1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回2答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效5如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是( )

2、選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A等體積的和兩種酸分別與足量的鋅反應相同時間內(nèi)與反應生成的氫氣更多是強酸B將濕潤的淀粉-試紙分別放入和蒸氣中試紙只在蒸氣中變藍色氧化性：C將光亮的鎂條放入盛有溶液的試管中有大量氣泡產(chǎn)生生成的氣體是D向NaHCO3溶液中加入NaAlO2溶液有白色沉淀生成結(jié)合的能力比強AABBCCDD2、水的電離平衡曲線如圖所示，下列說法中，正確的是A圖中A、B、D三點處Kw的大小關(guān)系：BADB25時，向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水，溶液中c(NH4+)c(NH3H2O)的值逐漸減小C在25時，保持溫度不變，在水中加人適量NH4Cl固體，體系可從A點變化到C點DA點所對應的溶

3、液中，可同時大量存在Na+、Fe3+、Cl-、SO423、生態(tài)文明建設是中國特色社會主義事業(yè)的重要內(nèi)容。下列做法不符合生態(tài)文明的是A研發(fā)可降解高分子材料，減少“白色污染”B經(jīng)常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等C控制含磷洗滌劑的生產(chǎn)和使用，防止水體富營養(yǎng)化D分類放置生活廢棄物4、一定溫度下，在三個體積均為0.5 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應：CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)，其中容器中反應在5 min時達到平衡狀態(tài)。容器編號溫度/起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/molCOCl2COCl2COCl25001.01.000.85001.0a00.56000.50.50.50.7下列說法中正確的

4、是A容器中前5 min的平均反應速率v(CO)=0.16 molL-1min-1B該反應正反應為吸熱反應C容器中起始時Cl2的物質(zhì)的量為0.55 molD若起始時向容器加入CO0.8mol、Cl20.8mol，達到平衡時CO轉(zhuǎn)化率大于80%5、實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關(guān)該實驗說法正確的是A乙酸乙酯的沸點小于100B反應前，試管甲中先加入濃硫酸，后加入適量冰酸醋和乙醇C試管乙中應盛放NaOH濃溶液D實驗結(jié)束后，將試管乙中混合液進行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯6、對利用甲烷消除NO2污染進行研究，CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密閉容器中，控制不同溫度，分別加入0.50

5、molCH4和1.2molNO2，測得n(CH4)隨時間變化的有關(guān)實驗數(shù)據(jù)見下表。組別溫度n/mol時間/min010204050T1n（CH4）0.500.350.250.100.10T2n（CH4）0.500.300.180.15下列說法正確的是A組別中，020min內(nèi)，NO2的降解速率為 0.0125 molL1min1B由實驗數(shù)據(jù)可知實驗控制的溫度T1T2C40min時，表格中T2對應的數(shù)據(jù)為0.18D010min內(nèi)，CH4的降解速率7、與氨堿法相比較，聯(lián)合制堿法最突出的優(yōu)點是ANaCl利用率高B設備少C循環(huán)利用的物質(zhì)多D原料易得8、向用鹽酸酸化的MgCl2、FeCl3混合溶液中逐滴滴

6、入NaOH(aq)，生成沉淀的質(zhì)量與滴入NaOH(aq)的體積關(guān)系如圖。原混合溶液中MgCl2與FeCl3的物質(zhì)的量之比為ABCD9、下列說法正確的是()A用NH3H2O溶液做導電性實驗，燈泡很暗，說明NH3H2O是弱電解質(zhì)B等體積的pH都為2的酸HA和HB分別與足量的鐵粉反應，HA放出的H2多，說明HA酸性強Cc0.1 molL1的CH3COOH溶液和c0.1 molL1的HCl溶液中，前者的pH大D常溫下，pH5的CH3COOH溶液和pH4的HCl溶液中，c(CH3COO)/c(Cl)1/1010、下列有關(guān)化學用語表示正確的是（）A對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：BCS2的比例模型：CCH2F2的電

7、子式：D氯原子結(jié)構(gòu)示意圖：11、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A8gCH4O中含有的C-H鍵數(shù)目為NAB25時，100mLpH=8的氨水中NH4+的個數(shù)為9.910-8NAC56gFe和64gCu分別與1molS反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2 NAD標準狀況下，2.24LCl2溶于水所得氯水中含氯的微粒總數(shù)為0.2 NA12、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是ANA個Al(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為78gB常溫常壓下，2.24L H2含氫原子數(shù)小于0.2NAC136gCaSO4與KHSO4的固體混合物中含有的陰離子的數(shù)目大于NAD0.1molL1FeCl3溶液中含有的Fe3數(shù)目一

