PAGEPAGE1一次性醫(yī)療用品、消毒器械與消毒劑的使用管理制度(一)一次性使用醫(yī)療用品的使用管理制度一次性使用醫(yī)療用品，是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期的一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。1、根據(jù)規(guī)范化管理要求,采購(gòu)渠道原則為指定的部門(mén)，禁止從非法渠道采購(gòu)醫(yī)療器械。2、直接從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械，應(yīng)索取生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件(衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、該批產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告單、產(chǎn)品合格證）、銷(xiāo)售人員的合法身份.3購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等.按照記錄應(yīng)追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源.4、器械到貨后應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收，驗(yàn)收人員應(yīng)在記錄上簽名.5、驗(yàn)收或使用過(guò)程中若發(fā)現(xiàn)小包裝已破損、表示不清的無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換；若發(fā)現(xiàn)不合格無(wú)菌器械,應(yīng)立即停止使用封存，并及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督局予以處理。6。儲(chǔ)存一次性無(wú)菌器械的場(chǎng)所應(yīng)陰涼干燥、通風(fēng)良好，并每月打掃，保持清潔衛(wèi)生.7、應(yīng)定期檢查在庫(kù)的無(wú)菌器械的有效期和質(zhì)量情況發(fā)現(xiàn)疑問(wèn)及時(shí)處理并有記錄。8當(dāng)一人一用一滅菌，凡接觸皮膚黏膜的器械和用品必須達(dá)到消毒要求。9能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒。并做好記錄。10基礎(chǔ)的安全措施。11和衛(wèi)生行政部門(mén)。（二）消毒劑使用管理制度1體由醫(yī)院感染管理科和藥劑科負(fù)責(zé)組織實(shí)施。2員會(huì)討論通過(guò)后引進(jìn)使用。3（每次下發(fā)科室使用前應(yīng)核準(zhǔn)藥物濃度及有效期.4、使用科室應(yīng)掌握消毒制劑的使用濃度、配制方法和更換時(shí)間，現(xiàn)配現(xiàn)用的含氯消毒制劑,配制后應(yīng)用測(cè)試紙（卡）測(cè)試，濃度合格后方可使用。5消毒制劑進(jìn)行監(jiān)測(cè).6和藥劑科聯(lián)系解決.（二）各類(lèi)監(jiān)護(hù)設(shè)備、醫(yī)療用品的消毒制度1500mg/L30min1000mg/L30min，無(wú)（124-48h2250mg/L擦拭干凈。3500mg/L消毒液浸泡后清洗、擦干，壓力蒸汽滅菌后干燥保存?zhèn)溆谩?500mg/L230min（瓶1000mg/L30min,清洗晾干,高壓滅菌。5500mg/L30min2250mg/L30min，流水沖凈，消毒紗布擦干備用。675％500mg/L30min,清潔干燥備用，含氯消毒劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。71000mg/L30min，1（250mg/L30min，洗凈晾干備用。聽(tīng)診器可在清潔的基礎(chǔ)上用乙醇擦拭。8、治療車(chē)、換藥車(chē)等，每日用有效氯250mg/L的含氯消毒液擦拭1-2次.9、吸氧用瓶使用完畢,一般疾病患者