伍變化少C、膜劑處方中的藥物可制成多層復(fù)合膜，使各藥物之間配伍變化少D、膜劑處方中的藥物與成膜材料之間配伍變化少E、膜劑處方中的藥物之間無配伍變化答案：C27.對伴有高血壓的心絞痛患者首選A、硝酸甘油B、單硝酸異山梨酯C、硝酸異山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛爾答案：E28.中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查A、干燥失重B、主藥含量C、崩解時限D(zhuǎn)、溶出度E

11、、重(裝)量差異答案：E解析：中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不再檢查重(裝)量差異。29.對布美他尼描述正確的是A、主要經(jīng)膽汁排泄B、效價低于呋塞米C、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生蓄積中毒D、作用可被非甾體抗炎藥減弱E、適用于磺胺過敏者答案：D30.對癲癎限局性發(fā)作無效的藥物是A、苯巴比妥B、丙戊酸C、苯妥英D、乙琥胺E、撲癇酮答案：D31.下面不屬于藥用天然高分子的是A、阿拉伯膠B、明膠C、西黃蓍膠D、淀粉E、卡波普答案：E解析：藥用高分子是指一類分子量很高的化合物，一般在1010之間，構(gòu)成的原子數(shù)多達1010個，其分子鏈?zhǔn)怯稍S多簡單的結(jié)構(gòu)單元以一定方式重復(fù)連接而成。阿拉伯膠、明膠、西黃蓍膠、淀粉

12、是藥用天然高分子?？úㄆ帐撬幱煤铣筛叻肿印?2.作用時間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是A、飽和烷烴基B、帶支鏈烴基C、環(huán)烯烴基D、乙烯基E、丙烯基答案：A解析：巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，作用時間與5位取代基在體內(nèi)的代謝有關(guān)，當(dāng)5位取代基為支鏈烷烴或不飽和烴基時，作用時效短；為芳烴或直鏈烷烴時，則作用時間長。33.下列有關(guān)利多卡因的敘述，錯誤的是A.減慢浦肯野纖維4相除極速率A、阻制2相Na內(nèi)流，促進K外流B、升高閾電位，降低自律性C、APD、ERP縮短，但縮短APD更明顯，相對延長ERPE、心肌缺血時可使傳導(dǎo)明顯加快答案：E解析：利多卡因主要作用于希一浦系統(tǒng)，對心房幾乎無作用。

13、在極低濃度時能減慢浦肯野纖維4相除極速率，改變興奮閾值而降低自律性，并提高心室致顫閾；促進鉀外流而縮短浦肯野纖維的APD及ERP，縮短APD更明顯，相對延長ERP，有利于消除折返激動；治療量時對浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度無明顯影響，但在心肌缺血時對浦肯野纖維0相上升速率明顯抑制，傳導(dǎo)明顯減慢，阻滯2相Na內(nèi)流，促進K外流。34.與地塞米相比，倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點是A、能氣霧吸收B、抗炎作用強C、平喘作用強D、起效快E、長期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能答案：E35.對金屬指示劑敘述錯誤的是()A、指示劑應(yīng)在一適宜pH范圍內(nèi)使用B、MIn的穩(wěn)定性要大于MY的穩(wěn)定性C、指示劑與金屬離子的顯色反應(yīng)有良好

14、的可逆性D、MIn穩(wěn)定性要略小于MY的穩(wěn)定性E、指示劑本身顏色與其生成的配合物顏色應(yīng)有顯著的不同答案：B36.對于制劑的檢查，下列說法中正確的是A、防腐劑的檢查屬于注射劑的一般檢查的范圍B、溶出度檢查屬于片劑一般檢查C、片劑檢查時常需要消除維生素E的干擾D、片劑的一般檢查不包括含量均勻度檢查E、注射劑一般檢查包括重量差異檢查答案：D37.用微孔濾膜法來檢查A、重金屬B、硫化物C、氯化物D、砷鹽E、氰化物答案：A38.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的A、為純化水經(jīng)蒸餾所得的水B、為pH值5070，且不含熱原的重蒸餾水C、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內(nèi)使用D、本品為無色的澄明液體，無

