吉大18春學(xué)期《生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)》在線作業(yè)二 -0002試卷總分:100得分:100一、單選題(共10道試題,共40分)生物利用度高的劑型是蜜丸膠囊滴丸栓劑橡膠膏劑答案:C2.影響藥物代謝的主要因素沒有給藥途徑給藥劑量酶的作用生理因素劑型因素答案:E3.關(guān)于藥物的分布敘述錯(cuò)誤的是藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的藥效強(qiáng)度取決于分布的影響藥物作用的持續(xù)時(shí)間取決于藥物的消除速度藥物從血液向組織器官分布的速度取決于藥物與組織的親和力藥物在作用部位的濃度與肝臟的代謝無關(guān)答案:E4.關(guān)于藥物一級速度過程描述錯(cuò)誤的是（）半衰期與劑量無關(guān)AUC與劑量成正比尿排泄量與劑量成正比單位時(shí)間消除的藥物的絕對量恒定答案:D5.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的主要方式是（）被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散胞飲與吞噬答案:A6.下列關(guān)于溶出度的敘述正確的為溶出度系指制劑中某主藥有效成分，在水中溶出的速度和程度凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行重量差異限度的檢查凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法答案:B7.藥物吸收的主要部位胃小腸大腸直腸肺泡答案:B8.影響藥物分布的因素不包括體內(nèi)循環(huán)的影響血管透過性的影藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響藥物與組織親和力的影響藥物制備工藝的影響答案:E9.生物體內(nèi)進(jìn)行藥物代謝的最主要的部位是（）。血液腎臟肝臟唾液答案:C10.對藥物動(dòng)力學(xué)含義描述錯(cuò)誤的是用動(dòng)力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進(jìn)行描述最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系可知道藥物結(jié)構(gòu)改造、設(shè)計(jì)新藥制訂最佳給藥方案答案:C二、多選題(共5道試題,共20分)11.藥物吸收的方式有被動(dòng)擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)擴(kuò)散胞飲吞噬答案:ABCDE12.尿藥法解析藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的符合條件（）：藥物服用后，較多原形藥物從尿中排泄尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比腎排泄符合一級速度過程藥物必須是弱酸性的答案:ABC13.生物膜的性質(zhì)包括（）流動(dòng)性結(jié)構(gòu)不對稱性半透性為雙分子層答案:ABC14.常用的透皮吸收促進(jìn)劑（）甲醇乙醇丙二醇油酸答案:BCD15.藥物的脂溶性與解離度對藥物吸收的影響脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PH弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加藥物分子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的答案:ABCDE三、判斷題(共10道試題,共40分)16.藥物的效應(yīng)與體內(nèi)的藥物濃度成正比關(guān)系。答案:錯(cuò)誤17.藥物的溶解速度慢，溶解速度為藥物吸收的限速過程的藥物制劑容易出現(xiàn)生物利用度差異。答案:正確18.km尿藥排泄速率常數(shù)。答案:錯(cuò)誤19.治療藥物監(jiān)測的指征是治療指數(shù)低的藥物和肝、腎、心及胃腸功能損害的患者。答案:正確20.體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為表面分布容積。答案:正確21.舌下給藥主要通過靜脈叢吸收，比靜脈注射快。答案:錯(cuò)誤22.酸性藥物在pH低的環(huán)境中，易吸收。答案:正確23.臨床上多次給藥的原因是因?yàn)閱未谓o藥不能達(dá)到治療藥物濃度以及多次給藥才能達(dá)