8、定小于0.1NA13、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示，下列有關(guān)該電池的說法錯誤的是A電池工作時，NO3向石墨I移動B石墨上發(fā)生的電極反應為：2NO2+2OH2e=N2O5+H2OC可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5D電池工作時，理論上消耗的O2和NO2的質(zhì)量比為4：2314、2019年2月，在世界移動通信大會(MWC)上發(fā)布了中國制造首款5G折疊屏手機的消息。下列說法不正確的是()A制造手機芯片的關(guān)鍵材料是硅B用銅制作手機線路板利用了銅優(yōu)良的導電性C鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點D手機電池工作時，電池中化學能完全轉(zhuǎn)化為電能15、2017年12月，華為宣布: 利用鋰離子能

9、在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性，開發(fā)出石墨烯電池，電池反應式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2，其工作原理如圖所示。下列關(guān)于該電池的說法不正確的是A該電池若用隔膜可選用質(zhì)子交換膜B石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度C充電時，LiCoO2極 發(fā)生的電極反應為: LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+D廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+從石墨烯中脫出而有利于回收16、科學的假設與猜想是科學探究的先導與價值所在。在下列假設（猜想）引導下的探究肯定沒有意義的是A探究Na與水反應可能有O2生成B探究Na2O2與SO2反應可能有Na2SO4生成

10、C探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產(chǎn)生的黑色物質(zhì)中可能含有CuSD探究向滴有酚酞的NaOH溶液中通入Cl2，溶液紅色褪去的原因是溶液酸堿性改變所致，還是HClO的漂白性所致二、非選擇題（本題包括5小題）17、用于汽車剎車片的聚合物 Y 是一種聚酰胺纖維，合成路線如圖：已知：（1）生成 A 的反應類型是_。（2）試劑 a 是_。（3）B 中所含的官能團的名稱是_。（4）W、D 均為芳香化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。F的結(jié)構(gòu)簡式是_。生成聚合物 Y 的化學方程式是_。（5）Q 是 W 的同系物且相對分子質(zhì)量比 W 大 14，則 Q 有_種，其中核磁共振氫譜有 4 組峰，且峰 面積比為

11、 1：2：2：3 的為_、_（寫結(jié)構(gòu)簡式）（6）試寫出由 1，3丁二烯和乙炔為原料（無機試劑及催化劑任用）合成的合成路線。（用 結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件）。_18、為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，化學家們合成了一系列新型的1，3- 二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B 中的含氧官能團為_和_(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是_。(3)ii的反應方程式為_。(4)同時滿足下列條件的的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式： _I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應；III.核磁共振氫譜峰面積比為12221(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥

12、物，請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)：_。19、草酸及其鹽是重要的化工原料，其中最常用的是三草酸合鐵酸鉀和草酸鈷，已知草酸鈷不溶于水，三草酸合鐵酸鉀晶體（）易溶于水，難溶于乙醇。這兩種草酸鹽受熱均可發(fā)生分解等反應，反應及氣體產(chǎn)物檢驗裝置如圖。（l）草酸鈷晶體（）在200左右可完全失去結(jié)晶水。用以上裝置在空氣中加熱5. 49 g草酸鈷晶體（）樣品，受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì)，其質(zhì)量如下表。實驗過程中觀察到只有B中澄清石灰水明顯變渾濁，E中始終沒有紅色固體生成。根據(jù)實驗結(jié)果，290 - 320過程中發(fā)生反應的化學方程式是_；設置D的作用是_。（2）用

13、以上裝置加熱三草酸合鐵酸鉀晶體可發(fā)生分解反應。檢查裝置氣密性后，先通一段時間的N2，其目的是 _；結(jié)束實驗時，先熄滅酒精燈再通入N2至常溫。實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁，E中有紅色固體生成，則分解得到的氣體產(chǎn)物是_。C的作用是是_。（3）三草酸合鐵酸鉀的一種制備流程如下：回答下列問題：流程“I”硫酸必須過量的原因是 _流程中“”需控制溶液溫度不高于40，理由是_；得到溶液后，加入乙醇，然后進行過濾。加入乙醇的理由是_20、三氯化氮（NCl3）是一種消毒劑，可利用氯氣與氯化銨溶液反應來制備。已知：三氯化氮的相關(guān)性質(zhì)如下：物理性質(zhì)化學性質(zhì)黃色油狀液體，熔點為40，沸點為 71，不溶于