15、臭、無味E、為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水答案：A39.羅格列酮的藥理作用是A、促進脂肪組織攝取葡萄糖B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油C、不影響胰腺胰島面積D、抑制胃腸吸收葡萄糖E、改善胰島素抵抗答案：E解析：噻唑烷二酮類的藥物通過各種途徑改善胰島素抵抗，增加組織對胰島素的敏感性。40.應(yīng)用中樞興奮藥時要特別注意的不良反應(yīng)是()A、消化道潰瘍B、肌肉震顫C、心律失常D、血壓升高E、過量引起驚厥答案：E41.下列不屬于高分子表面活性劑的是A、海藻酸鈉B、羥甲基纖維素鈉C、甲基纖維素D、聚維酮E、丙酮答案：E解析：一些表現(xiàn)出較強的表面活性同時具有一定的起泡、乳化、增溶等應(yīng)用性能的水溶性高分子，稱為高分子表

16、面活性劑，如海藻酸鈉、羥甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚維酮、聚乙烯醇等，與低分子表面活性劑相比，高分子表面活性劑降低表面張力的能力較小，增溶力、滲透力弱，乳化力較強，常用做保護膠體。42.下列對藥劑學(xué)的分支學(xué)科表述錯誤的是A、工業(yè)藥劑學(xué)的主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理，以便為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品B、藥用高分子材料學(xué)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計和制劑處方中常用的合成和天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用C、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊

17、緣學(xué)科D、藥代動力學(xué)是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科E、臨床藥學(xué)是以藥物為對象，研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科答案：E解析：藥劑學(xué)是以多門學(xué)科的理論為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)，數(shù)理、電子、生命、材料、化工、信息等科學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展推動藥劑學(xué)的進步。包括了工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)和臨床藥學(xué)等。工業(yè)藥劑學(xué)是藥劑學(xué)的核心，其主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理，以便為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。藥用高分子材料學(xué)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計和制劑

18、處方中常用的合成和天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用。生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科。藥代動力學(xué)是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科，對指導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標(biāo)。臨床藥學(xué)是以患者為對象，研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科。43.減少不良反應(yīng)的聯(lián)合用藥應(yīng)做到的是A.B、C兩項同時具備B.兩藥合用后毒性低A、B、C、C三項同時具備D、兩藥合用后劑量減少E、兩藥合用后療效增強答案：C44.下列對吡

19、喹酮藥理作用的敘述，錯誤的是()A、促進血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡B、對其他吸蟲及各類絳蟲感染有效C、抑制Ca進入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹D、可能激動蟲體5-HT受體引起痙攣性麻痹E、激活蟲體細(xì)胞的鈣通道，最后導(dǎo)致蟲體興奮痙攣性麻痹而脫落答案：C45.藥物的不良反應(yīng)不包括()A、后遺效應(yīng)B、副作用C、毒性反應(yīng)D、局部作用E、繼發(fā)反應(yīng)答案：D46.BP現(xiàn)行版本為A、1998B、1997C、1996D、1993E、1995答案：A47.心力衰竭患者用強心苷治療期間出現(xiàn)心臟毒性，不能補充氯化鉀的是A、黃視B、嚴(yán)重室性傳導(dǎo)阻滯C、室性二聯(lián)律D、頻發(fā)性室性早搏E、食欲不振答案：B解析：心力衰竭患

20、者用強心苷治療期間出現(xiàn)心臟毒性，不能補充氯化鉀的是嚴(yán)重室性傳導(dǎo)阻滯。48.A藥使B藥的量-效曲線平行右移，提示A.A藥使B.藥的效價強度增大B.A.藥改變了B.藥的效能C.A.藥和B.藥可能與同一受體競爭性結(jié)合D.A、藥不影響B(tài)、藥與受體結(jié)合C、D、藥是E、藥的非競爭性拮抗劑答案：B49.臨床用于預(yù)防外源性支氣管哮喘的是A、氨茶堿B、特布他林C、異丙腎上腺素D、色甘酸鈉E、異丙托溴銨答案：D50.利用蒸餾法制備注射用水除熱原是利用熱原的哪種性質(zhì)A、不被吸附B、濾過性C、不揮發(fā)性D、水溶性E、耐熱性答案：C51.與胺碘酮抗心律失常機制無關(guān)的是A.抑制NA、+內(nèi)流B、抑制CA2+內(nèi)流C、非競爭性阻

21、斷M受體D、非競爭性阻斷受體E、抑制K+外流答案：C52.糖皮質(zhì)激素長期使用極少引起A、失眠B、中性粒細(xì)胞減少C、低血鉀D、骨質(zhì)疏松E、血糖升高答案：B53.熱原的分子質(zhì)量約在A、1×10B、1×10C、1×10D、1×10E、1×10答案：D解析：熱原分子質(zhì)量為1×10左右。54.下列敘述不正確的是A、消除是指藥物從測量部位代謝消失與不復(fù)存在的過程B、吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程C、代謝指藥物用于機體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程D、排泄指吸收進入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物

