1、新生兒低血糖與腦損傷 安徽省立醫(yī)院兒科 潘家華 第1頁(yè)，共62頁(yè)。 新生兒葡萄糖的代謝特點(diǎn) 葡萄糖是胎兒和新生兒腦組織代謝的唯一能源；葡萄糖是合成脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、DNA和RNA等的前身；新生兒期腦組織占全身體積的 12%，明顯高于成人（2%）；新生兒低血糖可導(dǎo)致腦細(xì)胞能量失調(diào)，影響腦細(xì)胞代謝和發(fā)育，造成不可逆的損傷；第2頁(yè)，共62頁(yè)。 新生兒葡萄糖的代謝特點(diǎn)妊娠早期母親-胎兒間血糖的梯度較小；妊娠晚期胎兒血糖水平是母體血糖水平的80% 90%。第3頁(yè)，共62頁(yè)。 足月新生兒血糖的變化生后血糖迅速下降：一般在生后12 h其血糖水平降到最低點(diǎn)；啟動(dòng)體內(nèi)內(nèi)分泌和代謝功能：24 h后又恢復(fù)到相對(duì)穩(wěn)定的水

2、平-如適應(yīng)反應(yīng)發(fā)生故障或被某種病理因素限制時(shí)，則出現(xiàn)低血糖，如早產(chǎn)兒；在出生后 12 h 能將血糖維持在 40 mg/dl 以上-如病理狀態(tài)使形成葡萄糖的底物減少，消耗增多的情況下，可以造成腦功能障礙，甚至神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。第4頁(yè)，共62頁(yè)。早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量?jī)禾谴x特點(diǎn)糖原生成不足；糖異生及糖原分解的酶活性低；葡萄糖調(diào)節(jié)激素失衡而易出現(xiàn)低血糖。第5頁(yè)，共62頁(yè)。早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量?jī)禾谴x特點(diǎn)胰島素分泌不足且活性低，對(duì)葡萄糖反應(yīng)不靈敏和糖的耐受性增高，分解反應(yīng)和調(diào)節(jié)功能較差使血糖處于不穩(wěn)定狀態(tài)，在靜脈輸糖中易出現(xiàn)高血糖；胎齡、日齡和體質(zhì)量越小這種生理特點(diǎn)越明顯，生后第 1日及早產(chǎn)兒對(duì)葡萄糖的耐

3、受性最差；低血糖持續(xù)或反復(fù)發(fā)作是智能落后及神經(jīng)系統(tǒng)永久性損害的一個(gè)重要因素。第6頁(yè)，共62頁(yè)。 血糖下降最低線及恢復(fù)時(shí)間的因素母親產(chǎn)前用藥和輸液中糖的濃度；母親血糖水平；胎兒宮內(nèi)窘迫；出生時(shí)窒息；胎兒宮內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)等。血糖低到最低點(diǎn)后,往往很難自行恢復(fù)第7頁(yè)，共62頁(yè)。新生兒低血糖概述血糖 2. 2 mmoL/L為低血糖；有癥狀時(shí)應(yīng)以 2. 5 mmol/L作為低血糖診斷；建議理想的早產(chǎn)兒血糖水平在 7290 mg/dl(45 mmol/L) ；嚴(yán)重（1. 5 mmoL/L）而持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)的低血糖可引起腦結(jié)構(gòu)的變化。第8頁(yè)，共62頁(yè)。新生兒低血糖概述沒有一個(gè)血糖閾值能適合所有的早產(chǎn)兒；健康足月新