14、冷水、易溶于有機溶劑，密度為 1.65 gcm-395時爆炸，熱水中發(fā)生水解某小組同學選擇下列裝置（或儀器）設計實驗制備三氯化氮并探究其性質(zhì)：(1)NCl3的電子式為_；儀器 M 的名稱是_；(2)如果氣流的方向從左至右，裝置連接順序為A、G、_、B。（注明：F儀器使用單孔橡膠塞）(3)C中試劑是_；B裝置的作用是_；(4)寫出E裝置中發(fā)生反應的化學方程式_(5)當E裝置的燒瓶中出現(xiàn)較多油狀液體時停止反應。控制水浴加熱溫度為_；(6)已知三氯化氮不具有漂白性，三氯化氮與熱水反應的化學方程式為NCl34H2ONH3H2O3HClO，請設計實驗證明該水解反應的產(chǎn)物_21、研究汽車尾氣的產(chǎn)生、轉(zhuǎn)化對

15、環(huán)境保護有重要意義。汽車尾氣管中的三元催化劑能同時實現(xiàn)CO、CxHy、NOn三種成分的凈化。(1)已知熱化學方程式：CH4(g)2O2(g)CO2(g)2H2O(l) H890.3 kJmol1N2(g)O2(g)2NO(g) H180 kJmol1則反應CH4(g)4NO(g)CO2(g)2N2(g)2H2O(l) H_kJmol1。(2)研究表明，溫度對CO、CxHy、NOn的產(chǎn)生和排放有較大影響。汽車發(fā)動機內(nèi)的溫度越高，生成的NO越多，原因是_。當汽車剛冷啟動時，汽車尾氣管排放的CO、CxHy、NOn濃度較高，一段時間后濃度逐漸降低。汽車剛冷啟動時排放CO、CxHy、NOn濃度較高的原因

16、是_。(3)催化劑表面CO、CxHy、NOn的轉(zhuǎn)化如圖1所示，化合物W可借助圖2 (傅里葉紅外光譜圖)確定。在圖1所示轉(zhuǎn)化中，W的化學式為_。若轉(zhuǎn)化中消耗CO的物質(zhì)的量為1mol，生成N2的物質(zhì)的量為1mol，則被CxHy還原的W的物質(zhì)的量為_。用H2代替CO、CxHy與W反應，該過程相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間的變化關(guān)系如圖3所示。該過程分為兩步，第一步反應消耗的H2與W的物質(zhì)的量之比是_。(4)尾氣凈化過程中，有時會產(chǎn)生N2O。用同位素示蹤法研究發(fā)現(xiàn)N2O的產(chǎn)生與NO有關(guān)。在有氧條件下15NO與NH3以一定比例反應時，得到的N2O幾乎都是15NNO。寫出該反應的化學方程式：_。參考答案一、選擇題（每

17、題只有一個選項符合題意）1、D【解析】A等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應，相同時間內(nèi)，HA收集到氫氣多，一定能說明HA是弱酸，故A錯誤；BNO2和Br2蒸氣均能氧化KI生成碘單質(zhì)，濕潤的淀粉KI試紙均變藍，現(xiàn)象相同，不能判斷兩者的氧化性強弱，故B錯誤；C氯化銨溶液水解顯酸性，Mg與氫離子反應，且放熱導致一水合氨分解，則有大量氣泡產(chǎn)生，可知反應中生成H2和NH3，故C錯誤；D偏鋁酸根離子促進碳酸氫根離子的電離，生成氫氧化鋁沉淀，則AlO2-結(jié)合H+的能力比CO32-強，故D正確；故答案為D?！军c睛】考查強弱電解質(zhì)判斷，為高頻考點，注意不能根據(jù)電解質(zhì)溶液導電性強弱、電解質(zhì)溶解性強

18、弱等方法判斷，為易錯題。強弱電解質(zhì)的根本區(qū)別是電離程度，部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì)，如要證明醋酸是弱電解質(zhì)，只要證明醋酸部分電離即可，可以根據(jù)醋酸鈉溶液酸堿性、一定濃度的醋酸pH等方法判斷。2、B【解析】A、Kw的影響因素為溫度，水的電離吸熱，升高溫度Kw增大，A、D在同一等溫線上，故圖中A、B、D三點處Kw的大小關(guān)系為BA=D，A錯誤；B、25時，向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水，c(OH-)逐漸增大， c(OH-) c(NH4+) c(NH3H2O)的值不變，故c(NH4+) c(NH3H2O)逐漸減小，B正確；C、在25時，保持溫度不變，在水中加人適量NH4Cl固體，體系不能