22、排出體外的過程E、分布是指藥物吸收并進入體循環(huán)后向機體可布及的組織、器官和體液轉(zhuǎn)運的過程答案：A55.小劑量即可用于治療焦慮癥的是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、地西泮答案：E解析：地西泮在小劑量時有良好的抗焦慮作用，可顯著改善緊張、憂慮、激動和失眠等癥狀，這可能是選擇性作用于邊緣系統(tǒng)的結(jié)果。56.下列藥物中具有還原性的是A、氯霉素B、硝酸甘油C、阿托品D、維生素EE、硫酸鏈霉素答案：D57.下列哪種情形不能算作藥物中引入雜質(zhì)的途徑()A、制造過程及副反應(yīng)B、藥物進入體內(nèi)變質(zhì)C、原料不純D、藥物保存不當(dāng)E、制造中所用容器不潔答案：B58.乙醚的沸點為A、34B、14C、24D

23、、54E、44答案：A59.鈰量法測定維生素E中游離的維生素E是利用游離維生素E的()A、堿性B、酸性C、氧化性D、水解性E、還原性答案：E60.下列哪種劑型不屬于液體藥劑研究的范圍()A、滴鼻劑B、滴耳劑C、滴牙劑D、滴眼劑E、洗耳劑答案：D61.關(guān)于腎上腺素對血管作用的敘述，正確的是()A、皮膚黏膜血管擴張，內(nèi)臟、骨骼肌血管收縮B、皮膚黏膜血管收縮，內(nèi)臟、冠脈血管擴張C、皮膚黏膜及骨骼肌血管均收縮D、皮膚黏膜血管收縮，內(nèi)臟、骨骼肌血管擴張E、皮膚黏膜、內(nèi)臟血管收縮，骨骼肌血管擴張答案：E解析：選E。腎上腺素使皮膚黏膜、內(nèi)臟血管收縮，激動2受體，使骨骼肌血管和冠狀血管擴張。62.用有機溶劑溶

24、解成膜材料及中藥材提取物而制成的外用涂劑為A、中藥巴布劑B、中藥膜劑C、中藥涂劑D、中藥橡膠硬膏劑E、中藥涂膜劑答案：E63.至今我國共出版了多少版藥典()A、7版B、8版C、6版D、5版E、3版答案：B64.配位滴定法常用的指示劑為()A、二甲基黃B、酚酞C、淀粉D、熒光黃E、金屬指示劑答案：E65.鎮(zhèn)痛作用效價強度最高的藥物是A、噴他佐辛B、美沙酮C、芬太尼D、哌替啶E、嗎啡答案：C66.對革蘭陰性桿菌治療最好且最易透過血腦屏障的藥物是A、紅霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、青霉素GE、克林霉素答案：C67.下列嗎啡的中樞作用中，不正確的是A、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強大B、抑制延髓嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐C、興奮

25、動眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳D、作用于延髓孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳E、促進組胺釋放降低血壓答案：B解析：本題重在考核嗎啡的藥理作用。嗎啡的中樞作用包括鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、致欣快、抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳、催吐等；對消化系統(tǒng)的作用，興奮平滑肌止瀉、致便秘等；對心血管系統(tǒng)的作用可擴管、降低血壓；降低子宮平滑肌張力，影響產(chǎn)程等。故正確答案為B。68.-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是A、抑制環(huán)氧合酶，阻止前列腺素的生物合成B、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶的活性，阻止細(xì)胞壁黏肽的合成C、抑制二氫葉酸合成酶D、抑制-內(nèi)酰胺酶E、干擾細(xì)菌的生長繁殖而抗菌答案：B解析：各種-內(nèi)酰胺類抗生素都能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶的活性，從而阻礙細(xì)胞壁黏肽的合成

26、，使細(xì)菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解。69.下列關(guān)于維生素D的說法，錯誤的是()A、應(yīng)加入維生素C作為抗氧劑B、密封在冷處保存C、遮光、充氮保存D、主要用于防治因維生素D缺乏而引起的佝僂病或軟骨病、老年性骨質(zhì)疏松癥等E、分子中含多個雙鍵可被氧化變質(zhì)答案：A70.下列藥物中，僅具有解熱鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎抗風(fēng)濕作用的是()A、阿司匹林B、吡羅昔康C、貝諾酯D、布洛芬E、對乙酰氨基酚答案：E71.以下關(guān)于胰島素的敘述錯誤的是A、是治療糖尿病唯一有效藥物B、人胰島素含有16種51個氨基酸C、豬胰島素常替代人胰島素用于臨床D、單峰胰島素是經(jīng)凝膠過濾處理后的胰島素E、胰島素筆芯應(yīng)與專門的胰島素筆配合使用答案：