4、生兒的閾值低于兒童和成年人；早產(chǎn)兒低血糖的閾值與胎齡有關(guān)，胎齡越大的對(duì)低血糖的適應(yīng)能力越好；早產(chǎn)兒血糖低于（45 mg/100 ml）時(shí)，會(huì)出現(xiàn)腦干誘發(fā)電位的改變，生后18個(gè)月時(shí)增加了神經(jīng)系統(tǒng)損害的風(fēng)險(xiǎn)。第9頁(yè)，共62頁(yè)。新生兒低血糖癥原因葡萄糖攝入不足，如新生兒延遲喂養(yǎng) 36 h有10%會(huì)發(fā)生低血糖，最常見于早產(chǎn)兒和小于胎齡兒；高胰島素血癥所致的葡萄糖利用過(guò)多，高胰島素血癥，常見于糖尿病母親嬰兒；常為多種因素共同作用的結(jié)果。第10頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖常見的病因SGA、LGA或大于胎齡兒的早產(chǎn)兒風(fēng)險(xiǎn)更大；出生時(shí)窒息；低體溫；感染；母親糖尿病；紅細(xì)胞增多癥；家族性高胰島素血癥；代謝性出生缺陷等。

5、第11頁(yè)，共62頁(yè)。早產(chǎn)兒低血糖的閾值有關(guān)因素胎齡： 30周的慢；日齡；出生體重；生理狀況（如進(jìn)食等）；母乳或人工喂養(yǎng)；技術(shù)因素：包括血糖測(cè)定是用全血還是血漿，試紙的可靠性；出生時(shí)窒息。第12頁(yè)，共62頁(yè)。IDMS與新生兒低血糖低血糖是 IDMS最常見的新生兒疾?。黄浒l(fā)生的病理生理基礎(chǔ)是糖尿病母親的慢性高糖血癥,導(dǎo)致胎兒的慢性高血糖癥,因此引起胎兒胰島素生成增加及胰腺的過(guò)度刺激，引起細(xì)胞增生，引起胎兒高胰島素血癥；當(dāng)胎兒娩出后，高血糖來(lái)源突然中斷,但又存在高胰島素血癥,從而導(dǎo)致新生兒低血糖。第13頁(yè)，共62頁(yè)。第14頁(yè)，共62頁(yè)。第15頁(yè)，共62頁(yè)。腦損傷可直接影響神經(jīng)發(fā)育運(yùn)動(dòng)功能障礙；視、聽

6、覺和認(rèn)知、行為障礙等。第16頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖與腦結(jié)構(gòu)變化的特點(diǎn)樹突的丟失；興奮性神經(jīng)遞質(zhì)：興奮性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸增加激活神經(jīng)元 N-甲基-D-門冬氨酸（NMDA）受體，細(xì)胞離子通道開放，產(chǎn)生細(xì)胞毒性水腫；動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：海馬齒狀回有神經(jīng)元壞死，因齒狀回的分子層接近 NMDA受體，在CSF中含有興奮性的氨基酸天冬氨酸；人類低血糖腦損傷：有似齒狀回壞死的圖像，電鏡下神經(jīng)元的早期損傷表現(xiàn)為明顯的樹突腫脹。第17頁(yè)，共62頁(yè)。早產(chǎn)兒低血糖性腦損傷的病理生理低血糖的初始階段腦血流量代償性的增加，以維持腦組織血糖的供給；這種腦血流的改變對(duì)極低出生體重兒容易誘發(fā)腦室內(nèi)出血。第18頁(yè)，共62頁(yè)。新生兒低血糖病理

7、生理線粒體膜和線粒體 DNA的損傷；谷氨酸增加；腦缺氧狀態(tài)下，低血糖也能加重腦損傷。第19頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖性腦損傷的決定因素低血糖的嚴(yán)重程度？持續(xù)低血糖時(shí)間？是否伴有其他合并癥；血糖越低，存在時(shí)間越長(zhǎng)，腦損傷越重。第20頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖程度與腦損傷Alkalay 綜述 25例新生兒低血糖性腦損傷的影像學(xué)報(bào)道，有持續(xù)的 MRI改變和神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥 17例，血漿中平均血糖濃度為 7（226）mg/dL（0.111.46 mmol/L）明顯低于僅有暫時(shí)性影像改變的 6例血糖值。Caraballo 報(bào)道了15例新生兒期有低血糖病史的癥狀性枕葉癲癎小兒，新生兒最低血糖值為1025 mg/dL（0