19、從A點變化到C點，體系從A點變化到C點，可采用加熱的方法，C錯誤；D、A點所對應的溶液呈中性，F(xiàn)e3+因水解生成氫氧化鐵沉淀不能大量存在，D錯誤。故選B。3、B【解析】A. 研發(fā)可降解高分子材料，減少塑料制品的使用，可減少“白色污染”，與題意不符，A錯誤；B. 經(jīng)常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等，會消耗大量的木材，一次性塑料袋的大量使用會造成白色污染，不符合生態(tài)文明，符合題意，B正確；C. 控制含磷洗滌劑的生產(chǎn)和使用，防止水體富營養(yǎng)化，保護水體，防止污染，與題意不符，C錯誤；D. 垃圾分類放置生活廢棄物，有利于環(huán)境保護和資源的再利用，與題意不符，D錯誤；答案為B。4、C【解析】A容器I中前5m

20、in的平均反應速率v(COCl2)=0.32mol/Lmin-1，依據(jù)速率之比等于計量系數(shù)之比，則V(CO)=V(COCl2)=0.32mol/Lmin-1，故A錯誤；B依據(jù)圖中數(shù)據(jù)可知：和為等效平衡，升高溫度，COCl2物質(zhì)的量減小，說明平衡向逆向移動，則逆向為吸熱反應，正向為放熱反應，故B錯誤；C依據(jù)方程式：CO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)，可知： CO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)起始濃度(mol/L) 2 2 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)1.6 1.6 1.6平衡濃度(mol/L)0.4 0.4 1.6反應平衡常數(shù)K=10，平衡時CO轉(zhuǎn)化率：100%=80%；依據(jù)中數(shù)據(jù)，結(jié)合

21、方程式可知： CO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)起始濃度(mol/L) 2 2a 0轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 1 1 1平衡濃度(mol/L) 1 2a-1 1和溫度相同則平衡常數(shù)相同則：K=10，解得：a=0.55mol，故C正確；DCO(g)+Cl2(g)C0Cl2(g)為氣體體積減小的反應，若起始時向容器I加入CO0.8mol，Cl20.8mol，相當于給體現(xiàn)減壓，減壓平衡向系數(shù)大的方向移動，平衡轉(zhuǎn)化率降低，小于80%，故D錯誤；故答案為C。5、A【解析】A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯，可知乙酸乙酯的沸點小于100，故A正確；B、濃硫酸的密度大，應該先加入適量乙醇，然后慢慢地加入濃

22、硫酸和冰酸醋，防止混合液體濺出，發(fā)生危險，故B錯誤；C. 乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，試管乙中不能盛放NaOH濃溶液，應盛放飽和碳酸鈉溶液，故C錯誤；D. 乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，實驗結(jié)束后，將試管乙中混合液進行分液可得到乙酸乙酯，故D錯誤；選A。6、B【解析】A、隨著反應的進行，反應物的濃度降低，反應速率減小，故組別中，020min內(nèi)，NO2的降解平均速率為0.0125 molL-1min-1，選項A錯誤；B、溫度越高反應速率越大，達平衡所需時間越短，由實驗數(shù)據(jù)可知實驗控制的溫度T1，選項D錯誤。答案選B。7、A【解析】氨堿法對濾液的處理是加熟石灰使氨氣循環(huán)，產(chǎn)生的CaCl2用途不大，而

23、侯氏制堿法是對濾液通入二氧化碳、氨氣，結(jié)晶出的NH4Cl，其母液可以作為制堿原料。【詳解】氨堿法缺點：大量CaCl2用途不大，NaCl利用率只有70%，約有30%的NaCl留在母液中，侯氏制堿法的優(yōu)點：把合成氨和純堿兩種產(chǎn)品聯(lián)合生產(chǎn)，提高了食鹽利用率，縮短了生產(chǎn)流程，減少了對環(huán)境的污染，降低了純堿的成本。保留了氨堿法的優(yōu)點，消除了它的缺點，使食鹽的利用率提高到96%，故選A。8、D【解析】向用鹽酸酸化的MgCl2、FeCl3混合溶液中逐滴滴入NaOH溶液，首先發(fā)生反應NaOH+HCl=NaCl+H2O，即為圖象中0-amL，沉淀的質(zhì)量為0 g；FeCl3只能在酸性較強的溶液中存在，當酸性減弱時