27、A解析：胰島素是人體內(nèi)唯一的能使血糖降低的激素。但不是唯一治療糖尿病的藥物。72.鹽酸哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、答案：C73.體積較大的異丙基或叔丁基取代苯乙胺類腎上腺素能藥物側(cè)鏈氨基時A、對受體激動作用增大B、對受體激動作用增大C、對和受體激動作用均增大D、對受體激動作用減小E、對受體激動作用增大答案：A74.最常用的表面活性劑類潤濕劑的HLB值是A、711B、1115C、1619D、46E、13答案：A75.高脂血癥可分為A、八類B、三類C、四類D、五型六類E、五類六型答案：D76.雙胍類藥物的特點，不正確的是A、不與蛋白結(jié)合，不被代謝，尿中排出B、提高靶組織對胰島素的敏感性C

28、、不會降低正常的血糖D、促進胰高血糖素的分泌E、促進組織攝取葡萄糖答案：D解析：雙胍類藥物可抑制腸壁細(xì)胞吸收葡萄糖，增加骨骼肌和周圍組織對葡萄糖的攝取和利用(無氧酵解)，增加肝細(xì)胞對葡萄糖的攝取，提高靶組織對胰島素的敏感性，抑制胰高血糖素的釋放或抑制胰島素拮抗物的作用。77.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是A、酒石酸去甲腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸多巴胺D、腎上腺素E、鹽酸麻黃堿答案：E解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。由于鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中無酚羥基與三氯化鐵試劑顯色，而其他藥物均有酚羥基。故選E答案。78.維拉帕米不宜用于治療A、心絞痛B、高血壓C、室上性心動過速D、心房纖顫E、慢性心

29、功能不全答案：E79.關(guān)于卡比多巴的敘述，錯誤的是A、與左旋多巴合用，減少不良反應(yīng)B、僅能減少DA在外周的生成C、與左旋多巴合用，可使后者有效劑量減少75D、卡比多巴是a-甲基多巴肼的左旋體E、常用亦有較強的抗震顫麻痹作用答案：E80.左旋多巴治療帕金森病的特點不包括A、作用較慢，要23周才開始改善體征B、對肌肉震顫癥狀療效差C、卡比多巴可增強其療效D、要16個月以上才獲得最大療效E、對肌肉僵直及運動困難者療效差答案：E81.下列常用作成膜材料的是A、乙基纖維素B、甘露醇C、聚乙烯醇D、硬脂酸鎂E、聚乙二醇答案：C82.A藥使B藥的量一效曲線平行右移，提示A、A藥是B藥的非競爭性拮抗劑B、A藥

30、和B藥可能與同一受體競爭性結(jié)合C、A藥不影響B(tài)藥與受體結(jié)合D、A藥使B藥的效價強度增大E、A藥改變了B藥的效能答案：B83.對青霉素G不敏感的細(xì)菌是A、破傷風(fēng)桿菌B、溶血性鏈球菌C、腦膜炎雙球菌D、肺炎桿菌E、炭疽桿菌答案：D84.苯巴比妥減弱華法林的抗凝作用，是由于A、酶抑作用B、酶促作用C、作用于同一部位的拮抗作用D、競爭血漿蛋白E、藥物在體外的相互作用答案：B解析：苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑，可加速華法林、氯丙嗪、苯妥英鈉等藥物的代謝，使血藥濃度降低，作用減弱。85.與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率B、組織器官血流量C、藥物的理化性質(zhì)D、血腦屏障E、腎臟功能答案：E解析：

31、本題重在考核影響藥物分布的因素。藥物分布的影響因素包括與血漿蛋白結(jié)合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故正確答案為E。86.氯丙嗪抗精神病作用的機制是A、阻斷D受體B、阻斷受體C、阻斷受體D、阻斷M受體E、阻斷D受體答案：A87.下列能抑制咳嗽中樞并兼有局部麻醉作用的藥是A、苯佐那酯B、氯哌斯汀C、噴托維林D、嗎啡E、可待因答案：C88.屬于第一代頭孢菌素的是A、頭孢哌酮B、頭孢唑啉C、頭孢他定D、頭孢呋辛E、頭孢克洛答案：B解析：頭孢哌酮、頭孢呋辛屬于第三代頭孢菌素，頭孢呋辛、頭孢克洛屬于第二代頭孢菌素，頭孢唑啉屬于第一代頭孢

