2022屆山西省運(yùn)城市高二下學(xué)期5月份階段性檢測化學(xué)試題_第1頁
2022屆山西省運(yùn)城市高二下學(xué)期5月份階段性檢測化學(xué)試題_第2頁
2022屆山西省運(yùn)城市高二下學(xué)期5月份階段性檢測化學(xué)試題_第3頁
2022屆山西省運(yùn)城市高二下學(xué)期5月份階段性檢測化學(xué)試題_第4頁
2022屆山西省運(yùn)城市高二下學(xué)期5月份階段性檢測化學(xué)試題_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余5頁可下載查看

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 運(yùn)城市20212022年度5月份高二階段性檢測化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32 Cl35.5 Fe56 Zn65一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1下列有關(guān)說法正確的是( )A晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是有無固定的熔點(diǎn)B氫原子光譜在任何情況下都只有一條譜線C含有非極性鍵的物質(zhì)不一定是共價(jià)化合物D不同能層中s電子的原子軌道半徑相同2下表物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱命名錯誤的是( )選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱A碳碳雙鍵、羥基B醛基、羧基C碳溴鍵、酯基D醚鍵、氨基3下列有機(jī)物命名正確的是( )A:2,2-二

2、甲基-4-乙基戊烷,B:2-丁醇C:間二甲苯D:2-甲基-3-丁炔4下列粒子的VSEPR模型為四面體且其空間結(jié)構(gòu)為三角錐形的是( )ABCD5金剛烷()的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為( )A5,6:4:3:2:1B3,12:3:1C4,6:6:3:1D2,3:16鋰的某些化合物是性能優(yōu)異的材料。如圖是某電動汽車電池正極材料的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,其化學(xué)式為( )ABCD7檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)檸檬烯的分析錯誤的是( )A檸檬烯的分子式為B檸檬烯的一溴代物有6種C檸檬烯分子與等物質(zhì)的量的加成產(chǎn)物有3種D一定條件下,檸檬烯分別可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)8以為

3、原料制取,制備過程中未涉及的反應(yīng)為( )A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C消去反應(yīng)D氧化反應(yīng)9下列實(shí)驗(yàn)裝置圖能達(dá)到其實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)A用圖甲裝置分離苯和溴苯B用圖乙裝置制取乙烯C用圖丙裝置檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯D用圖丁裝置可驗(yàn)證酸性:鹽酸碳酸苯酚10分別向等物質(zhì)的量的、的溶液中加入過量的溶液,生成AgCl沉淀的物質(zhì)的量之比是( )A3:1:2B2:1:3C1:3:2D3:2:111類比方法是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法。下列說法正確的是( )A晶體中有陰離子,必有陽離子,則晶體中有陽離子,也必有陰離子B同樣是三原子分子,二氧化硫分子有極性,則二氧化碳分子也有極性C能與NaF形成配合物,則也能與NaF形成

4、配合物D同周期原子的第一電離能:Be大于Li,則O也大于N12對如圖所示兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述錯誤的是( )A兩者互為同分異構(gòu)體B均含有鍵和鍵且均存在碳原子的和雜化C兩者均為芳香族化合物D兩者均能使溶液顯紫色134-(3-三氟甲苯基)-4-羥基派定的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它是制備醫(yī)藥氟哌多的中間體。下列說法錯誤的是( )A該分子屬于極性分子B該分子中C-F鍵的極性大于C-N鍵的極性C該分子中所有C原子雜化方式與N原子雜化方式相同D1mol該分子中含有鍵的數(shù)目為14科學(xué)家合成出了一種新化合物(結(jié)構(gòu)如圖所示),其中W、X、Y、Z為短周期主族元素,且處于同周期,Z核外最外層電子數(shù)是X核外電子數(shù)的一半

5、。下列敘述錯誤的是( )A簡單離子半徑:YZWBWZ的水溶液呈中性CY的最高價(jià)氧化物的水化物是強(qiáng)酸D該化合物中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)15新年伊始,北京冬奧立春開幕,我國提倡拿干凈金牌,堅(jiān)決反對興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于它的說法錯誤的是( )A該有機(jī)物中含有2種官能團(tuán)B1mol該有機(jī)物最多只能與7mol發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色D該有機(jī)物的分子式為16磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中的每個原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),晶胞的邊長為acm,原子坐標(biāo)A為(0,0,0),M為(0.5,0.5,0),D為(1,1,1)。下列有關(guān)說法正