24、，會轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀，從a mL開始，b mL時沉淀完全bmL時，溶液仍然呈酸性，到c mL時，才開始產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀，結(jié)合Fe3+3OH-Fe(OH)3、Mg2+2OH-Mg(OH)2計算判斷。【詳解】向用鹽酸酸化的MgCl2、FeCl3混合溶液中逐滴滴入NaOH溶液，首先發(fā)生反應NaOH+HCl=NaCl+H2O，即為圖象中0a mL，沉淀的質(zhì)量為0 g；FeCl3只能在酸性較強的溶液中存在，當酸性減弱時，會轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀，從a mL開始，b mL時沉淀完全。b mL時，溶液仍然呈酸性，到c mL時，才開始產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀，令氫氧化鈉濃度為x mol/L，F(xiàn)e

25、3+完全沉淀消耗氫氧化鈉為(ba) mL，結(jié)合Fe3+3OHFe(OH)3可知，溶液中n(Fe3+)= (ba)103Lxmol/L，Mg2+完全沉淀消耗氫氧化鈉為(dc) mL，結(jié)合Mg2+2OHMg(OH)2可知，溶液中n(Mg2+)=(dc)103Lxmol/L，故原混合溶液中n(MgCl2)：n(FeCl3)= (dc)103Lxmol/L： (ba)103Lxmol/L=，D項正確；答案選D。9、C【解析】A、沒指出濃度，所以無法判斷，選項A錯誤；B、HA放出的H2多，說明沒有HA電離的多，酸性弱，選項B錯誤；C、c0.1 molL1的CH3COOH溶液和c0.1 molL1的HCl

26、溶液中，CH3COOH是弱電解質(zhì)，部分電離，酸性弱，pH大，選項C正確；D、pH5的CH3COOH溶液和pH4的HCl溶液中，用電荷守恒得到c(CH3COO)c(H)c(OH)(105109) molL1，c(Cl)c(H)c(OH)(1041010) molL1，c(CH3COO)/c(Cl)，選項D錯誤；答案選C。10、B【解析】A. 對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：，A錯誤；B. 半徑：r(C) 22.4L/mol，則2.24L LH2物質(zhì)的量小于0.1mol，則含有的H原子數(shù)小于0.2NA，故B正確；C. CaSO4與KHSO4固體摩爾質(zhì)量相同，都是136g/mol，136gCaSO4與KHSO

27、4的固體混合物的物質(zhì)的量為1mol，含有的陰離子的數(shù)目等于NA；C錯誤；D. 溶液體積不明確，故溶液中的鐵離子的個數(shù)無法計算，故D錯誤；13、B【解析】由圖示可知，原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應，石墨通入NO2生成N2O5，發(fā)生的是氧化反應，故石墨是負極，發(fā)生的反應式為NO2- e-+NO3- = N2O5，則石墨為正極，發(fā)生還原反應，反應式為O2+4e-+2 N2O5=4 NO3-，該電池的總反應為：4NO2+ O2=2 N2O5?！驹斀狻坑蓤D示可知，原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應，石墨通入NO2生成N2O5，發(fā)生的是氧化反應，故石墨是負極，發(fā)生的反應式為NO2- e

28、-+NO3- = N2O5，則石墨為正極，發(fā)生還原反應，反應式為O2+4e-+2 N2O5=4 NO3- 。A電池工作時，陰離子移向負極，陽離子移向正極，石墨是負極，NO3- 向石墨I移動，A正確；B該電池一種熔融KNO3燃料電池，負極發(fā)生氧化反應，石墨上發(fā)生的電極反應為：NO2- e-+NO3- = N2O5，B錯誤；C石墨生成N2O5，石墨消耗N2O5，可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學式為N2O5，C正確；D原電池中正極得到的電子數(shù)等于負極失去的電子數(shù)，故電池工作時，理論上消耗的O2和NO2的物質(zhì)的量之比是1:4，則消耗的O2和NO2的物質(zhì)的量之比是4：23，D正確；答案選D?！军c睛】考生做該題的

29、時候，首先從圖中判斷出石墨、石墨是哪個電極，并能準確寫出電極反應式，原電池中陰離子移向負極、陽離子移向正極，原電池工作時，理論上負極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。14、D【解析】A. 單晶硅是良好的半導體材料，可以制作芯片，A項正確；B. 銅屬于金屬，具有良好的導電性，可以做手機線路板，B項正確；C. 鎂鋁合金密度小強度高，具有輕便抗壓的特點，C項正確；D. 手機電池工作時，電池中化學能主要轉(zhuǎn)化為電能，但有一部分能量以熱能形式會散失，D項錯誤；答案選D。15、A【解析】A、由電池反應，則需要鋰離子由負極移向正極，所以該電池不可選用質(zhì)子交換膜，選項A不正確；B、石墨烯超強電池，該材料具有極佳