32、菌素。89.屬于血管緊張素受體拮抗劑的藥物是A、卡托普利B、尼莫地平C、氯沙坦D、非諾貝特E、普萘洛爾答案：C解析：考查氯沙坦的作用機制。A屬于ACE抑制劑，B屬于鈣離子通道阻滯劑，D屬于降血脂藥，E屬于受體阻滯劑，故選C答案。90.普萘洛爾的藥理作用，錯誤的是A、心率減慢B、腎素釋放增加C、心肌耗氧量減少D、支氣管阻力有一定程度的增高E、心肌收縮力減弱答案：B解析：普萘洛爾可阻斷受體，可使心率減慢，心收縮力減弱，心排出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍降低；支氣管受體激動時使支氣管平滑肌松弛，受體阻斷藥則使之收縮而增加呼吸道阻力，也可通過阻斷腎小球旁器的受體而抑制腎素釋放。91.下列哪個不屬于矯

33、味劑()A、甜味劑B、泡騰劑C、膠漿劑D、芳香劑E、混懸劑答案：E92.血管擴張藥治療心力衰竭的主要藥理學(xué)依據(jù)是A、減少心肌耗氧B、降低心排出量C、降低心臟前后負(fù)荷D、擴張冠脈，增加心肌供氧E、降低血壓，發(fā)射性興奮交感神經(jīng)答案：C解析：一些血管擴張藥自70年代以來也用于治療CHF，它們能緩解癥狀，改善血流動力學(xué)變化提高運動耐力，但多數(shù)擴血管藥并不能降低病死率。藥物舒張靜脈（容量血管）就可減少靜脈回心血量、降低前負(fù)荷，進而降低左室舒張末壓、肺楔壓，緩解肺充血癥狀。藥物舒張小動脈（阻力血管）就可降低外周阻力，降低后負(fù)荷，進而改善心功能，增加心輸出量，增加動脈供血，從而彌補或抵消因小動脈舒張而可能發(fā)

34、生的血壓下降與冠狀動脈供血不足的不利影響。故正確答案為C。93.硝酸甘油劑量過大可引起A、黃疸B、支氣管痙攣C、心動過緩D、高鐵血紅蛋白血癥E、高血壓答案：D94.巴比妥類藥物中毒解救時，堿化尿液的目的是A、使解離增加，重吸收減少，排泄增加B、使解離增加，重吸收增加，排泄增加C、使解離增加，重吸收增加，排泄減少D、使解離降低，重吸收減少，排泄增加E、使解離降低，重吸收減少，排泄減少答案：A解析：巴比妥類藥物具有弱酸性，中毒時為加速其排泄，需堿化尿液，因為弱酸性藥物在堿性尿液中解離增加，重吸收減少，排泄增加。95.抗菌譜廣，單獨應(yīng)用易使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，一般無法單獨應(yīng)用的是A、甲硝唑B、甲氧芐啶C

35、、氧氟沙星D、環(huán)丙沙星E、磺胺嘧啶答案：B解析：大多數(shù)革蘭陰性和陽性細(xì)菌對甲氧芐啶敏感，但單用易產(chǎn)生耐藥性。常與磺胺類合用，如復(fù)方新諾明(甲氧芐啶+磺胺甲噁唑)、雙嘧啶片。96.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A、布朗運動B、雙分子層結(jié)構(gòu)C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動電現(xiàn)象E、聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動電現(xiàn)象；動力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運動；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。97.麥角胺治療偏頭痛是因為A.強大

36、的鎮(zhèn)痛作用A、阻斷p受體B、收縮腦血管C、抑制前列腺素(PD、合成E、拮抗內(nèi)源性致痛物答案：C98.如下不屬于滴丸劑主要特點的是A、工藝條件易于控制，受熱時間短，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確B、用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高C、設(shè)備簡單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高，利于勞動保護D、易氧化及易揮發(fā)性藥物溶于基質(zhì)后，可增加它們的穩(wěn)定性E、藥物在體內(nèi)的起效快答案：E99.青霉素分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳的構(gòu)型是A、2R，5SB、2R，5RC、2S，5RD、2S，2R，6RE、2R，5S，6S答案：D100.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、調(diào)節(jié)稠度B、調(diào)節(jié)吸水性

