1、關于血球計數板使用及相關計算第一張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月血球計數板的使用方法步驟1鏡檢計數室。在加樣前，先對計數板的計數室進行鏡檢。若有污物，則需清洗，吹干后才能進行計數；2加樣品。將清潔干燥的血球計數板的計數室上加蓋專用的蓋玻片，用吸管吸取稀釋后的酵母菌懸液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行緩緩滲入，一次性充滿計數室，防止產生氣泡，多余培養(yǎng)液可用濾紙吸去；3計數。稍待片刻（約5min），待酵母菌細胞全部沉降到計數室底部后，將計數板放在載物臺的中央，先在低倍鏡下找到計數室所在位置后，再轉換高倍鏡觀察、

2、計數并記錄。第四張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月1每天同一時間，各組取出本組的試管，用血球計數板計數酵母菌個數，并作記錄，連續(xù)觀察7天。2從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數之前，要將試管輕輕震蕩幾下，這樣使酵母菌分布均勻，求得的培養(yǎng)液中的酵母菌數量誤差小。3如果一個小方格內酵母菌過多，難以數清，應當對培養(yǎng)液進行稀釋。具體方法是：搖勻試管，取1mL酵母菌培養(yǎng)液，加入成倍的無菌水稀釋，稀釋n倍后，再用血球計數板計數，所得數值乘以稀釋倍數。以每小方格內含有45個酵母細胞為宜。4活酵母有芽殖現(xiàn)象，若芽體達到母細胞大小的一半時，即可作為兩個菌體計數，若芽體小于母細胞一半時為1個酵母細胞。第五張，PPT共十

3、頁，創(chuàng)作于2022年6月5對于壓在方格界線上的酵母菌應當計數同側相鄰兩邊上的菌體數，一般可采取“數上線不數下線，數左線不數右線”的原則處理，另兩邊不計數。6計數一個樣品要從兩個計數室中計得的平均數值來計算，對每個樣品可計數三次，再取其平均值。7血球計數板的清潔血球計數板使用后，用自來水沖洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹風機吹干，或用95%的乙醇、無水乙醇、丙酮等有機溶劑脫水使其干燥。通過鏡檢觀察每小格內是否殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復清洗直到干凈為止。第六張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月例1、通常用血球計數板對培養(yǎng)液中酵母菌進行計數，若計數室為1mm1mm0.1mm方

4、格，由400個小方格組成，如果一個小方格內酵母菌過多，難以計數，應先 后再計數。若多次重復計數后，算得每個小方格中平均有5個酵母菌，則10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數有 個。（參考答案：稀釋；2108）540010000102108 。第七張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月例2、 檢測員將1 mL水樣稀釋10倍后，用抽樣檢測的方法檢測每毫升藍藻的數量；將蓋玻片放在計數室上，用吸管吸取少許培養(yǎng)液使其自行滲入計數室，并用濾紙吸去多余液體。已知每個計數室由2516400個小格組成，容納液體的總體積為01 mm3?，F(xiàn)觀察到圖中該計數室所示a、b、c、d、e 5個中格80個小格內共有藍藻n個，則上述水樣中約有藍藻 個mL。 （參考答案：5n105 ）第八張，PPT共十頁，創(chuàng)作于2022年6月解析三：從例4來看，是按照血球計數板的原理進行設計試題的，還添加了相應的圖示，題意一目了然。按照前面所述的公式，不難得出正確答案：酵母細胞個數1mL80個小方格細胞總數/ 80 40010000稀釋倍