8、. 561. 40 mmol/L）, 13例枕頂部損傷有影像改變。第21頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖程度與腦損傷對(duì)89例癥狀性低血糖新生兒分析表明，血漿血糖低于25 mg/dL（1.40 mmol/L）患兒 21%發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)損傷（95% 的可信區(qū)間為 14%27%），其相當(dāng)于全血血糖 22 mg/dL（1.23 mmol/L）。8例動(dòng)態(tài)腦電圖結(jié)果表明：腦電圖改變愈重，臨床表現(xiàn)愈重，磁共振成像顯示腦損傷也愈重，可見腦電圖有助于損傷程度的判定。第22頁(yè)，共62頁(yè)。新生兒低血糖時(shí)枕頂葉皮層為易損區(qū)與腦皮層的其他區(qū)域相比較，此處的視覺皮層的4層明顯增厚，有較多的神經(jīng)元和突觸，新生兒期枕葉的軸突和突觸形成過(guò)程

9、中對(duì)葡萄糖的需要明顯增加 ；代謝障礙和氧自由基損傷可能是細(xì)胞水腫的重要原因。低血糖 （1 mmol/L）持續(xù) 2 h，大腦皮層磷酸肌酐降低 50%，線粒體產(chǎn)生大量的活性氧，能量處于衰竭狀態(tài)；嚴(yán)重低血糖時(shí)腦枕葉的乳酸明顯增高；第23頁(yè)，共62頁(yè)。 臨床表現(xiàn)第24頁(yè)，共62頁(yè)。無(wú)癥狀性低血糖胎兒早期，葡萄糖作為腦代謝的主要能源；酮體也可以作為替代的原料，腦細(xì)胞對(duì)酮體的消耗；新生兒對(duì)低血糖的耐受，而表現(xiàn)出無(wú)癥狀性低血糖。第25頁(yè)，共62頁(yè)。非特異性的癥狀疲倦少動(dòng)、喂養(yǎng)困難、肌張力減低或激惹、呼吸暫?；蚝粑贝?，甚至發(fā)生驚厥；這些臨床表現(xiàn)同樣可以用其他的病理情況解釋，也可以出現(xiàn)在出生時(shí)窒息，缺氧，嚴(yán)重

10、感染，戒斷綜合征等；如果早產(chǎn)兒同時(shí)存在上述情況，低血糖的表現(xiàn)就容易被忽略；癥狀和低血糖的水平與神經(jīng)系統(tǒng)的損傷往往是不一致的。第26頁(yè)，共62頁(yè)。損傷部位與臨床表現(xiàn)頂枕葉皮層是低血糖性腦損傷的易損區(qū)；單純的頂枕區(qū)皮層受累者臨床上僅表現(xiàn)為驚厥，嗜睡，肌肉張力降低，呼吸暫停等；而昏迷、呼吸衰竭、呼吸心跳驟停是低血糖嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)，此時(shí)低血糖腦損傷常表現(xiàn)為彌漫性的皮層受累甚至累及基底節(jié)、丘腦和皮層下白質(zhì)。第27頁(yè)，共62頁(yè)。診斷：應(yīng)該包括以下三方面有典型低血糖的臨床表現(xiàn)；用精確的方法測(cè)量出低血糖 ；血糖正常后臨床表現(xiàn)消失，除非神經(jīng)系統(tǒng)損害已經(jīng)形成。第28頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖腦損傷與缺血缺氧性腦病低血糖