37、C、降低刺激性D、增加藥物穿透性E、增加藥物在基質(zhì)中的溶解度答案：A解析：固體PEG與液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)，且較常用，可隨時調(diào)節(jié)稠度。101.下列屬于前體藥物的是A、甲酰溶肉瘤素B、卡莫司汀C、卡莫氟D、氟尿嘧啶E、塞替派答案：C102.患者男性，62歲。使用氯丙嗪1年后，患者出現(xiàn)肌張力升高的表現(xiàn)，肌震顫、僵直，運動困難，診斷為藥物引起的帕金森綜合征發(fā)生上述情況的原因可能是A.激動M受體，中樞膽堿能功能亢進B.阻斷受體A、原有疾病加重B、產(chǎn)生耐受性，藥效不能夠控制病情C、阻斷D、E、受體，中樞膽堿能功能相對亢進答案：E103.滴丸劑的制備方法為下列中的A、熔融法B、研磨法

38、C、流化法D、滴制法E、壓制法答案：D104.下列說法正確的是A、嗎啡氧化生成阿撲嗎啡B、偽嗎啡對嘔吐中樞有很強的興奮作用C、阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物D、嗎啡為受體強效激動劑E、嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外答案：E解析：嗎啡氧化后生成偽嗎啡，又稱為雙嗎啡，毒性增加。阿撲嗎啡為嗎啡與鹽酸或磷酸等溶液共熱脫水，得到的分子重排產(chǎn)物，對嘔吐中樞有很強的興奮作用。嗎啡為受體強效激動劑。嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外。105.奎尼丁對心肌細(xì)胞膜的作用主要是A.抑制CA2+內(nèi)流A、抑制Mg2+內(nèi)流B、促進K+外流C、抑制K+內(nèi)流D、抑制NE、+內(nèi)流答案：E

39、106.下列對藥物穩(wěn)定性敘述正確的是A、硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關(guān)B、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度有關(guān)C、藥物的降解不受溶劑的影響D、表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性E、光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度還與系統(tǒng)的溫度無關(guān)答案：E解析：硫酸阿托品是酯類藥物，常受H和OH催化水解，所以酯類藥物的水解速度主要由pH值決定。零級反應(yīng)是因為反應(yīng)物在過飽和的情況下反應(yīng)，所以其反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。溶劑、表面活性劑是影響藥物的穩(wěn)定性處方因素，影響藥物的降解。光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，

40、光線波長越短，能量越大，因此紫外線更易激發(fā)反應(yīng)，從而加速藥物的分解。此種反應(yīng)叫光化學(xué)降解，其反應(yīng)速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。107.關(guān)于注射用水的制備，敘述錯誤的是A、一級反滲透裝置能除去微生物和病毒B、一級反滲透裝置除去氯離子的能力可達到藥典的要求C、離子交換法制得的去離子水主要供蒸餾法制備注射用水使用D、電滲析法與反滲透法廣泛用于原水預(yù)處理E、多效蒸餾水器是最近發(fā)展起來制備注射用水的主要設(shè)備答案：B108.用AgNO滴定氯化物，以熒光黃為指示劑，最適宜的酸度條件是()A、pH1.53.5B、pH210C、pH46D、pH710E、pH>10答案：D109.小劑量有免疫增強作用，大劑量則產(chǎn)生

41、抑制免疫的藥物是A、他克莫司B、卡介苗C、干擾素D、左旋咪唑E、環(huán)孢素答案：C解析：小劑量的IFN對細(xì)胞免疫和體液免疫都有增強作用，可激活巨噬細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用，增強NK細(xì)胞、Tc細(xì)胞和LAK細(xì)胞的活性。大劑量則產(chǎn)生抑制作用。110.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A、藥物的消除B、藥物的活化C、藥物的滅活D、藥物的吸收E、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化答案：E111.以下描述與-羥基丁酸鈉的水溶性相符的是A、微溶于水B、可溶于水C、極易溶于水D、不溶于水E、遇水分解答案：C解析：-羥基丁酸鈉其中含有一個羥基和一個羧基，并且羧基與Na成鹽，故本品易溶于水。112.磺胺類藥物作用機制是與細(xì)菌競爭A、二氫蝶酸還原酶

42、B、二氫葉酸合成酶C、四氫葉酸還原酶D、三氫葉酸還原酶E、二氫葉酸還原酶答案：B解析：磺胺藥與PABA結(jié)構(gòu)相似，與PABA競爭二氫葉酸合成酶，抑制二氫葉酸合成，從而使細(xì)菌不能合成四氫葉酸及DNA，抑制細(xì)菌繁殖。113.控制瘧疾癥發(fā)作的最佳藥物是A、乙胺嘧啶B、磺胺多辛C、奎寧D、氯喹E、伯氨喹答案：D114.阿托品類藥物禁用于A、青光眼B、感染中毒性休克C、虹膜睫狀體炎D、盜汗E、胃腸道絞痛答案：A115.常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲B、胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亞硫酸氫鈉答案：C解析：本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲

43、苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答案應(yīng)選擇C。116.關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是A、抗癲癇B、催眠C、鎮(zhèn)痛D、抗驚厥E、鎮(zhèn)靜答案：C117.下列哪個不是膜劑的特點()A、配伍變化少B、載藥量多，適用于大劑量藥物C、制備工藝簡單D、可制成緩、控釋劑給藥E、膜材用量少答案：B118.易致耳毒性的藥物是A、四環(huán)素類B、喹諾酮類C、頭孢菌素類D、氨基糖苷類E、大環(huán)內(nèi)酯類答案：D解析：氨基糖苷類抗生素都可能引起前庭、耳蝸和腎的毒性，但各藥引起的毒性亦存在相異之處，故需精確控制血藥濃度，才能降低毒性。119.不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有A、藥物與組織結(jié)合率B、肝、腎血流量C、體液pH值D、

44、藥物與血漿蛋白結(jié)合率E、血容量答案：B120.局部麻醉作用最強，主要用于表面麻醉的藥物是A、丁卡因B、普魯卡因C、苯妥英鈉D、利多卡因E、奎尼丁答案：A解析：本題主要考核局麻藥的作用特點與臨床應(yīng)用。丁卡因局麻作用比普魯卡因強10倍，穿透力強，適用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸潤麻醉；普魯卡因穿透力差，一般不用于表面麻醉；利多卡因可用于各種局麻方法，傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因弱。而苯妥英鈉、奎尼丁不屬于局麻藥。故正確答案為A。121.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于酰胺類的局部麻醉藥是A、丁卡因B、利多卡因C、普魯卡因D、氯胺酮E、丙泊酚答案：B解析：考查局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型。A、C為芳酸酯類，D

45、、E為全身麻醉藥，故選B答案。122.抗氧劑具有較強的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法測定藥物含量時便會產(chǎn)生干擾。下列選項中不屬于排除干擾的方法是A、加入掩蔽劑B、加入強氧化劑氧化C、利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進行測定D、加入弱氧化劑氧化E、加酸分解答案：B解析：抗氧劑具有較強的還原性，當(dāng)用氧化還原滴定法測定藥物含量時便會產(chǎn)生干擾。排除干擾的方法有加入掩蔽劑，加酸分解，加入弱氧化劑氧化，利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜的差異進行測定等。123.強心苷用于治療房顫、房撲的機制是()A、加強心肌收縮力B、降低異位節(jié)律點的自律性C、延長有效不應(yīng)期D、減慢房室傳導(dǎo)E、改善傳導(dǎo)速度答案：D124.具有H受

46、體拮抗作用的藥物為A、鹽酸苯海索(TrihexyphenidylHydrochloride)B、貝那替秦(Benactyzine)C、樟柳堿(Anisodine)D、哌侖西平(Pirenzepine)E、溴丙胺太林(PropanthelineBromide)答案：D125.維生素B6的別名是A、醋酸吡哆辛B、硝酸吡哆辛C、磷酸吡哆辛D、鹽酸吡哆辛E、硫酸吡哆辛答案：D126.易燃易爆的麻醉藥是A、氧化亞氮B、氟烷C、異氟醚D、乙醚E、氟烷答案：D127.有關(guān)地西泮的敘述，不正確的是A、抗焦慮作用時間長，是臨床上常用的抗焦慮藥B、是一種長效催眠藥物C、在臨床上可用于治療大腦麻痹D、抗癲作用強，可

47、用于治療癲癇失神發(fā)作E、抗驚厥作用強，可用于治療破傷風(fēng)引起的驚厥答案：D解析：本題重在考核地西泮的藥理作用與臨床應(yīng)用。地西泮有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥、中樞性肌松作用，臨床可用于焦慮癥、失眠癥，麻醉前給藥、內(nèi)窺鏡及電擊復(fù)律前用藥，抗高熱、破傷風(fēng)引起的驚厥，中樞病變引起的肌肉強直、肌肉痙攣等，靜注地西泮用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，對失神發(fā)作選用硝西泮。故正確答案為D。128.常用于治療以興奮躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥的藥物是A、氟奮乃靜B、硫利達嗪C、氯普噻噸D、氟哌啶醇E、三氟拉嗪答案：D129.下列關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的理化通性的說法錯誤的一項是A、巴比妥酸本身無活性，C位上的兩個氫原