6、確的是( )A磷化硼晶體的化學(xué)式為BP,屬于離子晶體BC原子的坐標(biāo)參數(shù)為(1,0.5,0.5)C磷化硼晶體的熔點(diǎn)很低D該晶胞中P原子與B原子的最近距離為二、非選擇題:本題共4小題,共52分。17(13分)按要求回答下列問題:(1)按系統(tǒng)命名法,的名稱是_。(2)化合物表示的分子式為烴的結(jié)構(gòu)簡式為_,與其互為同分異構(gòu)體且一氯代物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為,此烷烴的一溴代物有_種。若此烷烴為炔烴加氫制得,則此快經(jīng)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)有機(jī)化合物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量中充分燃燒,將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增加5.4g和13.2g,

7、經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為。A分子的質(zhì)譜圖如圖所示,則A的分子式是_。經(jīng)紅外光譜測定,已知A分子中含有羧基,A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比是1:1:1:3,則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。18(13分)鋅鋇白(),又名立德粉,為白色粉末,是一種常用的白色顏料。回答下列問題:(1)基態(tài)Zn原子的核外電子排布式為_;基態(tài)有_種能量不同的電子。(2)原子中電子有兩種相反的自旋狀態(tài),分別用和表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。則基態(tài)S原子中電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為_。(3)的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖中S原子的軌道雜化方式為_,1個該分子中含有個鍵,S和O形成的共價(jià)鍵有兩類(分別以a和b表示),其中鍵長較短的

8、鍵為_(填“a”或“b”);硫的另一種常見的氧化物為,則分子的VSEPR模型名稱是_。(4)立方硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。填充在S-圍成的_空隙中。與之間的核間距為dcm,則該晶體的密度為_(列出計(jì)算式即可,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值)。19(13分)有機(jī)物F是一種重要的工業(yè)原料,其合成路線如圖所示:已知:回答下列問題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_,D的官能團(tuán)是_。(2)反應(yīng)的試劑和條件為_。(3)請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(4)有人提出可以將上述合成路線中的反應(yīng)和反應(yīng)簡化掉,你覺得是否可行,并說明理由_。(5)有機(jī)物F有多種同分異構(gòu)體,試寫出同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)

9、構(gòu)簡式:_。a該有機(jī)物遇溶液呈紫色;b苯環(huán)上的一溴代物有兩種;c分子中沒有甲基;d分子中除苯環(huán)外沒有其他環(huán)。20(13分)鐵、銅都是重要的過渡元素,它們的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。(1)基態(tài)Fe原子價(jià)電子軌道表示式為_,基態(tài)Fe原子核外占據(jù)最高能層電子的電子云輪廓圖形狀為_。(2)已知銅的配合物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。該配合物中的配位數(shù)為_,該配合物中的第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開。配體氨基乙酸根()受熱分解可產(chǎn)生和,的VSEPR模型名稱為_。(3)亞鐵氧化鐘,化學(xué)式為,呈黃色結(jié)晶性粉末。中配體的配位原子是_(填元素符號),中C原子的雜化方式為_,中鍵和鍵的數(shù)目之比為_。(

10、4)呈黑色或灰黑色,已知:晶胞中的位置如圖1所示,位于所構(gòu)成的四面體中心,晶胞的側(cè)視圖如圖2所示。則配位數(shù)為_。已知圖1中A原子的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則與A原子距離最近的的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_。運(yùn)城市20212022年度5月份高二階段性檢測化學(xué)參考答案、解析及評分細(xì)則1C 晶體和非晶體的本質(zhì)區(qū)別是內(nèi)部粒子排列的有序性,從而使晶體在宏觀上具有自范性,而晶體的自范性導(dǎo)致晶體和非晶體物理性質(zhì)的差異,A錯誤;氫原子核外只有一個電子,但它的激發(fā)態(tài)存在多種情況,當(dāng)電子躍遷回較低狀態(tài)時釋放能量,發(fā)出光線,故它產(chǎn)生的原子光譜中會有多條線,B錯誤;、等物質(zhì)中都含有非極性鍵,是單質(zhì),是離子化合物,C正確;能

11、層序數(shù)越大,s原子軌道的能量越高,軌道的半徑越大,D錯誤。2D 中所含官能團(tuán)的名稱為:酮羰基、氨基,D錯誤。3B A項(xiàng)所給的有機(jī)物主鏈選擇不當(dāng),其正確名稱應(yīng)是2,2,4一三甲基己烷;C項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是對二甲苯;D項(xiàng)正確名稱應(yīng)為3-甲基-1-丁炔。故選B。4A A中,中心原子為O,孤電子對數(shù)為1,價(jià)層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面體,分子結(jié)構(gòu)為三角錐形,A符合;B中中心原子為B,孤電子對數(shù)為0,價(jià)層電子對數(shù)為3,VSEPR模型為平面三角形,分子結(jié)構(gòu)也為平面三角形,B不符合;C中的中心原子為N,孤電子對數(shù)為0,價(jià)層電子對數(shù)為3,VSEPR模型為平面三角形,分子結(jié)構(gòu)也為平面三角形,C不