11、腦損傷與缺血缺氧性腦病的發(fā)病機(jī)理相似；代謝特點(diǎn)、腦組織影像學(xué)、腦電圖和組織病理學(xué)上各有特點(diǎn)；由于早產(chǎn)兒低血糖經(jīng)常與圍產(chǎn)期其他導(dǎo)致腦損傷的因素同時(shí)發(fā)生易被忽略。第29頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖與缺血缺氧性腦損傷影像學(xué)特點(diǎn)缺氧缺血性腦損傷具有梗塞、界限清楚，累及皮層深部或灰質(zhì)受累，及邊界性損傷的特點(diǎn)；低血糖性腦損傷更容易影響大腦皮層的表面，頂枕皮層區(qū)域較前額的皮層更易受累，腦干和齒狀核也可以有影響，顳葉受影響最小。第30頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖與缺血缺氧性腦損傷影像學(xué)特點(diǎn)低血糖時(shí)常常沒有明顯的腦灌注減少；缺氧缺血性損傷的區(qū)域常常是腦室周圍的白質(zhì)、深部核團(tuán)和矢狀竇旁；低血糖時(shí)枕頂葉的損傷往往是對(duì)稱的，此區(qū)域?yàn)?/p>

12、大腦后動(dòng)脈供應(yīng)的區(qū)域，是代謝的活躍區(qū)域。第31頁(yè)，共62頁(yè)。磁共振彌散成像技術(shù)磁共振彌散成像技術(shù) (diffusion-weighted imaging，DWI)對(duì)組織損傷后細(xì)胞內(nèi)水的移動(dòng)變化特別敏感，DWI信號(hào)改變?cè)缬?T1W I和T2W I的信號(hào)改變 , 提示細(xì)胞毒性水腫是低血糖腦損傷時(shí)重要改變 ；嚴(yán)重的低血糖時(shí)細(xì)胞代謝紊亂導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞的水腫或壞死 ,進(jìn)而發(fā)生細(xì)胞內(nèi)水的變化 ,因此 DW I可能為早期低血糖腦損傷提供客觀依據(jù)。第32頁(yè)，共62頁(yè)。MRI助于區(qū)分不同的原因的腦損傷嚴(yán)重低血糖表現(xiàn)為是枕后皮層急性期的水腫和慢性期的萎縮。DW I主要是反映組織中水分子移動(dòng)的變化：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)水增加時(shí)，

13、DW I表現(xiàn)為高信號(hào)影；反之，組織細(xì)胞壞死時(shí)，間質(zhì)水分增加,DW I表現(xiàn)為低信號(hào)影。上述表現(xiàn)主要見于嚴(yán)重的長(zhǎng)時(shí)間低血糖腦病的病例 。短期輕度低血糖腦損傷的影像學(xué)尚無(wú)證據(jù) 。第33頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖性腦損傷影像學(xué)特點(diǎn)嚴(yán)重新生兒低血糖常易導(dǎo)致枕頂葉的損傷；重度的損傷常表現(xiàn)為彌漫性皮層受累，可合并廣泛的白質(zhì)或基底節(jié)丘腦受損；彌漫性損傷改變預(yù)后不良，但對(duì)頂枕區(qū)損傷的預(yù)后判定作用尚需進(jìn)一步研究。第34頁(yè)，共62頁(yè)。第35頁(yè)，共62頁(yè)。第36頁(yè)，共62頁(yè)。第37頁(yè)，共62頁(yè)。MRI scans :WM was graded as follows: normal；Mild： mildly increase

14、d T1-or T2-weighted MRI SI in the periventricular or deep WM；Moderate：more-marked increase in T1- or T2-weighted MRI SI in the periventricular, deep, or subcortical WM and/or small punctate Hemorrhage；Severe：unilateral or bilateral overt infarction or a severe focal hemorrhagic lesion。第38頁(yè)，共62頁(yè)。Basa

15、l ganglia/thalami (BGT) was graded as follows：Mild：focal，possibly transient SI abnormalities，with apparently normal myelinationin the posterior limb of the internal capsule (PLIC)；Moderate：multifocal BGT abnormalities，usually with abnormal or equivocal PLIC findings；Severe：abnormalities of the entir