48、子被烴基取代后才具有鎮(zhèn)靜催眠活性B、C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用時間長短、作用強度也不同C、巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定，須做成粉針劑D、巴比妥類藥物具有一定的堿性E、分子中含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，能與重金屬鹽反應(yīng)形成有色或不溶配合物，可供鑒別答案：D解析：巴比妥類藥物是丙二酰脲的衍生物，本身無活性，C位上的兩個氫原子被烴基取代后才具有鎮(zhèn)靜催眠活性。C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用時間長短、作用強度也不同。因該類藥物結(jié)構(gòu)中具有-CO-NH-CO-結(jié)構(gòu)，能形成烯醇型，故顯酸性。在分子中還含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，能與重金屬鹽反應(yīng)形成有色或不溶配合物，可供鑒別。如

49、可與硝酸銀試液反應(yīng)形成不溶性二銀鹽沉淀。130.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是A、能使發(fā)熱患者體溫降到正常水平B、能使發(fā)熱患者體溫降到正常以下C、能使正常人體溫降到正常以下D、必須配合物理降溫措施E、配合物理降溫，能將體溫降至正常以下答案：A解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程，能使發(fā)熱患者的體溫降到正常水平，對正常人體溫?zé)o影響。故正確答案為A。131.下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是A、布洛芬B、對乙酰氨基酚C、雙氯芬酸D、萘普生E、阿司匹林答案：B解析：考查本組藥物的酸堿性。由于對乙酰氨基酚不含羧基，其酸性弱于碳酸，故不溶于碳酸

50、氫鈉溶液，其余含羧基藥物均可溶于碳酸氫鈉溶液，故選B答案。132.臨床治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎的首選藥是A、青霉素GB、頭孢氨芐C、頭孢他啶D、磺胺嘧啶E、復(fù)方新諾明答案：D133.土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為A、2位-CONHB、10位酚-OHC、1位-OHD、5位-OHE、3位烯醇-OH答案：C134.與血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是A、地西泮B、異戊巴比妥C、硫噴妥鈉D、巴比妥E、苯巴比妥答案：A135.藥品檢驗取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實性和A、少且原則B、液體藥物的均勻性C、固體藥物的均勻性D、盡量多取原則E、代表性答案：E解析：取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實性和代表性。136.下列關(guān)于硝酸甘油的敘述

51、不正確的是A、降低左室舒張末期壓力B、增加心內(nèi)膜供血作用較差C、降低心肌耗氧量D、舒張冠狀動脈側(cè)支血管E、抑制心肌，反射性心率加快答案：B137.下列哪一條不符合紅霉素的性質(zhì)A、白色或類白色結(jié)晶，無臭，味苦B、在酸中不穩(wěn)定，易被胃酸破壞C、水溶性較小，只能口服D、易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水E、具有酸堿兩性答案：E138.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進行有效成分的精制操作。所

52、以本題答案應(yīng)選擇D。139.下列屬于免疫增強藥物的是A、硫唑嘌呤B、左旋咪唑C、干擾素D、糖皮質(zhì)激素E、環(huán)孢素答案：B140.有關(guān)異煙肼的體內(nèi)過程，正確的是A、乙酰化代謝速度個體差異大B、與血漿蛋白結(jié)合率高C、大部分以原形由腎排出D、穿透力弱E、口服易被破壞答案：A解析：異煙肼口服吸收快而完全；生物利用度高達90，血漿蛋白結(jié)合率低，約為10以下，吸收后分布于全身體液和組織中，穿透力強，包括腦脊液、腹水，纖維化或干酪樣病灶及淋巴結(jié)等；大部分在肝內(nèi)代謝為無效的乙酰異煙肼和異煙酸等，代謝物及小部分原型藥隨尿排出，其乙?；适苓z傳基因控制，乙?；蚀嬖诿黠@的人種和個體差異。141.阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是()A、抑制腺體分泌B、擴瞳C、擴張血管D、加快心率E、解痙答案：C142.磺胺類藥物的不良反應(yīng)不包括A、急性溶血性貧血B、結(jié)晶尿、血尿C、藥熱、皮疹、剝脫性皮炎D、粒細(xì)胞減少癥E、耳毒性答案：E143.解救筒箭毒堿過量中毒的藥是A、泮庫溴銨B、阿托品C、氯解磷定D、硫噴妥鈉E、新斯的明答案：E144.大劑量乙酰水楊酸可用于A、肺栓塞B、風(fēng)濕