30、的電化學儲能特性，從而提高能量密度，選項B正確；C、充電時，LiCoO2極是陽極，發(fā)生的電極反應為:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+，選項C正確；D、根據(jù)電池反應式知，充電時鋰離子加入石墨中，選項D正確。答案選A。點睛：本題考查原電池和電解池的原理，根據(jù)電池反應式知，負極反應式為LixC6-xe-=C6+xLi+、正極反應式為Li1-xCoO2+xLi+xe-=LiCoO2，充電時，陰極、陽極反應式與負極、正極反應式正好相反，根據(jù)二次電池的工作原理結(jié)合原電池和電解池的工作原理來解答。16、A【解析】A、根據(jù)質(zhì)量守恒定律，化學反應前后元素的種類不變，鈉和水中含有鈉、氫和氧三種元

31、素，產(chǎn)生的氣體如果為氧氣，不符合氧化還原反應的基本規(guī)律，鈉是還原劑，水只能做氧化劑，元素化合價需要降低，氧元素已是最低價-2價，不可能再降低，故A選；B、二氧化硫具有還原性，過氧化鈉具有氧化性，SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成，故B不選；C、根據(jù)氧化還原反應化合價變化，濃硫酸與銅反應，硫酸中的硫元素被還原，銅有可能被氧化為硫化銅，有探究意義，故C不選；D氯氣和氫氧化鈉反應生成氯化鈉次氯酸鈉和水，消耗氫氧化鈉溶液紅色褪去，氯氣可以與水反應生成的次氯酸或生成的次氯酸鈉水解生成次氯酸具有漂白性，有探究意義，故D不選；故選A。點睛：本題考查化學實驗方案評價，涉及生成物成分推測，解題關(guān)鍵：氧

32、化還原反應規(guī)律、物質(zhì)性質(zhì)，易錯點：C選項，注意氧化還原反應特點及本質(zhì)，題目難度中等。二、非選擇題（本題包括5小題）17、取代反應 濃硝酸、濃硫酸 氯原子、硝基 +(2n-1)H2O 10 【解析】苯與氯氣在氯化鐵作催化劑條件下得到A是，A轉(zhuǎn)化得到B，B與氨氣在高壓下得到，可知B引入氨基，AB引入硝基，則B中Cl原子被氨基取代生成，可推知B為，試劑a為濃硝酸、濃硫酸；還原得到D為；乙醇發(fā)生消去反應生成E為CH2CH2，乙烯發(fā)生信息中加成反應生成F為，W為芳香化合物，則X中也含有苯環(huán)，X發(fā)生氧化反應生成W，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，結(jié)合W的分子式，可知W為、則X為，W與D發(fā)生縮聚反應得

33、到Y(jié)為。（6）CH2CHCHCH2和HCCH發(fā)生加成反應生成，和溴發(fā)生加成反應生成，發(fā)生水解反應生成?！驹斀狻浚?）生成A是苯與氯氣反應生成氯苯，反應類型是：取代反應，故答案為：取代反應；（2）AB發(fā)生硝化反應，試劑a是：濃硝酸、濃硫酸，故答案為：濃硝酸、濃硫酸；（3）B為，所含的官能團是：氯原子、硝基，故答案為：氯原子、硝基；（4）由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是：，故答案為：；生成聚合物Y的化學方程式是：，故答案為：；（5）Q是W（）的同系物且相對分子質(zhì)量比W大14，則Q含有苯環(huán)、2個羧基、比W多一個CH2原子團，有1個取代基為CH（COOH）2；有2個取代基為COOH、CH2COOH，有鄰、間

34、、對3種；有3個取代基為2個COOH與CH3，2個COOH有鄰、間、對3種位置，對應的CH3，分別有2種、3種、1種位置，故符合條件Q共有1+3+2+3+110種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的為 、，故答案為：10；、；（6）CH2CHCHCH2和HCCH發(fā)生加成反應生成，和溴發(fā)生加成反應生成，發(fā)生水解反應生成，其合成路線為，故答案為：?！军c睛】本題考查有機物的推斷與合成，充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、反應條件、反應信息進行分析，側(cè)重考查學生分析推理能力，需要學生具備扎實的基礎與靈活運用能力，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，是有機化學?？碱}型。18、羧基 羰基 ， +N2H4