16、e BGT and PLIC；moderate/severe are associated with the development of cerebral palsy。第39頁(yè)，共62頁(yè)。第40頁(yè)，共62頁(yè)。生后6天第41頁(yè)，共62頁(yè)。生后14D第42頁(yè)，共62頁(yè)。生后九天第43頁(yè)，共62頁(yè)。生后3天第44頁(yè)，共62頁(yè)。第45頁(yè)，共62頁(yè)。 生后3D第46頁(yè)，共62頁(yè)。生后13D第47頁(yè)，共62頁(yè)。 生后4D生后14D 生后3M第48頁(yè)，共62頁(yè)。 生后1M 生后4D生后2W第49頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖性腦損傷腦電圖特點(diǎn)動(dòng)態(tài)腦電圖改變與腦損傷程度密切相關(guān)；低血糖可以出現(xiàn)腦干誘發(fā)電位的異常。第5

17、0頁(yè)，共62頁(yè)。新生兒低血糖腦損傷臨床與腦電圖特征第51頁(yè)，共62頁(yè)。低血糖性腦損傷的預(yù)防和干預(yù)重點(diǎn)在于監(jiān)測(cè)和預(yù)防：大部分新生兒低血糖多無(wú)癥狀或不典型、無(wú)特異性，常被其他癥狀掩蓋，僅憑臨床癥狀難以診斷；早期喂養(yǎng)；早產(chǎn)兒低血糖性腦損傷往往不是單一因素造成的 ,低血糖的癥狀常與其他合并癥的臨床表現(xiàn)和腦損傷的病因有關(guān)；治療的閾值應(yīng)該采用臨床評(píng)估而不是僅僅依據(jù)血糖水平；如果患兒已經(jīng)存在神經(jīng)系統(tǒng)的臨床表現(xiàn) ,應(yīng)該適當(dāng)提高血糖水平而不是按照常規(guī)的低血糖標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行干預(yù)。第52頁(yè)，共62頁(yè)。預(yù)防早產(chǎn)兒低血糖出生時(shí)應(yīng)立即輸注 5%10%的葡萄糖 46 mg/ (kgmin)-相當(dāng)于 10%的葡萄糖 6080 ml

18、/(kgd)；必須監(jiān)測(cè)血糖水平。第53頁(yè)，共62頁(yè)。無(wú)癥狀的低血糖處理給予6 mg/(kgmin)；每 3060 min監(jiān)測(cè)一次血糖直到血糖平穩(wěn)；并根據(jù)血糖水平調(diào)整輸注葡萄糖的速度。第54頁(yè)，共62頁(yè)。有癥狀的低血糖處理可先給10%葡萄糖 2 ml/kg，以1ml/min的速度輸入；然后以 68 mg/ (kgmin)- 10%GS0.5ml/kg/h的速度維持；開始時(shí)每 30 min監(jiān)測(cè) 1次血糖，以后酌情逐漸延長(zhǎng)至 60 min監(jiān)測(cè)1次直至血糖平穩(wěn) 。第55頁(yè)，共62頁(yè)。不能立即輸液頑固性低血糖處理給予胰高血糖素100300g/kg肌肉注射（最大劑量不超過(guò) 1 mg），可以迅速升高血糖，一般效果可維持 23 h，除非糖原儲(chǔ)備已經(jīng)耗竭；但對(duì)于極低出生體重兒和小于胎齡兒可能效果不好，因?yàn)樘窃瓋?chǔ)備太少。第56頁(yè)，共62頁(yè)。已較快輸注G仍不能糾正的頑固性低血糖處理可應(yīng)用氫化可的松 5 mg/ (kgd)，分2次；如果低血糖仍不能糾正應(yīng)考慮其他原因（如：感染）或內(nèi)分泌的原因。第57頁(yè)，共62頁(yè)。注意：在糾正低血糖時(shí)，一定要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血糖的變化；過(guò)度的糾正低血糖造成血糖大范圍的波動(dòng)，甚至形成高血糖同樣可以造成腦損傷；高血糖可致腦細(xì)胞脫水，腦出血、神經(jīng)細(xì)胞不可逆的損傷，甚至死亡；用微量泵輸糖，同時(shí)進(jìn)行血糖動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，前 8 h每 12 h測(cè) 1