1、E.四個(gè)延伸終止反應(yīng)可合并進(jìn)行班級(jí)分子生物學(xué)試卷（基因結(jié)構(gòu)與表達(dá)分析策略）2.有關(guān)DN際列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是（ C ）A.電泳分離步驟可省略B.四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行（課程代碼C. ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記E.不需要DNA聚合酶D.熒光染料標(biāo)記在引物姓名學(xué)號(hào)3.有關(guān)化學(xué)降解法測(cè)序描述正確的是（A.借助于雙脫氧末端終止法B.進(jìn)行了DNA的延伸C.進(jìn)行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解D.序列上每個(gè)堿基都須標(biāo)記總分題號(hào)一二二四五六七八評(píng)卷人題分抽查人得分E.4.A.C.電泳分離步驟可省略有關(guān)雙脫氧末端終止法序列分析描述正確的是（原理等同化學(xué)降解法 B.在體外進(jìn)行了 DNA勺合成引物

2、標(biāo)記是關(guān)鍵D.類似原理用于了 DNA列自動(dòng)化分析、名詞解釋（每小題*分，共*分）E.得到特異的ddNTP末端片斷是關(guān)鍵1.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)5.有關(guān)核酸分子雜交描述正確的是（ A ）2.平臺(tái)效應(yīng)A.探針是核酸B.不能用于基因表達(dá)定量研究C.探針不須與待測(cè)核酸互補(bǔ)3.兼并引物D.不能用于基因的結(jié)構(gòu)分析E.探針多是雙鏈核酸4.逆轉(zhuǎn)錄PCR6.核酸分子雜交的探針是（ A C D E ）5.定量逆轉(zhuǎn)錄PCRA.帶有某種標(biāo)記 B.序列未知C.具有很強(qiáng)的特異性 D. RNA或DNA6.實(shí)時(shí)熒光定量 PCRE.單鏈核酸7.分子信標(biāo)探針7. Southern 印跡雜交是（B ）8.閾值循環(huán)A.分析RNA勺技術(shù)B.

3、用于DNA的定性或定量研究9.反向PCRC.只能用于基因突變分析D.利用了 DNA聚合酶I10.巢氏PCRE.不需要電泳分離11.不對(duì)稱PCR8. Northern 印跡雜交是（B ）12.DNA芯片A.用限制性核酸內(nèi)切酶消化待測(cè)核酸B.可鑒定特定 mRNA勺含量和大小二、單項(xiàng)選擇題（從下列各題所給備選答案中選出一個(gè)正確的答案，并將其序號(hào)填在題干后的括號(hào)內(nèi)。C.將探針轉(zhuǎn)移到固相支持物上D.分析DNA的技術(shù)1.有關(guān)Sanger測(cè)序描述正確的是（A ）E.不需要電泳分離A. ddNTP底物帶來(lái)了延伸終止B.利用高溫終止延伸反應(yīng)9.有關(guān)核酸分子雜交描述錯(cuò)誤的是（C.以RNA合成反應(yīng)為基礎(chǔ) D.反應(yīng)底

4、物為dNTP或NTPA.可以在組織切片上直接進(jìn)行B.主要用于核酸的檢測(cè)C,也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè) D.斑點(diǎn)雜交無(wú)需電泳分離E,可用于核酸拷貝數(shù)的檢測(cè)Western 免疫印跡技術(shù)是（A E ）A.用于檢測(cè)蛋白質(zhì) B.用于基因結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)C.不須電泳分離D.用核酸作為探針E.探針是待測(cè)蛋白的抗體有關(guān)基因芯片描述正確的是（ ACE ）A,是有規(guī)則排列的CDNA或寡核甘酸陣列B,微陣列樣本密度很小C,可用于多個(gè)基因的表達(dá)研究D.主要用于單基因的結(jié)構(gòu)變異分析E.可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)基因的變異分析PCR 是（B E ）A.擴(kuò)增的是一對(duì)引物之外的片斷B. DNA片斷體外擴(kuò)增技術(shù)C.產(chǎn)物一直呈指數(shù)積累D.不需要模板E

5、,包括三個(gè)基本過(guò)程，即變性、退火和延伸有關(guān)PC咫苗述正確的是（E ）A.需要DNN艮制性核酸內(nèi)切酶 B.退火是為了模板復(fù)性C.退火的溫度越低越好D.延伸的溫度越高越好E.引物濃度要適中PCR的引物是（B ）A. 一段RNA序列B.限定了 PCR產(chǎn)物的長(zhǎng)度C.可以無(wú)限長(zhǎng) D. 3?端可以任意修飾E. 3?端可以互補(bǔ)重疊PCR的產(chǎn)物是（D ）A. 一段單鏈DNA B.與循環(huán)數(shù)呈3的指數(shù)倍增長(zhǎng)C.只取決于模板D.產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)E.模板的完全拷貝Taq DNA聚合酶是（E ）A.具有3?f5?聚合酶活性 B.具有3?f5?外切酶活性C.依賴RN限板D.活性非依賴于Mg2+E.具有較高的熱穩(wěn)定性R

6、T-PCR 是（AC D ）A.包括反轉(zhuǎn)錄反應(yīng) B. PCR的模板是mRNAC.可以進(jìn)行基因表達(dá)定量分析D. PCR的模板是cDNAE.不需要DNA聚合酶實(shí)時(shí)熒光定量 RT-PCR （ADE ）A.特異的分子信標(biāo)探針可以提高定量的準(zhǔn)確性B. SYBR Green I特異性強(qiáng)C.利用PCRt終產(chǎn)物量高低進(jìn)行定量D.原理利用了臨界點(diǎn)循環(huán)E.可以實(shí)現(xiàn)初始模板拷貝數(shù)的定量以下哪項(xiàng)可以做 PCK增中的模板：（B ）A. dNTP B. DNA片段C. RNA片段D.蛋白質(zhì)E,肽核酸 TOC o 1-5 h z 有關(guān)PCR引物描述錯(cuò)誤的是（C ）A.為一段核酸序列 B.限定了產(chǎn)物的長(zhǎng)度C.與反應(yīng)的特異性無(wú)

7、關(guān) D.不能太長(zhǎng)E.引物之間不應(yīng)有互補(bǔ)可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的是（B ）A. Southern blot 雜交 B. RT-PCR C.PCR-SSCP D. DNA 測(cè)序 E. Western 免疫印跡DNA雙脫氧末端終止法中，DNA鏈延伸-終止反應(yīng)的關(guān)鍵是（D ）A.DNA模板變成單鏈B,加入某一種帶有標(biāo)記的dNTPC.加入一對(duì)引物 D.有ddNTP底物的存在E.加EDT/止酶活性三、簡(jiǎn)答題（回答要點(diǎn)，并簡(jiǎn)明扼要作解釋。每小題*分，共*分）.雙脫氧末端終止法測(cè)序的基本步驟包括哪些？.雙脫氧末端終止法與化學(xué)降解法測(cè)序的關(guān)鍵區(qū)別是什么？. southern 印跡雜交的基本步驟包括哪些？. southern 印跡雜交、northern 印跡雜交及Western免疫印跡彼此之間有哪些不同?. Taq DNA聚合