12、符合;D中中心原子為S,孤電子對數(shù)為0,價(jià)層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為正四面體,分子結(jié)構(gòu)為正四面體,D不符合。5D 金剛烷的分子式為,分子中有6個處于相同化學(xué)環(huán)境的“”和4個處于相同化學(xué)環(huán)境的“CH”,其核磁共振氫譜圖中有兩組峰,峰面積之比為12:4=3:1,D正確。6A 該晶胞中的數(shù)目為,的數(shù)目為4,的數(shù)目為4,故,故該晶體的化學(xué)式為,A正確。7B 由檸檬烯的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,A正確;檸檬烯的一溴代物有8種,B錯誤;檸檬烯分子與等物質(zhì)的量的加成產(chǎn)物有、和,共3種,C正確;該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵,在一定條件下,它可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng),D正確。8D 由結(jié)構(gòu)簡式可知2-溴丙烷

13、轉(zhuǎn)化為1,2-丙二醇的合成步驟為溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中共熱發(fā)生水解(取代反應(yīng))生成1,2-丙二醇,故選D。9B 苯和溴苯是互溶的液體,不能用分液的方法分離,A錯誤;加熱揮發(fā)出的乙醇也會和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),使其褪色,故不能檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯,C錯誤;反應(yīng)中濃鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出氯化氫氣體也會使苯酚鈉溶液變渾濁,不能證明酸性:碳酸苯酚,D錯誤。10A 配合物外界中的CI易發(fā)生電離,電離后與發(fā)生反應(yīng),而內(nèi)界中配離子難以電離,不與反應(yīng),A正確。11C 晶體中有陰離子,必有陽離

14、子,但晶體中有陽離子,不一定必有陰離子,例如金屬晶體中只有陽離子,沒有陰離子,A錯誤;的分子結(jié)構(gòu)為V形,正電中心與負(fù)電中心不重合,分子有極性,的分子結(jié)構(gòu)為直線形,正電中心與負(fù)電中心重合,分子無極性,B錯誤;Al與B最外層電子排布相同,均可提供空原子軌道,形成配合物,C正確;同周期原子的第一電離能隨原子序數(shù)遞增而增大:Be大于Li,但N的為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能較高,故第一電離能O小于N,D錯誤。12D 由兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,兩者的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;兩種化合物中均存在苯環(huán)、碳碳單鍵、碳?xì)滏I,苯環(huán)中的碳原子為雜化、甲基中的碳原子為雜化,B正確;兩種化合物均含有苯

15、環(huán),故均屬于芳香族化合物,C正確;兩種化合物中,前者含有酚羥基,后者不含有酚羥基,故前者能使溶液顯紫色,后者不可以,D錯誤。13C 該分子結(jié)構(gòu)不對稱,正負(fù)電荷中心不重合,屬于極性分子,故A正確;由于氟原子的電負(fù)性大于氮原子的電負(fù)性,所以C-F鍵的極性大于C-N鍵的極性,故B正確;該分子中C原子雜化方式為、雜化,N原子僅存在雜化,故C錯誤;1mol該分子中含有鍵的數(shù)目為,故D正確。14C 由題意可知,Z為Cl、X為Si,Y為P元素,W為Na元素。簡單離子半徑:,A正確;NaCl的水溶液呈中性,B正確;不是強(qiáng)酸,C錯誤;該化合物中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確。15D 由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物

16、中含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),A正確,碳碳雙鍵和苯環(huán)均能與發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物最多只能與7mol發(fā)生加成反應(yīng),B正確;該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,故可使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;由題給結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物的分子式為,D錯誤。16B 晶胞中P位于頂點(diǎn)和面心,數(shù)目為,B位于晶胞內(nèi),數(shù)目為4,則磷化硼晶體的化學(xué)式為BP,由于磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料,屬于共價(jià)晶體,A錯誤;根據(jù)A、B、D的坐標(biāo)參數(shù)可知C坐標(biāo)參數(shù)為(1,0.5,0.5),B正確;磷化硼晶體是共價(jià)晶體,熔點(diǎn)高,C錯誤;P原子與B原子的最近距離為晶胞的體對角線的,則為,D錯誤。17(1)3,4-二甲基己烷(1分)(2)(2分) (2分)(3)6(2分) (2分)(4)(2分)(2分)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論