35、+2H2O 6 、 【解析】(1)根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡式確定其含有的官能團；(2)根據(jù)i-iv中反應的特點分析判斷i-iv中的取代反應；(3)與N2H4發(fā)生取代反應產(chǎn)生和H2O，據(jù)此書寫反應方程式；(4) 的同分異構(gòu)體滿足條件：I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，也可能含有甲酸形成的酯基；III.核磁共振氫譜峰面積比為12221，據(jù)此書寫可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式，判斷其種類數(shù)目；(5)仿照題中的合成的流程，對比要合成的和的不同，可以看出只要仿照的合成路線，結(jié)合給出的原料，即可設計出合成路線?！驹斀狻?1)B結(jié)構(gòu)簡式為，可知化合物B中含有的官能團為羧基、羰基；(2)取代反應是有機

36、物分子中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應，根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式及變化，可知反應ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替，-OH被NH原子代替，得到及H2O，該反應為取代反應；反應iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl，該反應為取代反應；反應iv中上斷裂N-H鍵，H原子被取代得到，同時產(chǎn)生HCl，該反應為取代反應；故反應在i-iv中屬于取代反應的是、；(3)反應ii是與N2H4在一定條件下反應產(chǎn)生和H2O，該反應的化學方程式為+N2H4+2H2O；(4) 的同分異構(gòu)體滿足條件：I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基；III.核磁共振氫譜峰面積

37、比為12221，說明分子中含有5種不同的H原子，個數(shù)比為12221，則可能的結(jié)構(gòu)為、，共6種；(5)由以上分析可知，首先苯與Br2在Fe催化下發(fā)生取代反應產(chǎn)生溴苯，與在溴對位上發(fā)生反應產(chǎn)生，與N2H4發(fā)生取代反應產(chǎn)生， 和發(fā)生取代反應產(chǎn)生和HCl。故以 和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖為：。19、3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2 吸收水分 排除裝置中的空氣，防止干擾實驗結(jié)果 CO2、CO 除去CO2，防止干擾CO的檢驗 防止Fe2+的水解 防止H2O2分解 三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小，有利于三草酸合鐵酸鉀析出 【解析】(l)計算晶體物質(zhì)的量n=0.03mol，失去結(jié)晶水應為

38、0.06mol，固體質(zhì)量變化=0.06mol18g/mol=1.08g，圖表數(shù)據(jù)可知，150210固體質(zhì)量變化=5.49g-4.41g=1.08g，說明210C失去結(jié)晶水得到CoC2O4，210290過程中是CoC2O4發(fā)生的反應，210290過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2 ，依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol， m(CO2) =0.06mol44g/mol=2.64g，氣體質(zhì)量共計減小=4.41g-2.41g=2g，說明不是分解反應，參加反應的還有氧氣，則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g，n(O2)=0.02mol，依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式； (2)三草酸

39、合鐵酸鉀晶體在110可完全失去結(jié)晶水，繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應，根據(jù)元素守恒推測得到的產(chǎn)物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO，一氧化碳還原氧化銅，得到的金屬銅可被氧氣氧化，所以實驗開始先通一段時間N2，將裝置中的空氣排凈，實驗結(jié)束時，為防止倒吸，應該先熄滅酒精燈再通入N2至常溫，根據(jù)裝置中現(xiàn)象變化判斷產(chǎn)物；為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產(chǎn)物中是否含有一氧化碳，現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色，且F中澄清石灰水變渾濁，為確保實驗現(xiàn)象不被干擾，在C裝置中裝入足量氫氧化鈉，把二氧化碳吸收干凈，避免干擾一氧化碳的檢驗；(3)亞鐵離子易水解生成氫氧化亞鐵，酸能抑制其水解；溫度高時，雙

40、氧水易水解；根據(jù)相似相溶原理分析；【詳解】(l)計算晶體物質(zhì)的量n()=0.03mol，失去結(jié)晶水應為0.06mol，固體質(zhì)量變化=0.06mol18g/mol=1.08g，圖表數(shù)據(jù)可知，150210固體質(zhì)量變化=5.49g-4.41g=1.08g，說明210C失去結(jié)晶水得到CoC2O4，210290過程中是CoC2O4發(fā)生的反應，產(chǎn)生的氣體只有CO2 ，依據(jù)元素守恒得到生成n(CO2)=0.06mol，m(CO2) =0.06mol44g/mol=2.64g，氣體共計減小質(zhì)量=4.41g-2.41g=2g，說明有氣體參加反應應為氧氣，則反應的m(O2)=2.64g-2g=0.64g，n(O2

41、)=0.02mol；n(CoC2O4)：n(O2)：n(CO2)=0.03：0.02：0.06=3：2：6，依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式為3CoC2O4+2O2Co3O4+6CO2，裝置D中盛放的為濃硫酸，裝置E的作用是驗證草酸鈷晶體受熱分解的產(chǎn)物，防止對實驗的干擾和實驗安全，則濃硫酸的作用是吸收水分；(2)三草酸合鐵酸鉀晶體在110可完全失去結(jié)晶水，繼續(xù)升高溫度可發(fā)生分解反應，根據(jù)元素守恒推測得到的產(chǎn)物可能是K2CO3、FeO、Fe、CO2、CO，一氧化碳還原氧化銅，得到的金屬銅可被氧氣氧化，所以實驗開始先通一段時間N2，將裝置中的空氣排凈，實驗結(jié)束時，為防止倒吸，應該先熄滅酒精燈再

42、通入N2至常溫，實驗過程中觀察到B、F中澄清石灰水都變渾濁，即證明二氧化碳產(chǎn)生，E中有紅色固體生成，證明還原性的氣體CO的產(chǎn)生；為能準確判斷三草酸合鐵酸鉀晶體高溫下分解的產(chǎn)物中是否含有一氧化碳，現(xiàn)象為E中固體由黑色變?yōu)榧t色，且F中澄清石灰水變渾濁，為確保實驗現(xiàn)象不被干擾，在C裝置中裝入足量氫氧化鈉，把二氧化碳吸收干凈，避免干擾一氧化碳的檢驗；(3)硫酸亞鐵易水解而是其氣壓呈酸性，加熱稀硫酸能抑制亞鐵離子水解；雙氧水不穩(wěn)定，溫度高時，雙氧水易分解，為防止雙氧水分解，溫度應低些，根據(jù)相似相溶原理知，三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小，所以可以用乙醇使三草酸合鐵酸鉀析出。20、 直形冷凝管 C、E、D、

43、F 飽和食鹽水 吸收尾氣中氯氣，避免污染環(huán)境 3Cl2NH4ClNCl34HCl 7195 用干燥、潔凈玻璃棒蘸取三氯化氮液體（F 裝置中的黃色油狀液體）滴到干燥的紅色石蕊試紙上，試紙不褪色；再滴加數(shù)滴熱水后，試紙先變藍色后褪色 【解析】題干信息顯示，利用氯氣與氯化銨溶液反應制備三氯化氮，所以制得的氯氣不必干燥，但須除去氯化氫，以防干擾三氯化氮的制備。先用A裝置制取Cl2，然后經(jīng)過安全瓶G防止倒吸，再利用C裝置除去Cl2中混有的HCl；此時混有少量水蒸氣的Cl2進入E裝置與蒸餾燒瓶中加入的氯化銨溶液反應，生成三氯化氮和氯化氫；當E裝置的燒瓶中出現(xiàn)較多油狀液體時停止反應，用水浴加熱蒸餾燒瓶，并控

44、制溫度在三氯化氮的沸點與95(爆炸點)之間，將三氯化氮蒸出，用D冷凝，用F承接；由于Cl2可能有剩余，所以需使用裝置B進行尾氣處理。【詳解】(1)NCl3為共價化合物，N原子與Cl各形成一對共用電子，其電子式為；儀器 M 的名稱是直形冷凝管。答案為：；直形冷凝管；(2)依據(jù)分析，如果氣流的方向從左至右，裝置連接順序為A、G、C、E、D、F、B。答案為：C、E、D、F；(3)裝置C用于除去Cl2中混有的HCl，所以C中試劑是飽和食鹽水；最后所得尾氣中可能混有污染環(huán)境的Cl2，應除去，由此確定B裝置的作用是吸收尾氣中氯氣，避免污染環(huán)境。答案為：飽和食鹽水；吸收尾氣中氯氣，避免污染環(huán)境；(4)E裝置中，氯氣與氯化銨溶液反應，生成三氯化氮和氯化氫，化學方程式為3Cl2NH4ClNCl34HCl。答案為：3Cl2NH4ClNCl34HCl；(5)由以上分析可知，水浴加熱溫度應控制在三氯化氮的沸點與95(爆炸點)之間，應為7195。答案為：7195；(6)設計實驗時，應能證明現(xiàn)象來自產(chǎn)物，而不是反應物，所以使用的物質(zhì)應與反應物不反應，但能與兩種產(chǎn)物反應，且產(chǎn)生不同的現(xiàn)象，可設計為：用